UNIVERSIDAD NACIONAL DE

TRUJILLO
Sección de Procesos y Tecnología
PROCESOS INDUSTRIALES INORGÁNICOS (PII)
PROCESO DE FABRICACIÓN DEL ÁCIDO SULFÚRICO
EQUIPO INVESTIGADOR DE TRABAJO:
Nº Apellidos y nombres CT CE CR NP
1 Castillo Catalan Leonardo
2 Corcuera Vega Sara
3 Huaman Marin Frank
4 Velasquez Lulimache Andres

EVALUADO POR: Dr. PEDRO QUIÑONES

PAREDES
 Aparece en zonas
sedimentarias

Clase de los
La propiedad de
sulfuros
generar chispas

PIRITA
Aporta vitalidad,
potencia la
autoestima
La pirita es una
combinación de S y
Fe
También contiene As, Se,
Cu, Pb, Zn, Co y Hg.
 PRINCIPALES YACIMIENTOS

Italia (Elba), Bolivia (Llallagua), EE.UU (Bingham y Park

City, Utah), España (Rio Tinto, Navajun). Perú (Huanzala,

Quiruvilca)
 Proceso industrial que produce ácido sulfúrico a partir

de la FeS2, pirita, sometiéndola previamente a un proceso

de tostación para obtener el SO2, que por proceso de

oxidación se convierte en SO3, gas muy ávido al agua con

quien reacciona para formar el H2SO4 de alta

concentración.
 PROPIEDADES
PROPIEDADES FÍSICAS
QUÍMICAS

 Composición: 53,48%  Brillo y color: metálico y

de S y 46,52% de Fe amarillo latón.

MATERIA
 Pureza: contiene As, Sb  Densidad: entre 4,95 y
PRIMA:
y Ni (Bravoita S(Ni Fe) 5,10 g/cm3
Pirita y la Vaesita S2Ni)  Punto de ebullición: 338 ºC

 Dureza: entre 6 y 6,5

 Tenacidad: frágil
 PROPIEDADES
PROPIEDADES FÍSICAS
QUÍMICAS

 Es un ácido fuerte  Fase: Líquido

PRODUCTO:  Es dibásico, es decir, cada  Color: Incoloro

molécula produce dos iones  Olor: Inodoro
Ácido
H+.  Densidad: ρ= 1,834g/ml a
Sulfúrico  Tienen sabor amargo 20ºC

 Conducen la electricidad  Peso Molecular: 98.08 g/mol

 Neutralizan los álcalis  Punto de Fusión: 10 ºC

 Corroen los metales activos  Punto de Ebullición: 338ºC

a. MÉTODO DE LA CAMARA DE PLOMO
(Birmingham, 1746)

Es el método más antiguo y en desuso. Produce

ácido sulfúrico con una concentración de entre el 62
y el 78%.
Se utiliza una catálisis homogénea. Para este proceso
de producción se utiliza como catalizador 𝑁𝑂2 .
 SO2 + H2 O → H2 SO3 (1)

H2 SO3 + NO2 → H2 SO4 . NO (2)

H2 SO4 . NO → H2 SO4 + NO (3)

1
NO + O2 → NO2 (4)
2

El balance global de estas cuatro reacciones es:

1
SO2 + O2 + H2 O → H2 SO4 (5)
2
b. MÉTODO DE CONTACTO
(Peregrine Phillips 1831)

Método que utiliza una catálisis heterogénea.

En concreto, suele utilizarse un catalizador sólido, el pentóxido

de divanadio, 𝑉2 𝑂5 .

Este método permite obtener un ácido sulfúrico con una

concentración en torno al 98% en peso

En general, la producción de 𝑺𝑶𝟐 se puede escribir como:

𝑺(𝑺) + 𝑶𝟐(𝒈) → 𝑺𝑶𝟐 𝒈 ∆𝑯 = −𝟑𝟎𝟎𝒌𝑱𝒎𝒐𝒍−𝟏

(combustión con
exceso de 𝑂2 )

(tostación de la
𝟒𝑭𝒆𝑺𝟐 + 𝟏𝟏𝑶𝟐(𝒈) → 𝟐𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑(𝑺) + 𝟖𝑺𝑶𝟐(𝒈)
pirita con exceso
de 𝑂2 )
𝟐𝑺𝑶𝟐 𝒈 + 𝑶𝟐 𝒈 𝑻:𝟒𝟎𝟎−𝟒𝟓𝟎°𝑪
𝟐𝑺𝑶𝟑 𝒈 ∆𝑯 = −𝟏𝟗𝟔𝒌𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝑷:𝟏−𝟐𝒂𝒕𝒎

Reacción exotérmica y reversible.

Se lleva a cabo en presencia de un catalizador sólido, que

puede ser platino o pentaóxido de vanadio, 𝑉2 𝑂5 .

i. Aumentar la concentración de los reactivos
ii. Aumentar la presión a la que tiene lugar la reacción,
para lo cual sería necesario manejar compresores que
encarecerían el proceso
iii. Disminuir la temperatura. Desde un punto de vista
termodinámico sería lo mejor, pero no ocurriría lo mismo
con la cinética (la velocidad a la que ocurre la reacción, que
suele ser proporcional a la temperatura)
La conversión del SO3 en ácido sulfúrico no se puede llevar a

cabo por simple reacción del trióxido de azufre con agua.

𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒍) + 𝑺𝑶𝟑(𝒈) ↔ 𝑯𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟕(𝒍)

Se hace primero es disolver el trióxido de azufre en ácido

sulfúrico concentrado:

𝑯𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟕(𝒍) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝟐𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒍)

 AIRE
SECO

DEPURACIÓN DE OXIDACIÓN
LOS GASES CATALÍTICA

ABSORCIÓN

POLVO
GASES DE
TOSTACIÓN
PIRITAS
ABSORCIÓN

AIRE
SECO R3

REDUCCIÓN FLOTACIÓN TOSTACIÓN ÁCIDO

EXTRACCIÓN CLASIFICACIÓN
DE TAMAÑO SULFÚRICO
98.5%

R1 Almacenamiento R2
para obtener otros ÓXIDO
metales FÉRRICO
a. Generación de SO2 por tostación de la pirita
𝟒𝐅𝐞𝑺𝟐 + 𝟏𝟏𝑶𝟐 𝟖𝐒𝑶𝟐 + 𝟐𝐅𝒆𝟐 𝑶𝟑 ∆𝐇 = −𝟖𝟏𝟒𝐤𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥
𝐓>𝟓𝟎𝟎°𝑪

b. Conversión de SO2 a anhídrido sulfúrico (SO3):

𝟏 𝑽𝟐 𝑶𝟓
𝐒𝑶𝟐 + 𝑶𝟐 𝐒𝑶𝟑 ∆𝐇 = −𝟐𝟑. 𝟏𝐤𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥
𝟐 𝐓:𝟒𝟎𝟎−𝟓𝟎𝟎°𝑪
c. Absorción del SO3 en una solución de agua para formar el
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒍)
𝐒𝐎𝟑(𝐠) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥) 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒(𝐥) ∆𝐇 = −𝟏𝟑𝟎. 𝟒𝐤𝐉/𝐦𝐨𝐥(𝟐𝟓°𝐂)
𝐓:𝟐𝟓𝟎°𝐂
 Se encuentran sobre todo la pirita (FeS2), blenda de zinc (ZnS),
galena de plomo (PbS), calcopirita (CuFeS2) y otros minerales
sulfurados, a partir de los cuales se obtiene por tostación
(combustión en corriente de aire) el dióxido de azufre.

𝟒𝐅𝐞𝑺𝟐 + 𝟏𝟏𝑶𝟐 → 𝟐𝐅𝒆𝟐 𝑶𝟑 + 𝟖𝐒𝑶𝟐

𝟐𝒁𝒏𝑺 + 𝟑𝑶𝟐 → 𝟐𝒁𝒏𝑶 + 𝟐𝑺𝑶𝟐

𝑷𝒃𝑺 + 𝑶𝟐 → 𝑷𝒃 + 𝑺𝑶𝟐

𝑯𝒈𝑺 + 𝑶𝟐 → 𝑯𝒈 + 𝑺𝑶𝟐
 Aunque una disminución de la temperatura favorecerá el
desplazamiento del equilibrio hacia la producción de 𝑆𝑂3 , por ser la
reacción exotérmica.
¿Por qué se emplea una temperatura tan elevada, si sabemos
que la menor temperatura favorecería el desplazamiento del
equilibrio?
Hay dos motivos: uno es cinético (la temperatura muy baja hará que
el equilibrio esté más desplazado, pero que la reacción sea más
lenta) y otro es por el rendimiento del catalizador.
La reacción se verá favorecida por un aumento de la misma, lo
cierto es que incluso a una presión poco mayor que la atmosférica,
entre 1 y 2 atmósferas ya se logran rendimientos muy elevados de
obtención de 𝑆𝑂3 .

El catalizador no afectará a la posición del equilibrio, sino

únicamente a la velocidad de reacción. En ausencia de catalizador la
reacción es tan lenta que prácticamente no transcurre de forma
apreciable. Así, el catalizador logra que la reacción sea lo
suficientemente rápida y que suceda con un buen rendimiento.
 INICIACIÓN 𝑺 + 𝑶𝟐 → 𝑺𝑶𝟐

𝑺𝑶𝟐 + 𝑶𝑯 ∙→ 𝑯𝑶𝑺𝑶𝟐 ∙
PROPAGACIÓN
𝑯𝑶𝑺𝑶𝟐 ∙ +𝑶𝟐 → 𝑯𝑶𝟐 ∙ +𝑺𝑶𝟑

TERMINACIÓN 𝑺𝑶𝟑(𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒍)

En el método de contacto, las impurezas, especialmente el
arsénico, actúan como venenos del catalizador y por ello se
requiere una purificación especialmente fina. Para ello se pueden
emplear diversos métodos, como hacerlo pasar por separadores de
polvo, mecánicos o electrostáticos, y el lavado con agua y ácido
sulfúrico concentrado. Ya purificado pasará al reactor para la
producción de 𝑆𝑂3 .
a. Generación de 𝑺𝑶𝟐 por tostación de la pirita

i. Altamente exotérmica

ii. Reacción irreversible

iii. ΔH = – 814 kcal/mol

iv. Temperatura= mayor a 500 °C

b. Conversión de 𝑺𝑶𝟐 a anhídrido sulfúrico (𝑺𝑶𝟑 ):
i. Altamente exotérmica

ii. Reacción reversible

iii. ΔH = – 23.1 Kcal/mol

iv. Temperatura= 400-500 °C

v. Presión= 1-2 atm

c. Absorción del 𝑺𝑶𝟑 en una solución de agua para

formar el 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
i. Altamente exotérmica

ii. Reacción irreversible

iii.ΔH = –130.4 KJ/mol (25ºC)
iv. Temperatura= 250 °C
 En el aire la forma común del ácido sulfúrico corresponde a la de
aerosoles.
El dióxido de azufre emitido se transforma lentamente en trióxido
de azufre que reacciona con la humedad del aire para dar lugar al
ácido sulfúrico las partículas líquidas de ácido recién formadas
suspendidas en el aire crecen rápidamente de tamaño el ácido
sulfúrico se limpia de la atmósfera por barrido con la lluvia, que
genera lluvia ácida.

El ácido Sulfúrico en las vías de agua se presenta por causa de las

precipitaciones en forma de lluvia ácida. Derrames accidentales son
causa también de la presencia del ácido Sulfúrico en el agua.
 OBTENCIÓN DE
PRODUCTOS
QUÍMICOS

COLORANTES Y
ABONOS DROGAS

SIDERURGIA
REFINADO DE
PETRÓLEO

USOS DIVERSOS
10.000 litros de ácido sulfúrico de Papelera

Peninsular acabaron en el Manzanares