FACILITADOR

Alejandro María Núñez

 “
PRESNETADORES DEL TEMA

Esther Coronado………………….………………2016-2168
”
Daniela Astacio…………………………………….2016-1388
GENÉTICA DEL SEXO
 TEMAS A TRATAR

Importancia del sexo

Mecanismo que Determinan el sexo
Herencia Ligada al Sexo
Diferenciación Sexual y Ciclos Biológicos
Cromosomas Sexuales
Determinación del Sexo en Humano
 Importancia del Sexo

 La sexualidad es una parte importante de la vida, tanto si decidimos

que queremos disfrutar de ella o no, desde que nacemos hasta que
morimos somos seres sexuados, por la genética y la biología, venimos
marcados con los cromosomas XX (en el caso de las mujeres) o XY (en el
caso de los hombres).
 Somos seres sexuados y seres sociales, por lo que a través de la
educación se nos marcan patrones de “cómo debe ser” una mujer y
“cómo debe ser” un hombre, mediante estereotipos, prejuicios y la
educación formal, no formal e informal. Lo cierto es que aunque nos
intentan hacer a todas las personas iguales, se intenta hacer de
la heteronormatividad (la imposición o prevalencia de la práctica
heterosexual como único modelo de relación socio afectiva.
 Mecanismo que Determinan el sexo
 El SEXO se hereda de una forma mendeliana simple Gregorio Mendel
(1870) propone que la determinación del sexo podía seguir la misma
segregación que otras características heredadas. Había observado
que los nacimientos de individuos femeninos y masculinos en la
población eran iguales en una proporción 1 a 1, es decir un 50% de
varones y un 50% de mujeres.
 En el siglo XIX se descubren los cromosomas sexuales o alosomas En los
animales superiores, plantas dioicas y en el hombre el complemento
cromosómico de una célula posee 2 tipos de cromosomas
 ALOSOMAS: Cromosomas sexuales. Permiten la determinación del
sexo. Varían según el sexo.
 AUTOSOMAS: Cromossomas comunes a ambos sexos.
 Herencia Ligada al Sexo

 Los cromosomas X e Y generalmente no son homólogos, se aparean y son segregados a

diferentes células durante la meiosis. Pueden aparearse porque son homólogos en pequeñas
regiones llamadas regiones homólogas o seudoautosómicas en las que presentan los mismos
genes y que regulan los mismos caracteres. Los genes que se encuentran en estas regiones
mostraron el mismo patrón de herencia que los genes localizados en los cromosomas
autosómicos.
 Gran parte del cromosoma X lo conforma una región diferencial, que porta los genes exclusivos
de X (caracteres ginándricos), y la gran mayoría del cromosoma Y porta los genes exclusivos
de Y (caracteres holándricos). Los caracteres cuyos genes se localizan en la región diferencial del
cromosoma X y del cromosoma Y se denominan ligados al sexo.
Ilustración
 Herencia Ligada al
Cromosoma X Recesivo

La herencia de las enfermedades como

el daltonismo, la hemofília y un tipo de
distrofia muscular se dan en proporción
distinta en hombres y mujeres. El hombre
por tener una X, solo puede portar un
gen del par de alelos, fenómeno
conocido como hemicigocis.
Por lo general el gen normal no se
coloca, quedando para hombres y
mujeres normales XY Y XX
respectivamente.
Herencia Ligada al
Cromosoma X Dominante

En este caso, a diferencia de las

enfermedades ligadas a X
recesiva, la mujer no tiene
calidad de portadora. Ejemplos
de enfermedades ligadas a X
dominante son: el raquitismo
hipofosfatémico que lleva a
formar estructuras óseas
anormales y frágiles, y la
incontinentia pigmenti, que
afecta a la piel, pelo, dientes y
sistema nervioso central.
Por lo general, toda enfermedad
dominante tanto ligada a X,
como autosómica se presenta
en forma heterocigota.
Herencia Ligada al
Cromosoma Y

A los genes localizados en el

segmento diferencial del
cromosoma Y se les
denominan holoédricos y se
heredan solo de padres a
hijos varones, ejemplo: la
hipertricosis que consiste en
el crecimiento de pelos en el
pabellón auricular.
 Diferenciación Sexual y Ciclos
Biológicos
 DIFERENCIACIÓN SEXUAL: Es la manifestación fenotípica de la determinación del sexo. Sería
la expresión fenotípica de los genes que intervienen.
 Si el fenotipo es femenino le permite al individuo formar gametas femeninas (óvulos) Si el
fenotipo es masculino le permite formar gametas masculinas (espermatozoides).
 Se podría decir que el sexo está determinado apenas la gameta masculina fertiliza a la
gameta femenina para formar el cigoto. En el cigoto ya está determinado el sexo pues en
él se reúnen los genotipos de ambos progenitores La diferenciación se da por la
observación fenotípica y así diferenciamos vacas de toros, flores femeninas de masculinas,
y hombres de mujeres.
 Un ciclo biológico: es un conjunto de fenómenos o cambios que experimenta un
organismo (o sucesión lineal de organismos) hasta el punto de partida donde comenzaría
una nueva serie de cambios.
Los parámetros que cambian
un ciclo biológico son:

La alternancia de fases (nucleares)

que se producen siempre que exista
reproducción sexual ya que la meiosis
es alterna diploide-haploide-
diploide… y según la duración relativa
de las fases tenemos.
Ciclos haplontes. La fase dominante
es la fase haploide, como por
ejemplo en algas inferiores.
Ciclos diplontes. La fase diploide es la
dominante, como por ejemplo en
diatomeas, animales superiores y el
ser humano.
Ciclos haplodiplontes: muchos
organismos los poseen. Consiste en
dos gametos haploides que dan un
zigoto diploide que desarrollará un
individuo.
Cromosomas Sexuales

En biología y citogenética, se
denomina cromosoma (del griego
χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -
τος soma, cuerpo o elemento) a
cada una de las estructuras
altamente organizadas, formadas por
ADN y proteínas, que contiene la
mayor parte de la información
genética de un individuo.
En las divisiones celulares (mitosis y
meiosis) el cromosoma presenta su
forma más conocida, cuerpos bien
delineados en forma de X, debido al
alto grado de compactación y
duplicación.
Determinación del Sexo en Humano

LA DETERMINACIÓN DEL SEXO EN LA

ESPECIE HUMANA ANA VISSER 4ºA
La determinación del sexo en los
humanos Las personas tenemos en
nuestras células somáticas 46
cromosomas, de los cuales 44 son
autosomas y 2 cromosomas sexuales
(X,Y). Las mujeres son XX y los hombres
XY. Los óvulos y los espermatozoides se
forman por meiosis en las gónadas.
Cada óvulo tiene 22 autosomas y un
cromosoma X. De los espermatozoides
que se producen, la mitad llevarán 22
autosomas y un cromosoma X y la otra
mitad, 22 autosomas y uno Y. Por tanto
en la fecundación la probabilidad de
que nazca un cromosoma XX o XY son
de un 50%.