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REACTIVOS DE

FLOTACIÓN
COLECTORES Y ESPUMANTES
REACTIVOS COLECTORES
 FUNCIÓN : REFORZAR PROPIEDADES HIDROFÓBICAS DE LAS
PARTÍCULAS ÚTILES ATRAVÉS DE LA ADHESIÓN EN LA SUPERFICIE
DEL MINERAL, DISMINUYENDO ASÍ LOS POTENCIALES
ELECTROQUÍMICO Y ELECTROCINÉTICO.

 COLECCIÓN ES ENTONCES LA ADHERENCIA SELECTIVA DE


BURBUJAS DE AIRE A DETERMINADAS ESPECIES MINERALES.

 MINERALES MÁS ADSORCIÓN DE COLECTOR  REPULSIÓN AL


AGUA.

LA ADSORCIÓN DE COLECTOR REDUCE EL NIVEL DE ENERGÍA DE


LA PELÍCULA HIDRATADA DEL MINERAL PERMITIENDO UN
“CONTACTO TRIFÁSICO PERIMETRAL”

 QUÍMICAMENTE SON CLASIFICADOS COMO SURFACTANTES


(MOLÉCULA DE CARÁCTER DOBLE). El GRUPO POLAR POSEE UN
MOMENTO DE DIPOLO PERMANENTE Y REPRESENTA LA PARTE
HIDROFÍLICA DE LA MOLÉCULA. EL GRUPO NO POLAR NO POSEE
DIPOLO Y REPRESENTA LA PARTE HIDROFÓBICA DE ÉLLA.
COLECTOR

 Compuestos orgánicos cuya función es tornar hidrofóbicas las


superficies de los minerales. Los más comunes son iónicos
siendo compuestos heteropolares solubles en agua. Su grupo
polar es la parte activa que se adsorbe (física o químicamente)
en la superficie de un mineral. La parte apolarse orienta hacia
la fase líquida, sin interactuar con ésta.
ESTRUCTURA DE LA MOLÉCULA DE COLECTOR
 MOLÉCULA COMPLEJA ESTRUCTURALMENTE ASIMÉTRICA
FORMADA POR UNA PARTE POLAR Y OTRA NO POLAR.

 LA PARTE POLAR A SU VEZ ESTÁ FORMADA POR UN GRUPO DE


ÁTOMOS ENLAZADORES Y UN ION VAGABUNDO. GENERALMENTE
REACCIONA CON EL AGUA DISOCIÁNDOSE, DEJANDO ESCAPAR
UN CATIÓN ( IÓN VAGABUNDO ) Y LA MOLÉCULA CARGADA
NEGATIVAMENTE. EL GRUPO ENLAZADOR CONTROLA LA POTENCIA Y
SELECTIVIDAD DE LA ADSORCIÓN EN LA SUPERFICIE MINERAL.

 LA PARTE NO POLAR, REPRESENTADA POR UN RADICAL


HIDROCARBONADO, NO REACCIONA CON LOS DIPOLOS DE AGUA
Y ES LA PARTE QUE PROPORCIONA LA REPELENCIA AL AGUA. SU
LONGITUD ESTÁ DIRECTAMENTE ASOCIADA CON LA INTENSIDAD
DE LA REPELENCIA AL AGUA. LOS HIDROCARBUROS AL ESTADO
LIBRE ESTÁN IMPOSIBILITADOS PARA ENLAZARSE DIRECTAMENTE A
UNA SUPERFICIE MINERAL, POR LO TANTO, REQUIEREN DE UN
GRUPO ENLAZADOR.
MOLÉCULA DE COLECTOR
.
COLECTORES IONICOS
 Contienen un grupo funcional polar hidrofílico unido a una cadena de
hidrocarburos.
 Si al disociarse un colector en agua, su parte principal es un anión o un
catión, se distingue dos grupos de colectores:
 COLECTORES ANIONICOS Y COLECTORES CATIONICOS
 COLECTORES ANIONICOS (constituyen la mayoría)
 Estos colectores se disocian de modo que sus radicales junto con el
grupo polar constituyen un anión ( - ) dejando en la solución un catión que
puede ser sodio (Na+), potasio (K+), calcio (Ca+) o el mismo hidrógeno
MOLÉCULAS DE COLECTORES ANIÓNICOS.

XANTATO ETÍLICO DE POTASIO XANTATO AMÍLICO DE Na

C2H5 O C S2 K C 5 H 11 O C S 2 Na

S S

C2 H5 -- O – C C 5 H 11 -- O – C

SK S Na

(CADENA HIDROCARBONADA C n H (2 n +1)

METANO C H3 ETANO C2 H5 PROPANO C 3 H 7

BUTANO C4H9 PENTANO C 5 H 11 HEXANO C 6 H 14

ION ACTIVO COMPRENDE EL GRUPO DE ÁTOMOS ENLAZADORES Y LA


CADENA HIDROCARBONADA.

ION INACTIVO ES EL ION DESERTOR O VAGABUNDO H , K ; Na



 ORIENTACIÓN DEL COLECTOR.

 PARTE POLAR ORIENTADA HACIA LA FASE MINERAL.
 PARTE NO POLAR ORIENTADA HACIA LA FASE ACUOSA.
 TODO EN UNA CAPA MONOMOLECULAR.

 COLECTOR ANIÓNICO COLECTOR CATIÓNICO

DOSIFICACIÓN EN EXCESO: SOBREPASANDO LA CONCENTRACIÓN


MICELAR CRÍTICA SE PIERDE LA HIDROFOBIZACIÓN DE LA PARTÍCULA AL
INICIARSE LA FORMACIÓN DE MICELAS.
ADSORCIÓN DEL COLECTOR

 En la interfase mineral -solución, los iones colectores pueden


adsorberse en la superficie del mineral en forma individual a
bajas concentraciones, o en hemimicelas a altas
concentraciones del colector.
 Las micelas son agregados de iones colectores de tamaño
coloidal que se forman por uniones de van derWaal entre las
cadenas de hidrocarbones del colector. Se forman debido a
que las cadenas de hidrocarbones son no iónicas y existe
incompatibilidad entre las moléculas polares del agua y las
cadenas de hidrocarbones no polares.
 Cuando se alcanza una cierta concentración de colector, se
produce la asociación de las cadenas de hidrocarbones del
colector. Esta concentración se denomina
“CONCENTRACION MICELAR CRITICA”
.

 En estas condiciones las MICELAS van fuera de la solución.


Cuando este fenómeno ocurre en la superficie del mineral,
estos agregados se llaman HEMIMICELAS y los iones
colectores son adsorbidos bajo estas condiciones. Se evita
esto con la presencia de sales inorgánicas o moléculas
orgánicas neutras tales como alcoholes de cadena larga.
 COLECTORES ANIÓNICOS.
 XANTATOS ; DITIOFOSFATOS ; CARBOXÍLICOS ; SULFONATOS Y
SULFATOS.
 XANTATOS ( ALQUIL DITIOCARBONATOS)

S
 R–O - C

S-- K+ ( o Na )

 R PUEDE SER UN RADICAL VARIABLE : ETIL, PROPIL, ISOPROPIL, BUTIL,


ISOBUTIL, AMIL, HEXIL.

 APLICACIONES DE LOS XANTATOS: MINERALES SULFURADOS DE Cu,


Pb, Zn, Ag, Co, Ni, Fe ; METALES NATIVOS Au, Ag, Cu. ;
MINERALES OXIDADOS PREVIA SULFURIZACIÓN.

DOSIFICACIONES: DE 5 A 100 GRS/TON DE MENA. USO EN AMBIENTE


ALCALINO. ( pH > 7 )
.

 Los colectores de una misma familia se distinguen entre si,


entre otras cosas, por el número de carbones de la cadena
apolar(radical). Esta característica se relaciona con la
capacidad colectora expresada en el ángulo de contacto,
como se ilustra para los xantatos:
RADICAL N° DE CARBONOS ANGULO DE CONTACTO

Metil Etil 1 50º


Propil 2 60º
Butil 3 68º
Amil 4 74º
Hexil 5 80º
Reptil 6 87º
Octil 7 90º
Cetil 8 94º
16 96º
 Concentración: Cantidad de reactivo por unidad de líquido.
 Dosificación. Cantidad de reactivo por unidad de sólido.

 LISTADO DE COLECTORES TIPO XANTATOS.

 ETIL XANTATO DE Na C2 H5 O C S2 Na Z 4 AX 325


 ISOPROPIL XANTATO DE K C3 H7 O C S2 K Z9 AX 322
 ISOPROPIL XANTATO DE Na C3 H7 O C S 2 Na Z 11 AX 343
 BUTIL XANTATO DE Na C4 H9 O C S2 Na Z 7 --------
 ISOBUTIL XANTATO K C4 H9 O C S2 K -- --------
 ISOBUTIL XANTATO Na C4 H9 O C S2 Na Z 14 AX 317
 BUTIL XANTATO 2º DE Na C4 H9 O C S2 Na Z 12 AX 301
 BUTIL XANTATO 2º DE K C4 H9 O C S2 K Z8 ---------
 AMIL XANTATO DE K C5 H11 O C S2 K Z6 AX 350
 AMIL XANTATO DE Na C5 H11 O C S2 Na -- ----------
 AMIL XANTATO 2º DE K C5 H11 O C S2 K Z5 ---------
 AMIL XANTATO 2º DE Na C5 H11 O C S2 Na -- ---------
 HEXIL XANTATO DE K C6 H13 O C S2 K Z10 ---------
 HEXIL XANTATO DE Na C6 H13 O C S2 Na -- --------
 ETIL XANTATO DE K C2 H5 O C S2 K Z3 AX 303
 LOS COMPUESTOS USADOS SON XANTATOS Y NO ÁCIDOS XÁNTICOS
POR SER ÉSTOS INESTABLES EN AGUA Y SE HIDROLIZAN CON
DESPRENDIMIENTO DE CS.

 EL XANTATO ETÍLICO ES USADO EN FLOTACIONES SELECTIVAS DE: Cu-


Zn ; Cu- Pb-Zn ; Pb –Zn.

 LOS XANTATOS PROPÍLICOS Y BUTÍLICOS EN LA FLOTACIÓN DE


SULFUROS DE Cu, Pb, Zn, Ag, Co, Sb, Au, Ni, Fe, etc.

 LOS XANTATOS AMÍLICOS Y HEXÍLICOS EN FLOTACIONES BULK Y


SULFUROS OXIDADOS.

 ANGULOS DE CONTACTOS FORMADOS POR EL USO DE XANTATOS


MINERAL METIL 1 ETIL 2 PROPIL 3 BUTIL 4 AMIL 5 HEXIL 6
GALENA 50 59 68 74 88 100
CALCOPIR. 50 60 69 76 90 94
BORNITA 50 60 68 73 86 95
PIRITA 50 60 67 74 82 95
PROMEDIO 50 60 68 74 87 96
XANTATOS
 Son sales del ácido xantático, que se producen al reaccionar un
alcohol con disulfuro de carbono.
 CARACTERISTICAS PRINCIPALES:
 Bajo costo, aprox. 1,1 –1,2 US$/kg
 Fuertes propiedades colectoras y buena selectividad.
 Reactivos fundamentales para la flotación de sulfuros comunes (Cu,
Zn, Pb, Fe, Co- Ni, etc.), para metales nativos (Cu, Ag, Au) y para
minerales oxidados previamente sulfidizados.
 Se descomponen a pH bajos. Se usan en circuitos a pH alcalino o
neutro.
 Son sólidos.
 Dosificación usual 10 –100 g/t. Alimentación en solución al 10 –20%
en peso.
 Ejemplo nombre comercial: XantatoAero317, 343, etc. de la
Cyanamidy SF 113, SF 114, etc. de la Shell.
AERO XANTATOS CYTEC
 COMPOSICIÓN:
S
R --- O --- C
S (Na, K )

* AERO XANTATO 325 ETÍLICO DE SODIO. USADOS EN MINERALES


COMPLEJOS PARA MAXIMIZAR LA SELECTIVIDAD. SE USA
FRECUENTEMENTE PARA FLOTAR GALENA EN MENAS DE Pb / Zn

• AERO XANTATO 343. ISOPROPÍLICO DE Na. AMPLIAMENTE USADO


POR SU BAJO COSTO. DE BUENA POTENCIA COLECTORA Y DE
SELECTIVIDAD.

• AERO XANTATO 317 ISOBUTÍLICO DE Na. BAJO COSTO, COLECTOR


PODEROSO.

• AERO XANTATO 350. AMÍLICO DE POTASIO ES EL XANTATO MÁS


PODEROSO Y MENOS SELECTIVO. A MENUDO USADO EN
FLOTACIÓN SCAVENGER
AERO XANTATOS
• AERO XANTATO 355. “X” AMÍLICO DE Na. PUEDE SUSTITUIR AL AX
350, PUEDE PROPORCIONAR AHORROS EN COSTOS POR MEDIO DE
MENORES DOSIFICACIONES.
COMENTARIOS:
- TODOS LOS PRODUCTOS SON PELLETS O POLVOS SOLUBLES EN
AGUA. USUALMENTE ALIMENTADOS COMO SOLUCIONES EN
CONCENTRACIONES DE 10 A 20 % EN PESO.

- AMPLIAMENTE USADOS PARA TODOS LOS MINERALES SULFUROSOS,


PERO TIENEN LA TENDENCIA FUERTE DE FLOTAR SULFUROS DE
HIERRO, POR LO CUAL, DEBEN USARSE DEPRESORES.

- GENERALMENTE NO SON USADOS EN CIRCUITOS FUERTEMENTE


ÁCIDOS DEBIDO A SU DESCOMPOSICIÓN A pH BAJOS.
COLECTORES DERIVADOS DE LOS XANTATOS.
 TIONOCARBAMATOS S
//
R1 - O – C – NH – R2 (VARIAN LOS RADICALES)

ISOPROPIL ETIL TIONOCARBAMATO DOW MOLYCOP MINEREC


S
CH3 //
CH - O - C - NH - CH2 - CH3 Z 200 MC- CIET 1661
CH3

ISOPROPIL METIL TIONOCARBAMATO


BUTIL METIL TIONOCARBAMATO
ISOBUTIL METIL TIONOCARBAMATO
ISOBUTIL ETIL TIONOCARBAMATO
ETIL ISOPROPIL TIONOCARMATO
COLECTORES DERIVADOS DE LOS XANTATOS

 XANTOFORMIATOS.
 S O
 // //
 R – O –C – S – C – O – CH2 – CH3

 R PUEDE SER UN RADICAL ETIL ; ISOPROPIL : BUTIL : AMIL, ETC.

 COLECTORES FABRICADOS POR LA MINEREC.


 DIETIL XANTOFORMIATO MINEREC A
 ETIL BUTIL XANTOFORMIATO MINEREC B
 ETIL ISOBUTIL XANTOFORMIATO MINEREC 898
 ETIL ISOPROPIL XANTOFORMIATO MINEREC 2048
 ETILSEC, BUTIL XANTOFORMIATO MINEREC 201
 ETIL AMIL XANTOFORMIATO MINEREC 1040
 ETIL METIL AMIL XANTOFORMIATO MINEREC 27
COLECTORES DERIVADOS DE LOS XANTATOS
ESTERES XANTICOS
- AERO PROMOTOR 3302 SESTER ALIL AMIL XANTICO
//
R1 - O - C – S – R2 ; R1 ES AMIL

COLECTOR NO SOLUBLE EN AGUA, ES ALIMENTADO EN EL


MOLINO.
COLECTOR PARA Cu, EFECTIVO EN AMBOS AMBIENTES DE
pH.
MUY SELECTIVO CONTRA LA PIRITA.
EXCELENTE COLECTOR PARA LA MOLIBDENITA. A
MENUDO INCREMENTA LA RECUPERACIÓN DE Au, y Ag.
USADO EN LA FLOTACIÓN DE MINERALES OXIDADOS DE Cu
SULFURIZADOS PREVIAMENTE.

- AERO PROMOTOR 3461 ESTER ALIL HEXIL XÁNTICO


Ditiofosfatos
Son ésteres secundarios del ácido ditiofosfóricoy se preparan haciendo
reaccionar pentasulfurode fósforo y alcoholes.
Caracteristicas principales:
Líquidos.
Se recomienda agregarlos en la molienda o en el acondicionamiento. Diluidos
(5 –20%) o sin diluir dependiendo de cual se trate (en general tienen poca
solubilidad en agua).
Algunos tienen propiedades espumantes (Aerofloat25, 31 y 33).
Son colectores de menor potencia que los xantatos.
Son son más selectivos que los xantatos.
Se usan en la flotación de sulfuros (Cu, Pb, Zn), algunos de ellos en la flotación
de sulfuros de Fe, metales preciosos y óxidos no metálicos.
Dosificación usual 25 –100 g/t.
Ejemplo nombre comercial: Aerofloats25, 31, 33, .., 238, 242, etc. de la
Cyanamid(Cytec).La Cyanamid(Cytec) les llama promotor + el nombre
comercial, ejm.: Promotor Aerofloat238.
DITIOFOSFATOS 0 AEROFLOAT
 R1 -- O S
P
R2 -- O S (NA, H, K )

• AF 25 BUEN COLECTOR PARA Ag , Pb , Cu Y SULFUROS DE Zn


ACTIVADOS,

• AF 31 Y 33 EFECTIVOS PARA MINERALES DE Pb y Pb/Ag y


MINERALES DE ORO EMPAÑADOS.

• AF 208 COLECTOR SELECTIVO PARA MINERALES DE Cu. EXCELENTE


COLECTOR PARA Au , Ag , Y Cu NATIVO.

• AF 211 COLECTOR SELECTIVO PARA Cu y Zn activado.

• AF 238 AMPLIAMENTE USADO EN LA FLOTACIÓN DE Cu Y PARA


INCREMENTAR LA RECUPERACIÓN DE Au COMO SUBPRODUCTO.
BASTANTE SELECTIVO CONTRA LOS SULFUROS DE HIERRO.
COMENTARIOS
 LOS PROMOTORES ACUOSOS AERO Y AEROFLOAT SON MAS
SELECTIVOS QUE LOS XANTATOS CONTRA LOS SULFUROS DE
HIERRO EN CIRCUITOS ALCALINOS.

 LOS AF 208, 211, Y 238 SON COLECTORES DÉBILES PARA LA


GALENA HACIENDOLOS LA OPCIÓN IDEAL PARA LA FLOTACIÓN
SELECTIVA DEL Cu CONTRA EL Pb.

 LOS AF 208, 211, 238 MUESTRAN MUY PEQUEÑA ESPUMACIÓN.

 PARA MUCHOS MINERALES LOS PROMOTORES ACUOSOS


AEROFLOAT SON USADOS COMO COLECTORES PRINCIPALES
CONJUNTAMENTE CON UN XANTATO COMO COLECTOR
SECUNDARIO O AGOTATIVO (SCAVENGER).
COLECTORES OXHIDRICOS

COLECTORES CARBOXILICOS ACIDOS GRASOS


 INCLUYEN TODOS LOS ACIDOS GRASOS Y SUS SALES.
 O
 R - - -- C
 O -- Na
 SON DE FUERTE PROPIEDADES COLECTORAS Y DE BAJA
SELECTIVIDAD, POR LO TANTO, SON DE MENOR EFICIENCIA EN LA
SEPARACIONES DE SULFUROS DE LOS MINERALES DE GANGA.
 SE EMPLEAN EN LA FLOTACIÓN DE MINERALES OXIDADOS SALES Y
NO METÁLICOS ( por ejemplo en la flotación de minerales de
manganeso y hierro, y en la flotación de la malaquita).
 SE DOSIFICAN EN CANTIDADES MAYORES QUE LAS USADAS CON
LOS REACTIVOS SULFHIDRICOS. MAYOR CONSUMO QUE LOS
COLECTORES SULFHÍDRICOS (ácidos grasos 250 – 1000 g/t y jabones
100 –1000 g/t). (4 A 10 VECES >) DEBIDO A SUS BAJAS
SOLUBILIDADES EN AGUA, A LA ADSORCIÓN POCO SELECTIVA, AL
CONSUMO EN LA FORMACIÓN DE ESPUMA Y LA FORMACIÓN DE
JABONES SOLUBLES.
ACIDOS GRASOS

 NUMERO DE CARBONO OPTIMO : 8 A 12


 LOS ACIDOS GRASOS CON MENOS DE 8 ATOMOS DE CARBONOS
FORMAN CON IONES ALCALINOS JABONES SOLUBLES LO QUE IMPLICA
ALTO CONSUMO (> DOSIFIC.)
- CON MAS DE 8 CARBONOS PRESENTAN ALTA INSOLUBILIDAD LO QUE
DIFICULTA SU ADICIÓN (NECESITAN DE UN EMULGENTE).

 N° de C NOMBRE COMERCIAL COMPOSICION QUIMICA


 10 CAPRICO CH3 (CH2)8 COOH
 12 LAURICO CH3 (CH2)10 COOH
 14 MIRISTICO CH3 (CH2)12 COOH
 16 PALMITICO CH3 (CH2)14 COOH
 18 ESTEARICO CH3 (CH2)16 COOH
 18 OLEICO CH3 (CH2)7 CH = CH (CH2)7 COOH
 18 LINOLEICO CH3 (CH2)4 CH= CH CH2CH=CH(CH2)7CH
 COOH
 18 LINOLENICO CH3 (CH2) CH = CH CH2 CH = CHCH2CH
 CH (CH2)7 COOH
COLECTORES SULFATOS ALQUÍLICOS Y SULFONATOS
 O O
 // //
 R–S–O- R - O- S -O-
 \\ O \\ O
DERIVADOS POR SULFATACIÓN O SULFANACIÓN DE ALCOHOLES CRUDOS EXTRAÍDOS
DESDE PRODUCTOS NATURALES.
 LOS MÁS CONOCIDOS :
 ACEITE ROJO DE TURQUÍA (ÉSTER DE ÁCIDO SULFÚRICO + 1 GLICÉRIDO)
 ACEITE DE CASTOR .
 GRUPO DE REACTIVOS CON NOMBRE COMERCIAL “EMULSOL” QUE SON ÉSTERES DEL
ÁCIDO SULFÚRICO Y DISTINTAS COMBINACIONES DE ALCOHOL.
 DUPONOLES , PRODUCTOS DE LA DUPON, (SULFATOS DE ALCOHOLES OCTÍLICO,
LAURÍLICO, OCTODECANÍLICO Y OTROS).
 USO: FLOTACIÓN SELECTIVA DE MINERALES QUE CONTIENEN CA, TAMBIÉN SALES
SOLUBLES COMO LOS CLORUROS Y SULFATOS DE DISTINTOS METALES ALCALINOS.
 PUEDEN FLOTAR SULFUROS PERO CON MENOR EFICIENCIA QUE LOS XANTATOS.
 MAYOR CONSUMO QUE LOS XANTATOS.
 PUEDEN FLOTAR ÓXIDOS METÁLICOS PERO CON UN CONSUMO MUY ELEVADO.
 SE PUEDEN USAR EN CIRCUITOS ÁCIDOS.
 TAMBIÉN EN LA FLOTACIÓN DE ÓXIDOS METÁLICOS CON ALTAS
DOSIFICACIONES. SU UTILIZACIÓN SE MANIFIESTA POR SU FÁCIL
DESORCIÓN EN UNA FLOTACIÓN SELECTIVA Y POR LA
POSIBILIDAD DE USA EN CIRCUITO ÁCIDO.

 PRODUCTOS CYTEC SULFONATOS DE PETRÓLEO INCLUYE LOS


PROMOTORES AERO : 801, 825, 827, 828, 850, 853, 866, 869, 869
F, Y 871. LA SERIE 800 ES AMPLIAMENTE USADA PARA LA
FLOTACIÓN DE MENAS DE HIERRO Y PARA REMOVER LOS
MINERALES CONTENIDOS COMO IMPUREZAS EN ARENAS PARA
FABRICAR VIDRIO Y EN FELDESPATOS.

 AP 801R, 825, 840, 899R (SULFONATOS DE PETROLEO) SE UTILIZAN


EN CIRCUITO ÁCIDO EN LA FLOTACIÓN DE MENAS DE HIERRO,
CROMITA Y GRANATES. EN CIRCUITOS ALCALINOS PARA FLOTAR
BARITA CARBONATOS, ÓXIDOS DE COBRE , BORO Y TIERRAS
RARAS.

 AP 830, 845, 3903 DESARROLLADOS PARA DAR MAYOR


SELECTIVIDAD CUANDO SE EMPLEAN ÁCIDOS GRASOS COMO
COLECTORES PRINCIPALES.
COLECTORES CATIONICOS
 CARACTERISTICAS PRINCIPALES:
 Fácil adsorción y desorción(en algunos casos se pueden eliminar del
concentrado al lavarlo con agua fría)
 Son menos selectivos que los colectores aniónicos.
 Se usan en la flotación de los siguientes minerales: talco, micas
secundarias, sericita, caolinitay también, pero en menor grado, en la
flotación de micas primarias, zirconio, cuarzo, silicatos, aluminosilicatos,
flotación de sales solubles (Silvita Kcl ), varios óxidos etc..
 Tiene gran importancia en la flotación el pH.
 El aumento de temperatura en las pulpas favorece la recuperación.
 Se pueden usar en aguas muy duras.
 Poco selectivos.
 Muy sensibles a las Lamas (baja la recuperación con su presencia).
REACTIVOS ESPUMANTES

 FUNCIÓN: LOS ESPUMANTES SE UTILIZAN PARA FACILITAR LA


DISPERSIÓN DEL AIRE EN LA CELDA, EN PEQUEÑAS BURBUJAS Y
ADEMÁS PARA LOGRAR UNA ESPUMA ESTABLE COMO MEDIO DE
TRANSPORTE.

 CLASIFICACIÓN: ENÉRGICOS, SELECTIVOS, CINÉTICOS ES


UNA CLASIFICACIÓN INTUITIVA NO CIENTÍFICA.
ESPUMANTES
 Son reactivos orgánicos de carácter heteropolar. Análogos a
los colectores iónicos en su estructura, su diferencia radica en
el carácter del grupo polar que en los colectores es activo para
reaccionar con la superficie de los minerales, mientras que en
los espumantes es un grupo con gran afinidad con el agua
(OH-). Permiten la formación de una espuma estable y
burbujas de tamaño apropiado para llevar los minerales al
concentrado
ESPUMANTES
COLECTOR Y ESPUMANTE : CONTACTO MINERAL -
BURBUJA

 Tras el contacto mineral –burbuja, las moléculas de espumante


pueden penetrar la capa de colector sobre el mineral para
formar una capa mixta, estableciéndose una adsorción más
fuerte (teoría de Leja y Schulman).
 Si se agrega un exceso de colector, las partículas son
aparentemente incapaces de penetrar la interfase LG y la
flotación se inhibe.
 Si se agrega exceso de espumante, ‫ץ‬LG , disminuye mucho, y
ocurre una situación similar.
.
.

MINERALIZACION DE LA BURBUJA : En la pulpa, para que exista la


unión entre burbujas y partículas (MINERALIZACION DE LA
BURBUJA ) deben concurrir 3 mecanismos: COLISION , ADHESION
Y ESTABILIZACION
 LA MOLÉCULA DE UN ESPUMANTE ES ANÁLOGA A LA MOLÉCULA DE
UN COLECTOR, ES DECIR, ES ORGÁNICA, HETEROPOLAR. SU DIFERENCIA
RADICA EN EL CARACTER DEL GRUPO POLAR QUE ES LIOFÍLICO
(AFINIDAD POR LA INTERFASE L-G) MIENTRAS QUE EN EL COLECTOR ES
SOLIDOFÍLICO.

-------------------------------------- -
RADICAL HIDROCARBONADO
-------------------------------------- G.P.
♦ GRUPOS POLARES :

-- HIDROXILO - OH ALCOHOLES ALQUÍLICOS Y ARÍLICOS


=O
-- CARBOXILO - C ACIDOS ORGÁNICOS GRASOS
- OH

-- CARBONILO = C = OH ALDEHIDOS Y QUETONAS

-- AMINO - NH2 ; SULFO - OSO2 OH ; NITRILO - CN

- SO2 OH
 CARACTERÍSTICAS DE UN ESPUMANTE IDEAL.

 DEBE ACTUAR EN BAJAS CONCENTRACIONES Y PRODUCIR UNA


ESPUMA DE VOLUMEN Y ESTABILIDAD SUFICIENTE CON LA
FINALIDAD DE SER UN MEDIO QUE SEPARE LAS PARTÍCULAS
FLOTABLES DE LAS NO FLOTABLES.

 LAS BURBUJAS DEBEN DESTRUIRSE FÁCILMENTE A LA SALIDA DE LA


CELDA.

 DEBEN PERMITIR EL DRENAJE O DESAGUADO DE LAS PARTÍCULAS


FINAS QUE HAN SIDO ARRASTRADAS PERO NO COLECTADAS.

 EL PODER COLECTOR DEBE SER LO MÁS DÉBIL POSIBLE OJALÁ NO


LO TENGA.

 DEBE SER POCO SENSIBLE A LAS VARIACIONES DE pH y A LA


PRESENCIA DE SALES DISUELTAS EN LA PULPA.
TIPOS DE ESPUMAS
 INTERESAN LAS TRIFÁSICAS MÁS BIEN QUE LAS BIFÁSICAS.
 ESTUDIOS REALIZADOS SOBRE LA DISTRIBUCIÓN DE LAS MOLÉCULAS
DE ESPUMANTES SOBRE LAS BURBUJAS HA PERMITIDO CONCLUIR:
 “EL ESPUMANTE EN LA BURBUJA NUNCA SOBREPASA EL GROSOR
DE UNA PELÍCULA MONOMOLECULAR”. SI LA CANTIDAD DE
ESPUMANTE ES:
 A) ABUNDANTE, LAS MOLÉCULAS QUEDAN DENSAMENTE APRETADAS
Y CON ORIENTACIÓN DE SU GRUPO NO POLAR HACIA EL AIRE Y
EL GRUPO POLAR HACIA EL AGUA.
 B) MÍNIMA, LA PELÍCULA NO ALCANZA A SER MONOMOLECULAR Y
LAS MOLÉCULAS TIENEN LIBERTAD PARA OSCILAR Y YACER SOBRE
LA BURBUJA.

 EN GENERAL SE CONSIDERA QUE LA PARTE POLAR DE ESPUMANTE


QUE LO SOLUBILIZA, REACCIONA CON EL AGUA ACTIVAMENTE
HASTA EL PUNTO DE ARRASTRAR VARIAS MOLÉCULAS DE AGUA
HACIA LA PELÍCULA DE LA BURBUJA :
 DE AQUÍ SE DESPRENDEN 2 OBSERVACIONES PRÁCTICAS :
A) LAS ESPUMAS ABUNDANTES EN ESPUMANTES SON DE
BURBUJAS CHICAS, ESTABLES Y DE ALTO CONTENIDO DE
AGUA.

B) LAS ESPUMAS DEFICIENTES EN ESPUMANTES SON DE


BURBUJAS GRANDES , QUEBRADIZAS Y SECAS.
 CONTINUA TEMA

 REACTIVOS MODIFICADORES.