Universidad de Guanajuato

División de Ciencias Naturales y Exactas

Departamento de Farmacia
Formulación de Medicamentos
FAR 32721
Dra. Edith Ruth Martínez Alcaraz

“Agentes tensoactivos”

Presenta: Mendoza González Sandra Elvira

Jueves 19 de Marzo 2009

¿QUÉ SON?
 Los Agentes Tensoactivos o surfactantes son sustancias que se adhieren a
las interfases de líquidos para reducir la tensión superficial o interfasial.

 Favorecen la solubilidad de un soluto en un solvente, o de un líquido en un

líquido.

Se clasifican en 4 grupos de acuerdo con sus propiedades fisicoquímicas:

1. Anionicos
2. Cationicos
3. No ionicos
4. Anfoteros
 TENSOACTIVOS

Cola Hidrófoba Cabeza hidrófila

Las propiedades generales y comportamiento de los agentes

tensoactivos se deben al carácter dual de sus moléculas.
 TENSOACTIVOS

El grupo hidrófilo ejerce un efecto solubilizante y tiende a llevar a la molécula a

disolución completa.

El grupo hidrófobo, debido a su insolubilidad tiende a contrarrestar la

tendencia del otro.

Sí se logra el equilibrio adecuado entre los dos grupos se ve que la substancia

no se disuelve por completo, ni queda sin disolver del todo, concentrándose
en la interfase con sus moléculas orientadas de tal forma que los grupos
hidrófilos se orientan hacia la fase acuosa, mientras que los hidrófobos
hacia la no acuosa o a la fase vapor.
ANIONICOS
 En solución se ionizan y el grupo hidrófobo queda cargado negativamente.
 Se caracterizan por la existencia en su molécula de cationes orgánicos e
inorgánicos (Na+, K+, Ca++, Ba++, Mg++, NH4+, etc) y una parte hidrofílica que
contiene los grupos aniónicos (-COO-, -SO3-, -O-PO32-, etc.) unido a la fracción
orgánica.
 Son de importancia por su empleo en la formulación de detergentes de uso
doméstico e industrial.
 Son del tipo: sulfonato, sulfato, fosfato, sulfosuccinato, sulfoacetato,
derivados de aminoácidos, etc.
CATIONICOS
 Compuestos de por lo menos una cadena de 8 a 25 átomos de carbono,
derivada de ácidos grasos o de un derivado petroquímico y un nitrógeno
cargado positivamente, el anión suele ser un Cl-, Br-, OH-, -SO42-, etc.

 La mayoría están constituidos por una cadena larga de sales de amonio

cuaternarias o sales de alquilaminas.

 La cadena larga es el grupo hidrofóbico y el grupo hidrófilo pequeño y

altamente ionizado lo constituye el N cuaternario.
CATIONICOS
 Son aquellos que en solución se ionizan, quedando el grupo hidrófobo
cargado positivamente.

 Son importantes en la industria por su eficiencia bactericida, germicida,

algicida, etc.

 Tipos: bromuro de cetil amonio, metosulfato, derivados de imidazolina,

óxidos de amina y sales de aminas.
NO IONICO
 Se solubilizan mediante un efecto combinado de un cierto número de
grupos solubilizantes débiles (hidrófilos) como éter, y OH-.

 Son derivados polioxietilenados y polioxipropilenados, derivados de sorbitán

y alcanolamidas grasas, etc.

 Son estables frente a la mayoría de los productos químicos en las

concentraciones usuales de empleo, no forman sales con los iones
metálicos y son igualmente efectivos en agua blanda o dura.
NO IONICO
 Compatibles con otros ATA catiónicos, aniónicos y coloides cargados + y -.

 Altamente valiosos como materias primas, base para formulación de

diversos productos para la industria de la agricultura, curtido, latex, textiles,
procesos de metales, pinturas en emulsión, petróleo, pulpa y papel,
limpiadores.

 Tipos: alcoholes grasos polioxietilenados, alquilfenol polioxietilenados,

ácidos grasos polioxietilenados, etc.
ANFOTEROS
 Presentan en su molécula grupos aniónicos y catiónicos, formados por una
cadena grasa y un nitrógeno cuaternario, conteniendo un radical aniónico,
son productos estables en sistemas ácidos y alcalinos, básicos en el área
cosmética, por su buena tolerancia cutánea y en la formulación de
limpiadores alcalinos e inhibidores de corrosión.

 Ejemplo las betainas.

Alquil Dimetil Betaína

APLICACIONES
 Solubilizante  Mojado
 Bactericidas  Suavizantes
 Blanqueado  Teñido
 Detergencia
 Dispersantes
 Emulsificantes
 Engrasado y desengrasado
 Espumado o rompimiento de
espuma
 Germicidas
 Humectante
 Impermeabilizantes
 Insecticidas
 Lubricantes
MAS EMPLEADOS
 Polisorbatos
 Tween
 Span
 Ácido oléico
 Alcohol cetílico
 Trietandamina
 Lauril sulfato de sodio
 TENSOACTIVOS

 ¿Cuál elegir?
Se elige de acuerdo con las características del principio activo.

 ¿En que proporción elegir?

Del 2% al 6%

 ¿Cómo los empleo en mi formulación?

Se adiciona durante la etapa de mezclado, inmediatamente después del
principio activo.
¿QUÉ OTRAS OPCIONES ELEGIR?

Los mejores sustitutos de los detergentes de origen sintético son los ATA
naturales

 Presente como tal en la naturaleza

 Resultado de productos biológicos
 Producido empleando recursos renovables a través de procesos
químicos que no cambian sustancialmente su composición elemental
originaria.
¿QUÉ OTRAS OPCIONES ELEGIR?
Algunos agentes tensoactivos naturales que podrían sustituir el uso de ciertos
detergentes son:

 Lignin Sulfonatos. Es muy barato.

 Glicerol y poliglicerol éster. Se utilizan como antiestáticos para polímeros

termoplásticos, agentes emulsionantes de liberación del moho, excipientes
farmacéuticos, emulsionantes y para el tratamiento de la piel.

 Sulfatos de alcohol. Biodegradables. Facilidad para hacer espuma y riqueza

proteínica, siendo usados en tratamientos para el cabello, limpieza corporal
y como lavavajillas a mano.
¿QUÉ OTRAS OPCIONES ELEGIR?
 Sorbitol y sorbitan éster. Efectivo y ofrece cierta seguridad para el uso
humano y para el medio ambiente. Se utiliza en forma de cremas y lociones
para la higiene personal y en preparaciones farmacéuticas, alimenticias y
para la polimerización de fase inversa y la fabricación de emulsiones
explosivas.

 Jabones. Ofrecen ventajas para la salud humana y el medio natural, y

además su uso elimina la necesidad de utilizar suavizantes.

 Saponinas. Tienen facilidad para hacer espuma y eliminar ciertas bacterias.

Se utilizan en el cuidado capilar.
BIBLIOGRAFÍA
 http://www.istas.net/fittema/att/de8.htm

 http://depa.pquim.unam.mx/~tunda/Clasificatensoa.html