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ARRITMIAS

CARDIACAS
Porcel García Danny Patricia
Rivera Claros Mónica
Monitor: Dr. Iván Mansilla
C.N.S
Medicina interna
PROPIEDADES ELECTROFISIOLOGICAS
DE LAS CELULAS CARDIACAS

 Excitabilidad
 Refractariedad
 Conductividad
 Automatismo
EXCITABILIDAD
 Capacidad que tienen las células
cardiacas de responder ante estímulos de
suficiente intensidad, alterando de forma
transitoria, la relación intra/extracelular
de cargas eléctricas.

REFRACTARIEDAD
 Inexcitabilidad de las células cardiacas
ante cualquier estimulo
 CONDUCTIVIDAD

 Capacidad de los impulsos generados en el


nodo sinusal de propagarse a las demás
células del sistema de conducción y
células musculares.
 AUTOMATISMO

 Propiedad de algunas células cardiacas de


generar de forma espontánea estímulos
capaz de transmitirse a las células vecinas.
 Fisiologia:

 Sistema excito conducción


1. Nodulo sinusal: situada en la
parte superolateral posterior
de la aurícula derecha,
inmediatamente lateral por
debajo de la desembocadura
de la vena cava superior
2. Nodulo A-V: se ubica en el
septum interauricular justo
por encima del anillo A-V
3. Has de His: continuaciòn del
nodulo A-V hacia el septum
interventricular que se divide
en una rama derecha e
izquierda.
4. Red de Purkinje: subdivisión
de las redes del Haz de his
que conectan las células del
miocardio.
 El nódulo sinoauricular (1)
inicia un impulso eléctrico
que recorre las aurículas
derecha e izquierda (2) ,
produciendo su contracción.
Cuando el impulso eléctrico
alcanza el nódulo
auriculoventricular (3), es
retardado ligeramente
absorve la carga electrica.
El impulso, a continuación,
viaja hacia el haz de His (4),
que se divide en la rama
derecha del fascículo de His
para el ventrículo derecho (5)
y la rama izquierda del
mismo para el ventrículo
izquierdo (5) que retrasa el
impulso eléctrico para el
vaciado de las auriculas.
A continuación, el impulso se
extiende por los ventrículos
por la red de Purkinje
haciendo que se contraigan.
POTENCIAL DE ACCIÓN
onda P: representa la contracción auricular( onda Q. Es la primera

ELECTROCARDIOGRAMA
deflexión
suele medir 2,5 mm). descendente.
complejo QRS: representa la contracción
onda R. Es la primera
ventricular. Se compone de: deflexión ascendente.

onda S. Primera
deflexión
descendente tras la
Q.

onda T: corresponde
a la recuperación o
repolarización
ventricular.

onda U: su origen es
discutido; muchas
veces no aparece en
el ECG.

PR: mide el tiempo la


activacion auricular
y el inicio de las
ventriculares

QT: tiempo total de


despolarizaciòn y
repolarizaciòn
ventricular
RITMO SINUSAL
 Es el ritmo normal, con impulso originado
en el nodo sinusal y continuado por un
camino correcto.
 Frecuencia – 60-100 lat/min

 Ritmo- Regular

 Ondas P y Complejo QRS- normales


ARRITMIAS CARDIACAS
Es una alteración del sistema eléctrico del corazón. Por
lo tanto es todo ritmo diferente del sinusal normal.
Bradicardia: frecuencia cardiaca menos de 60 latidos
, se produce cuando el impulso electrico que estimulo a
la contracción del corazón no se genera en NS o cuando
esta no se envía a las cavidades inferiores del corazon :
1. SNC no comunica al corazon que debe bombear

2. NS dañado

 Congénita

 Medicamentos

 Vejez

 Enf. cardiovascular
 Taquicardia.-
Frecuencia cardiaca mas de 100 latidos que no
sobrepasa a 200 latidos y es inferior a 150.

1. Suele ser secuencia de un aumento del


automatismo normal que se observa en casos de
incremento de la estimulación adrenérgica

2. Estimulación simpática y la supresión vagal .


Bradicardia:
Ritmo
cardiaco bajo

Taquicardia:
Ritmo
cardiaco
rápido
FISIOPATOLOGIA
Mecanismos:

Trastornos en la conducción de
los impulsos: Reentrada
Trastornos del automatismo.
TRASTORNOS EN LA CONDUCCIÓN DE
LOS IMPULSOS
Reentrada:
Normalmente, un impulso eléctrico originado en el
nódulo sinusal se propaga activando las aurículas y
difunde hacia los ventrículos a través de los haces
internodales, nodo auriculoventricular, tronco del
haz de His, ramas del His (derecha y fascículos
izquierdos) y red de Purkinje. Una vez que los
ventrículos se han activado, el impulso eléctrico se
extingue ya que no encuentra nuevo tejido en
condiciones de despolarizarse.
En la reentrada el impulso no se extingue después de
haber activado al corazón, sino que vuelve a excitar
fibras previamente despolarizadas, pero que están
fuera de su período refractario.
Las condiciones necesarias para que se produzca
una reentrada son:

1. Bloqueo unidireccional de un impulso


(habitualmente por un extrasístole).
2. Lenta propagación del mismo sobre una ruta
alterna.
3. Re-excitación del tejido proximal al lugar de
la iniciación del bloqueo, en dirección
retrógrada.
A.- Bloqueo unidireccional
B.- Propagación por vía alterna
C.- Re-excitación proximal
TRASTORNOS DEL AUTOMATISMO

 Normalmente las células del NS, AV, Has


de hiz , Red de purkinge, exhiben
despolarización diastólica , que las fibras
del NS. Son mas rápidas , por lo tanto es
el marcapaso del corazón
 En condiciones de patología cualquier
fibra miocárdica puede generar actividad
espontanea .
 Se clasifican en :

1. Automatismo exagerado

2. Automatismo deprimido
 A.aumentada: en la velocidad de
marcapaso esta acelerada , es el
mecanismo de taquicardias sinusales y
auriculares . La estimulación simpática
e hipokalemia favorecen esta arritmia.

 A.Deprimido: es por un enlentecimiento


de la descarga del marcapaso ,
mecanismo de la enfermedad del nódulo
sinusal.
CLASIFICACIÓN:

Ritmos
 Arritmias Ventriculares
supraventriculares
• Ritmo sinusal  Extrasístoles ventriculares
Taquicardia ventricular
Arritmias del nódulo 

Fibrilación ventricular
sinusal 

• Arritmia sinusal
• Taquicardia y bradicardia
 Bloqueos de la
sinusal conducción
• Síndrome del seno enfermo auriculoventricular
 Arritmias
supraventriculares  Bloqueos AV de primer grado
 Bloqueos AV de segundo grado
• Extrasístoles auriculares
 Bloqueos AV de tercer grado
• Taquicardia supraventricular
paroxística
• Fluter auricular
• Fibrilación auricular
ARRITMIA SINUSAL
Interpretación clínica:
Descripción:
• Gente muy joven o muy
 Inicio en nodo sinusal,
anciana
pero varía la frecuencia de
• Aumento del tono vagal
los impulsos.
• Intoxicación por la digital
FC aumenta inspiración
• Administración de morfina
FC disminuye espiración
Características del ECG:
• Frecuencia: variable (60-
Tratamiento:
100lat/min)  No lo requiere.
• Ritmo: irregular (respecto
a la respiración)
• Ondas P: normales

• Intervalo P-R: normal

• Complejo QRS: normal


TAQUICARDIA SINUSAL
Interpretación clínica:
Descripción:
 Estimulación simpática (dolor,
fiebre , ansiedad, excitación)
 Inicio en nodo sinusal.
 Reacción normal al ejercicio.
 Aumento del automatismo.
 Hemorragia, hipoxia, IC, IAM,

Características del ECG: anemia, hipertiroidismo…


• Frecuencia: 100-180  Sobredosis de cafeína, atropina,
lat/min. adrenalina.
• Ritmo: regular.
• Cardiopatía o incremento de
• Ondas P: normales (si la
trabajo cardíaco dolor torácico
• frecuencia es muy elevada,
la Tratamiento:
• onda P puede queda  Dolor- aliviarlo con analgésico
• escondida por la onda T del  Ansiedad – calmar al paciente
• latido anterior)
 Hipoxia- aliviarla con
• Intervalo PR: normal oxigenoterapia
• Complejo QRS: normal
 Controlar la hemorragia
BRADICARDIA SINUSAL
Interpretación clínica:
Descripción:  Normal en adultos jóvenes
atléticos.
 Disminuye durante el sueño
 Inicio en nodo sinusal. (SNP)
 Disminución del  Otras: dolor, hipertensión
automatismo. intracraneal, enfermedad en el
nodo sinusal, IAM, hipotermia
Características del ECG:
Tratamiento:
• Frecuencia: < 60 lat/min.  Normalmente NO.
• Ritmo: regular.  Necesario cuando es sintomático:

• Ondas P: normales
La presión sanguínea es muy baja.
• Intervalo PR: normal
La piel está pálida, fría y húmeda.
• Complejo QRS: normal Hay confusión, mareos o pérdida
de conciencia.
SINDROME DEL SENO ENFERMO
Interpretación clínica:
Descripción:
• En ancianos
• Enfermedad del nodo sinusal
que provoca problemas para  Lesión directa del tejido sinusal
la formación, transmisión y  Fibrosis de las fibras de conducción
conducción de los impulsos. por envejecimiento
 Fármacos (digital, betabloqueantes y
Características ECG: los antagonistas del calcio)
Tratamiento:
 Bradicardia sinusal y/o • Puede no ser necesario si no presenta
parada sinusal. síntomas
 La implantación de un marcapasos
permanente puede ser necesaria si los
 Taquiarritmias auriculares síntomas están relacionados con
(fibrilación, flúter o bradicardia .
taquicardia auricular)
 La taquicardia se puede tratar con
medicamento.
EXTRASÍSTOLES AURICULARES
Descripción: Interpretación clínica:
 Es un latido auricular  Alteraciones
ectópico que aparece antes emocionales
que el siguiente latido
 Tabaco, té o cafeína.
sinusal esperable.
 Aparece un latido ectópico  Hipoxia, embolia
en un ritmo que es normal. pulmonar, toxicidad de
la digital.
Características del ECG:
• Frecuencia: normal Puede ser el aviso de otro
• Ritmo: regular.
tipo de disritmias
auriculares.
• Ondas P: normales, pero
anormales antes de la E.A.
• Intervalo PR: normal, Tratamiento:
menos cuando hay una E.A.  Normalmente –NO
• Complejo QRS: normal  Reducir alcohol y
cafeína.
FLUTER AURICULAR
Descripción:
Características del ECG:
 El impulso se origina en la
aurícula.  Frecuencia:
Frecuencia auricular (220-350 veces/
 Hay uno o varios focos min) Frecuencia ventricular varía
ectópicos que inician impulsos según grado de bloqueo del nodo AV
muy rápidamente. (60-180 lat/ min)
 Ritmo auricular regular
 La rápida frecuencia auricular • Ritmo ventricular puede ser
aumenta las elevación en el irregular si varía el grado de
ECG dándole apariencia de bloqueo.
dientes de sierra(ondas F). • Ondas P: no se ven, en su lugar
están las ondas en sierra dentada.
 Los ventrículos no responden • Intervalo PR: difícil de determinar.
a una frecuencia tan rápida, • Complejo QRS: normal
por lo que el nodo A-V bloquea
muchos de los impulsos, por lo
que aparecerán más ondas F
que complejos QRS.
FLUTER AURICULAR

Interpretación clínica:
 Estimulación del SNS (ansiedad, ingesta de alcohol y cafeína)
 Tirotoxicosis, cardiopatía coronaria

Tratamiento:
 Reposar en la posición más confortable.
 Necesaria oxigenoterapia.
 El paciente podrá ser tratado con digoxina o con
cardioversión.

El paciente siente palpitaciones o sensación de aleteo en tórax o


garganta.
FIBRILACIÓN AURICULAR
Descripción:
 Similar al flutter.

 La FA. es una arritmia muy frecuente de


observar en la práctica clínica. Habitualmente
implica la existencia de una cardiopatía, pero
puede presentarse sin cardiopatía demostrable
siendo FA idiopática
Hay más focos ectópicos auriculares y la frecuencia
es de 360 lat/min
Características del ECG: Interpretación clínica:
 Frecuencia:  Incremento del tono
Auricular(300-600 lat/min) simpático
Ventricular(100-180 lat/min)  Daño en la aurícula por
patología cardíaca
 Ritmo: totalmente
irregular.  IC
 Asociada a patología de la
válvula mitral.
 Ondas P: no se observan,
sólo hay pequeñas e Tratamiento:
irregulares ondas f  Como en el flutter

 Complejo QRS: normal


ARRITMIAS VENTRICULARES

1. Extrasístoles
ventriculares
2. Taquicardia ventricular
3. Flutter ventricular
4. Fibrilación ventricular
ARRITMIAS VENTRICULAR
 Se originan en los ventrículos
 Alteración del ritmo
ventricular
 QRS ancho y de forma
anormal (superior a
0,12segundos)
 Ausencia de relación entre el
complejo QRS y la onda P
 Segmento ST anormal
 Onda T con una orientación
opuesta al complejo QRS.
EXTRASÍSTOLES VENTRICULARES
Descripción: Latido Interpretación clínica
prematuro que llega No tienen importancia en
antes del siguiente pacientes sin cardiopatía
latido normal y que se EV frecuentes, repetidas o
sigue por una pausa multifocales se asocian a un
compensadora. riesgo alto de arritmias
mortales
Características ECG: Tratamiento
 Frecuencia: normal
Simple observación
 Ritmo: regular
Si son muy frecuentes y/o tienen
 Ondas P: no se ven tendencia a disminuir el
 Intervalo P-R: no rendimiento cardíaco tratar
identificable con lidocaína.
 Complejo QRS: ancho y
aberrante (superior a
0,12seg)
-> Se habla de extrasistolía ventricular mono focal cuando
son de igual morfología.
->La variabilidad de la morfología de los extrasístoles
ventriculares se denomina extrasístolia ventricular
polifocal.
BIGENISMO Y TRIGENISMO
Bigeminismo Trigeminismo
ventricular ventricular
• Cada unos de los • Por cada dos latidos
latidos normales se normales o sinusales
alterna con una aparece una EV.
extrasístole
ventricular.
• El intervalo entre
latido y EV es
constante.
TAQUICARDIA VENTRICULAR
Descripción: ritmo Interpretación
ventricular rápido clínica
definido por tres o más El mecanismo electrofisiológico que
EV consecutivas. explica la TV es la reentrada.
Puede deberse a :
-lesión en las vías de conducción
Características -incremento del tono simpático
ECG: /parasimpático
 Frecuencia: 140-220 -hipoxia, acidosis
lat/min Muy peligrosa: pérdida de
 Ritmo: irregular conciencia y muerte
 Ondas P: existen, pero Puede ser precursora de la FV
pueden quedar bajo el
complejo QRS Tratamiento
 Intervalo P-R: no Si está consciente: LIDOCAÍNA
identificable (síncope por lidocaína).
 Complejo QRS: ancho y Pérdida de conciencia: vigilancia
aberrante (0,12 seg)
TIPOS DE TV
Taquicardia Taquicardia
ventricular ventricular no
sostenida: sostenida
Cuando tarda por lo Termina en forma
menos 30 seg. o el ritmo espontánea antes de 30
conlleva a un colapso segundos y no colapsa el
hemodinámico que paciente.
requiere cardioversión
eléctrica.
FIBRILACION VENTRICULAR
Despolarización ventricular rápida y caótica que determina
que los ventrículos dejen de contraerse y fibrilen.
Los impulsos son originados en diferentes focos del ventrículo
con una frecuencia muy rápida.

Actividad
descoordinada
del miocardio
CaracterísticasECG

Frecuencia: >300lat/min
Ritmo: irregular, descoordinado, caótico
Ondas P: irreconocibles
Intervalo P-R: ausente
 Ausencia del pulso
palpable o audible.
 Paciente inconsciente y sin
respiración al
interrumpirse la perfusión.

Tratamiento:

 Desfibrilación eléctrica
inmediata.
 Mantenimiento de la
permeabilidad de las vías
aéreas y administración de
oxígeno mediante
intubación endotraqueal.
 Masaje cardíaco externo
 Uso de vasopresores
(adrenalina 0,02 mg/Kg en
bolo)
 BLOQUEOS AV DE PRIMER GRADO

 BLOQUEOS AV DE SEGUNDO GRADO

 BLOQUEOS AV DE TERCER GRADO O


COMPLETOS
 PRIMER GRADO: Interpretación clínica:
Todos los impulsos Las causas :
auriculares son conducidos
al ventrículo, pero el tiempo  Lesión en el nódulo A-V
de conducción es patología cardíaca)
prolongado  Incremento del tono
Características parasimpático en el nódulo
ECG: A-V
 Sobredosis de medicamentos
(como digoxina)
 Frecuencia: normal
 Ritmo: regular
 Ondas P: normales
Tratamiento:
Frecuencia normal: no necesita
 Intervalo P-R: superior
tratamiento
a 0,2 seg. (alargamiento)
Asociado a patología cardíaca:
 Complejo QRS: normal
riesgo de progreso al 2º o 3º
grado
DE 2. GRADO

 Mobitz tipo I
(fenómeno de
Wenckebach)

 Mobitz tipo II
MOBITZ TIPO I (FENÓMENO DE WENCKEBACH)
Interpretación clínica
Descripción:  Frecuencia es normal: paciente con
La conducción a través del sintomatología ligera.
nódulo A-V es anormal.  Frecuencia excesivamente lenta:
Retardo de la conducción AV se producen los signos y síntomas
hasta que un estímulo típicos de un bajo rendimiento
auricular queda bloqueado. cardíaco.
Características
del ECG Tratamiento: no necesario si el
rendimiento cardiaco es normal.
 Frecuencia: normal o lenta En este caso actuar con
 Ritmo: ondas P regulares, oxigenoterapia, sulfato de
complejos QRS irregulares atropina, isoprenalina, etc..
 Ondas P: normales
 Intervalo P-R: aumenta la
longitud en cada ciclo.
Puede ser normal al inicio
del ciclo.
 Complejo QRS: normal
Mobitz 1:Se van alargando los PR hasta que se
pierde un QRS

Mobitz I: se van alargando los PR hasta


que se pierde un QRS
MOBITZ TIPO II
Descripción: Características del ECG
la ausencia intermitente de un
latido ventricular pero sin  Frecuencia: normal o lenta
un retardo progresivo de la  Ritmo: ondas P regulares,
conducción. complejos QRS regulares
La frecuencia de bloqueo es (ocasionalmente irregulares)
regular.
 Ondas P: normal
 Intervalo P-R: cuando se ve,
puede ser normal o
prolongado, pero es
constante. Puede haber dos,
tres o más P antes de cada
complejo QRS.
 Complejo QRS: normal u
ocasionalmente ensanchado.
BLOQUEO AV DE TERCER GRADO
Descripción: Características del ECG
Ninguno de los impulsos  Frecuencia: la frecuencia
auriculares llega al auricular puede ser normal; la
ventrículo. frecuencia ventricular puede
estar entre 20-50 lat/min
Contrayéndose a expensas de
marcapasos inferiores que,  Ritmo: auricular regular,
cuanto más bajo se ventrículos, habtualmente
encuentre, tendrá menos regular.
frecuencia cardíaca (entre 30-  Ondas P: normales, pero pueden
50 latidos). no ser vistas si están tapadas
. por l QRS
Las ondas P y los complejos  Intervalo P-R: ausente
QRS no tienen ninguna  Complejo QRS: anormal, el
relación entre ellos, y las ancho y la forma pueden variar
ondas P están a menudo dependiendo del lugar exacto del
perdidas en los complejos foco.
QRS.
Interpretación clínica: Tratamiento:
Paciente con signos y
 Lesión en el nódulo A- síntomas de bajo
V, Haz de Hiss o en sus rendimiento cardíaco:
ramas oxigenoterapia.
 Por incremento del tono
.
parasimpático. Puede insertarse de manera
temporal marcapasos
La frecuencia ventricular
es baja y se asocia a
bajo rendimiento
cardíaco
MARCAPASOS
 Generador de pulsos utilizado
para administrar un estímulo
eléctrico al corazón cuando
este deja de generar o
conducir por sí solo a una
velocidad suficiente para
mantener el gasto cardíaco.
 Tratamiento de los defectos
de conducción agudos y
crónicos.
 Existen 2 tipos de
marcapasos: los temporales
y los permanentes.

 El marcapasos auricular
determina la aparición de
una punta alta o “espiga”
antes de la onda P y el
ventricular antes del
complejo QRS.
DESFIBRILACIÓN Y CARDIOVERSIÖN
:
MECANISMO DE ACCIÓN

 Consisten en una descarga eléctrica de alto voltaje, que


causa una despolarización simultánea y momentánea ,
rompiendo así el mecanismo de reentrada de la vía
anómala de conducción de la mayoría de
taquiarritmias, permitiendo recuperar el ritmo sinusal.
 En el caso de la desfibrilación esta descarga será
brusca ó asincrónica, mientras que en el caso de la
cardioversión la descarga debe ser sincronizada con el
inicio del complejo QRS.
1. DF ( dosis de 2-4 J / Kg. )
2. CV ( dosis de 0.5-1 J / Kg. ),
Desfibrilación Cardioversión
 La indicación es para dos  Precisa un desfibrilador
tipos manual con el que poder
descargar de forma
sincronizada
 La fibrilación ventricular  Precisará analgesia y
sedación o anestesia.
 La taquicardia ventricular  Es el método más efectivo
sin pulso para restaurar, de forma
inmediata, el ritmo sinusal
(el normal), y por tanto el
mejor en situaciones de
urgencia.
 Es un procedimiento
seguro con las debidas
precauciones.
Desfibrilación Cardioversión
ANTIARRITMICOS
 DEFINICIÓN
Grupo heterogéneo de fármacos que corrigen las alteraciones del
ritmo cardíaco; restituyen el ritmo normal y disminuyen la
frecuencia, cuando los latidos son muy rápidos
 EFECTOS SECUNDARIOS
• MÁS FRECUENTES:
Sequedad de boca y garganta
Diarrea; pérdida de apetito
• MENOS FRECUENTES
Mareos, luces, visión borrosa
sequedad de mucosa ocular y nasal
constipación, urgencia urinaria, embotamiento
dolor abdominal, disminución deseo sexual
• MÁS GRAVES, MENOS FRECUENTES
Fiebre, retención urinaria, artritis, prurito, rash
dolor al respirar
 MECANISMOS DE ACCIÓN DE
LOS ANTIARRÍTMICOS

 BLOQUEO DE CANALES DE SODIO

 BLOQUEO DE EFECTOS AUTONÓMICOS


SIMPÁTICOS

 PROLONGACIÓN PERÍODO REFRACTARIO

EFECTIVO

 BLOQUO DE CANALES DE CALCIO


CLASIFICACIÓN
 CLASE I: BLOQUEO CANALES DE SODIO
 A: BLOQUEADORES CANALES DE SODIO, CONDUCCIÓN
LENTA (++), PROLONGAN REPOLARIZACIÓN

 Quinidina
 Procainamida
 Disopiramida
CLASE I: BLOQUEADORES CANALES DE SODIO
 B: MINIMA DEPRESION , CONDUCCIÓN
LENTA (0-1), ACORTAN REPOLARIZACIÓN

 Lidocaina
 Fenitoina
 Tocainida
 Mexiletina
LIDOCAINA
Como tratamiento de emergencia en arritmias ventriculares,
tiene efecto rápido por vía IM
CINÉTICA
actúa bloqueando los canales de Sodio y evita la despolarización de la
membrana
DOSIS: 1- 1,5 mg/Kg

INDICACIONES
Solo ARRITMIAS VENTRICULARES

EFECTOS ADVERSOS
 Parestesias
 Somnolencia,
 Agitación Leve,
 Disminución De La Audición,
 Desorientación
 Convulsiones
 FENITOINA

 En arritmias por toxicidad digitálica


 VO, absorcion lenta, irregular e incompleta
 IM: incompleta y lenta
50% se liga a proteinas
VÍAS: ORAL , IV INTERMITENTE

REACCIONES ADVERSAS
1. Somnolencia
2. Nistagmus
3. Vértigos,
4. Ataxia,
5. Náuseas
6. Gingivitis hipertrófica
 CLASE I: BLOQUEADORES CANALES DE SODIO
 C: MARCADA DEPRESIÓN ,

CONDUCCIÓN LENTA (4+), POCO EFECTO


SOBRE REPOLARIZACIÓN

 Encainida
 Lorcainida
 Flecainida
 CLASIFICACIÓN

 CLASE II: BLOQUEO BETA-


ADRENÉRGICO
Propanolol y otros
 CLASE III: PROLONGAN LA
REPOLARIZACIÓN
Amiodarona, Bretilio
 CLASE IV: BLOQUEADORES DE
CANALES DE CALCIO
Diltiazem Verapamil
 PROPANOLOL:

 Bloquea a los receptores de beta adrenérgicos


 Disminnuye la automacidad espontanea
 Aumento sustancial del período refractario
 Producen vasoconstricción periférica
 efectivo del nódulo a-v por bloqueo beta
adrenérgico.
INDICACIONES:
 Arritmias supraventriculares
 Arritmias desencadenadas por la anestesia
 Pueden disminuir respuesta ventricular de la
fibrilación o flutter auricular
CONTRAINDICACIONES:
 Asma

 ICC descompesada

 Bradicardias

 Bloqueos AV

DOSIS:
IV : 0,50 a 1 g . Se debe repetir cada 5 minutos hasta
obtener el efecto deseado
DIGOXINA
 La principal función es a nivel del corazón.
En el nodo sinusal baja la FC y la aumenta
en el nódulo AV
 Aumenta el tono vagal
 .La mejor utilidad es en la FV, porque
mejora la contracción ventricular.
 Es útil también en la ICC porque aumenta
la diuresis.
 La digoxina produce Trastornos del ritmo
cardiaco graves Se recomienda controlar
los niveles de K dando suplementos y
usando diuréticos ahorradores de K, ya que
aumenta su sensibilidad.
 Laarritmia en sí no se corrige, pero la
función de bomba del corazón mejora al
mejorar el llenado ventricular

 INDICACIONES:

 Fibrilaciónauricular
 Flutter auricular

 DOSIS: 0,25 mg
AMIODARONA

• Actúa sobre el nodo SA como el nodo AV, incrementa


el periodo refractario mediante el efecto sobre las vías
de los canales de sodio y potasio, y enlentece la
conducción intracardiaca
• Efecto puede presentarse dias o semanas, porque en
su estado por VO se alcanza a las cuatro semanas
• Es útil en tratamiento a largo plazo de
pacientes con taquicardia o fibrilación ventriculares
recurrentes.
DOSIS: 800 a 1000mg dia x una a tres
semanas , luego reducir hasta llegar a una
dosis de mantenimiento
 BLOQUEADORES DE
CANALES
 DE CALCIO
 VERAPAMIL, NIFEDIPINA, DILTIAZEM
 CINÉTICA
 NIFEDIPINA: rápida y casi total absorción gi
 Vía oral: biodisponibilidad 50%; cmáx. 1-3 hs
 Ligazón proteica 98%, vida media: 3-4 hs
 Metabolización hepática

 VERAPAMIL: buena absorción vía oral


 Biodisponibilidad 20%, vida media 5 hs
 VERAPAMIL
• Bloquea canales de Ca en membrana de músculo liso
y cardíaco
• Enlentece descargas espontáneas de células de
marcapaso.
• Disminuye frecuencia cardíaca (10-15 lati.)
• Reduce despolarización espontánea
• Reduce velocidad de conducción AV
• Aumenta intervalo PR no bloquea receptores beta ni
colinérgicos
 INDICACIONES
• 1ª INDICACIÓN: taquicardia supraventricular
• taquicardias paroxística, arritmias digitálicas

 EFECTOS ADVERSOS
• Bradicardia marcada,
• Bloqueo AV
• Insuficiencia ventricular izquieda
• Constipación

 CONTRAINDICACIONES

• Bloqueo AV previo
• Pacientes con severa alteración de la función ventricular
izquierda
DILTIAZEM:
 Biodisponibilidad 50%
 Vida Media: 3-4 Hs
INDICACIONES:
 Angina Variante
 Angor De Esfuerzo,
 Angina Inestable

TOXICIDAD: vasodilatación excesiva


FARMACODINAMIA
• Hipotensores, antianginosos, relajantes de la fibra muscular
lisa
• Disminuye resistencia vascular coronaria
• Aumenta flujo coronario
• Nifedipina mas vasodilatador que verapamil y este mas que
diltiazem, puede producir taquicardia refleja

• IV: disminuye RVP y PA, aumento de FC.


CASO CLINICO

Nombre: A.B
Edad:55 años
Estado Civil: Casado
Ocupación: Obrero
Procedencia: Escana –Yamparáez
Residencia: Sucre

MOTIVO DE INGRESO
-Mareos
-Perdida de conciencia
-Visión borrosa
ENFERMEDAD ACTUAL

Cuadro clínico de 21 hrs. De evolución


aproximadamente, paciente refiere haber
presentado mareos y visión borrosa a hrs.
14:00, a hrs. 21:00 llegó a tener pérdida de
conciencia en una oportunidad, paciente
decide quedarse en casa.
En hrs. De la mañana presenta cefalalgia a
nivel frontal de moderada intensidad por lo
que decide acudir al Servicio de Emergencias
donde se decide su internación.
 ANTECEDENTES PERSONALES NO
PATOLOGICOS
 Fuma ocasionalmente, bebe ocasionalmente, mastica
coca, no refiere alergias, ritmo diurético: ¾ veces/día,
ritmo catartico 1 vez/día.
 ANTECEDENTES PERSONALES
PATOLÓGICOS
 IRAS y EDAS propias de la infancia
 Chagas diagnosticada hace 11 años
aproximadamente sin hacer tratamiento.
 ANTECEDENTES QUIRÚRGICOS
 Ninguno
 ANTECEDENTES HEREDO-FAMILIARES
 Padres fallecidos desconoce la causa
 Cónyugue aparentemente sana
 8 hijos vivos ,aparentemente sanos
 Al examen físico:
 Aparato cardiaco: R1-R2 arrítmicos,
irregulares, hipofonéticos, silencios libres en
los 4 focos de auscultación. Presencia de
ingurgitación yugular, presencia de reflujo
hepatoyugular.

 CSV: PA: 130/80 FC:36 x’ Tª: 36ªC

 Impresión Diagnóstica:

 -Bradicardia

 -Miocardiopatía chagásica
 Indicaciones:
 Salbutamol ½ Comp.. V.O. c/12 hrs.
 Medocor ½ Comp.. V.O. c/12 hrs.
 ASA 100mg. V.O. en el almuerzo.

 -Se recibe examen de orina que reporta:


 Lucocitos 25-35 Piocitos:10-15
 Se indica: Urocultivo+ATB

 01/08/11: se recibe urocultivo donde se descarta posible


I.V.U.?

 02/08/11: Se confirma el bloqueo AV total, respuesta


ventricular media con una FC: 40x’, que amerita
implante de marcapaso definitivo.
 21/08/11 Transferencia a la Regional #1, La
paz, Hospital obrero #1, Servicio Cardiología,
con el objeto de Implante de Marcapaso
Definitivo, por vía aérea acompañado de un
familiar.

 CSV: PA:110/70 FC:36 x’ FR:20 x’


Tª: 36,4ªC
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN…

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