Cristalografía y el orden interno en la

materia cristalina

Alumnos:
 Hernandez Esparraga Jheferson
 Julòn Huamàn Edinson
 López Días Jhon Deyvi
 Romam Roman Digner
 Ydrogo Olano José Jerlyn
Antecedentes
• Fueron los filósofos los primeros en tener curiosidad por los minerales. (300-200 a.C.)

• Perilitón fue el primero en descubrir la angulosidad de los cristales.

• El 1º texto serio escrito, aparece sobre 1556 por George Agricola, en una de sus obras “De

Natura Fossilium” donde reconoció la importancia de las formas geométricas.

• A partir del siglo XVI empieza a aparecer como ciencia. Kepler hace un estudio de los cristales

de nieve, los cuales fueron seguidos por Cook, midiendo la distancia entre ángulos.

• Häy habla de la exfoliación.

 Cristalografía
La Cristalografía es la ciencia que estudia las
formas o estructuras cristalinas.
 Definición de Cristal
"Cristal", (Krystallos = frío + goteo)
RUBI
Al2O3:Cr
J.D Dana (1960), sólido homogéneo
que posee un orden interno
tridimensional de largo alcance.

Significa que tiene un alto ordenamiento a escala atómica

de las partículas que son integrantes, y ello representa
externamente a una forma poliédrica, limitado por caras
planas.
 Proceso de cristalización

Solidificación: de materiales fundidos a partir de un

magma

Sublimación: de un gas a sólido.

Figura : Núcleos de átomos y/o moléculas inician

Precipitación: de una disolución saturada el crecimiento del cristal
1) Solidificación de un material
fundido:
Cuando un material líquido se enfría lo
suficiente, solidifica y normalmente
cristaliza.
2) Precipitación de sustancias
disueltas
Cuando un líquido con sales
disueltas se concentra por
evaporación, llega un momento en
que las sales empiezan a precipitar
(a aparecer en el fondo u otras
partes) porque no pueden seguir
disueltas en tan poco líquido
3) Sublimación de gases
En ocasiones las sustancias
presentes en un gas a alta
temperatura comienzan a caer
y a formar cristales al enfriarse
el gas bruscamente.
 El aspecto externo de un cristal depende de las condiciones del
Aspecto Externo medio.

1) Composición química: Si el sólido es una sustancia,

simple o un compuesto, puede contener impurezas que
alteran la estructura cristalina y otras propiedades
consistencia, el color, etc.

Cuevas de Nerja
2) Temperatura y presión: por lo general los cristales se (estalactita más larga y grande del
mundo)
forman en condiciones de alta presión y elevadas temperaturas.

3) Espacio y tiempo: La falta de espacio es responsable del aspecto imperfecto que

ofrecen algunos cristales en su apariencia externa.
En función de cómo se combinan los factores de la cristalización se
reconocen distintos tipos de sustancias cristalinas:

 Macrocristalina, si los cristales se ven a

simple vista.

La impresionante cueva de los cristales de Naica, Mèxico

 Microcristalina, los cristales se

reconocen con microscopio

 Criptocristalina , los cristales y la estructura cristalina se reconocen por

difracción de Rayos X
Estados de la Materia: Cristalino y Amorfo
La materia cristalina se considera, como aquel compuesto y/o elemento
que tiene masa y peso, ocupa espacio, requiere la acción de una
fuerza para ser movida y está dotada de propiedades físicas y
químicas.

Gases Líquidos Sólidos

Figura. Modelo atómico de
la estructura cristalina
(cristal).
• Como contraparte al estado cristalino, se reconoce la
materia amorfa, definida como mineraloide, no posee
ordenamiento interno, ni cristalización, no ocupan
posiciones fijas en el espacio, las distancias que se
separan no son constantes, agrupan a las sustancias
líquidas o sólidas en estado amorfo, presentan isotropía
(las propiedades no varían con la dirección), desarrollan
una forma esférica por un crecimiento libre, adoptan formas
arriñonadas y arracimadas. La materia amorfa no es
periódica, ni simétrica, ni anisótropa y son ejemplos, el
ámbar, ópalo, obsidiana, calcedonia, limonitas y mercurio
líquido.
Figura 4. Modelo atómico de
la materia amorfa (vidrio).
Estructura Cristalina: se refiere al tamaño, la forma y la organización atómica
dentro de la red de un material.

u Puntos de Red: Puntos que conforman la red

cristalina. Lo que rodea a cada punto de red es
identico en cualquier otra parte del material.

u Celda Unitaria: Es la subdivisión de la red cristalina

que sigue conservando las características generales
de toda la red.

u Red: Conjunto de puntos, conocidos como puntos de

red, que están ordenados de acuerdo a un patrón
que se repite en forma idéntica.
 Redes planas o bidimensionales

La celda elemental, es una porción

de la red por repetición o traslación,
genera la red completa y sus aristas
son traslaciones de la red. Según los
ángulos y la distancia entre nodos se
distinguen 5 redes distintas.
 Tipos de Redes Planas
 Red plana romboidal (oblicua): dos parámetros distintos y el ángulo gamma
distinto a 90º.
 Red plana rectangular: caracterizada por dos parámetros distintos y un ángulo
gamma = 90º
 Red plana rómbica: los parámetros son iguales y el ángulo gamma es distinto de
90º, 60º,120º, son triángulos isósceles
 Red plana hexagonal (rómbica): especial de parámetros iguales y el ángulo
gamma distinto a 120º o 60º, formada por tres redes rómbicas que determinan
un hexágono regular.

 Red plana cuadrada, caracterizada por dos parámetros iguales y forman un

ángulo gamma = 90º
 Simetría de los Cristales

1. Todo nudo de una red es un centro de simetría.

2. Todo eje de simetría es una fila reticular.
3. Todo plano de simetría es un plano reticular.
4. Perpendicularmente a todo eje de simetría existe una familia
de planos reticulares.

5. Todo plano reticular es plano de simetría.

6. Cuando una fila reticular es un eje ternario, no existen ejes

binarios normales a ella y el eje ternario es de inversión.
 Simetría de Redes

Es el resultado de la combinación de un eje de

rotación binario 2 con un plano de simetría. Se
simboliza por 2mm que significa un eje binario y
2 planos de reflexión diferentes.
.Combinación de un eje de rotación 4
con un plano de simetría, el resultado es
el grupo puntual plano 4mm.

• Combinación de un eje de rotación 3, con

un plano de simetría. Genera el grupo
puntual plano 3mm.
• Combinación de un eje de simetría 6 con un
plano de simetría. El resultado es el grupo
puntual plano 6mm.

Cualquier objeto finito muestra determinadas partes de él que se repiten mediante

operaciones de simetría, y éstas pasan por un punto del objeto, formando lo que
se denomina grupo puntual de simetría del objeto.
Redes Tridimensionales
En el siglo XIX, el físico francés A. Bravais demostró con claridad todas
las simetrías posibles de las redes. Las 14 redes de Bravais se obtienen por
apilamiento o por traslaciones sucesivas de redes planas.
Las celdillas ortorrómbicas P e I en el apilamiento de capas con disposición
rectangular; las redes ortorrómbica C, I y F en el apilamiento de capas con
disposición rectangular centrada.

 P: Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son sólo los
vértices del paralelepípedo.
 F: Celda centrada en las caras, que tiene puntos reticulares en las caras,
además de en los vértices.
 I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el centro de
la celda, además de los vértices.
Redes de Bravais
MORFOLOGÍA DE LOS CRISTALES

• René-Just Haüy (1743-1822) estableció que los

minerales exhiben una organización atómica o
molecular que puede reflejarse en la morfología
del cristal, siguiendo leyes de simetría espacial.
• La experiencia de un estudio morfológico ha demostrado
que sólo muy ocasionalmente los cristales se desarrollan
con la misma forma que su celda unidad, las diferentes
formas cristalinas o hábitos que adoptan los cristales
dependerán de determinados factores químicos y físicos,
condicionado por el proceso de cristalización.
Leyes Fundamentales de la Cristalografía

La Ley de la Simetría.

La Ley de la Racionalidad de los índices o
parámetros.
La Ley de la Constancia de los ángulos
interfaciales.
Ley de simetría
Tiene un significado exclusivamente geométrico, indica repetición de caras iguales y/o
periodicidad de objetos.

LModelo macroscópico se llama simetría puntual o finita.

LModelo microscópico se llama, simetría espacial o infinita.
Operaciones Geométricas de Simetría

• La rotación: es el giro que se realiza, a través de un ángulo alrededor de un eje

imaginario y engendra una secuencia idéntica a lo largo de un círculo, la orientación
de las sucesivas unidades van a diferir en el ángulo n, que es el ángulo de rotación.

• La operación de reflexión: Actúa como el espejo dando una imagen

simétrica o especular del motivo inicial.

• La inversión: origina elementos relacionados por lo que se llama punto o centro

de inversión, que es equivalente a un plano de simetría y a una rotación sucesiva.
Elementos de Simetría
Ejes de Simetría
Planos de Simetría
Centro de Simetría
 Formas cristalinas

Es un grupo ideal de caras equivalentes relacionadas por elementos de simetría y que exhiben las
mismas posibilidades físicas y químicas.

a) Monoedro (pedión): forma que comprende una sola cara.

b) Pinacoide: forma formada por dos caras paralelas.

c) Domo: dos caras no paralelas, simétricas con relación a un plano de simetría.

d) Prisma rómbico: 4 caras que son paralelas al uno de los ejes binarios; el corte es el rombo.

forma compuesta de 4 caras no paralelas entre sí que se cortan en un punto.

e) Pirámide rómbico:

f) Bipirámide rómbica Forma cerrada de 8 caras que puede considerarse como formada por
reflexión de una pirámide mediante un plano de simetría horizontal.

Forma de cuatro caras en la que las dos caras del esferoide

g) Biesfenoide (tetraedro rómbico). superior alternan con las dos caras del esferoide inferior.
Entre las formas simples de los sistemas de simetría mediana, encontramos mayor variedad en
lo que se refiere al aspecto exterior y número de caras que constituyen la forma simple.

Pirámide: formas compuestas de 3, 4, 6, 8 o 12 caras no paralelas entre sí que se

cortan en un punto del eje principal.

Bipirámide: formas cerradas de 6, 8, 12, 16 o 24 caras.

una forma cerrada de 6 caras idénticas. Difiere del cubo en que las aristas de
Romboedro: intersección de las caras no son normales entre sí.

Forma cerrada de 4 caras Triangulares isósceles, que

Tetraedro tetragonal (biesfenoide): cortan a los tres ejes cristalográficos, con
intersecciones iguales en los dos ejes horizontales.

Escalenoedro: Forma cerrada de 8 (tetragonal) o 12 (hexagonal) caras en triángulos

escalenos, con las caras agrupadas en pares simétricos.

Forma cerrada de 6, 8, 12 (trigonal, tetragonal, hexagonal) caras en

Trapezoedro:
trapezoides, con 3, 4 o 6 caras superiores giradas con respecto de las 3, 4 o 6
caras inferiores
La última forma es la forma derivada del octaedro, en la que hay triple número de caras que tienen la
forma de tetrágonos.

Tetraedro es una forma integrada por 4 caras triangulares equiláteras. Se puede

considerar como derivado del octaedro por la omisión de las caras alternantes y por la
extensión de las restantes.

Cubo es una forma constituida por 6 caras cuadradas que forman

ángulos de 90º entre sí.

Tetra hexaedro es una forma limitada Octaedro es una forma compuesta por
por caras constituidas por cuadrados regulares 8 caras triangulares equiláteras, cada una
entre sí, cada una de las cuales tiene 4 caras corta por igual los 3 ejes cristalográficos.
triángulares.
 Índice de Miller

Notación utilizada para identificar direcciones y planos en un cristal. La ventaja de su uso

es que resulta fácil evidenciar las simetrías del cristal.

Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo

origen está situado en un vértice de la celdilla unitaria y cuyos ejes (x,y,z) coinciden con
las aristas de la celda unitaria, como lo indica la Figura
 Coordenadas de los Puntos
Permiten localizar ciertos puntos, como las posiciones de los átomos en la red o en la
celda unitaria, construyendo el sistema de coordenadas dextrógiro.

La distancia se mide en función del número de parámetros de red que habrá que
moverse en cada una de las coordenadas x,y,z para pasar desde el origen hasta el
punto en cuestión. Las coordenadas se expresan como tres distancias, separando
cada número con comas.
 Direcciones cristalográficas

 Se usan para establecer determinada orientación en un cristal.

 Las direcciones se representan por vectores.
 Una dirección y su múltiplo son iguales, es necesario reducir a enteros mínimos.
 Una familia de direcciones, constituye un grupo equivalente de direcciones y representan entre
paréntesis inclinados.
 Un material tiene las mismas propiedades en cada una de las direcciones de una familia de
direcciones (se dice que el material es Isotrópico).
 Los metales se deforman con facilidad en direcciones donde los átomos están en contacto más
estrecho (fuerte unión de átomos, también conocidos como lugares de mayor empaquetamiento).
 Isomorfismo y Polimorfismo Mineral

El Isomorfismo

Se denomina isomorfismo en
mineralogía y química al
fenómeno por el que dos
sustancias distintas, son
capaces de formar una sola
red cristalina.
Algunos de los minerales más importantes en la formación de rocas son mezclas isomorfas,
como la plagioclasa, que es una mezcla de albita y anortita, o el olivino, que es una mezcla de
forsterita y fayalita.

Plagioclasa: (Na,Ca)(Si,Al)3O8 Olivino:Mg2SiO4

El polimorfismo

El fenómeno por el cual una misma

especie química puede originar diversas
estructuras y, en consecuencia, diferentes
tipos de minerales se denomina
polimorfismo. Las estructuras
correspondientes se denominan variantes
o bien modificaciones polimorfas. Cada
una de ellas es estable en un determinado
campo de temperatura y de presión;
representa la configuración reticular de
mínima energía posible para unas
determinadas condiciones.

Polimorfismo del carbono

Politipismo
 BORNITA BIOTITA o MICA NEGRA

Es un sulfuro de hierro y cobre(Cu5 Fe S4 ) •Fórmula: K (Mg,Fe,Mn)3 ((OH,F)2Al Si3 O10)

. Las micas y otros silicatos constan de capas tetraédricas que se extienden indefinidamente (de
composición Si2O5 (OH)) y están aplicadas a distintas formas a lo largo del eje c. La simetría
intrínseca de dichas capas en monoclínica. Debido a la simetría hexagonal respecto al grupo OH
en las láminas tetraédricas Si2O5 (OH).