IMMUNITA’

INNATA ACQUISITA

COSTITUTIVA INDUCIBILE

ATTIVA PASSIVA

ARTIFICIALE NATURALE ARTIFICIALE NATURALE

VACCINI MALATTIA SIERI MADRE FIGLIO

 ANTIGENE
Qualsiasi molecola che intereagisce con gli elementi del
sistema immunitario,comprendendo sia sostanze
esogene che endogene (nel caso di patologie
autoimmuni). Principalmente gli antigeni sono di natura
proteica, polisaccaridica e complessi lipoproteici.
Un antigene
È in grado di indurre una risposta immunitaria (ovvero di
provocare la produzione di anticorpi o l'instaurarsi di una
risposta cellulo-mediata)

È in grado di reagire col sistema immunitario

Esiste una netta distinzione operativa tra antigene e
immunogeno:

•L’IMMUNOGENO è qualunque sostanza in grado di suscitare una risposta

immune (cioè si definisce IMMUNOGENICA).

•L’ANTIGENE è in grado di legarsi ad uno specifico anticorpo (oppure a un

linfocita T).
Tutti gli antigeni sono potenzialmente in grado di stimolare la produzione di
anticorpi specifici, ma solo alcuni sono in grado di farlo realmente, perché la
maggior parte si comportano da APTENI ovvero ci riescono solo se legati ad
una molecola (CARRIER) che li fa diventare immunogeni.

•EPITOPO o DETERMINANTE ANTIGENICO: parte di un antigene che entra in

contatto con il sito di legame di un anticorpo o col recettore per l’Ag delle
cellule T. (Gli epitopi sono praticamente le porzioni più importanti
dell’antigene, capaci di evocare la risposta immunitaria).
 Vaccini
1776
Edward Jenner notò che:
• i mungitori si ammalavano raramente di vaiolo ma
contraevano il vaiolo bovino (meno grave)
• chi contraeva il vaiolo bovino non si ammalava mai di
vaiolo classico.
 Cosa sono

• I vaccini sono preparazioni

farmaceutiche in grado di indurre
un’immunità protettiva con formazione
di cellule B di memoria.
 Obiettivi
VERSO IL SINGOLO
• provocare una risposta immune nei confronti di
uno o più antigeni di un agente patogeno per
proteggere il soggetto dalla patologia da esso
causata.
VERSO LA COLLETTIVITA’
• limitare la diffusione di una patologia e ove
possibile eradicarla definitivamente (es. vaiolo)
 Requisiti fondamentali

Immunogenicità: deve indurre livelli anticorpali elevati

nei confronti degli antigeni in esso contenuti.
Efficacia: gli anticorpi indotti devono proteggere il
soggetto dalla malattia per cui è sviluppato il vaccino e
tale protezione deve essere il più lunga possibile.
Sicurezza: alla sua somministrazione deve seguire una
percentuale minima di effetti collaterali, che deve essere
commisurata con la gravità della malattia.
 Tipi di vaccini
• Batterici • Virali
• Viventi attenuati: BCG, • Viventi attenuati: antipolio
antitifo orale orale, antirosolia,
• Uccisi: antipertosse, colera antimorbillo, antiparotite,
• Anatossine: antidifterico, antiamarillico
antitetanico • Inattivati completi:
• Antigeni di superficie: Hib, antinfluenzale, antipolio
antipneumo e iniettabile, antirabbico
meningococco • Antigeni di superficie: anti
HBV
 Costituzione dei vaccini
• Vivi attenuati (virus o batteri).
Virali: vaccino orale di Sabin, MPR;
Batterici: BCG, Ty 21a

• Inattivati (virus o batteri) uccisi con mezzi

fisici o chimici rispettando l’integrità
antigenica.
Esempi: antirabbico, antipolio di Salk
antinfluenzale, antipertosse
• Frazioni di microrganismi: costituiti da virus
frammentati (SPLIT), così allestiti per
ovviare a reazioni indesiderate

• Antigeni purificati: i vaccini antinfluenzali a

subunità come EMOAGGLUTININA E
NEURAMINIDASI.
Esempio: antimenigo e pneumococco, anti
Hib
• Anatossine: esotossine trattate ma che
mantengono potere antigene: bacillo
difterico e tetanico

• Antidiotipo: determinanti idiotipici degli

anticorpi che stimolano la produzione di Ab
mimando l’antigene originale

• Manipolazioni genetiche: HbsAg

 Vaccini inattivati

• Contengono microorganismi
(virus o batteri) uccisi (inattivati)
• Privi di virulenza, patogenicità ed
infettività
• Conservano antigenicità
 Alcuni vaccini inattivati

• Anti-polio (IPV Salk),

• Anti-Epatite A,
• Anti-influenzali
• Antirabico
• Antitifico
• Anticolerico
• Anti-Ricketsia provazeki (tifo petecchiale)
 Metodi di Inattivazione
• calore: causa estesa
denaturazione delle proteine,
alterando struttura antigeni =
induzione anticorpi bassa affinità;

• formaldeide: assieme all’uso di

altri agenti alchilanti è la tecnica
che ha maggior successo;

• beta-propionolattone
• raggi U.V .
 Vantaggi

• Possono essere somministrati in soggetti a

rischio, in quanto non possono causare
infezione
• Sono facilmente conservabili anche in condizioni
ambientali sfavorevoli, tipiche delle regioni del
terzo mondo;
• Sono di facile allestimento e di costo contenuto.
• Difficile contaminazione durante la produzione
 Svantaggi
• Non idonei per virus con genoma infettante (es.
Herpes simplex);
• Spesso conferiscono immunità breve e
scarsamente protettiva e richiedono frequenti
dosi di richiamo (specialmente antibatterici);
• Inducono solo IgM e IgG ma non IgA;
• Determinano attivazione della sola risposta di
tipo B, senza quella cellulo-mediata (risposta T)
che è essenziale nell’immunità antivirale.
• Maggior frequenza effetti collaterali
• Necessità di adiuvanti nella formulazione
• Somministrabili solo per via parenterale
 Vaccini attenuati

Contengono batteri o virus vivi,

che, mantenendo inalterato il
potere antigene, e la capacità di
indurre anticorpi ad alta affinità,
sono caratterizzati da ridotta
virulenza e/o patogenicità
 Alcuni vaccini attenuati

• Anti-polio (Sabin)
• Anti-Morbillo
• Anti-parotite
• Anti-rosolia
• Antitubercolare (B.C.G.)
• Antitifico (Salmonella typhi Ty21a)
• Anticolerico
 Metodi di attenuazione
• Isolamento di mutanti
naturalmente attenuati.
(Instabilità genetica e
possibile emergenza di
mutanti revertanti)
• Coltivazione per la
selezione di mutanti a
ridotta virulenza. (Instabilità
genetica e possibile
emergenza di mutanti
revertanti)
• Creazione di mutazioni
specifiche o delezioni di
geni indispensabili per la
virulenza mediante
tecniche di ingegneria
genetica. (Revertanti
improbabili)
 Virus ricombinanti attenuati

•Identificazione di gene bersaglio

•Clonazione del genoma virale
•Mutazione/delezione del gene ed
espansione del clone virale
mutato
•Il virus attenuato si replica in vivo
ed è immunogeno

Mutazioni così estese molto

difficilmente possono
revertare al genotipo
selvatico
 Vantaggi e Svantaggi
• Quantità e numero dosi ridotto
• Ridotta incidenza effetti collaterali
• Induzione di immunità duratura e protezione elevata
• Attivazione risposta umorale e cellulo-mediata (vaccini anti-
virali)
• Attivazione immunità mucosale (IgA)
• Effetto protettivo a rapida insorgenza
• Possibile somministrazione topica
• Somministrazione preclusa per immunocompromessi e
soggetti a rischio
• Crono-termo-foto-labilità
• Possibile emergenza di revertanti o ricombinanti virulenti
• Possibile insorgenza di infezioni persistenti
• Possibile diffusione nell’ambiente ed interazione con soggetti
immunocompromessi
• Facilità di contaminazione durante la produzione
 Vaccini con componenti purificate
Allestiti con componenti purificate
dell’agente patogeno, implicate nella
patogenicità e/o nella virulenza:
• Adesine
• Invasine
• Antigeni capsulari
• Esotossine detossificate (anatossine o
tossoidi)
• Proteine capsidiche e pericapsidiche virali
Modificazione della tossina in tossoide o
anatossina

Agenti chimici e/o fisici

Alcuni vaccini con componenti purificate

ANATOSSINE
• Vaccino antidifterico
• Vaccino antipertussico
• Vaccino antitetanico
POLISACCARIDI CAPSULARI
• Vaccino antimeningococcico
• Vaccino antipneumococcico
 Vantaggi Svantaggi
• Stimolo diretto  Polisaccaridi spesso
contro specifico scarsamente immunogeni,
bersaglio specialmente nella prima età
pediatrica (vaccini anti-
• Induzione di titoli meningococco ed anti-
anticorpali pneuomococco)
specifici molto
 Necessaria aggiunta
elevati adiuvanti peptidici
• Riduzione di  Estesa variabilità antigenica
reazioni avverse
 Termolabilità
causate da altre
componenti  Costi produttivi elevati
antigeniche.
 Vaccini ricombinanti
• Vaccini ricombinanti a
subunità
antigeni proteici espressi
per via ricombinante in
sistemi eterologhi (batteri,
lieviti ecc.); sono
scarsamente immunogeni

• Vaccini vivi ricombinanti

antigeni proteici clonati in
ospiti batterici o virali
apatogeni (vettori) e fatti
esprimere in vivo,
permettendo uno stimolo
immunogenico efficace e
prolungato
 Vaccini ricombinanti a subunità
Il gene che codifica per
l’antigene di interesse,
viene amplificato
(PCR), isolato, e
clonato in un vettore
plasmidico.
Il gene viene quindi
subclonato in un
vettore di espressione
(procariotico o
eucariotico)
La proteina ricombinante
viene purificata ed
utilizzata per allestire il
vaccino.
 Vaccini con vettori ricombinanti
Vettore: virus o batterio apatogeno o reso non patogeno
ingegnerizzato per veicolare il gene di interesse del
microrganismo bersaglio
Il virus del vaiolo bovino è attualmente impiegato come
vettore per vaccini ricombinanti, tra cui vaccini sperimentali
anti-HIV
Mutanti di Salmonella enterica sono usati per lo sviluppo di
un nuovo vaccino anti-HBV
Vaccino antidifterico e antitetanico

Vaccino antidifterico
Anatossina adsorbita su adiuvante minerale (idrossido o
fosfato di allluminio). Metodica di Ramon: formalina allo
0,4% ed incubazione a 38°C-40°C per un mese. Reazione di
Schick: inoculazione intradermica della tossina per
valutare lo stato immunitario ed eventuale ipersensibilità.
Vaccino obbligatorio in Italia dal 1939.
Vaccino antitetanico
Anatossina adsorbita. Vaccinazione obbligatoria in Italia
per tutti i nuovi nati dal 1968 e per categorie dal 1963
 Vaccino antipolio secondo Sabin e
Salk
Vaccino Sabin: Ceppi viventi attenuati che conservano l’originario
enterotropismo, avendo perduto la neurovirulenza. Composto da tre
ceppi (1,2,3) privi di immunizzazione reciproca. Somministrazione per via
orale in unica sospensione trivalente. Vaccinazione obbligatoria in Italia
dal 1966. L’adattamento dei virus poliomielitici a substrati non naturali
determina una perdita di virulenza per comparsa di particelle mutanti
scarsamente neuropatogene o non neuropatogene. Si saggia la perdita di
neurovirulenza con inoculazioni intracerebrali nella scimmia
Vaccino Salk : Vaccino inattivato che viene utilizzato in soggetti adulti o in
soggetti con controindicazioni al vaccino vivo (immunodeficienze,
patologie del sistema nervoso centrale convulsivanti) E’ un prodotto
trivalente. Viene ottenuto coltivando separatamente i 3 tipi di virus
poliomielitico il colture cellulari renali di scimmia ed inattivandoli con
formaldeide a 37°C e a pH 7
Vaccino antirubeolico, antitubercolare
e antimorbilloso
Vaccino antirubeolitico: Virus attenuati. Ceppi HPV/77, Cendehill e
RA/27/3 (quest’ultimo ceppo risulta il più immunogeno e l’unico
capace di indurre la formazione di anticorpi contro l’antigene intero
iota.
Vaccino antitubercolare (BCG) Micobatteri della tubercolosi di tipo
bovino (M.bovis). Attenuati mediante 230 passaggi (13 anni) su
terreno colturale. Vaccinazione obbligatoria in Italia dal 1970 per
categorie.
Vaccino antimorbilloso: Costituito da virus viventi attenuati. Ceppi
Scwarz o Moraten entrambi derivati da ulteriore attenuazione del
ceppo Edmoston.
 Vaccino antitifico Ty21a
A base di Salmonelle viventi del ceppo thypi
Ty21a mutante stabile di S. thyphi ottenuto in
laboratorio e modificato nel corredo
enzimatico del metabolismo del galattosio.
Obbligatorio in Italia dal 1926 per categorie.
Dal 1980 anche per personale addetto alla
produzione preparazione manipolazione e
vendita di prodotti alimentari.
 Vaccino antinfluenzale
Virus uccisi con la formalina, UV, o
betapropionolattone. Preparazioni bi o
trivalenti che includono uno o due ceppi di
tipo A (con caratterizzazioni di sottotipo in
base ad emoagglutinine e neuraminidasi)
scelti annualmente in base ai dati di maggior
diffusione.
 Vaccino anti epatite B
Plasma derivati: HbsAg ottenuto dal plasma di
portatori cronici

DNA ricombinante: HbsAg ottenuto da cellule

di Saccharomyces cerevisiae nel cui DNA è
stato inserito il gene S del virus dell’epatite B
 LA VACCINAZIONE

La vaccinazione è una misura di profilassi che ha lo scopo di

dare al bambino un’immunità attiva specifica nei confronti di
una determinata malattia infettiva, sovrapponibile a quella data
dalla malattia stessa
 VACCINAZIONI

Per alcune vaccinazioni, la protezione immunitaria indotta dura

tutta la vita In
altri casi, per ottenere una immunità protratta, sono necessari
periodici richiami
 VACCINAZIONI

Possono essere singole o multiple. Questi ultime, dette vaccini

combinati, sono utili poiché permettono di ridurre il numero
delle somministrazioni .
In alcuni vaccini combinati si determina un effetto di
potenziamento dell’azione dei singoli componenti.
 ASSOCIAZIONI VACCINALI
• Vaccinazione combinata:
Difterite-tetano
Difterite-tetano-pertosse
Difterite-tetano-pertosse-polio inattivato
Morbillo-rosolia-parotite
• Vaccinazioni simultanee
Difterite-tetano+polio attenuato orale
Difterite-tetano-pertosse+ polio attenuato
Difterite-tetano-pertosse +
morbillo-rosolia-parotite
 VACCINAZIONI
VIE di SOMMINISTRAZIONE

La via di somministrazione dei vaccini è di solito quella intramuscolare o

sottocutanea

 La via intramuscolare si preferisce per la

vaccinazione contro difterite-tetano-
pertosse, epatite B, influenza,
infezione da pneumococco e meningococco

 La via sottocutanea si preferisce per le

vaccinazioni contro il morbillo, la rosolia e la
parotite
 VACCINAZIONI in ETA’ PEDIATRICA

Somministrazione di un VACCINO ESAVELENTE per difterite,

tetano, pertosse, polio, H.Influenzae b, epatite B
SEDE di SOMMINISTRAZIONE
Faccia antero-laterale della coscia
 CALENDARIO DELLE VACCINAZIONI in ETA’ PEDIATRICA

3° mese 5° 12° 15° 3° 5-6 11-12 14-15

mese mese mese anno anni anni anni
DTPa DTPa DTPa DTPa dTpa (ogni
10 anni)

IPV IPV IPV IPV

HBV HBV HBV

Hib Hib Hib

Anti- Anti- Anti- Oppure anti-

meningocco meningoc meningoc meningococco
coniugato co c coniugato : unica dose
coniugato coniugato > 12 anni
Anti-
Anti-meningococco meningoc
non coniugato: unica occo non
dose > 2 anni coniugato:
unica
dose

MPR MPR
 VACCINO anti-PNEUMOCOCCICO
Via di Età Dose Richiami
somministraz
ione

23-valente IM, SC > 2 anni Unica Dopo 3-5 anni

in soggetti a
rischio

7-valente IM 2-6 mesi 3 dosi ogni 6-8 1 dose a 12-15

settimane mesi
7-11 mesi 2 dosi ogni 6-8 1 dose a 12 -15
settimane mesi
12-23 mesi 2 dosi ogni 6-8
settimane

I dose
24 mesi o più
 Reazioni indesiderate
• Reazioni locali
• Reazioni generali
• Manifestazioni cutanee
• Complicanze ematologiche
• Manifestazioni neurologiche: convulsioni,
shock, encefalopatie, paralisi
 VACCINAZIONI
COMPLICANZE

Sono spesso dovute non alle caratteristiche intrinseche del

vaccino, ma a particolari situazioni di alterata reattività del
soggetto vaccinato .
 Le più gravi riguardano il sistema nervoso e sono le
convulsioni, le encefalopatie e le paralisi
L’insorgenza di manifestazioni cliniche dopo la vaccinazione
non deve indurre alla conclusione affrettata che il vaccino sia
stato la causa.
Il rapporto causa-effetto va valutato attentamente
 Controindicazioni

• L’OMS ha individuato le seguenti

controindicazioni alle vaccinazioni:

A. Malattie acute febbrili

B. Disordini immunitari
 Non costituiscono controindicazioni:
• Allergie
• Precedenti familiari di convulsioni
• Trattamenti in corso con antibiotici
• Dermatosi, eczema, infezioni cutanee localizzate
• Affezioni croniche cardiache, polmonari, al fegato
e ai reni
• Ittero neonatale
• Malnutrizione
• Allattamento al seno
• Incubazione di una malattia
 Vaccini e gravidanza

• Vaccini sicuri: tetano, influenza, polio

inattivato, epatite B
• Prescritti solo raramente: antipertosse,
antidifterica, antirabbica, BCG,
Antimeningococco, antitifo
• Sconsigliabili: polio orale, rosolia
 IMMUNIZZAZIONE PASSIVA

Somministrazione diretta di anticorpi

circolanti pronti a giocare
immediatamente un ruolo anti
infettivo nel ricevente
 Immunoglobuline iperimmuni
• Morbillo
• Rosolia
• Parotite
• Varicella-zoster
• Epatite B
• Rabbia
• Tetano
 Reazione indesiderate
• Locali
• Sistemiche
– Anafilattiche
– Artralgie, febbre, diarrea
 Sieri immuni eterologhi

• Botulismo
• Morso di vipera

Reazione indesiderate

 Malattie da siero
 Shock analilattico
Controllo della efficacia e della sicurezza
dei vaccini
• Valutazione pre- • Valutazione post-
registrazione  registrazione
STUDI DI FASE 1: sicurezza Studi di sicurezza ed
nel volontario adulto efficacia:
STUDI DI FASE 2: • Controllo della
immunogenicità e
reattogenicità in
malattia
popolazioni a rischio • Controllo sierologico
Studi di fase 3: efficacia • Misura della copertura
protettiva vaccinica
Un vaccino è considerato efficace se diminuisce
l’incidenza della malattia nel gruppo di soggetti
vaccinati rispetto alla popolazione di controllo

La valutazione della sicurezza viene effettuata con

studi caso-controllo o a coorte, dove i sintomi
insorti nel gruppo di vaccinati sono confrontati
con quelli che si sono verificati nel gruppo di
controllo
 Razionale per l’eradicazione della
Poliomielite
• La polio colpisce gli uomini e non ha serbatoi
animali
• Esiste un vaccino sicuro ed efficace
• L’immunità conferita dal vaccino è prolungata
nel tempo
• Non esistono portatori cronici
• Il virus sopravvive per poco tempo
nell’ambiente
 STRATEGIE
• Immunizzazione routinaria di massa
• National immunization days
• Attività di mopping-up
• Sorveglianza
 Infezioni eradicabili
MALATTIA INTERVENTI DI PREVENZIONE

TBC UMANA DIAGNOSI E TERAPIA PRECOCE,

SCOPERTA ED INATTIVAZIONE
DELLE SSORGENTI DI INFEZIONE,
AMBIENTI DI VITA NON AFFOLLATI
MALARIA INATTIVAZIONE DEI VETTORI

COLERA, FEBBRE TIFOIDE, ACQUA POTABILE SICURA, IDONEO

SHIGELLOSI AMEBIASI SMALTIMENTO DEGLI ESCREMENTI
E DELLE ACQUE REFLUE,
CONTROLLO AALIMENTI
AIDS EDUCAZIONE SANITARIA CONTROLLO
DELLE EMOTRASFUSIONI ED
EMODERIVATI, USO STRUMENTI STERILI

DIFTERITE, POLIO, HAV, IMMUNIZZAZIONE DI MASSA

MORBILLO, ROSOLIA E
PAROTITE
 RABBIA
• Eliminazione dei serbatoi selvatici

• Vaccinazione animali domestici

• Lotta al randagismo
VACCINAZIONI OBBLIGATORIE PER CATEGORIE

• Antitetanica: L.5 marzo 1963,n°292 categorie a rischio

Lavoratori agricoli ed addetti alla pastorizia,
allevatori, conciatori addetti allo smaltimento
dei rifiuti, addetti alla manutenzione stradale,
metallurgici, operai ferroviari, sportivi affiliati
CONI
• Vaccinazione antitubercolare (legge
1088/1970)

Studenti di medicina
Allievi infermieri
Personale sanitario impiegati in ospedali,
cliniche ed istituti psichiatrici
Reclute all’atto dell’arruolamento
• Vaccinazione antitifica ( obbligatoria o
raccomandata)
Addetti alla manipolazione di alimenti
Addetti ai servizi di disinfezione e di
lavanderia negli ospedali
Addetti alla raccolta trasporto e
smaltimento di rifiuti urbani solidi e liquidi
Militari
Viaggiatori in zone endemiche per febbre
tifoide
 EPATITE B
• Deve essere offerta gratuitamente a tutte le
categorie di cittadini che per motivi sociali,
professionali o per stili di vita siano ad alto rischio
(Decreto Min. San. 4/10/1991)
• Dal 2003 dodici anni dopo l’attuazione
dell’obbligatorietà del vaccino tutti i soggetti di età
compresa tra 0-24 anni saranno protetti da HBV
• Vaccinazione antimeningococcica, categorie
a rischio:
Contatti di casi di meningite
 Militari
 Viaggiatori diretti in zone endemiche
 Personale sanitario impiegato in reparti ad
alto rischio
 Personale di laboratorio addetto alla
manipolazione di campioni biologici