ENTALPÍA DE COMBUSTIÓN

 La entalpia estándar de combustión, ΔHºc, de un compuesto es el calor

desprendido en la reacción de combustión completa de una mol de
compuesto con oxígeno molecular. En esta reacción, el compuesto en
cuestión se encuentra en su estado normal, comenzando y terminando la
combustión a la temperatura de 25°C y a la presión de una atmósfera.

Observa que la entalpia de combustión se define en términos de una mol

de reactivo, mientras que la entalpia de formación se definía en términos
de una mol de producto.
ENTALPIAS DE REACCIÓN

 Es una reacción química ∆𝐻°𝑅 se define como el cambio de entalpia en el proceso de transformar
coeficientes estequiométricos de moles de los reactivos puros, separados, cada uno en su estado
normal a temperatura 𝑇, en coeficientes estequiométricos de moles de productos puros, separados,
cada uno en su estado normal a la misma temperatura y presión de los productos igual que la de los
reactivos.
EJEMPLOS
 𝐶2 𝐻6(𝑔) → 𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐻2(𝑔)

∆𝐻°𝑓298 = −1 −84,68 + 1 52,26 + 1(0)

𝑲𝑱
∆𝑯°𝟐𝟗𝟖 = 𝟏𝟑𝟔, 𝟗𝟒
𝒎𝒐𝒍−𝟏
 2𝑁𝑂(𝑔) + 𝐻2(𝑔) → 𝑁2 𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔)

∆𝐻°𝑓298 = −2 90,25 − 1 0 + 1 82,05 + 1(−241,8)

𝑲𝑱
∆𝑯°𝟐𝟗𝟖 = −𝟑𝟒𝟎, 𝟑
𝒎𝒐𝒍−𝟏
ENTALPIAS DE FORMACION

Las entalpias de formación ∆𝐻°𝑓 es el calor

absorbido o desprendido cuando se forma un mol
de compuesto a partir de sus elementos en
estado estandar es decir, 1atm 𝑦 25℃ (298𝐾).

∆𝑯°𝒇 > 𝟎 𝑹𝒆𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒏𝒅𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒂

∆𝑯°𝒇 < 𝟎 𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒙𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒂

EJEMPLOS

1
 𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 𝐻2
2
1
∆𝐻°𝑓(𝐻2 𝑂𝑠 ) = 1𝑥∆𝐻°𝑓(𝐻2 𝑂𝑠 ) − 1𝑥∆𝐻°𝑓(𝐻2 𝑂𝑠 ) + 𝑥∆𝐻°𝑓 𝑂2
2

∆𝐻°𝑓(𝐻2 𝑂𝑠) = (1𝑥(−292,6)

𝑲𝑱
∆𝑯°𝒇(𝑯𝟐𝑶𝒔 ) = −𝟐𝟗𝟐, 𝟔
𝒎𝒐𝒍
1
 𝐶(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂(𝑔)
2
1
∆𝐻°𝑓𝐶𝑂(𝑔) ) = [1𝑥∆𝐻°𝑓 𝐶𝑂 𝑔 − 1𝑥∆𝐻°𝑓 𝑐 + + ∆𝐻°𝑓 𝑂2
2
∆𝐻°𝑓𝐶𝑂(𝑔) ) = [1𝑋(−110,4)]
𝑲𝑱
∆𝑯°𝒇𝑪𝑶(𝒈) ) = −𝟏𝟏𝟎, 𝟒
𝒎𝒐𝒍