LÓBULO

TEMPORAL

TEMA
TUMORES CEREBRALES

DOCENTE : ESTEBAN SACIGA, CARLOS A.

CICLO : III

INTEGRANTE : ALVITES LAURA, ELVIRA ELENA

: 1 : ANDIA PORTAL, CARLOS
: CUADROS VELLIDO, MOISES
: SULCA HUAYNATE, EDWIN
AYACUCHO – PERÚ
2016
TUMORES CEREBRALES
 CARACTERISTICAS

• Los tumores cerebrales pueden aparecer a cualquier edad.

• Tumor maligno tiene crecimiento anormal
de tejido, con un crecimiento rápido y hacen metástasis.
• Se considera maligno debido a su tamaño, su ubicación y su
severidad.
• Los tumores benignos tienen los bordes bien delimitados y no
hacen metástasis.
• Los tumores benignos pueden causar síntomas similares a los de
los tumores cancerosos debido a su tamaño y ubicación en el
cerebro.
 ETIOLOGIA
Alteración de Proto-oncogenes

Oncogenes

Inducen a replicación celular

Tumor
• Adenomas pituitarios.
• Meningiomas.
• Craneofaringiomas.
• Tumores pineales.
• Hemangioblastomas.
 Gliomas.
 Cordomas.
 Carcinomas
nasofaríngeos.
 Originados en los
Glomus.
 TUMORES METASTASICOS

• Ocupan 20% de todos los tumores

cerebrales.
• 80% supratentoriales.
• Alta incidencia entre 40-70 años.
• Los sitios mas comunes son: pulmón,
mama, piel, tracto gastrointestinal y
genitourinario.
 CLASIFICACION

1. SEGÚN LA LOCALIZACION :

• Tumores SNC Supratentoriales lesiones en

Hemisferios
Infratentoriales lesión en
cerebelo y tronco encefálico

• Tumores raquimedulares lesiones en la fosa

posterior ubicados en el
raquis y en la medula
2. SEGÚN LAS CELULAS QUE LO
FORMAN
 Origen de Origen de las celulas Cèlulas Tumores
tumores precursoras
A partir de Cel. deriv. del tubo Cel.gliales Astrocitomas Glioblastomas
células neural Oligodendrogliomas Ependimomas
presentes en C.Neuroectodermicas Meduloblastomas
forma indiferenciadas Tumores neuroectodermicos primitivos
normal en
SNC Neuronas Neuroblastomas Neurocitomas
Gangliomas Ganglio neuromas
Pinealocitos Pineocitomas Pineoblastomas
Cel. deriv. d las crestas Cel.leptomeningeas Meningiomas
neurales Cel. Schwann Neurinomas Neurofibromas
Melanocitos Melanomas
A partir de Derivados del epiblasto Craneofaringiomas Colesteatomas
remanentes
embrionario Notocorda Cordomas
s presentes
Celulas germinales Germinomas benignos y malignos
en el SNC
Celulas adiposas Lipomas
Cel.vasculares Hemangioblastomas

Otras C. Adeno-hipofisiarias Adenoma hipofisiarios

células
Cel. Glomus yugular Tumores glòmicos
Lf Linfomas primarios
 Clasificación de la OMS

Grado Tipo de Tumor Pronóstico

I Astrocitoma pilocítico 5-7 años
II Astrocitoma de bajo grado 2.5-3 años
III Astrocitoma anaplásico 1.5-2 años
IV Glioblastoma multiforme <1 año
3.SEGÚN LA EDAD:
TUMORES CEREBRALES EN NIÑOS
 ASTROCITOMA PILOCITICO
• Forma mas benigna.
• Predomina en niños y adultos jóvenes.
• Afecta los hemisferios cerebelosos, III
ventrículo, hipotálamo.
• Pueden ser estructuras sólidas o
quísticas.
• Aplicar resección total.
• Sobrevida de 83% a los 10 años.
TUMORES CEREBRALES EN
ADULTOS
GLIOBLASTOMA MULTIFORME
• Constituye el 25% de los tumores
intracraneanos.
• Mayor incidencia entre los 40 a
60 años.
• Tienen un promedio de sobrevida
de 8 meses.
• Son más frecuentes en el varón.
• Lesión heterogénea, con efecto
masa, gran edema, realce anular,
áreas de necrosis, hemorragia.
• Pueden localizarse en cualquier
región del SNC: lóbulos frontales,
temporales.
 SINTOMATOLOGIA
• Aumento de la presión intracraneal (ICP)
causado por la presencia de tejidos o fluido
adicional en el encéfalo.
El aumento de la ICP puede causar lo siguiente:
 Dolor de cabeza.
 Vómitos (generalmente por la mañana).
 Náuseas.
 Irritabilidad.
 Depresión.
 Somnolencia.
 Dificultad en la marcha. Coordinación.
 Visión doble.
 Disminución de las funciones cardíaca y
respiratoria que, si no se tratan, pueden resultar
en un estado de coma.
b) Sintomatología Temporal:
1. Crisis epilépticas del lóbulo temporal.
2. Trastornos de los campos visuales.
3. Alteraciones de la memoria.
4. Trastornos del lenguaje.
C) Sintomatología Parietal:
1. Paresia contralateral.
2. Hemisomatognosia.
3. Anosognosia.
4. Autopagnosia.
5. Agnosia digital.
6. Apraxia ideatoria.
7. Afasia de wernicke.
8. Agrafia.
9. Alexia.
10. Cuadrontopsia inferior contralateral.
a) Sintomatología Frontal:

1. Crisis adversivas.
2. Crisis oculocefalogiras.
3. Afasia motora.
4. Síndrome mental frontal.
5. Ataxia.
6. Reflejos primitivos.
7. Hiposmia, anosmia.
d) Sintomatología Occipital:
1. Crisis visuales.
2. Hemianopsia lateral homónima.
3. Dislexia en lado dominante.
4. Agnosia visual en lado no dominante.
5. Disinergia.
6. Disdiadococinesia.

e) Sintomatología Cerebelosa:
1. Ataxia.
2. Hipotonía.
3. Adiadococinesia.
4. Dismetría.
5. Disartria.
6. Temblor de intención.