UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA METALÚRGICA

ASIGNATURA: QUIMICA ANALÍTICA CUALITATIVA

DOCENTE : Mg – Ing. Uldarico USURIAGA LÓPEZ

Cerro de Pasco, marzo

2 0 1 4
 QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA
INTRODUCCIÓN
La Química Analítica es la ciencia que
estudia el conjunto de principios, leyes
y técnicas cuya finalidad es la
determinación de la composición
química de una muestra natural o
artificia; mientras que el análisis
químico es técnica, la química analítica
es ciencia creadora y elaboradora de
dicha técnica.
 QUIMICA ANALITICA
DEFINICION

La química analítica (proviene

del latín: Ana = de abajo hacia
arriba, Lisis = desmembrar,
destruir).
Es la parte de la química que
tiene como finalidad el
estudio de la composición
química de un material o
muestra, mediante diferentes
métodos.
Importancia Actual de Química Analítica
Cualitativa.- La irrupción de los métodos
instrumentales de análisis, basados en
principios físicos o fisicoquímicos ha
revolucionado notablemente el concepto y
los métodos clásicos de la química analítica.
Es de una evidencia absoluta que el
conocimiento y práctica de separación de
iones en grupos analíticos y el posterior
reconocimiento de dichos iones, por citar sólo
una parcela del análisis cualitativo, encierra
una didáctica formidable.
 Química analítica
Química analítica

Análisis
Análisis
cualitativo
cuantitativo

Identifica sustancias Determina la

presentes cantidad de
en la muestra Sustancia en la
muestra
 EJEMPLO DEL PROCEDIMIENTO ANALITICO TOTAL
PROCEDIMIENTO ANALITICO
DEFINICION DEL PROBLEMA
DEFINICION ANALITICA DEL PROBLEMA Y
ESTABLECIMIENTO DE LOS OBJETIVOS
ELECCION DEL PROCEDIMIENTO
MUESTREO
TRATAMIENTO DE LA MUESTRA
MEDIDA
EVALUACION DE LOS RESULTADOS
CONCLUSIONES
INFORMES
EJEMPLO
VERTIDO DE ACEITE EN UN LUGAR
PUBLICO
HASTA DONDE HA LLEGADO EL ACEITE EN
EL JARDIN
EXTRACCION DE MUESTRAS DEL SUELO,
SEPARACION Y CUANTIFICACION DE LOS
COMPUESTOS CONTAMINANTES
DE DONDE COGER MUESTRA DE TAMAÑO
SIGNIFICATIVO (100 gr)
HOMOGENIZACION Y SUBMUESTREO.
EXTRACCION SOXHLET
ANALISIS CROMATOGRAFICO DE UNA
ALICUOTA DEL EXTRACTO
IDENTIFICACION Y CUANTIFICACION DE
LOS ANALITOS
ESTAN LAS CONCENTRACIONES POR
ENCIMA DE LOS LIMITES PERMITIDOS?
MEDIDAS QUE HAY QUE TOMAR PARA
RESOLVER EL PROBLEMA
HERRAMIENTAS DE LA QUIMICA ANALITICA

Reactivos y otras sustancias

Pureza de reactivos: Grado reactivo
Grado Analítico
Para síntesis
Patrón Primario
Vida útil de los reactivos. Fechas.
Manejo de los reactivos: Tapas,
Rótulos, Limpieza etc.
METODOS ANALITICOS
Los métodos empleados por la Química Analítica (métodos analíticos)
considerados como clásicos se emplearon durante un largo periodo de
tiempo para la caracterización de la materia. Estos métodos,
esencialmente empíricos, implicaban en la mayor parte de los casos una
gran destreza experimental.
Actualmente se utilizan conceptos, fenómenos y propiedades
desconocidos en la Química Clásica, o a los que apenas se les concedía
valor
Los distintos métodos analíticos pueden clasificarse en:
Métodos Químicos
Análisis Cuantitativo
Métodos Instrumentales
Métodos Opticos
Métodos Electroquímicos
 UNIDAD I:
ESTEQUIOMETRÍA – EQUILIBRIO QUÍMICO
1.1. La Estequiometría y su Importancia.- Es aquella parte de
la química que nos enseña a realizar cálculos de las
cantidades de las sustancias químicas pura(simples o
compuestos) que participan en las reacciones químicas en
base a las leyes experimentales que gobiernan a éstas.
Un aspecto fundamental de la estequiometría es cuando se
conoce la cantidad de una sustancia que toma parte en una
reacción química y se tiene la ecuación química balanceada,
se puede establecer las cantidades de los otros reactivos y de
los productos.
1.2. Principales Relaciones Estequiométricas:
1. Ponderal(relación masa – masa), se realiza en
base a leyes ponderales y la relación molar en la ecuación
balanceada.
2. Volumétrica(relación volumen – volumen), se
realiza sólo para sustancias gaseosas, en base a la ley de
combinación de volúmenes.
3. Masa – volumen: consiste en una simple relación
de moles(y por lo tanto la masa) de una sustancia con el
volumen de una sustancia gaseosa a cierta presión y
temperatura.
1.3. Leyes de la Combinación Química:
1.3.1. Leyes Ponderales:
a) Ley de la Conservación de la Masa.- Fue planteada
por el químico Francés Antoine Lavoisier en 1789,
considerado el padre de la química moderna, pues con el
surge la química experimental, ya que daba importancia a
experimentos cuidadosamente controlados y el empleo de
mediciones cuantitativas(especialmente la masa, con el
uso de la balanza).
Además de estos aportes Lavosier logró explicar el
fenómeno de la combustión descartando por completo la
teoría de flogisto, demostración clara de que el aire es una
mezcla; creó las bases de la nomenclatura química, etc.
 “ En toda reacción química, la suma de las masas de las
sustancias reaccionantes que se transforman es
exactamente igual a la suma de las masas de las nuevas
sustancias formadas o productos; por lo tanto, la masa no
se crea ni se destruye solamente se transforma”.
La ley de conservación de masa, para una reacción
completa (reacción irreversible) puede generalizarse de la
siguiente manera:

σ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒 = σ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜

 COMPONENTES DE UNA
MUESTRA

Ultratraza
Menores Trazas s
Principales (0.1 –
≥ 1% 1%) (≤ 0.1%) Unas pocas
ppm
MEDICIONES DE MASA

• Balanza analítica
• Tres, cuatro y cinco cifras
• Balanzas electrónicas con tara y sin tara.
Rapidez.
• Centrar el peso. Proteger de corrosión, Ajustar
antes de utilizar. No pesar en caliente. Peso de
líquidos. Utilizar pinzas o guantes.
• Balanza Granataria

html.rincondelvago.com
MANIPULACION EN LA PESADA
• Secar la muestra evita efectos de la humedad.
• Peso constante mediante un ciclo de calentamiento,
enfriado y pesado.
• Pesa sustancias
• Desecadores y desecantes
• Pesada de sólidos higroscopicos y de líquidos

Gloria María Mejía Z

Distinción entre masa y peso
• Masa es una medida invariante de la cantidad de la materia de un
objeto.
• Peso es la fuerza de atracción entre un objeto y sus alrededores,
principalmente la tierra.
• El peso varia según el lugar donde se pese , la masa siempre
es la misma.
 EQUILIBRIO QUÍMICO
1.4. Equilibrio Químico.- Una de las Leyes
fundamentales de la naturaleza es que cualquier
sistema físico o químico, cuando no se encuentra en
estado de equilibrio, tiende ha experimentar a un
cambio espontáneo e irreversible hacia un estado final
de equilibrio; una vez que se ha alcanzado el equilibrio
no se observan cambios en el sistema a menos que se
modifiquen las condiciones.
 REACCIONES Y ECUACIONES QUÍMICAS:
PRODUCTOS
REACTIVOS (transformación)

ruptura de formación de
enlaces reagrupamiento nuevos
enlaces

Una ecuación química indica de forma simbólica los cambios que tienen
lugar en una reacción química. Presentan la siguiente forma:
REACTIVOS PRODUCTOS

En toda reacción química se cumple el principio de conservación de la masa y

el principio de conservación de las cargas eléctricas, para ello, la reacción
química debe estar AJUSTADA

Una ecuación química está ajustada si se conserva el nº de átomos en

los dos miembros de la ecuación. Para ajustarla se utilizan los
coeficientes estequiométricos

N2 + 3H2 2NH3
 TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS.
1)Reacción de síntesis: cuando dos sustancias se unen para dar una: A+B → C
Por ejemplo: 2Fe +O2 → 2FeO CaO+H2O → Ca(OH)2 CaO+CO2 → CaCO3
2H2+O2 → 2H2O

2)Reacción de descomposición: justo al contrario que la anterior, una sustancia se

descompone en varias A → B+C
Por ejemplo H2CO3 → CO2+H2O el ácido carbónico es muy inestable y tiende a
descomponerse espontáneamente
K ClO3 → K Cl+O2

3)Reacción de sustitución:Un átomo de un compuesto sustituye a un átomo de otro.

AB + X → XB + A
Dentro de este tipo hay algunas típicas como:
- 2HCl +Zn → Zn Cl2 + H2
-CuSO4+Zn → ZnSO4+Cu
- Cl2+ NaBr → NaCl +Br2

4)Doble descomposición o doble sustitución: es AB+ XY → AY + XB

AgNO3+NaCl → NaNO3+AgCl
-Un caso típico y muy importante son las REACCIONES ÁCIDO-BASE: ácido+base=sal+agua
H Cl +NaOH→ NaCl +H2O
5)Reacción de oxidación-reducción: Un átomo de alguna de las sustancias que reaccionan cede
electrones a un átomo de otra de las sustancias que reaccionan.
*Se dice que una sustancia se oxida si pierde electrones.
*El átomo o grupo de átomos que en una reacción redox cede electrones (se oxida) es el
agente reductor ya que proboca la reducción de otra sustancia que toma esos electrones.
*Se dice que una sustancia se reduce si gana electrones.
*El átomo o grupo de átomos que en una reacción redox gana electrones (se reduce) es el
agente oxidante ya que hace que otra sustancia se oxide al quitarle electrones.

2KMnO4 +16 H Cl → 2 MnCl2 +5 Cl2 +8H2O +2KCl

 En una reacción de combustión, el oxígeno reacciona con otra sustancia,

desprendiéndose gran cantidad de energía, a menudo en forma de luz y calor

El mechero se
enciende cuando el
gas que contiene
reacciona con el
CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O oxígeno del aire

La combustión completa de un compuesto orgánico siempre da dióxido

de carbono y agua
REACCIONES ENDOTÉRMICAS Y EXOTÉRMICAS

Una reacción es exotérmica si en el transcurso de la misma se libera energía

Una reacción es endotérmica si en el transcurso de la misma se absorbe energía

CH4 + 2 O2 2 O3

Energía, U
Energía, U

DE < 0 DE > 0

CO4 + 2 H2O 3 O2

Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción

Reacción Reacción
exotérmica endotérmica
Caliente Frío
 Para romper un enlace, hay que aportar una cantidad de energía llamada energía de
enlace
 Cuanto más fuerte es el enlace, mayor es su energía de enlace
 Dependiendo de la fuerza de los enlaces que se rompen y de los enlaces que se
forman, las reacciones serán endotérmicas o exotérmicas
 Una reacción es endotérmica si la energía aportada para romper enlaces es mayor que
la energía liberada al formarse nuevos enlaces
 Una reacción es exotérmica si la energía aportada para romper enlaces es menor que
la energía liberada al formarse nuevos enlaces

Enlaces rotos
Enlaces rotos C

Energía
Energía

E1 O
H
E2 E2
E1 Productos
Energía neta
Productos desprendida
Energía neta Reactivos
absorbida
Reactivos Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción

3 O2 (g) 2 O3 (g) CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O

1.5. Concepto Termodinámico del Equilibrio.- Para describir el
equilibrio desde el punto de vista termodinámico se debe definir
una propiedad del sistema químico que pueda relacionarse con
las concentraciones de las diferentes involucradas en el estado de
equilibrio . Suele utilizarse el parámetro G (energía libre de
Gibbs). Por otra parte, se puede tener información de la
tendencia hacia el equilibrio determinando el cambio de energía
libre entre los estados inicial y final; este cambio se denomina
Δ G, esto es: Δ G = 𝐺𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝐺𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

1.6. Ley de Acción de Masa.- Denominada también Ley del

Equilibrio Químico, Wenzel, en 1777 fue quien primero tuvo
noción de la importancia de las proporciones de las sustancias
reaccionantes en la fijación del curso de una reacción.
Berthollet en 1799, observó los depósitos de carbonato
de sodio en ciertos lagos salados de Egipto, por lo que
indicó que la alta concentración del cloruro de sodio en
el agua de dichos lagos, era la causante de la reacción
que producía algo de carbonato de sodio, convirtiendo la
piedra de cal en carbonato de sodio, en sentido inverso a
la reacción siguiente, que de común se produce en el
laboratorio:

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 (aq) + Ca𝐶𝑙2 (aq) = 2 NaCl (aq) +Ca𝐶𝑂3 (s)

1.8. Sistemas Iónicos.- Según la ley de acción masa,
usados en los sistemas gaseosos, es aplicable también
en los sistemas líquidos y en las soluciones acuosas.
En las soluciones diluidas de solutos no ionizados en la
ley de acción de masas. No obstante, la ley exacta
para el equilibrio en solucion es establecida en
términos de las actividades.
1.9. Equilibrio que Involucra Iones.- Hay muchas
reacciones químicas que envuelven unos iones con
otros, o iones con solutos no ionizados, que guían a
equilibrios que se pueden calcular a partir de las
constantes de ionización de los electrolitos débiles.
 En la celda
el Zn se oxida y el Cu+2 se reduce:
En el ánodo (media reacción de oxidación)
en forma reducida Zn(s) + 2e  Zn+2 (ac)
En el cátodo (media reacción de reducción)
Cu+2 (ac) + 2e  Cu(s)
1.10. Teoría Atómica Molecular de Dalton.- Fue
desarrollado entre 1803 y 1808 para plantear una base
teórica de las leyes experimentales de la combinación
química. Dalton pudo así explicar brillantemente la ley
de conservación de masa de Lavosier; ley de
proporciones constantes de Proust, y descubrió la ley de
proporciones múltiples que lleva su nombre (ley de
Dalton), pero para ello fue el primero en darle una
propiedad importante al átomo : peso o masa, creando
así la primera escala de pesos atómicos relativos.
John Dalton fue maestro de escuela en Manchester
(Inglaterra ) con grandes dotes de ingenio e ideas
revolucionarias.
En su obra “Nuevo Sistema de Filosofía Química”, nos
enseña como es el átomo y como son las moléculas de los
compuestos, para ello hace uso de símbolos arbitrarios
para designar los elementos.

Ejemplo: ● = Carbono, Φ = Nitrógeno.

A pesar que tuvo oposición de otros científicos, la teoría
de Dalton fue la base del desarrollo de la química
moderna, porque todas las investigaciones científicas se
hicieron y aún se hacen aceptando que la materia está
formada por átomos.
 MASAS ATÓMICAS

 Se toma como referencia, la masa de un átomo de carbono, a la que se asigna el valor

de 12 u (unidades de masa atómica).
Así la masa de un átomo de hidrógeno resulta 1 u; y la de un átomo de oxígeno, 16 u

Masa atómica es la doceava parte de la masa del carbono doce

 Se llama masa atómica de un elemento a la masa de uno de sus átomos medida en

unidades de masa atómica (u)

 La masa molecular de un compuesto es la masa de una de sus moléculas medida en

unidades de masa atómica (u). Corresponde a la suma de la masa de sus átomos.

Al 2(CO3) 3 Al=27umasC=12 umasO=16 umas luego M =27x2+(12+(16x3))x3=100 umas

HCl : H=1 uma Cl=35,5 umas luego M=1+35,5=36,5 umas
H2SO4 : H=1 uma S=32 umas O=16 umas luego M=(1x2) +32 +(16x4)=98 umas
 FÓRMULA EMPÍRICA Y MOLECULAR
 Las fórmulas moleculares indican el tipo y el número real de átomos que forman la
molécula de una sustancia

Fórmula molecular y representación de algunas moléculas sencillas

O CO2 CO
H2O O C O C O
H H

H2O2 O2
O O3
H O O O
H O
O O

 Las fórmulas que indican solamente el número relativo de átomos de cada tipo
presente en una molécula se llaman fórmulas empíricas. Sus subíndices son
siempre los números enteros más bajos posibles
 A veces ambas fórmulas coinciden
TIPOS DE FÓRMULAS: -FÓRMULA EMPÍRICA solo indica el tipo de elementos que
forman la molécula con su símbolo y la proporción en que se encuentran pero no
su número exacto.
-FÓRMULA MOLECULAR indica el tipo de elementos que forman
la molécula con su símbolo y su número exacto.
-FÓRMULA ESTRUCTURAL indica el tipo de elementos que
forman la molécula con su símbolo , su número exacto y los enlaces que hay .

Por ejemplo para el etano su fórmula estructural resumida es CH3-CH3 , su fórmula

molecular es C2H6 y su fórmula empírica es (CH3)n

En una molécula, formada por distintos átomos no todos contribuyen igual a la masa total
de la molécula, por ejemplo en el ácido clorhídrico( HCl) el átomo de cloro (35,5 umas)
contribuye más a la masa molecular (36,5 umas) que el hidrógeno (1 uma).
Estas contribuciones se pueden expresar en forma de % y es lo que se llama
COMPOSICIÓN CENTESIMAL de una molécula.

Me.n Me=masa del elemento

E% = .100 n=subíndice del elemento en la fórmula
M M=masa molecular o peso fórmula.

1 35,5
En el HCl queda: H 100  2,74 Cl  100  97,26
36,5 36,5
 CONCEPTO DE MOL
 Un mol de una sustancia es la cantidad de esa
sustancia que contiene 6,02 . 1023 de sus partículas
representativas

En un mol de distintas muestras hay el mismo

número de partículas (NA)

 La masa de un mol será proporcional a la masa de

sus partículas representativas 1 mol
de cobre
1 mol
de carbono
Los átomos de Cu son más pesados que los de C

 La masa en gramos de un mol de un elemento o compuesto, es un número igual a su

masa atómica o molecular, respectivamente. Si M es la masa atómica (o molecular)
del elemento (o compuesto) A :

1 mol de A = M gramos de A NA átomos 12 g

m (gra mos) de C
Nº de moles =
Masa molecular
Mol
• El Helio es monoatómico:
1 mol de He = 6,022 · 1023 átomos de He.

• El hidrógeno es biatómico:
1 mol de H2 = 1 mol = 6,022 × 1023 moléculas de H2.

1 mol de H2 = 2 × 6,022 × 1023 = 12,044 · 1023

átomos de H.
Mol
• El Helio es monoatómico:
1 mol de He = 6,022 · 1023 átomos de He.

• El hidrógeno es biatómico:
1 mol de H2 = 1 mol = 6,022 × 1023 moléculas de H2.

1 mol de H2 = 2 × 6,022 × 1023 = 12,044 · 1023

átomos de H.
De todo esto se deduce que un átomo-gramo de
cualquier elemento o una molécula-gramo de
cualquier sustancia contiene igual número de átomos
o moléculas, respectivamente, siendo precisamente
ese número el factor N. El valor de N, determinado
experimentalmente, es de 6,023 x 1023 y es lo que se
conoce como número de Avogadro:
N = 6,023 x 10 23
1.11. Rayos Catódicos y el Descubrimiento
del Electrón.- En el año de 1833, el físico
inglés Michael Faraday comprobó la relación
entre las masas de las sustancias obtenidas
por electrólisis (descomposición de una
sustancia mediante la corriente eléctrica para
formar sus elementos puros) y la cantidad de
electricidad necesaria para este proceso.
Joseph John Thomson brillante científico inglés,
demostró experimentalmente que los rayos
catódicos son flujos de electrones veloces y que
el átomo es divisible, porque uno de sus
componentes principales es electrón; por lo tanto
el átomo indivisible de Dalton quedó descartado.
En 1874 George Stoney, luego de estudiar
cuidadosamente los experimentos de Faraday ,
planteó que las unidades de carga eléctrica están
asociadas con los átomos y sugirió llamarlas
electrones.
1.12. Efecto Fotoeléctrico y su Importancia.- Este
fenómeno fue accidentalmente descubierto por el
físico alemán H. B. Hertz en 1 887, cuando
investigaba las ondas electromagnéticas predichas
por Maxwell. Posteriormente P. Lenard, discípulo de
Hertz investigó con mayor profundidad este
fenómeno y describió ciertas características
peculiares: a mayor intensidad de la radiación, es
mayor el número de electrones emitidos y la
producción de fotoelectrones sólo depende de la
frecuencia de la radiación electromagnética (REM).
El fenómeno consiste en que, cuando una radiación
electromagnética (o luz) de cierta frecuencia incide
sobre una superficie metálica limpia, ésta emite
electrones con cierta energía cinética.
Su importancia radica en que se aplica en el
funcionamiento de algunos aparatos, ejemplo las
células fotovoltaicas (en forma de aspa) de un
laboratorio espacial, que convierten la energía solar
en electricidad mediante efecto fotoeléctrico,
permitiendo así el funcionamiento de la nave.
 Cuando la luz se refleja en un material,
penetra en él una distancia del orden de la
longitud de onda

Física Penetración en el material

1.13. Espectro Visible.- Si hacemos pasar un haz
de luz solar o luz blanca a través de un prisma de
vidrio o rejilla de difracción, se observa sobre una
placa fotográfica colocada sobre el otro extremo
, una banda coloreada conteniendo los colores del
arco iris. Esta descomposición de la luz en sus
colores o radiaciones monocromáticas se
denomina fenómeno de dispersión de la luz y la
banda coloreada es el espectro visible, llamado
así porque el ojo humano lo puede percibir.
La luz blanca resulta ser entonces una
mezcla de radiaciones monocromáticas
(radiaciones de un solo color) de diferentes
longitudes de onda, que ordenados de
menor a mayor longitud de onda son:
violeta, azul, verde, amarillo, anaranjado y
rojo.
El espectro visible es continuo porque entre
la banda de colores no hay ninguna sombra
oscura.
 El espectro electromagnético

Rayos X Ultravioleta Visible Infrarrojo Microondas Radio

Longitud de onda

Frecuencia
 El espectro electromagnético

Frecuencia
50.000 cm-1 12.500 cm-1 4.000 cm-1 400 cm-1
FIR, Microondas
X-Ray UV Visible NIR MIR

200nm 380nm 800nm 2500nm 25.000nm

Longitud de onda

NIR: near infrared

MIR: mid infrared
FIR: far infrared
SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
• Lavaojos, Extintor de fuegos.

• Utilizar bata de laboratorio y protección para los ojos.

• No trabajar solo en el laboratorio

• No manejar bebidas ni alimentos dentro del laboratorio.

• No fumar dentro del laboratorio.

• El vidrio caliente no se distingue del frio. Ojo.
• Utilizar campana de extracción
• No utilizar sandalias.
• No desechar los residuos por el desagüe
sin tratamiento previo.
 UNIDAD II
SOLUCIONES QUÍMICAS – NEUTRALIZACIÓN –
PRECIPITACIÓN Y FORMACIÓN DE IONES

2.1. SOLUCIONES QUÍMICAS.- Una solución es

cualquier fase que contiene dos o más
componentes; la fase puede ser gaseosa,
líquida o sólida. Las soluciones son mezclas
homogéneas de dos o más especies
moleculares distintas, las soluciones que
estudiaremos en esta unidad son fases líquidas
en las cuales se dispersa molecularmente otra
sustancia, que puede ser también otro líquido,
un sólido o un gas.
Aunque una solución es un sistema de dos o
más sustancias químicas que posee en toda sus
partes la misma composición e idénticas
propiedades físicas, sin diferencia fundamental
entre los componentes, para ciertos propósitos
es conveniente distinguir entre ellos. Se llama
solvente al componente que constituye la
proporción más grande de la solución, mientras
que el otro se llama soluto y constituye la
sustancia disuelta. Si la concentración del soluto
es pequeña, se dice que se trata de una solución
diluida (trataremos con esta solución).
CONCEPTOS ELEMENTALES
• Soluciones.
Una solución es una mezcla
homogénea de dos o mas
sustancias.
La sustancia disuelta se denomina
soluto
Donde se disuelve, solvente.
• La concentración de una solución
expresa la relación de la cantidad
de soluto a la cantidad de
solvente.
PRINCIPALES CLASES DE SOLUCIONES
SOLUCION SOLVENTE SOLUTO EJEMPLOS

Gaseosa Gas Gas Aire

Liquida Liquido Liquido Alcohol en

Agua
Liquida Liquido Gas O2 en H2O

Liquida Liquido Solido NaCl en

H2O
MEDIDA DE LA CONCENTRACIÓN EN DISOLUCIONES
 Se utiliza el término concentración para describir la cantidad de soluto disuelto en
una cantidad de disolución dada

 Se puede expresar cuantitativamente indicando el porcentaje en masa del soluto, es

decir, los gramos de soluto contenidos en 100 g de disolución.

 Se suele expresar la concentración en función del número de moles contenidos en un

litro de disolución. Es la llamada molaridad y se representa por M

Número de moles de soluto

Molaridad =
Volumen en litros de disolución

 Las concentraciones de gases muy pequeñas se miden en partes por millón (p.p.m)

 Preparación de una disolución 0,5 M de un soluto en agua

1. Añadir 0,5 moles del soluto en un matraz de 1 l que contenga agua hasta la mitad
2. Agitar cuidadosamente el matraz para que el soluto se disuelva
3. Añadir más agua al matraz hasta alcanzar exactamente la marca de 1 l
CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES

Peso formula gramo (pfg): es la suma de los

pesos de los átomos que forman una molécula.
Formalidad o concentración formal: (F)
F = pfg/l de solución
Molaridad o concentración molar : (M)
M = moles de soluto/l de solución
CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES

Normalidad (N) : Numero de equivalentes de soluto

contenidos en un Litro de solución.
N = # equivalentes / l solucion
Titulo: Peso de la sustancia (generalmente miligramos) que
reacciona con 1 ml del reactivo.
Partes por millon (ppm) =
peso de soluto/peso de solucion *106
 EQUIVALENTE
Equivalente gramo de un elemento es la cantidad del mismo que se combina
o reemplaza a un átomo-gramo de hidrógeno
Por ejemplo, en la formación del hidruro de hierro (III): 2 Fe + 3 H2 2 FeH3

2 · 55,85 g de Fe 1 eq de Fe
= 1 eq de Fe = 1/3 masa atómica de Fe
6 g de H 1 eq de H
Masa atómica
Para un elemento en general, se cumple que 1 eq =
valencia

*Para un ácido la valencia es el número de hidrógenos ácidos que

posee.
*Para una base la valencia es el número de OH que posee.
*Para un sal la valencia es el resultado de multiplicar la carga de
los iones que la forman.
*En reacciones rédox, la valencia es el número de electrones que
gana o pierde esa sustancia o ese elemento.
Se puede calcular de muchas formas diferentes la concentración de una disolución.

Indica los gramos de

Porcentaje soluto en 100 gramos de g soluto
% masa = x 100
en masa disolución g disolución

Indica los moles de moles de soluto

Molaridad M =
soluto en 1 litro de litros de disolución
disolución

Indica el nº de eq de eq de soluto
Normalidad soluto en 1 litro de N =
litros de disolución
disolución

NORMALIDAD=MOLARIDAD/VALENCIA
Densidad
• Es la relación entre la masa y el volumen de un fluido
• Se expresa como: rm / v
• Sus unidades son:
g / cm3 = g / ml
kg / l = 1000 g / m3
lb / pie3
Densidad
• La densidad de los líquidos a menos que se manejen a presiones muy
elevadas no presenta variaciones significativas
• Los valores de densidad para líquidos se encuentran en tablas
• La densidad del agua a 20ºC @ 14.7 psi es 1 g / cm3 ó 1000 kg / m3

• La densidad de los gases depende de la temperatura y

presión de operación
• Para los gases ideales se puede calcular utilizando:
P
r----------
R0 . M . T
• R0 = Constante universal de los gases
• M = Peso molecular del gas
Densidad relativa
• Conocida tambien como peso específico
• Es la relación entre las densidades de dos fluidos
diferentes a la misma temperatura
• Generalmente para líquidos se utiliza el agua a 20 ºC
como referencia
• Para gases se utiliza el aire como referencia a 20 ºC
@ 1 atm.
CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES
• Densidad y peso especifico: La densidad mide la masa por unidad de
volumen .Se expresa en g /ml
• El peso especifico o Densidad especifica es la relación entre la masa
de esa sustancia y la masa de un volumen igual de agua a 4ºC. Es
adimensional.
• El agua a 4ºC tiene una densidad de 1g/ml.
CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES
• PARTES POR MILLON Es una parte de algo en un millón de partes. Se
utiliza para expresar concentraciones de muy bajo rango o muy
diluida
• ppm = peso de soluto/peso de solución * 106