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SINDROME DE GUILLAIN BARRE

Presentado: Yelsin Kevin Rodrigues Avalos


DEFINICION

 El síndrome de Guillain-Barre (GBS) es un tipo


de neuropatía inflamatoria aguda.
 Caracterizado por dificultad motora,
ausencia de reflejos tendinosos profundos,
parestesias sin pérdida sensorial objetiva y
aumento de la albúmina en el LCR con
ausencia de reacción celular (disociación
albuminocitológica).
 La polirradiculoneuropatía inflamatoria
aguda desmielinizante (AIDP) es variante más
común encontrada.
DEFINICION
 Es una polirradiculoneriropatia inflamatoria
aguda de evolución rápida y potencialmente
fatal, es una enfermedad autoinmune,
autolimitada, desencadenada generalmente
por un proceso infeccioso
 Es considerada una neuropatía periférica
aguda relativamente rara.
 Los pacientes desarrollan una parálisis motor,
clásicamente ascendente, que comienza en
los miembros inferiores, progresa en horas o
días a los músculos del tronco, de los
miembros superiores, cervicales y de
inervación craneal
NEUROPATIAS INFLAMATORIAS:
SINDROME DE GUILLAIN BARRE

 Debilidad muscular flácida y bilateral, simétrica y ascendente.


 Parestesias, dolor neuropatico.
 Es la causa mas frecuente de parálisis flácida aguda

Periodo de estadio 2.4 semanas


ANTECEDENTES HISTORICOS
 En la primera edición de Clinical lectures de 1848, Robert
Graves propuso que en la “epidemié du Paris” la parálisis
flácida aguda tenía su origen en la lesión de los nervios
periféricos. Fue la primera ocasión en la que se distinguió
una parálisis de origen central.
 En 1858 Jean Baptiste Octave Landry de Thézillat describió
de manera formal la “Ascending paralysis”, conocida
hasta 1876 como la parálisis de Landry.
 Posteriormente Ostler en 1892 realizó la descripción de seis
tipos de polineuropatía y acuñó el nombre de polineuritis
aguda febril en el que consideraba que algunos pacientes
de Landry probablemente cursaron con un proceso
inflamatorio de la médula espinal.
ANTECEDENTES HISTORICOS

 Los casos descritos por Ostler son similares a lo que


ahora se conoce como síndrome de Guillain-
Barré con la diferencia de que estos últimos no
tienen cuadro febril de manera estricta.
 En 1916 Guillain, Barré y Strohl describieron las
características de la forma clásica del cuadro.
 Miller- Fisher en 1958 contribuyó con la
descripción de una variante consistente:
oftalmoplejía, ataxia y arreflexia.
 Finalmente, Dyck y su grupo, en 1975, describieron
una variante crónica como
polineurorradiculopatía recurrente
EPIDEMIOLOGIA

 Situación en el Mundo
 Se estima que la incidencia anual del SGB oscila entre 0.4 y 4.0 casos por
100,000 habitantes por año. En Norteamérica y en Europa el SGB es más
común en adultos y aumenta de manera constante con la edad. Varios
estudios indican que los hombres tienden a ser más afectados que las
mujeres.
CASOS DE SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ
AFECTA A LAS REGIONES DEL PERÚ.

 I. HECHOS:
 Desde el 02 de mayo del 2018 se viene registrando casos del Síndrome de
Guillain Barre (SGB) en nuestro país, siendo la región La Libertad la primera
en ser afectada, asimismo el 08 de mayo el Ministerio de Salud emite una
alerta epidemiológica con el objetivo de alertar a los servicios públicos y
privados del sector salud para intensificar las acciones de vigilancia.
II. UBICACIÓN:
VARIANTES CLINICAS
VARIANTES CLINICAS
DIAGNOSTICO
GRACIAS

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