Definición:

Anomalía del corazón o grandes vasos

Consecuencia:
Alteración del desarrollo embrionario del corazón (3 – 10 semana de gestación)

Causa:
Factores Ambientales
Multifactoriales
Factores genéticos
Genética ( Cromosopatias, defectos genético y moleculares) Malformaciones cardiacas
 Mutaciones en un solo gen: Estenosis aortica supravalvular y la coartación aortica
 Síndromes malformativos: Alagille, Marfan, Noonan, Holt Oran
 Síndromes de microdeleciones: DiGeorge, Williams Beuren
Incidencia de Cardiopatías congénitas es de 5 -
12 % en RN vivos.
2006 3. 925 cardiopatías (83,5  no
cianóticas)

Evolución:
Cierre espontaneo de defectos detectados en
el periodo neonatal (CIV , CIA)

Ecocardiografía – Doppler color:

• CIV
• CAV
• Ductus
• Válvula bicúspide aortica
Patologías que no se pueden
identificar prenatalmente

 Valoración de signos y síntomas del

RN  detectar cardiopatía en los
primeros meses de vida
 Anamnesis de enfermedades
maternas (diabetes, drogas,
tóxicos)
 Antecedentes de CC o otras
anomalías cardiacas familiares y
antecedentes obstétricos
 Momento de aparición de signos y
síntomas (Respiración, forma de
alimentarse, si rechaza el
alimento, s y aumento de peso)
Cardiopatías congénitas mas
frecuentes

Cursan un corte circuito

izquierda derecha

Obstrucción al flujo de sangre

Con cianosis
Fisiopatología

Conexión anormal entre la circulación pulmonar y Defectos intracardiacos como CIV,

sistemática causa un aumento de volumen de CIA
sangre Conexiones vasculares como
ductus arteria venosas
Cantidad de flujo que pasa por la resistencia
vascular se puede medir con el QS y el QP
hallando una relación 1:1 mientras que en un Taquipnea, distrés respiratorio,
cortocircuito de izquierda a derecha la relación es taquicardia y sudoración(aumento
2 :1 (flujo pulmonar es el doble que el
de catecolaminas)
sistemático)