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Grupo 16

INTRODUCCIÓN
• El S, Se, Te, Po poseen electronegatividades más bajas que el
oxígeno, esta va decreciendo a medida que se desciende en el
grupo.
• La valencia no se limita al valor de 2, pudiéndose utilizar orbitales
d en la formación de más de cuatro enlaces.
• Aparición de algunas propiedades de tipo metálico en el Te y Po.
Así, los óxidos MO2 son iónicos y reaccionan con HCl para formar
cloruros.
• Los hidruros son gases muy venenosos con olores nauseabundos.
El oxígeno se halla en la naturaleza siendo el elemento más
abundante de la tierra con un 50,5% en masa de la corteza,
encontrándose en el aire y combinado con hidrógeno para
producir agua. También se encuentra formando óxidos,
hidróxidos y algunas sales. Por su parte, el azufre también se
muestra en cantidad en estado elemental y combinado
formando compuestos. El selenio y el telurio se hallan libres y
combinados, no obstante con menos abundancia que los
elementos anteriores. En último lugar, tenemos al polonio, el
cual es un elemento radiactivo que se halla difícilmente en la
naturaleza, generalmente en forma de sales.
En cuanto a su configuración electrónica, poseen cinco
electrones en su nivel energético más externo y presentan la
siguiente configuración electrónica: ns2np4 (2 electrones s y 4
electrones p), exhibiendo los siguientes estados de oxidación: -
2, +2, +4 y +6; los dos últimos se debe a la existencia de
orbitales d a partir del azufre.
OXÍGENO
•El oxígeno (O2) es un gas incoloro e inodoro que condensa en un líquido
azul pálido.
•Debido a que es una molécula de pequeña masa y apolar tiene puntos de
fusión y ebullición muy bajos.
•El gas no arde, pero si mantiene la combustión.
•Es uno de los elementos más abundantes tanto en el cuerpo humano como
en el planeta ya que supone el 21 % de la atmósfera (78% N2).
•En la corteza terrestre constituye el 46 % de la hidrosfera.
Propiedades Físicas y Químicas
Descripción
Nombre Oxígeno Símbolo O
Número atómico 8 Peso atómico 15,9994
Propiedades Electrónicas Propiedades Físicas
Densidad
Valencia -2 1,14
(g/ml)
Punto de
Electronegatividad 3,5 -183
ebullición ºC
Punto de
Radio covalente 0,73 -218,8
fusión ºC
Radio iónico
1,40 (-2)
(estado de oxidación)
Radio atómico 1.40 Å
Estructura atómica 1s22s22p4
Potencial primero
1313,9 kJ/mol
de ionización (eV)

El oxígeno tiene tres isótopos estables y diez radioactivos. Todos sus isótopos
radioactivos tienen un periodo de semidesintegración de menos de tres minutos.
Isótopos 16-O (99,762%), 17-O (0,038%) y 18-O(0,200%).
Obtención
•La principal fuente de obtención es la separación del aire por licuefacción.
•Un método común es la descomposición térmica de clorato de potasio (KClO3)
con dióxido de manganeso agregado como catalizador:

•Otro método es la descomposición catalítica del peróxido de hidrógeno acuoso


agregando como catalizador dióxido de manganeso:

•Desde el punto de vista Industrial, pueden seguirse dos procedimientos para la


obtención del oxígeno:
•La electrólisis del agua.
•la destilación fraccionada del aire.
Compuestos del Oxigeno
Su alta electronegatividad le hace reaccionar con casi cualquier elemento químico exceptuando
los pocos gases nobles, formando:
•Óxidos:
1.La mayoría de los óxidos no metálicos se combinan con el agua para formar oxácidos. Por
ejemplo: el dióxido de azufre (SO2) se disuelve en agua para formar ácido sulfuroso (H2SO3).
SO2(g) + H2O(ac)  H2SO3(ac).
2.Los óxidos iónicos que se disuelven en agua reaccionan para formar hidróxidos:
BaO (s) + H2O (l)  Ba(OH)2 (ac)
•Fluoruros de oxígeno
1.Difluoruro de oxígeno (OF2): se prepara haciendo pasar rápidamente fluor por una solución
al 2% de NaOH, por electrolisis de soluciones acuosas de HF-KF, o por acción de F2 sobre KF
húmedo.

2.Difluoruro de dioxígeno (O2F2): se obtiene de descargas eléctricas sobre mezclas de O2 y F2:


•Ozono : Se prepara por la acción de una descarga eléctrica silenciosa
sobre O2.

•Peróxidos y superóxidos: los compuestos con enlaces O-O y oxígeno


en un estado de oxidación de -1 se llaman peróxidos.

Cuando en oxígeno tiene estado de oxidación de -1/2 en el , se conoce


como superóxido.
2𝐻𝑂2−

•Alcoholes: Metanol, etanol, 1-propanol, etc.

•Aldehídos: Se preparan por la oxidación cuidadosamente regulada de


alcoholes.

•Ácidos carboxílicos: contienen un grupo funcional carboxilo (COOH).


Aplicaciones
Las principales aplicaciones del oxígeno en orden de importancia son:
1) Fundición, refinación y fabricación de acero y otros metales;
2) Manufactura de productos químicos por oxidación controlada;
3) Propulsión de cohetes
4) Apoyo a la vida biológica y medicina
5) Minería, producción y fabricación de productos de piedra y vidrio.
Peróxidos
• Se utiliza en la fabricación de otros productos químicos (30%) y de productos de
limpieza (20%)
• Su principal uso es como oxidante, en especial, como agente blanqueante de
pasta de papel y textiles (30%)
• Se utiliza como germicida
• Blanquearte de pinturas.
• En el laboratorio se usa en la oxidación de azufre, nitrógeno y yoduros.
Superóxidos
Se utilizan como fuente de oxígeno en mascaras que se emplean para
trabajos de rescate.
Ozono
Sí es muy utilizado en la industria farmeacéutica y en la preparación de
compuestos orgánicos donde el ozono rompe los dobles enlaces carbono .
Se usa en ciertas ocasiones para el tratamiento de agua domestica en
lugar del cloro, eliminando de esta forma microorganismos como
bacterias.
Para oxidar materia orgánica.
Fluoruros de oxígeno
Han sido bastante estudiados como oxidantes potenciales de los
combustibles para cohetes.
Ácidos carboxílicos
Son de uso común en productos de consumo también en la manufactura
de polímeros para elaborar fibras, películas y pinturas.
AZUFRE
• Azufre, elemento propenso a formar cadenas.
• Suelen ser cadenas de átomos de azufre con otro elemento o
grupos de elementos en cada extremo.

• HS-Sn-SH ClS-Sn-SCl
Polisulfuros de Dicloruros de Poliazufre
Hidrogeno
n puede ocupar cualquier valor entre 0 y 20
• Alótropo mas común y mas estable es el S8 , ciclooctazufre.
• Arriba de 95⁰C éste alótropo cristaliza formando cristales
aciculares.
FUENTES DE AZUFRE

• El azufre elemental se encuentra en grandes


depósitos subterráneos en E.U.A, México y
Polonia.
• Proceso Frasch. Diseñada por un científico
canadiense llamado Herman Frasch.
• Proceso Claus. Producción de azufre elemental a partir
del sulfuro de hidrogeno del gas natural.
Óxidos de azufre.
Dióxido de
azufre (SO2)
Óxido común del
azufre.
Incoloro, denso y
tóxico.

Sabor ácido:

Reacción en la lengua: USOS:


1)Blanqueador y conservador. (frutas)
2)Suprimir el crecimiento de levadura y
bacterias naturales durante el proceso de
Lluvia ácida
elaboración del vino.
3)Buen reductor.
Trióxido de azufre.
Liquido incoloro a
temperatura
ambiente.
Muy ácido y reacciona
con el agua para
formar ácido sulfúrico.

Ácido Sulfúrico
Líquido denso y aceitoso.

Obtención industrial:
Aplicaciones:
Reactivo y medio disolvente para los procesos de síntesis orgánica.
Disolvente de muestras tales como metales, óxidos metálicos y compuestos
orgánicos.
Fabricación de fertilizantes, pinturas, pigmentos y explosivos.

En la industria textil se emplea para el proceso de blanqueo y la eliminación


de impurezas metálicas en telas.
Electrólito (sustancia que se usa como fuente de iones) en pilas y
baterías, muy comúnmente usado en las baterías de los automóviles.
Refinamiento
. del crudo de petróleo.

Agente desecante, principalmente de sustancias gaseosas, en los


laboratorios de síntesis.
Para producir sulfato de amonio:
Sulfitos
Blanqueador en el proceso Kraff para la producción de papel.
Conservador de frutas.

Fabricación de tiosulfato de sodio.

Sistema de almacenamiento de calor.


Titulaciones redox.
Tetrationato.
Revelado fotográfico.
Sulfatos.
Solubles.
• Sulfato de calcio
En la naturaleza se encuentra en forma de yeso (sulfato de calcio
dihidratado
CaSO4 • 2H2O) . Por calentamiento a 150ºC éste se transforma en el
hemidrato
CaSO4 • ½ H2O, denominado yeso cocido o yeso mate.
- Joyería
- Industria de la construcción

Sulfato de plomo (II) Baterías eléctricas.

Sulfato de Bario Exámenes radiológicos del tracto


intestinal.
Sulfato de Aluminio. Purificación del agua potable.

Sulfato de cobre Fungicida y alguicida.

Sulfato de sodio. Fabricación de vidrio, detergentes.


Otras compuestos con azufre…

Cebolla, ajo y zorrillo. C-S-O Factor lacrimógeno.

Etanotiol:

Vulcanización del caucho.

Metionina y cisteína.
Vitamina B1 (Tiamina)
Coenzima biotina.

Penicilina.
Cefalosporina.
Sulfanilamida.
SELENIO
• ABUNDANCIA
Selenio: Es un elemento raro, no forma más que un 10ˉ⁷ en peso de la corteza terrestre.

• ISÓTOPOS EN LA NATURALEZA
Entre el Se ⁷⁴y el Se⁸², con predominio del Se⁸⁰

• 2 formas alotrópicas en estado sólido y 3 en estado líquido.

• El selenio líquido es de color pardo


al ser enfriado
se deposita en cristales rojos, estos cristales son metaestables
reposo
se convierten en una forma gris de aspecto metálico, la cual es fotoconductora.
• OBTENCIÓN
No existen yacimientos de selenio en forma de minerales; la cantidad que se
produce en el mundo se obtiene como subproducto de la elaboración de los
minerales sulfatados, particularmente minerales de cobre.

Se presenta formando seleniuros como impurezas de muchos sulfuros


metálicos.

Cuando los minerales sulfatados contaminados con selenio arden por


calentamiento en el aire, lo primero que sucede es que el sulfuro se convierte
en dióxido de azufre y parte del seleniuro se transforma en dióxido de
selenio:

Se reduce muy fácilmente

Y el seleniuro finamente dividido que se forma de esta manera puede


separarse de la corriente de los gases de los hornos mediante un precipitador
electrostático.
Símbolo Se
Número Atómico 34
Masa Atómica 78,96
Estructura electrónica [Ar] 3d10 4s2 4p4
Números de oxidación -2, +4, +6
Electronegatividad 2,55
Energía de ionización (kJ.mol-1) 941
Afinidad electrónica (kJ.mol-1) 195
Radio atómico (pm) 119
Radio iónico (pm) (carga del 198(-2), 69(+4)
ion)
Entalpía de fusión (kJ.mol-1) 5,1
Entalpía de vaporización 26,32
(kJ.mol-1)
Punto de Fusión (ºC) 221
Punto de Ebullición (ºC) 685
Densidad (kg/m3) 4792 (gris); (20
ºC)
3
Volumen atómico (cm /mol) 16,48

Color Gris.
COMPUESTOS
• H₂Se. Extremadamente venenoso, con olor repugnante.

• Halogenuros: SeF₄. Similar al SF₄ pero más fácil de manipular,


tiene ventajas como agente de fluoración.

• Dióxidos: SeO₂. Líquido blanco vólatil.

• Ácido selénico: H₂SeO₃. Es un fuerte agente oxidante. Se


obtiene por la oxidación de los selenitos:
APLICACIONES

 Aditivo de vidrio: La adición de seleniuro de cadmio, CdSe, a una mezcla de


vidrio produce un color rojo rubí.

 Xerografía: Duplicación de documentos lo convirtió en un elemento


importante. La xerografía es posible por las singulares propiedades
fotoconductoras del selenio. El corazón de una fotocopiador (y de una
impresora láser) es un cilindro recubierto por con selenio.

 Es indispensable para la salud: se utiliza en enzimas y en aminoácidos con


la selenometinina. Los compuestos de selenio descomponen los peróxidos que
dañarían al citoplasma de las células. Lo malo es que este elemento exhibe un
intervalo de tolerancia muy estrecho (concentraciones de más de 5 ppm
causan envenenamiento crónico).
TELURIO
• Teluro, deriva de la palabra latina "tellus" que significa tierra.
• El telurio es el primer elemento que puede experimentar la
desintegración alfa, siendo esta una desintegración radiactiva
donde un núcleo atómico emite una partícula alfa y se
transforma en un núcleo con 4 unidades menos de número
másico y dos unidades menos de número atómico.

• Grupo de los metaloides se encuentra aislado en la naturaleza y


se clasifica en el grupo de los anfígenos o calcógenos.
• Sistema Cristalino / Estructura:
• Hexagonal. Alotrópica, cristalina y amorfa.
Composición química Te

Se encuentra en estado puro o combinado con oro, plata, cobre,


plomo y niquel en minerales como telururo de silvanita(teluro
gráfico), nagiagita(teluro negro) y otros telururos de plata y oro
(calaverita).

Las principales fuentes comerciales se encuentran en los fangos de


las refinerías de Pb y Cu, en la recuperación de los polvos de
telururo de oro en las chimeneas de los hornos y la reducción del
óxido telúrico; generalmente se extrae, con ácido sulfúrico
(tostación sulfatante) de los iodos anódicos generados en la
metalurgía, a una temperatura de 150 a 300 oC.
 Te + 2H2SO4→TeO2+2SO2+2H2O
 2AuTeO2+2H2SO4→2Au+2TeO3+2SO2+2H2O
 Cu2Te+6H2SO4→2CuSO4+TeO2+4SO2+6H2O
Manejando una pureza del 99.5%
• El teluro es un elemento relativamente estable, insoluble en
agua y ácido clorhídrico, pero soluble en el ácido nítrico y
agua regia.

• Compuestos del teluro:


• Se trata de telururo de hidrógeno (H2Te) en disoluciones
acuosas, del ácido teluroso(H2TeO3) y de su anhídrido(TeO2)
sólidos blancos, del ácido telúrico(H2TeO4) cristales incoloros
y de su anhídrido(TeO3) sólido anaranjado.
Usos
Una gran cantidad en la producción del teluro, se usa en la
industria de los semiconductores, manufactura de
instrumentos, la industria química y metalúrgica.
El teluro pulverizado, se usa en la manufactura del caucho
para acelerar la vulcanización e incrementar con esto su
resistencia.
La adicción de pequeñas cantidades de teluro en los metales,
aumenta la dureza y la resistencia a la corrosión.
Además de usarse como aleaciones en los componentes de
vidrio, son también usados como colorantes de los mismos ya
que le proporcionan un color café a estos vidrios o cristales.
Algunos isótopos del teluro, se usan en medicina y en el
tratamiento de enfermedades de la glándula tiroides.
POLONIO
El polonio es un elemento químico radioactivo presente en
la naturaleza. En 1898 Pierre y Marie Curie lo extrajeron por
primera vez de la pechblenda o uranita.

 Hay 27 isótopos de polonio, con un número de masa


atómica desde el 192 hasta el 218. El polonio 210 es el único
que está disponible en la naturaleza y es muy difícil de
manejar.

Todos los isotopos de polonio son radiactivos


208
y de vida
media corta excepto los tres emisores alfa, Po (2.9 años),
209Po (100 años) y 210Po (138.4 días).

Un miligramo de 210Po emite tantas partículas alfa como 5 g


de radio.

Está presente en los cigarrillos y se emplea en algunas


técnicas de fotografía.
• La mayor parte del estudio del polonio se ha realizado usando
210Po, donado por Marie Curie del cual pesa 222.2 microgramos.

• El polonio es más metálico que su homólogo inferior, el telurio.


Como metal, es químicamente parecido al telurio y forma los
compuestos rojo brillante SPoO3 y SePoO3. El metal es blando y sus
propiedades físicas se asemejan a las del talio, plomo y bismuto.
Las valencias 2 y 4 están bien establecidas; hay algunas evidencias
de hexavalencia.

• Se conocen dos formas del dióxido: a baja temperatura, amarillo,


cúbico centrado en las caras (tipo UO2), y a alta temperatura, rojo,
tetragonal. Los halogenuros son covalentes, compuestos volátiles,
y se asemejan a los del telurio.
OBTENCIÓN

• Se puede aislar de los minerales de U y Th en una


proporción de 100 mg por tonelada
• El isótopo 210Po es el penúltimo miembro en la serie del
decaimiento del radio
• Cuando el bismuto natural es bombardeado con
neutrones se puede obtener polonio 210 en reactores
nucleares.
usos

• Producción de fuentes de neutrones


• Eliminadores de estática
• Cuando está incorporado en la aleación de los electrodos de las
bujías, se dice que favorece las propiedades refrigerantes en los
motores de combustión interna
• Fuente ligera de calor para dar energía a las células termoeléctricas
de algunos satélites artificiales y sondas lunares
• GRUPO 17:HALOGENOS
propiedades
Propiedades
 Existen como moléculas diatónicas que contienen enlaces covalentes
sencillos: X2 (X = símbolo genérico de un halógeno).
 Son moléculas diatómicas no polares por lo que presentan puntos de
fusión y ebullición relativamente bajos. Estos aumentan desde el flúor
hasta el yodo, F  I.
 La reactividad química aumenta en sentido opuesto, siendo el más
reactivo el flúor y el menos reactivo el yodo, I  F.
 La electronegatividad es alta en todos ellos y aumenta desde el yodo al
flúor, I  F.
 Todos tienen 7 electrones en su capa más externa (7 electrones de
valencia).
 El estado de oxidación que muestran en la mayoría de sus compuestos es
-1 y, excepto para el flúor, también suelen presentar +1, +3, +5 y +7.
Reacciones de los halógenos

Reacción general Notas

nX2 + 2M 2MXn Con mayoría de metales

X2 + nX’2 2XX’n Formacion interhalógenos (n=1,


3, 5, ó 7); X>X’
X2 + H2 2 HX
3X2 + 2P 2PX3 P=As, Sb o Bi

5X2 + 2P 2PX5 No con I2

X2 + H2S S + 2HS
X’2 + 2X- 2X’- + X2
Haluros de hidrógeno
También conocidos como ácidos
halhídricos.
X2 + H2 2 HX

• Reacción con F2 para producir HF es explosiva y muy


peligrosa.
• Reacciones con Cl2 y Br2 fotoquímicas.
• Reacción con I2 muy lenta, incluso a altas temperaturas
e iluminación.

Todos los haluros de hidrógeno reaccionan


con H2O para producir ácidos halhídricos.
_
+
H2O + HX  H3O + X
Óxidos y oxoácidos de halógenos

• En todos los oxácidos el H está enlazado a un


O.
• Las disoluciones concentradas de estos ácidos
son agentes oxidantes fuertes.
• Los halógenos forman varios óxidos que son
agentes oxidantes poderosos y ácidos en agua.
• El poder oxidante disminuye al aumentar el
número de átomos de oxígeno.
X2 + H2O  HX + HOX (X=Cl, Br, I)
ác. Halhídrico ác. hipohaloso
• Actúan como agentes oxidantes en la mayoría de sus
reacciones.
_ _
F2(g) + 2X (ac) 2 F (ac) + X2

• La capacidad oxidante de los X2 disminuye al bajar en


el grupo.
• en el grupo. Reacciones de F2 son las mas vigorosas,
que oxida a la otra especie a sus estados de oxidación
más altos posibles.
• El yodo habitualmente no oxida a las sustancias a altos
estados de oxidación.
Haluros de halógenos
También conocidos como compuestos interhalógenos.

 Los halógenos reaccionan exotérmicamente con otros


para formar varios compuestos interhalógenos, de
formula general XYn (n=3, 5, 7).
 Los miembros grandes (X) usan los orbitales d para
expandir sus capas de valencia.
 Átomo central con la menor electronegatividad y un
estado de oxidación positivo.
 Poderosos agentes fluorantes.
 Reacciones con agua prácticamente explosiva,
produciéndose HF y un oxiácido cuyo halógeno central
tiene l mismo estado de oxidación.
3H2O(l) + BrF5  5HF(g) + HBrO3(ac)
Flúor
 El flúor es el más electronegativo
de todos los elementos.
 Adopta en sus compuestos el
estado de oxidación -1.
 Los enlaces iónicos entre el flúor y
los iones metálicos y la mayor
parte de los enlaces covalentes
entre el flúor y otros átomos no
metálicos son fuertes.
 El flúor es el elemento más
reactivo del grupo 17 (Eº = 2.866
V). Es el elemento que presenta
mayor tendencia a ganar
electrones, y por consiguiente, el
que se reduce más fácilmente.
La fuente principal de flúor es
el CaF2, insoluble y que se
encuentra en depósitos
sedimentarios (fluorita).
Algunos otros compuestos de
esta naturaleza son Na3AlF6
(criolita) y fluorapatito.
 En 1886, Henri Moissan preparó flúor por electrólisis de una
disolución de KF en HF(l) utilizando una celda electrolítica.
 Electrólisis
 2 HF H2(g) + F2(g)
 KF-2HF(l)
 El flúor estabiliza los estados de oxidación altos: IF7, PtF6,
BiF5, KAgF4.
 La mayor parte de los compuestos interhalogenados son
muy reactivos. Por ejemplo, el ClF3 y el BrF3, reaccionan de
forma explosiva con el agua, los materiales orgánicos y
algunos inorgánicos.
aplicaciones
Na3AlF6 - Obtención de aluminio
 BF3 - Catalizador
 CaF2 - Componentes ópticos, obtención de HF, fundente
metalúrgico
 ClF3 - Fluoración, reprocesado de combustibles nucleares
 HF - Obtención de F2, AlF3, Na3AlF6 y fluorocarbonos.
 LiF Obtención de cerámica, soldadura
 NaF - Fluoración de aguas, profilaxis dental, insecticida
 SF6 - Gas aislante en dispositivos eléctricos de alto voltaje
 SnF2 - Preparación de pastas de dientes
 UF6 - Obtención de combustible de uranio para reactores
nucleares
 Politetrafluoroetileno
 Plástico denominado teflón
 Hidroclorofluorocarbonos
 Refrigerantes
• El cloro es el undécimo elemento más abundante en la litosfera.
• El cloro es muy abundante en la naturaleza; hay más cloro
(0,19%) que carbono (0,08%) en la corteza terrestre. Casi todo
este cloro se encuentra en forma combinada: la sal de los
océanos y las gruesas capas que hay en todo el mundo contienen
el sesenta por ciento del cloro, el resto es sodio.
• Las fuentes de cloro están estrechamente relacionadas con las
de Na y K: sal de roca (NaCl), silvita (KCl) y carnalita (KCl. MgCl2.
6H2O).
Obtención industrial

• El cloro se obtiene hoy exclusivamente a partir de


cloruros alcalinos por electrólisis (Electrólisis cloro-álcali).
Sin embargo, existe un método usando la fusión:
• Cloro-álcali: El cloro se obtiene principalmente (más
del 95% de la producción) mediante la electrolisis de
cloruro de sodio, NaCl, en disolución acuosa
(salmuera), denominado proceso del cloro-álcali, en
el que se producen cantidades enormes de NaOH y
Cl2.

En el ánodo: 2Cl- (ac) -- Cl2 (g) + 2 e-


En el cátodo: 2H2O(l) +2e- --2[OH]-(ac)+ H2 (g)
Obtención de cloro en el laboratorio

En el laboratorio se prepara comúnmente por acción de un agente


oxidante (MnO2, KMnO4, PbO2, KClO3 o HNO3) sobre HCl
concentrado o sobre NaCl + H2SO4.
Usos
1. Producción de compuestos orgánicos por cloración y/o
oxocloración empleando CuCl2 como catalizador (70 % de la
producción mundial de cloro).

2. Como blanqueador (papel, pulpa, textiles) y desinfección de


aguas de acueducto y piscinas, así como en el control y
tratamiento de residuales (20 %).

3. En la producción de compuestos inorgánicos tales como HCl,


ClO2, HOCl, y otros haluros (10 %).

4. también, se usa en la industria de los plásticos


Productos intermedios
 El cloro es un compuesto intermedio en los procesos de fabricación de
poliuretanos (PU para colchones), policarbonatos (PC para CDs, ventanillas de
avión y en muchos utensilios de cocina resistentes al calor), carboximetilcelulosa
(CMC utilizado como absorbente en servilletas), epoxi (pinturas y colas), siliconas
(obturantes muy resistentes, cauchos, lubricantes), teflón (cocción), etc.
Disolventes
 El cloro se utiliza en los disolventes no inflamables, para desengrasar y limpiar en
seco.
Decoloración
 El cloro se emplea en la industria papelera y del algodón, para el blanqueo de la
pasta.
Metalurgia
 El cloro se utiliza en metalurgia para fabricar titanio (cohetes), aluminio, magnesio,
níquel (acero inoxidable) y silicio en forma muy pura.
Explosivos
 Ácido perclórico (HClO4) se emplea en la industria de explosivos.
BROMO
Abundancia y obtención

- La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de bromuro, Br-.

- El bromo molecular, Br2 se obtiene a partir de las salmueras, mediante la oxidación


del bromuro con cloro,
2Br- + Cl2 → Br2 + 2Cl-
Es necesario emplear un proceso de destilación para separarlo del Cl2.
. Las aguas del mar muerto son ricas en bromuro de potasio
- Se producen en el mundo 500 millones de kilogramos de bromo por año Estados
Unidos e Israel son los principales productores
COMPUESTOS

• El BrO3F (fluoruro de perbromilo)es un agente inestable y muy


reactivo que destruye hasta el teflón.

• Forma compuestos con otros halógenos (interhalógenos). Por


ejemplo, BrF5, BrF3, IBr

• reacciona explosivamente con casi todas las sustancias muy


similar en reactividad al ClF3 capaz de hacer arder a las
sustancias utilizadas como extintores, el agua, vidrio, óxidos,

• compuestos orgánicos bromados, El bromuro de metilo, CH3Br, se


emplea como plaguicida, pero afecta a la capa de ozono. Se ha
determinado que los átomos de bromo son más eficaces que los de
cloro en los mecanismos de destrucción de la capa de ozono,
APLICACIONES

• -El bromo molecular se emplea en la fabricación de


compuestos usados en la industria y en la agricultura.
• - La mayor aplicación del bromo ha sido para la
producción de 1,2-dibromoetileno que se empleaba
como aditivo en las gasolinas que tenían como
antidetonante tetra etilo de plomo.
• El bromo se emplea en la fabricación de productos de
fumigación, agentes ininflamables, productos para la
purificación de aguas, colorantes, bromuros empleados
en fotografía (, AgBr), desinfectantes, insecticidas,
etcétera.
• Una moderna aplicación en USA es la batería
Bromo/Cinc que se emplea para grandes cantidades de
corriente. Tiene el inconveniente de que usa bromo,
muy tóxico.
YODO

 Elemento no metálico, símbolo I,


número atómico 53, masa atómica
relativa 126.904, el más pesado de
los halógenos que se encuentran en
la naturaleza. En condiciones
normales, el yodo es un sólido negro,
lustroso, y volátil; recibe su nombre
por su vapor de color violeta.
 La química del yodo, como la de  El yodo es más electropositivo que
los otros halógenos, se ve
los otros halógenos y sus
dominada por la facilidad con la
propiedades se modulan por: la
que el átomo adquiere un electrón
debilidad relativa de los enlaces
para formar el ion yoduro, I-, o un
covalentes entre el yodo y
solo enlace covalente –I, y por la
elementos más electropositivos;
formación, con elementos más
los tamaños grandes del átomo de
electronegativos, de compuestos
yodo y del ion yoduro, lo cual
en que el estado de oxidación
reduce las entalpías de la red
formal del yodo es +1, +3, +5 o +7.
cristalina y de disolución de los
yoduros
Fuentes de obtención

• Aunque rara vez en alta • El yodo se encuentra en los


concentración y nunca en forma mantos de caliche, también se
elemental. A pesar de la baja encuentra como ion yoduro en
concentración del yodo en el agua algunas salmueras de pozos de
marina, ciertas especies de algas petróleo.
pueden extraer y acumular el
elemento. En la forma de yodato
de calcio
Compuestos
• El yodo diatómico (I2) en una disolución de
yoduro (I-) forma poli yoduros como el triyoduro,
I3-, o el pentayoduro, I5-. También forma
compuestos con otros haluros, por ejemplo el
IF8-.
• En disolución acuosa puede presentar diferentes
estados de oxidación. Los más representativos
son el -1, con los yoduros, el +5 formando
yodatos, y el +7, peryodatos (oxidante fuerte).
• El yoduro de hidrógeno (HI), se puede obtener por síntesis
directa con yodo molecular e hidrógeno molecular, o bien con
yodo molecular y un reductor.
• Los yodatos (IO3- pueden obtenerse a partir de yodo molecular
con un oxidante fuerte).
• Algunos yoduros de metales pueden obtenerse por síntesis
directa, por ejemplo:
• Fe + I2 → FeI2
• Y a partir de éste pueden obtenerse otros por sustitución.
ASTATO
Es el halógeno más pesado. Es un elemento producido
artificialmente del que sólo se conocen isótopos
radiactivos de vida corta.

Es muy poco usado, aplicaciones no considerables.

Posee apariencia metálica.


El ástato es un elemento muy inestable, que existe
sólo en formas radiactivas de vida corta. Se han
preparado unos 25 isótopos mediante reacciones
nucleares de transmutación artificial. El isótopo con
mayor tiempo de vida es el 210At, el cual decae en un
tiempo de vida media de sólo 8.3 h.
• El ástato es un elemento muy inestable, que existe
sólo en formas radiactivas de vida corta. Se han
preparado unos 25 isótopos mediante reacciones
nucleares de transmutación artificial. El isótopo
con mayor tiempo de vida es el 210At, el cual decae
en un tiempo de vida media de sólo 8.3 h.

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