Química

Orgánica
Aminas y amidas
p.169
Primarias R-NH2

Funciones
Oxigenadas Aminas Secundarias R-NH-R´

Funciones
Nitrogenadas R-N-R´’
Terciarias
R´´
Compuestos
Organosulfuradas Amidas R-CONH2

Funciones
Halogenadas
p.174
 Aminas
Primarias: un sólo hidrógeno sustituido (RNH2)
Ej.: Metilamina

Secundarias: dos hidrógenos sustituidos (R2NH)

Ej.: Dimetilamina

Terciarias: tres hidrógenos sustituidos (R3N)

Ej.: Trimetilamina
 Aminas primarias

CH3-NH2

Radical: metil
Nombre: Metil amina
 CH3-CH2-CH2-NH2

Radical: propil
Nombre: propan amina
 Aminas secundarias

Dimetilamina

CH3CH2-NH-CH2CH3 Dietilamina
Radicales : Metil -- isobutil
Nombre: isobutil metil amina
 Aminas Terciarias
Con sustituyentes distintos, se señala con N – (Radical) buscando el
radical más largo para el nombre principal

CH3 N CH2CH2CH3 N,N- dimetil propanamina

CH3
CH3 N CH2CH3 N,N- dimetil etilamina
CH3
CH3 N CH2CH2CH3 N- etil propilamina
CH2CH3
Radicales : Metil -- etil
Nombre: N,N dimetil etil amina
Amidas
Son derivados de los Ácidos Carboxílicos
Fórmula general:
R C O
NH2

Tienen un grupo carbonilo y uno amino

Radicales : Metil
Nombre: 3, 4, 4 trimetil pentanamida
Radicales : Metil
Nombre: N Metil etanamida