Síntesis de proteínas

1
 Objetivos

- Identificar las principales características de la síntesis de proteínas

(traducción).
Criterios de evaluación

-Explica la síntesis de proteínas, indicando las características más importantes del

proceso.

-Explica las diferencias del proceso en eucariontes y procariontes.

-Señala específicamente los lugares de la célula donde ocurre la síntesis de

proteínas.

-Deduce los efectos esperados en la célula debido a alteraciones en la traducción.

2
Generalidades

3
4
Generalidades

5
 • De Gen a proteína….de ADN a amino
ácido….

Flujo de información: de ADN a ARN a Proteína

La secuencia de
nucleótidos es
convertida a una
molécula de ARN de
hebra simple por un
proceso llamado
transcripción y
posteriormente la
secuencia de
nucleótidos del ARN
Es convertida a
aminoácidos CODÓN: Es un
(proteína) por un grupo de tres bases
proceso llamado (una “palabra”)
TRADUCCIÓN que codifica a un
aminoácido 6
 Generalidades

• El (DNA) contiene la información que determina la secuencia de aminoácidos en

la proteína
• La información existente en el DNA es transcrita a RNA (RNAm).
• En el proceso de traducción, la información contenida en el RNA es utilizada para
sintetizar la proteína.
• En procariontes la síntesis de proteínas ocurre en el solamente citoplasma.
• En eucariontes también existe síntesis en mitocondrias y cloroplastos

7
Repaso de proteínas……

8
 RNA y síntesis de proteínas

• 3 tipos de moléculas de RNA complementarias en el proceso de síntesis.

• mRNA contiene un copia de la información existente en el DNA en forma de
codones.
• tRNA transporta los aminoácidos al lugar de síntesis. Es específico para cada
aminoácido.
• rRNA asociado con proteínas, forma parte de la estructura ribosomal.

9
Código Genético

10
 Código Genético

- Existen 61 codones for 20 aminoácidos. Cada codón codifica sólo

para un aminoácido
Algunos aminoácidos tienen más de un codón
- Arg, Ser, Leu  6 codones
- Gly, Thr, Ala, Val, Pro  4 codones
- Met, Trp  1 codon

11
Código Genético

12
13
Estructura del tRNA

14
Variabilidad en tRNAs

15
 Etapas de la síntesis de proteínas

1. Activación de los aminoácidos

(RNAt)

2. Inicio

3. Elongación

4. Terminación y liberación

5. Plegamiento y maduración

16
 Formación de aminoacil-tRNA.
1.Una reacción de dos pasos, que comprende la enzima aminoacil-tRNA sintetasa, da por
resultado la formación de aminoacil-tRNA.

2.La primera reacción comprende la formación de un complejo de AMp-aminoácido-enzima;

este aminoácido activado a continuación se transfiere hacia la molécula de tRNA
correspondiente.

3. El AMp y la enzima se liberan, y esta última puede volver a utilizarse.

Todos los derechos reservados.
McGraw-Hill Education LLC

17
 Aminoacil tRNA sintetasa

Activación de los aminoácidos o carga del RNA

18
 Aminoacil tRNA sintetasa
Activación de los aminoácidos o carga del RNA

19
 Aminoacil tRNA sintetasa
Activación de los aminoácidos o carga del RNA

20
Ribosoma procarionte y eucarionte

21
 Ribosoma
• Sitio A (de
aminoácidos) Se
une un aminoacil-
tRNA
• Sitio P (de péptido)
Donde entra el
peptidil-tRNA;
molécula de tRNA
con el péptido
naciente unido
• Sitio E (de exit)
Donde saklen de la
estructura los tRNA
que ya incorporaron
el aminopacido a la
cadena polipeptídica

22
 Inicio

En procariontes: río arriba del sitio de inicio (AUG)existen las

secuencias ‘Shine-Dalgarno’, ricas en purinas (Adeniuna y Guanina)
complementaria de la secuencia del RNA de la subunidad pequeña
(16s).

23
Inicio En procariontes
• 3 proteínas involucradas
llamados factores de inicio
(IFs)
• IF 1 y 3 ayudan a disociar
de las sub-unidades
ribosomales 30S y 50S.
• IF 2 - a GTPase presenta el
tRNA iniciador

• Se reconoce el RNAm y se
posiciona la subunidad
menor el AUG, se asocia el
aminoacil-tRNA iniciador
(metionina) y se requiere de
GTP – IF2.
• Se ensambla la subunidad
mayor y se separan IF1 y
IF3
24
 Elongación
• mRNA siempre es leído 5’  3’
• La proteína es sintetizada desde amino a carboxilo ( N  C )
• Requiere la participación de proteínas accesorias denominadas
factores de elongación (EFs)
• El tRNA unido al correspondiente aminoácido ingresa al sito
A
• Si correspondencia con el tRNA incorporado (codón-anticodón),
complejo EF-Tu usa GTP insertar completamente el tRNA
• En EF-Tu *GDP es liberado y reciclado

25
Elongación

26
• El aminoacil tRNA determinado por el codon del RNAm, ingresa al
sitio A. Esto ocurre con la ayuda del factor de elongagión (EF) EF-
Tu que utiliza GTP.

• Se une el aminoácido con la cadena peptídica en formación, gracias a

la actividad peptidil transferasa de la subunidad mayor del ribosoma.
• Al formarse el enlace la cadena en crecimiento permanece unida al
TRNA del sitio A.
• El tRNA “descargado” queda en el sitio P
• Se mueve le ribosoma 3 nucleótidos (1 codón)
• Así el tRNA descargado pasa al sitio E
Y se libera.
Ahora el tRNA con la cadena en creciemiento
Se localiza en el sitio P y queda disponible el
A para que ingrese otror aminoacil tRNA
Esto sigue hasta llegar al codón de término. 27
 Elongación
Formación del enlace peptídico

28
Término
• La llegada del ribosoma
al codón de término.
• No hay tRNA para el
codón de término.
• Requiere factores de
liberación (RFs) y GTP
• Estos ingresan al sitio A
causando la liberación
del la cadena
polipeptídica desde el
tRNA localizado en el
sitio P.
• Se disocia el ribosoma.
• Se unen los IF1 y IF3 a
la subunidad menor
ribosomal, 29
Traducción en Eucariontes
• Etapas similares a los
procariontes.
Diferencias:
• RNA m eucarionte es
monocistrónico: 1RNAm  1
proteína
• Inicio de traducción: 12 factores
de incio (eIF)
Algunos se unen a la subunidad
pequeña ribosomal (40s) otros al
CAP 5´y a la cola de Poli A en 3´
• Se forma una estructura
circular que permite la unión
de la subunidad mayor
ribosomal y comenzar la
síntesis.
• Etapas de elongación y termino
similares.
• Factores de elongación (eEFa)
• Factores de liberación eRF
30
Poli ribosomas

31
 Traducción Procariontes y
Eucariontes

• El proceso general es similar

• Los ribosomas eucarióticos son más grandes 4.2 MDa vs
2.7 MDa
• - En eucariontes no existe Shine-Dalgarno.
• - En eucariontes se requieren factores de elongación
adicionales.

32
 Traducción Procariontes y
Eucariontes

Característica Procarionte Eucarionte

Promotor Cajas y zona operadora Solo cajas

Cistrón Policistrones Monocistrones

una sola, con 5 subunidades

RNA polimerasa 3 RNA polimerasas
distintas

Al comienzo de la cadena, 7-metil-

Estabilización El RNA transcrito, no tiene. guanocina o CAP, y al final de la
cadena, una secuencia poli A

RNA pol, necesita la presencia de

RNA polimerasa, se
Comienzo proteínas de iniciación, que se
autoacopla al promotor
unan antes que ella al DNA.

Intrones No tiene Tiene y se eliminan con splicings

33
Síntesis de proteínas

34