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“UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CENTRO DEL PERU”

COEFICIENTE DE DISTRIBUCION DE EQUILIBRIO EN


FUNCION A LA FUGACIDAD Y TEMPERATURA DE
PUNTO DE ROCIO Y BURBUJA
ALUMNO: DE LA CRUZ HUAROCC JHOEL
CURSO: INGENIERIA DEL GAS NATURAL II
PROFESOR: Ing. VILLAVICENCIO RAMON FELIZ
ALBERT
HUANCAYO - 2016
Es una medida del potencial químico del gas en una
mezcla y por lo general depende de la temperatura,
presión y composición de la mezcla. Se define también
como una propiedad auxiliar que actúa como un factor
de corrección para transformar una ecuación ideal en
una ecuación real. Tiene dimensiones de presión y es
una función de la presión. Esta propiedad se crea en
busca de dar sentido físico a las definiciones de
equilibrio mostrado por el potencial químico. La
fugacidad es una propiedad muy importante en la
termodinámica, en el estudio de equilibrio de fases.
La fugacidad es un
concepto
termodinámico difícil
de definir en términos
físicos. E una función
“energía libre”,
concepto a su vez
derivado de principios
termodinámicos. Para
un gas perfecto.
Donde:

F: energía libre
P: presión
V: volumen
T: temperatura
Integrando en dos puntos isotérmicamente tenemos la
siguiente ecuación para un gas perfecto. V=nRT/P

La ecuación anterior debe modificarse para que pueda aplicarse


a gases reales. Este consiste en reemplazar presión por otro
término. Tal termino se define como fugacidad, f.
• TENEMOS LA SIGUIENTE ECUACION

• REEMPLAZANDO EN LAS ECUACIONES DE F1 Y F2 OBTENEMOS LA OTRA


ECUACION

• Y ENFORMA DIFERENCIAL TENEMOS


• Vp es la suma de los volúmenes de cada componente según la
ley de Amagat. Integrando la ecuación anterior, para un
componente “i” en una mezcla de gases reales, tenemos:

• Integrando y desarrollando la ecuación anterior tenemos:


Donde P, es la presión reducida igual a P/Pc. Una ecuación
similar puede escribirse para un componente "i" en una
mezcla de gases reales. Basta escribir fi en lugar de (f°) i y
2, en lugar de Z. La integración se lleva a cabo entre una
presión de cero y la presión de interés. La Fig. No. 2-46 (Ref.
14) presenta valores del coeficiente de fugacidad, u=f/p,
para fluidos simples, en función de presión y temperatura
reducidas.

Las ecuaciones anteriores indican que la fugacidad tiene las


unidades de presión, por lo tanto, puede pensarse en
fugacidad como una "presión corregida". De acuerdo a la Ley
de Soluciones Ideales y para un sistema de dos fases (vapor y
líquido) en equilibrio, donde la temperatura y la presión son
iguales en ambas fases, las fugacidades de cada componente
en las fases líquido y de vapor del sistema es la misma. Esto
equivale a decir que cada componente del sistema tiene
igual potencia química o energía libre en ambas fases. A
condiciones de equilibrio, puede escribirse, FiI= FiV, y además:
• donde, FiL y FiV, son las fugacidades del componente "i" del
sistema, en las fases (mezclas) líquida y de vapor
respectivamente; (f°)iL, y (f°)iV, son las fugacidades del
componente "i" del sistema en estado "puro" en forma líquida
y de vapor respectivamente; "xi" y "yi" se han definido
anteriormente.

• Despejando y considerando la constante de equilibro


tenemos:
• Para este cálculo
se hace uso de la
siguiente tabla:
Una forma directa para calcular Ki de esta ecuacion, se hace uso de
la tabla anterior, en la forma siguiente:

 Ala T y P que se desee Ki, se determina f/P y de ahí se determina fiv.


 A la T que se desee Ki, se determina la presion de vapor (saturación)
del componente “i” puro. A estas condiciones se determina f/P.
Ademas a estas condiciones de saturación fiL= fiv.
 El efecto de la presión sobre la fugacidad de un componente en la
fase líquida puede calcularse considerando que V, no cambia en el
intervalo de presion considerado (P2- P1) y la ecuacion anterior
puede escribirse a la temperatura de equilibrio (temperatura a la
que se desea K).

 Donde (1) se refiere a la condición de presion de vapor y (2) a la


condición de presion de equilibrio (a la que se desea Ki), ambas
condiciones a la T de equilibrio. De esta ecuacion se calcula fiL a P
Yt de equilibrio (fiL2).
.
CALCULO DE LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE
BURBUJA
1. Punto de Burbuja de Mezclas Multicomponentes
 Método Dodge
Es un proceso iterativo a partir de la definición básica de
Coeficiente de Distribución en Equilibrio : K
yi
Ki  de donde por despeje :
xi
yi  K i  xi
Hasta encontrar la definición básica, que la suma de las
fracciones molares de los componentes debe ser la unidad :

 y  K  x
i i i 1
o hasta alcanza el rango confiable :

0,995   yi   Ki  xi  1,005
CALCULO DE LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE
ROCIO
1. Punto de Rocio de Mezclas Multicomponentes
 Método Dodge
Es un proceso iterativo a partir de la definición básica de
Coeficiente de Distribución en Equilibrio : K
yi de donde por despeje :
Ki 
xi yi
xi 
Ki
Hasta encontrar la definición básica, que la suma de las
fracciones molares de los componentes en la fase debe ser la
unidad :
yi
x i 
Ki
1

o hasta alcanza el rango confiable :


yi
0,995   xi    1,005
Ki
CALCULO DE LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE
BURBUJA
1. Punto de Burbuja de Mezclas Multicomponentes
1.2. Método Interpolación-Extrapolación
Procedimiento
a) A la presión fijada P, se supone una temperatura T 1
b) Se calcula el coeficiente de distribución en equilibrio para
cada componente a la presión fijada P y la temperatura
supuesta T1

c) Se calcula la composición de la primera burbuja de vapor,


mediante :
yi1  Ki1  xi

d) Se suma :  y  K
i1 i1  xi

e) Con estos resultados se forma el par ordenado : T ;  y 


1 i1
f) A misma la presión fijada P, se supone otra temperatura: T 2
g) Se calcula el coeficiente de distribución en equilibrio para
cada componente a la presión fijada P y la temperatura
supuesta T2

h) Se calcula la composición de la primera burbuja de vapor,


mediante :
yi 2  Ki 2  xi

i) Se suma :  y  K
i2 i2  xi

j) Con estos resultados se forma el par ordenado : T ;  y 


2 i2

k) en el diagrama T vs ∑yi, ubicar los puntos:

T ;  y  y T ;  y  , y unirlos mediante una recta


1 i1 2 i2
l) Ubicar el valor ∑yi = 1 en el eje ∑yi, proyectarla
horizontalmente hasta alcanzar la recta que une los puntos
del paso k), que luego se pivotea verticalmente al eje de T; la
lectura de esta intersección en el eje representa la primera
aproximación a la temperatura de burbuja buscada
∑yi


● T1 ;  yi1 
y i 1

T ;  y  ●
2 i2

TPB1 T

m) Se verifica este primera aproximación de temperatura leida


repitiendo los pasos b), c) y d) , hasta hallar el rango
confiable :
0,995   yi   Ki  xi  1,005
CALCULO DE LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE
ROCIO
1. Punto de Rocio de Mezclas Multicomponentes
 Método Interpolación-Extrapolación
Procedimiento
a) A la presión fijada P, se supone una temperatura T 1
b) Se calcula el coeficiente de distribución en equilibrio para
cada componente a la presión fijada P y la temperatura
supuesta T1

c) Se calcula la composición de la primera gota de líquida,


mediante : yi
xi1 
K i1
yi
d) Se suma :  xi1   K i1
e) Con estos resultados se forma el par ordenado : T ;  x 
1 i1
f) A misma la presión fijada P, se supone otra temperatura: T 2
g) Se calcula el coeficiente de distribución en equilibrio para
cada componente a la presión fijada P y la temperatura
supuesta T2

h) Se calcula la composición de la primera burbuja de vapor,


mediante : y
xi 2  i
Ki2
i) Se suma : yi
 xi 2   Ki 2
j) Con estos resultados se forma el par ordenado : T ;  x 
2 i2

k) en el diagrama T vs ∑yi, ubicar los puntos:

T ;  x  y T ;  x  , y unirlos mediante una recta


1 i1 2 i2
l) Ubicar el valor ∑xi = 1 en el eje ∑xi, proyecTarla
horizontalmente hasta alcanzar la recta que une los puntos
del paso k), que luego se pivotea verticalmente al eje de T; la
lectura de esta intersección en el eje representa la primera
aproximación a la temperatura de rocio buscada
∑xi

T ;  x ●
1 i1

x i 1


T ;  x 
2 i2

TPR1 T

m) Se verifica este primera aproximación de temperatura leida


repitiendo los pasos b), c) y d) , hasta hallar el rango
yi
confiable : 0,995   x  i K  1,005
i