UNIDAD N° 4

COMPUESTOS DE
COORDINACIÓN.
CONTENIDO

• FORMACIÓN DE LOS COMPLEJOS.

• FÓRMULAS Y NOMBRES DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIÓN.
• FORMA DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIÓN.
• ISOMERISMO EN COMPUESTOS DE COORDINACIÓN.
• BASES TEÓRICAS PARA EL ENLACE Y LAS PROPIEDADES DE LOS COMPLEJOS.
• ALFRED WEMER Y LA TEORÍA DE COORDINACIÓN.
• ALGUNOS USOS DE LOS COMPLEJOS.
 COMPUESTOS DE COORDINACIÓN.

ENFOCAREMOS NUESTRA ATENCIÓN EN LA RICA E IMPORTANTE QUÍMICA ASOCIADA CON

ESTOS COMPLEJOS CONJUNTOS DE METALES RODEADOS DE MOLÉCULAS E IONES. LOS
COMPUESTOS METÁLICOS DE ESTE TIPO SE LLAMAN COMPUESTOS DE COORDINACIÓN.
LAS ESPECIES COMO [AG(NH3)2]+, QUE SON CONJUNTOS FORMADOS POR UN ION METÁLICO
CENTRAL UNIDO A UN GRUPO DE MOLÉCULAS O IONES QUE LO RODEAN SE LLAMAN
COMPLEJOS METÁLICOS O SIMPLEMENTE COMPLEJOS.
LIGANDOS

LAS MOLÉCULAS O IONES QUE RODEAN EL ION METÁLICO EN UN COMPLEJO SE CONOCEN

COMO LIGANDOS (DE LA PALABRA LATINA LIGARE, QUE SIGNIFICA “ATAR”)
EL DESARROLLO DE LA QUÍMICA DE
COORDINACIÓN: TEORÍA DE WERNER
CUANDO SE TRATA COCL3 · 6NH3 CON UN EXCESO DE AGNO3(AC), SE PRODUCEN TRES
MOLES DE AGCL(S) POR MOL DEL COMPLEJO, DE MODO QUE LOS TRES IONES CL- DE LA
FÓRMULA REACCIONAN PARA FORMAR AGCL(S). EN CAMBIO, CUANDO SE TRATA COCL3 · 5NH3
CON AGNO3(AC) DE FORMA ANÁLOGA, SÓLO SE PRECIPITAN DOS MOLES DE AGCL(S) POR
MOL DE COMPLEJO; UNO DE LOS IONES CL- DEL COMPUESTO NO REACCIONA PARA FORMAR
AGCL(S).
ALGUNOS IONES METÁLICOS EXHIBEN NÚMEROS DE COORDINACIÓN CONSTANTES. POR
EJEMPLO, EL NÚMERO DE COORDINACIÓN DEL CROMO(III) Y DEL COBALTO(III) ES
INVARIABLEMENTE 6, Y EL DEL PLATINO(II) ES SIEMPRE 4. SIN EMBARGO, LOS NÚMEROS DE
COORDINACIÓN DE CASI TODOS LOS IONES METÁLICOS VARÍAN CON EL LIGANDO. LOS
NÚMEROS DE COORDINACIÓN MÁS COMUNES SON 4 Y 6 DE LOS LIGANDOS QUE LO RODEAN
COMPLEJOS DE COORDINACIÓN SEGÚN WERNER

PROPUSO, POR TANTO, QUE ES MEJOR ESCRIBIR COCL3 ·6NH3Y COCL3 ·5NH3 COMO
[CO(NH3)6]CL3 Y [CO(NH3)5CL]CL2, RESPECTIVAMENTE. ASIMISMO, PROPUSO QUE LOS IONES
CLORURO QUE FORMAN PARTE DE LA ESFERA DE COORDINACIÓN ESTÁN LIGADOS TAN
ESTRECHAMENTE QUE NO QUEDAN EN LIBERTAD CUANDO EL COMPLEJO SE DISUELVE EN AGUA.
ES ASÍ QUE LA DISOLUCIÓN DE [CO(NH3)5CL]CL2 EN AGUA PRODUCE UN ION [CO(NH3)5CL]2+
Y DOS IONES CL-; SÓLO LOS DOS IONES CL- “LIBRES” SON CAPACES DE REACCIONAR CON
AG+(AC) PARA FORMAR AGCL(S).
ENLACE METAL-LIGANDO

EL ENLACE ENTRE UN LIGANDO Y UN ION METÁLICO ES UN EJEMPLO DE INTERACCIÓN ENTRE

UNA BASE DE LEWIS Y UN ÁCIDO DE LEWIS. DEBIDO A QUE LOS LIGANDOS TIENEN PARES DE
ELECTRONES NO COMPARTIDOS, PUEDEN FUNCIONAR COMO BASES DE LEWIS (DONADORES DE
PARES DE ELECTRONES). LOS IONES METÁLICOS TIENEN ORBITALES DE VALENCIA VACÍOS; POR
TANTO, PUEDEN ACTUAR COMO ÁCIDOS DE LEWIS (RECEPTORES DE PARES DE ELECTRONES).
LA FORMACIÓN DE COMPLEJOS TAMBIÉN ALTERA DE MODO SIGNIFICATIVO OTRAS
PROPIEDADES DE LOS IONES METÁLICOS, COMO SU FACILIDAD DE OXIDACIÓN O REDUCCIÓN.
POR EJEMPLO, EL ION AG+ SE REDUCE FÁCILMENTE EN AGUA.
CARGAS, NÚMEROS DE COORDINACIÓN Y
GEOMETRÍA
LA CARGA DE UN COMPLEJO ES LA SUMA DE LAS CARGAS DEL ÁTOMO CENTRAL Y DE LOS
LIGANDOS QUE LO RODEAN. EN EL [CU(NH3)4]SO4 PODEMOS DEDUCIR LA CARGA DEL
COMPLEJO SI PRIMERO RECONOCEMOS QUE SO4 REPRESENTA EL ION SULFATO Y, POR TANTO,
TIENE UNA CARGA DE 2-. PUESTO QUE EL COMPUESTO ES NEUTRO, EL ION COMPLEJO DEBE
TENER UNA CARGA DE 2+, [CU(NH3)4]2+. DESPUÉS, CON BASE EN LA CARGA DEL ION
COMPLEJO, SE DEDUCE EL NÚMERO DE OXIDACIÓN DEL COBRE.
EJEMPLO
NÚMERO DE COORDINACIÓN Y ÁTOMO DONADOR

RECUÉRDESE QUE EL NÚMERO DE ÁTOMOS UNIDOS DIRECTAMENTE AL ÁTOMO METÁLICO DE UN

COMPLEJO ES EL NÚMERO DE COORDINACIÓN. EL ÁTOMO DEL LIGANDO ENLAZADO
DIRECTAMENTE AL METAL SE LLAMA ÁTOMO DONADOR.
A MEDIDA QUE LOS LIGANDOS SE HACEN MÁS GRANDES, SON MENOS LOS QUE SE PUEDEN
COORDINAR CON EL ION METÁLICO. ESTO AYUDA A EXPLICAR POR QUÉ EL HIERRO(III) ES CAPAZ
DE COORDINARSE A SEIS FLUORUROS EN EL [FEF6] 3- (HEXAFLUOROFERRATE) , PERO SE
COORDINA A SÓLO CUATRO CLORUROS EN EL [FECL4] - .
EJEMPLO

SE PUEDEN COORDINAR SEIS MOLÉCULAS NEUTRAS DE AMONIACO AL NÍQUEL(II) PARA FORMAR

[NI(NH3)6] 2+(HEXAAMINONÍQUEL (II)) ; EN CAMBIO, SÓLO SE COORDINAN CUATRO IONES
CIANURO CON CARGA NEGATIVA PARA FORMAR [NI(CN)4] 2- (IÓN TETRACIANONIQUELATO (II))
GEOMETRÍAS DE LOS COMPLEJOS DE
COORDINACIÓN
LOS COMPLEJOS CON NÚMERO DE COORDINACIÓN CUATRO TIENEN DOS GEOMETRÍAS
COMUNES —TETRAÉDRICA Y PLANA CUADRADA—. LA GEOMETRÍA TETRAÉDRICA ES LA MÁS
COMÚN DE LAS DOS, EN ESPECIAL ENTRE LOS METALES QUE NO SON DE TRANSICIÓN. LA
GEOMETRÍA PLANA CUADRADA ES CARACTERÍSTICA DE LOS IONES DE METALES DE TRANSICIÓN
CON OCHO ELECTRONES EN LA CAPA DE VALENCIA.
LIGANDOS CON MÁS DE UN ÁTOMO DONADO

ESTOS LIGANDOS POSEEN UN SOLO ÁTOMO DONADOR Y PUEDEN OCUPAR UN SOLO SITIO EN
UNA ESFERA DE COORDINACIÓN. CIERTOS LIGANDOS TIENEN DOS O MÁS ÁTOMOS
DONADORES CAPACES DE COORDINARSE SIMULTÁNEAMENTE A UN ION METÁLICO, POR LO QUE
OCUPAN DOS O MÁS SITIOS DE COORDINACIÓN A ÉSTOS SE LES LLAMA LIGANDOS
POLIDENTADOS
ESTRUCTURAS DE ALGUNOS LIGANDOS
BIDENTADOS
QUELATOS

LOS LIGANDOS DE LOS QUE HEMOS HABLADO HASTA AQUÍ, COMO EL NH3 Y CL- , SE LLAMAN
LIGANDOS MONODENTADOS. ESTOS LIGANDOS POSEEN UN SOLO ÁTOMO DONADOR Y
PUEDEN OCUPAR UN SOLO SITIO DE UNA ESFERA DE COORDINACIÓN.
CIERTOS LIGANDOS TIENEN DOS O MÁS ÁTOMOS DONADORES QUE SE PUEDEN COORDINAR
SIMULTÁNEAMENTE A UN ION METÁLICO, POR LO QUE OCUPAN DOS O MÁS SITIOS DE
COORDINACIÓN. A ÉSTOS SE LES LLAMA LIGANDOS POLIDENTADOS.
DEBIDO A QUE PARECEN SUJETAR EL METAL ENTRE DOS O MÁS ÁTOMOS DONADORES, LOS
LIGANDOS POLIDENTADOS TAMBIÉN SE CONOCEN COMO AGENTES QUELANTES. UN LIGANDO
DE ESTE TIPO ES LA ETILENDIAMINA:
OBSERVE QUE LA ETILENDIAMÍNA SE HA DIBUJADO COMO DOS ÁTOMOS DE NITRÓGENO
CONECTADOS POR UNA LÍNEA. LA ETILENDIAMINA ES UN LIGANDO BIDENTADO (LIGANDO CON
DOS DIENTES”) QUE PUEDE OCUPAR DOS SITIOS DE COORDINACIÓN.
EL IÓN ETILENDIAMINOTETRAACETATO ES OTRO
LIGANDO POLIDENTADO IMPORTANTE

ESTE ION, QUE SE ABREVIA EDTA4- , TIENE SEIS ÁTOMOS DONADORES, Y PUEDE ENVOLVER UN
ION METÁLICO USANDO LOS SEIS ÁTOMOS DONADORES.
AGENTES QUELANTES

SE SUELEN EMPLEAR PARA IMPEDIR UNA O MÁS DE LAS REACCIONES ORDINARIAS DE UN ION
METÁLICO SIN RETIRARLO EFECTIVAMENTE DE LA DISOLUCIÓN.
EJEMPLO DE AGENTE QUELANTE.

POR EJEMPLO, CON FRECUENCIA UN ION METÁLICO QUE INTERFIERE CON UN ANÁLISIS
QUÍMICO SE PUEDE CONVERTIR EN UN COMPLEJO Y ELIMINAR DE ESTA MANERA SU
INTERFERENCIA. EN CIERTO SENTIDO, EL AGENTE QUELANTE OCULTA EL ION METÁLICO. POR ESTA
RAZÓN, LOS CIENTÍFICOS SE REFIEREN A VECES A ESTOS LIGANDOS COMO AGENTES
SECUESTRANTES.
LOS FOSFATOS COMO EL TRIPOLIFOSFATO DE SODIO, QUE SE MUESTRA EN SEGUIDA, SE
EMPLEAN PARA COMPLEJAR O SECUESTRAR IONES METÁLICOS EN AGUAS DURAS PARA QUE
ESTOS IONES NO PUEDAN INTERFERIR CON LA ACCIÓN DEL JABÓN O LOS DETERGENTES
USOS DE LOS AGENTES QUELANTES

• EL EDTA SE EMPLEA EN ALIMENTOS PREPARADOS

COMO ADEREZOS PARA ENSALADAS Y POSTRES
CONGELADOS, PARA FORMAR COMPLEJOS CON
IONES METÁLICOS PRESENTES EN MUY PEQUEÑAS
CANTIDADES Y QUE CATALIZAN REACCIONES DE
DESCOMPOSICIÓN.
• UN MÉTODO PARA TRATAR EL ENVENENAMIENTO
POR PLOMO CONSISTE EN ADMINISTRAR
NA2[CA(EDTA)]. EL EDTA FORMA UN QUELATO CON
EL PLOMO, LO CUAL PERMITE LA ELIMINACIÓN DEL
METAL EN LA ORINA.
NOMENCLATURA

ALGUNOS DE ESTOS NOMBRES PERSISTEN TODAVÍA; POR EJEMPLO, EL NH4[CR(NH3)2(NCS)4] SE

CONOCE COMO SAL DE REINECKE. A MEDIDA QUE EL NÚMERO DE COMPLEJOS CONOCIDOS
CRECÍA, LOS QUÍMICOS COMENZARON A DARLES NOMBRES CON BASE EN SU COLOR.
POR EJEMPLO, EL [CO(NH3)5CL]CL2, CUYA FÓRMULA SE ESCRIBÍA ENTONCES COMO
COCL3X5NH3, SE CONOCÍA COMO CLORURO PURPUROCOBÁLTICO, POR SU COLOR PÚRPURA.
LAS REGLAS DE NOMENCLATURA SON LAS
SIGUIENTES:
1. PARA NOMBRAR LAS SALES, SE DA PRIMERO EL NOMBRE DEL ANIÓN Y LUEGO EL NOMBRE DEL CATIÓN. ASÍ, EN EL
[CO(NH3)5CL]CL2 SE NOMBRA PRIMERO EL [CO(NH3)5CL]2+ Y LUEGO EL CL-
2. DENTRO DE UN ION O MOLÉCULA COMPLEJOS, LOS LIGANDOS SE NOMBRAN ANTES QUE EL METAL, LOS LIGANDOS
SE ENUNCIAN EN ORDEN ALFABÉTICO, INDEPENDIENTEMENTE DE LA CARGA DEL LIGANDO. LOS PREFIJOS QUE INDICAN EL
NÚMERO DE LIGANDOS NO SE CONSIDERAN COMO PARTE DEL NOMBRE DEL LIGANDO PARA DETERMINAR EL ORDEN
ALFABÉTICO. POR TANTO, EN EL ION [CO(NH3)5CL]2+ DESIGNAMOS PRIMERO LOS LIGANDOS DE AMONIACO, DESPUÉS
EL CLORURO Y LUEGO EL METAL: PENTAAMINOCLOROCOBALTO(III). OBSERVE, SIN EMBARGO, QUE AL ESCRIBIR LA
FÓRMULA EL METAL SE PONE EN PRIMER TÉRMINO.
3. LOS NOMBRES DE LOS LIGANDOS ANIÓNICOS TERMINAN EN LA LETRA O, EN TANTO QUE LOS NEUTROS LLEVAN
ORDINARIAMENTE EL NOMBRE DE LA MOLÉCULA. SE INCLUYEN ALGUNOS LIGANDOS COMUNES Y SUS NOMBRES. SE
DAN NOMBRES ESPECIALES AL H2O (ACUO) Y AL NH3 (AMINO). POR EJEMPLO, LOS TÉRMINOS CLORO Y AMINO SE
EMPLEAN EN EL NOMBRE DEL [CO(NH3)5CL]CL2.
4. SE USAN PREFIJOS GRIEGOS (DI-, TRI, TETRA-, PENTA- Y HEXA) PARA INDICAR EL NÚMERO DE
CADA CLASE DE LIGANDO CUANDO ESTÁ PRESENTE MÁS DE UNO. SI EL LIGANDO MISMO
CONTIENE UN PREFIJO DE ESTE TIPO (POR EJEMPLO, ETILENDIAMINA), SE USAN OTROS
PREFIJOS(BIS-, TRIS-, TETRAKIS-, PENTAKIS-, HEXAKIS-) Y EL NOMBRE DEL LIGANDO SE ENCIERRA
ENTRE PARÉNTESIS. POR EJEMPLO, EL NOMBRE DEL [CO(EN)3]BR3 ES BROMURO DE
TRIS(ETILENDIAMINO)COBALTO (III).
5. SI EL COMPLEJO ES UN ANIÓN, SU NOMBRE TERMINA EN -ATO. POR EJEMPLO, EL NOMBRE DEL
COMPUESTO K4[FE(CN)6)] ES HEXACIANOFERRATO(II) DE POTASIO, Y EL DEL ION [COCL4]2- ES
ION TETRACLOROCOBALTATO(II).
6. EL NÚMERO DE OXIDACIÓN DEL METAL SE INDICA ENTRE PARÉNTESIS CON NÚMEROS
ROMANOS EN SEGUIDA DEL NOMBRE DEL METAL.
EJEMPLOS

[NI(C5H5N)6]BR2 BROMURO DE HEXAPIRINONÍQUEL(II)

[CO(NH3)4(H2O)CN]CL2 CLORURO DE ACUOTETRAAMINOACINOCOBALTO(III)
NA2[MOOCL4] TETRACLOROOXOMOLIBDATO DE SODIO(IV)
NA[AL(OH)4] TETRAHIDROXOALUMINATO DE SODIO
EN EL ÚLTIMO EJEMPLO EL ESTADO DE OXIDACIÓN DEL METAL NO SE MENCIONA EN EL NOMBRE
PORQUE EN LOS COMPLEJOS EL ALUMINIO ESTÁ SIEMPRE EN EL ESTADO DE OXIDACIÓN +3.
EJEMPLOS DE NOMENCLATURA

INDIQUE EL NOMBRE DE LOS COMPUESTOS SIGUIENTES:

(A) [MO(NH3)3BR3]NO3;
(B) (NH4)2[CUBR4].
RESPUESTAS:
(A) NITRATO DE TRIAMINOTIBROMOMOLIBDENO (IV);
(B) TETRABROMOCUPRATO (II) DE AMONIO
EJEMPLO

ESCRIBA LA FÓRMULA DEL PERCLORATO DE BIS (ETILENDIAMINO) DIFLUOROCOBALTO(III)

SOLUCIÓN EL CATIÓN COMPLEJO CONTIENE DOS FLUORUROS, DOS ETILENDIAMINAS Y UN
COBALTO CON NÚMERO DE OXIDACIÓN +3. CON BASE EN ESTOS DATOS, PODEMOS
DETERMINAR LA CARGA DEL COMPLEJO: EL ANIÓN PERCLORATO TIENE UNA SOLA CARGA
NEGATIVA, CLO4- ,. POR TANTO, SÓLO SE NECESITA UNO PARA BALANCEAR LA CARGA DEL
CATIÓN COMPLEJO. LA FÓRMULA ES, POR CONSIGUIENTE, [CO(EN) 2F2]CLO4.
NA[RU(H2O)2(C2O4)2]
ISOMERÍA

CUANDO DOS O MÁS COMPUESTOS TIENEN LA

MISMA COMPOSICIÓN PERO SUS ÁTOMOS ESTÁN
DISTRIBUIDOS DE DISTINTO MODO SE LES LLAMA
ISÓMEROS..
AUNQUE LOS ISÓMEROS ESTÁN COMPUESTOS DE
LA MISMA COLECCIÓN DE ÁTOMOS, DIFIEREN EN
UNA O MÁS PROPIEDADES FÍSICAS, COMO COLOR,
SOLUBILIDAD O VELOCIDAD DE REACCIÓN CON
CIERTO REACTIVO.
ISOMERÍA ESTRUCTURAL

1.- LA ISOMERÍA DE ENLACE ES UN TIPO

RELATIVAMENTE RARO AUNQUE
INTERESANTE QUE SE PRESENTA CUANDO
UN LIGANDO EN PARTICULAR ES CAPAZ
DE COORDINARSE A UN METAL DE DOS
MODOS DIFERENTES. POR EJEMPLO, EL
ION NITRITO, NO2-, SE PUEDE
COORDINAR POR MEDIO DEL ÁTOMO DE
NITRÓGENO O BIEN DEL ÁTOMO DE
OXÍGENO
2.- LOS ISÓMEROS DE ESFERA DE COORDINACIÓN DIFIEREN EN CUANTO A LOS LIGANDOS QUE
ESTÁN UNIDOS DIRECTAMENTE AL METAL, EN CONTRAPOSICIÓN A LOS QUE ESTÁN FUERA DE LA
ESFERA DE COORDINACIÓN EN LA RED SÓLIDA. POR EJEMPLO, EL CRCL3(H2O)6EXISTE EN TRES
FORMAS COMUNES: [CR(H2O)6]CL3 (UN COMPUESTO VIOLETA), [CR(H2O)5CL]CL2 · H2O (UN
COMPUESTO VERDE) Y [CR(H2O)4CL2]CL · 2H2O] (TAMBIÉN UN COMPUESTO VERDE).
EJEMPLO

EL CRCL3(H2O)6 EXISTE EN TRES FORMAS COMUNES: [CR(H2O)]CL3 (DE COLOR VIOLETA),

[CR(H2O) 5CL]CL2XH2O (DE COLOR VERDE), Y [CR(H2O) 4CL]CLX2H2O (TAMBIÉN DE COLOR
VERDE).
ESTEREOISOMERÍA

LOS ESTEREOISÓMEROS TIENEN LOS MISMOS ENLACES QUÍMICOS PERO DIFERENTE

DISPOSICIÓN ESPACIAL POR EJEMPLO, EN EL [PT(NH3)2CL2] LOS LIGANDOS CLORO PUEDEN
ESTAR YA SEA ADYACENTES U OPUESTOS UNO AL OTRO.
ESTA FORMA PARTICULAR DE ISOMERÍA, EN LA CUAL LA DISPOSICIÓN DE LOS ÁTOMOS
CONSTITUYENTES ES DIFERENTE AUNQUE ESTÁN PRESENTES LOS MISMOS ENLACES, SE LLAMA
ISOMERÍA GEOMÉTRICA.
EL ISÓMERO CON LIGANDOS SIMILARES EN POSICIONES ADYACENTES, SE CONOCE COMO EL
ISÓMERO CIS.
EL ISÓMERO CON LIGANDOS SIMILARES OPUESTOS UNO A OTRO, ES EL ISÓMERO TRANS.
CONSIDERACIONES

EN GENERAL, LOS ISÓMEROS GEOMÉTRICOS POSEEN PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

DISTINTAS. PUESTO QUE TODOS LOS VÉRTICES DE UN TETRAEDRO ESTÁN ADYACENTES UNOS A
OTROS, LA ISOMERÍA CIS-TRANS NO SE OBSERVA EN LOS COMPLEJOS TETRAÉDRICOS.
CLASIFICACIÓN DE LA ESTEREOISOMERÍA

LOS ISÓMEROS ÓPTICOS SON IMÁGENES ESPECULARES

QUE NO SE PUEDEN SUPERPONER MUTUAMENTE. ESTA
CLASE DE ISÓMEROS SE LLAMAN ENANTIÓMEROS. SE
PARECEN ENTRE SI DEL MISMO MODO QUE NUESTRA
MANO IZQUIERDA SE PARECE A LA DERECHA. SI
OBSERVAMOS NUESTRA MANO IZQUIERDA EN UN
ESPEJO, LA IMAGEN ES IDÉNTICA A NUESTRA MANO
DERECHA. ADEMÁS, LAS DOS MANOS NO SE PUEDEN
SUPERPONER UNA EN LA OTRA. UN BUEN EJEMPLO DE UN
COMPLEJO QUE EXHIBE ESTE TIPO DE ISOMERÍA ES EL
ION [CO(EN) 3] 3+
LAS MOLÉCULAS O IONES QUE TIENEN ENANTIÓMEROS SE DICE QUE SON QUIRALES. LAS
ENZIMAS SE CUENTAN ENTRE LAS MOLECULAS MÁS QUIRALES QUE SE CONOCEN. MUCHAS
ENZIMAS TIENEN IONES METÁLICOS COORDINADOS. SIN EMBARGO, UNA MOLÉCULA NO TIENE
QUE TENER UN ÁTOMO METÁLICO PARA SER QUIRAL.
PROPIEDADES DE LOS ISOMEROS ÓPTICOS

CASI TODAS LAS PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE LOS ISÓMEROS ÓPTICOS SON
IDÉNTICAS. LAS PROPIEDADES DE LOS DOS ISÓMEROS ÓPTICOS DIFIEREN SÓLO SI SE
ENCUENTRAN EN UN AMBIENTE QUIRAL; ES DECIR, UNO EN EL CUAL EXISTE UN SENTIDO DE LO
IZQUIERDO Y LO DERECHO.
EJEMPLO

EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA QUIRAL SE PUEDE CATALIZAR LA REACCIÓN DE UN ISÓMERO

ÓPTICO, EN TANTO QUE EL OTRO ISÓMERO PERMANECERÍA SIN REACCIONAR. EN
CONSECUENCIA, UN ISÓMERO ÓPTICO PUEDE PRODUCIR UN EFECTO FISIOLÓGICO ESPECÍFICO
DENTRO DEL CUERPO, EN TANTO QUE SU IMAGEN ESPECULAR PRODUCE UN EFECTO DISTINTO O
QUIZÁ NINGUNO
DEXTRORROTATORIO Y LEVORROTATORIO.

EL ISÓMERO QUE HACE GIRAR EL PLANO DE POLARIZACIÓN A LA DERECHA SE DESCRIBE COMO

DEXTRORROTATORIO Y SE IDENTIFICA COMO EL ISÓMERO DEXTRO, O D; SU IMAGEN EN EL
ESPEJO HACE GIRAR EL PLANO DE POLARIZACIÓN A LA IZQUIERDA, SE DESCRIBE COMO
LEVORROTATORIO Y SE IDENTIFICA COMO EL ISÓMERO LEVO, O L.
EXPERIMENTALMENTE SE ENCUENTRA QUE EL ISÓMERO DE [CO(EN)3] 3+ ES EL ISÓMERO L DE
ESTE ION. SU IMAGEN EN EL ESPEJO ES EL ISÓMERO D. A CAUSA DE SU EFECTO SOBRE LA LUZ
POLARIZADA EN UN PLANO, SE DICE QUE LAS MOLÉCULAS QUIRALES SON ÓPTICAMENTE
ACTIVAS
MEZCLA RACÉMICA

UNA MEZCLA RACÉMICA ES UNA MEZCLA EN LA CUAL DOS COMPUESTOS QUÍMICOS CON
ACTIVIDAD ÓPTICA, QUE GUARDAN ENTRE SÍ LA RELACIÓN DE IMÁGENES ESPECULARES, SON
ENCONTRADOS EN PROPORCIONES EQUIVALENTES.
MEZCLA RACEMICA
PARA SEPARAR LOS ISÓMEROS DE LA MEZCLA RACÉMICA, ES NECESARIO PONERLOS EN UN
AMBIENTE QUIRAL. POR EJEMPLO, SE PUEDE USAR UN ISÓMERO ÓPTICO DEL ANIÓN QUIRAL
TARTRATO, C4H4O6 2- , PARA SEPARAR UNA MEZCLA RACÉMICA DE [CO(EN)3]CL3
(TRIS(ETHYLENEDIAMINO)COBALTO(III) CHLORIDE). SI SE ADICIONA DTARTRATO A UNA MEZCLA
RACÉMICA DE [CO(EN)3]CL3, SE PRECIPITA D-[CO(EN)3](D-C4H4O6)CL DEJANDO EL L- [CO(EN)3]
3+ EN SOLUCIÓN.
COLOR Y MAGNETISMO

EL ESTUDIO DE LOS COLORES Y LAS PROPIEDADES MAGNÉTICAS DE LOS COMPLEJOS DE

METALES DE TRANSICIÓN HA DESEMPEÑADO UN IMPORTANTE PAPEL EN EL DESARROLLO DE
MODELOS MODERNOS DE LOS ENLACES METAL-LIGANDO
COLOR

EN GENERAL, EL COLOR DE UN COMPLEJO DEPENDE DEL METAL ESPECIFICO, SU ESTADO DE

OXIDACIÓN Y LOS LIGANDOS UNIDOS AL METAL.
POR LO COMÚN, LA PRESENCIA DE UNA SUBCAPA D PARCIALMENTE LLENA EN EL METAL ES
NECESARIA PARA QUE UN COMPLEJO MUESTRE COLOR. CASI TODOS LOS IONES DE METALES DE
TRANSICIÓN TIENEN UNA SUBCAPA D PARCIALMENTE LLENA.
EJEMPLOS

TANTO EL [CU(H2O)4] 2+ (IÓN TETRAACUOCOBRE (II)) COMO EL [CU(NH3)4] 2+ (CATIÓN

TETRAAMÍNCOBRE (II)) CONTIENEN CU2+, QUE TIENE UNA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
[AR]3D 9 . LOS IONES QUE TIENEN SUBCAPAS D TOTALMENTE VACIAS (COMO EL AL3+ Y TI4+) O
SUBCAPAS D COMPLETAMENTE LLENAS (COMO EL ZN2+) SON POR LO GENERAL INCOLOROS
QUE DEBE PASAR PARA QUE SE PRESENTE COLOR

PARA QUE UN COMPUESTO TENGA COLOR, DEBE ABSORBER LUZ VISIBLE. LA LUZ VISIBLE SE
COMPONE DE RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA CON LONGITUDES DE ONDA QUE VAN DESDE
APROXIMADAMENTE 400 NM HASTA 700 NM LA LUZ BLANCA CONTIENE TODAS LAS
LONGITUDES DE ONDA DE ESTA REGIÓN VISIBLE.
LA ENERGÍA DE ÉSTA O DE CUALQUIER OTRA RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA ES
INVERSAMENTE PROPORCIONAL A SU LONGITUD DE ONDA E = HV = H(C/L) UN COMPUESTO
ABSORBE RADIACIÓN VISIBLE CUANDO ESA RADIACIÓN POSEE LA ENERGÍA QUE SE NECESITA
PARA LLEVAR UN ELECTRÓN DE SU ESTADO DE MÁS BAJA ENERGÍA, O ESTADO BASAL, A CIERTO
ESTADO EXCITADO POR TANTO, LAS ENERGÍAS ESPECÍFICAS DE LA RADIACIÓN QUE UNA
SUSTANCIA ABSORBE DETERMINAN LOS COLORES QUE LA MISMA EXHIBE
CUANDO UNA MUESTRA ABSORBE LUZ VISIBLE, EL COLOR QUE PERCIBIMOS ES LA SUMA DE LOS
COLORES RESTANTES QUE SON REFLEJADOS O TRANSMITIDOS POR UN OBJETO Y QUE LLEGAN
A NUESTROS OJOS. UN OBJETO OPACO REFLEJA LA LUZ, EN TANTO QUE UNO TRANSPARENTE
LA TRANSMITE.
ASÍ PUES, UN OBJETO TIENE UN COLOR ESPECÍFICO
POR UNA DE DOS RAZONES: (1) REFLEJA O
TRANSMITE LUZ DE ESE COLOR; (2) ABSORBE LUZ DEL
COLOR COMPLEMENTARIO. LOS COLORES
COMPLEMENTARIOS SE PUEDEN DETERMINAR
USANDO UNA RUEDA CROMÁTICA DE PINTOR. LA
RUEDA MUESTRA LOS COLORES DEL ESPECTRO
VISIBLE, DEL ROJO AL VIOLETA.
EL ION COMPLEJO TRANS-[CO(NH3)4CL2] + (TETRA AMINODICLORO COBALTO(III)) ABSORBE LUZ
PRINCIPALMENTE EN LA REGIÓN ROJA DEL ESPECTRO VISIBLE (LA ABSORCIÓN MÁS INTENSA ES A
680 NM). ¿DE QUÉ COLOR ES EL COMPLEJO?
SOLUCIÓN PUESTO QUE EL COMPLEJO ABSORBE LUZ ROJA, SU COLOR SERÁ COMPLEMENTARIO
AL ROJO. EN LA FIGURA VEMOS QUE ESTO CORRESPONDE AL VERDE.
EL ION [CR(H2O)6] 2+ TIENE UNA BANDA DE ABSORCIÓN APROXIMADAMENTE A 630 NM.
¿CUÁL DE LOS COLORES SIGUIENTES —AZUL CELESTE, AMARILLO, VERDE O ROJO INTENSO— ES
EL MÁS PROBABLE QUE EXHIBE ESTE ION?
RESPUESTA: AZUL CELESTE
LA CANTIDAD DE LUZ ABSORBIDA POR UNA MUESTRA EN FUNCIÓN DE LA LONGITUD DE ONDA
SE CONOCE COMO SU ESPECTRO DE ABSORCIÓN.
MAGNETISMO

MUCHOS COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICIÓN EXHIBEN PARAMAGNETISMO SIMPLE. EN ESTE

TIPO DE COMPUESTOS LOS IONES METÁLICOS INDIVIDUALES POSEEN CIERTO NÚMERO DE
ELECTRONES NO APAREADOS. ES POSIBLE DETERMINAR EL NÚMERO DE ELECTRONES NO
APAREADOS POR ION METÁLICO CON BASE EN EL GRADO DE PARAMAGNETISMO. LOS
EXPERIMENTOS PONEN DE MANIFIESTO ALGUNAS COMPARACIONES INTERESANTES.
TEORÍA DEL CAMPO CRISTALINO

AUNQUE LA CAPACIDAD PARA FORMAR COMPLEJOS ES COMÚN A TODOS LOS IONES

METÁLICOS, LOS COMPLEJOS MÁS NUMEROSOS E INTERESANTES SON LOS QUE FORMAN LOS
ELEMENTOS DE TRANSICIÓN
SE PUEDE CONSIDERAR QUE LA BASE (ES DECIR, EL LIGANDO) DONA UN PAR DE ELECTRONES A
UN ORBITAL VACÍO APROPIADO DEL METAL. SI EL LIGANDO ES IÓNICO, COMO EN EL CASO DEL
CL- O DEL SCN , LA INTERACCIÓN ELECTROSTÁTICA SE PRODUCE ENTRE LA CARGA POSITIVA DEL
CENTRO METÁLICO Y LA CARGA NEGATIVA DEL LIGANDO.
CUANDO EL LIGANDO ES NEUTRO, COMO EN EL CASO DEL H2O O DEL NH3, LOS EXTREMOS
NEGATIVOS DE ESTAS MOLÉCULAS POLARES, QUE CONTIENEN UN PAR DE ELECTRONES NO
COMPARTIDO, ESTÁN ORIENTADOS HACIA EL METAL. EL CONJUNTO DE ION METÁLICO Y
LIGANDOS TIENE MENOS ENERGÍA QUE LAS CARGAS TOTALMENTE SEPARADAS.
SABEMOS QUE LA ENERGÍA GLOBAL DEL ION METÁLICO MÁS LOS LIGANDOS ES MÁS BAJA
(MÁS ESTABLE) CUANDO LOS LIGANDOS SON ATRAÍDOS HACIA EL CENTRO METÁLICO.
EL CAMPO CRISTALINO CAUSA QUE LA ENERGÍA DE LOS ELECTRONES D DEL IÓN METÁLICO
AUMENTE. SIN EMBARGO, NO TODOS LOS ORBITALES D DEL IÓN METÁLICO SE COMPORTAN DE
LA MISMA MANERA BAJO LA INFLUENCIA DEL CAMPO CRISTALINO
EN EL ION METÁLICO AISLADO, LOS CINCO ORBITALES D TIENEN LA MISMA ENERGÍA. SIN
EMBARGO, LOS ORBITALES DZ 2 Y DX 2 -Y 2 TIENEN LÓBULOS ORIENTADOS A LO LARGO DE
LOS EJES X, Y Y Z QUE APUNTAN HACIA LOS LIGANDOS QUE SE APROXIMAN, EN TANTO QUE
LOS ORBITALES DXY, DYZ Y DXZ, TIENEN LÓBULOS ORIENTADOS ENTRE LOS EJES A LO LARGO DE
LOS CUALES LOS LIGANDOS SE APROXIMAN.
POR CONSIGUIENTE, LOS ELECTRONES DE LOS ORBITALES DX 2 -Y 2 Y DZ 2 EXPERIMENTAN
REPULSIONES MÁS FUERTES QUE LOS DE LOS ORBITALES Y DYZ. EN CONSECUENCIA SE PRODUCE
UNA SEPARACIÓN O DESDOBLAMIENTO DE ENERGÍA ENTRE LOS TRES ORBITALES D DE MÁS BAJA
ENERGÍA Y LOS DOS DE MÁS ALTA ENERGÍA. AHORA CONCENTRAREMOS NUESTRA ATENCIÓN
EN ESTE DESDOBLAMIENTO DE LA ENERGÍA DE LOS ORBITALES D POR EFECTO DEL CAMPO
CRISTALINO
COMPLEJOS TETRAÉDRICOS Y PLANOS
CUADRADOS
EL MODELO DEL CAMPO CRISTALINO SÓLO PARA COMPLEJOS DE GEOMETRÍA OCTAÉDRICA.
CUANDO SÓLO EXISTEN CUATRO LIGANDOS EN TORMO AL METAL, LA GEOMETRÍA ES
TETRAÉDRICA EXCEPTO EN EL CASO ESPECIAL DE IONES METÁLICOS CON CONFIGURACIÓN
ELECTRÓNICA D 8. EL DESDOBLAMIENTO DE CAMPO CRISTALINO DE LOS ORBITALES D
METÁLICOS EN LOS COMPLEJOS TETRAÉDRICOS DIFIERE DEL QUE SE PRODUCE EN LOS
COMPLEJOS OCTAÉDRICOS.
TODOS LOS COMPLEJOS TETRAÉDRICOS SON DE ESPÍN ALTO; EL CAMPO CRISTALINO NUNCA ES
LO SUFICIENTEMENTE GRANDE PARA SUPERAR LAS ENERGÍAS DE APAREAMIENTO DE ESPINES.
LOS COMPLEJOS PLANOS CUADRADOS SON CARACTERÍSTICOS DE LOS IONES METÁLICOS CON
UNA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA D 8 . ESTOS COMPLEJOS SON CASI SIEMPRE DE ESPÍN
BAJO; ES DECIR, LOS OCHO ELECTRONES D ESTÁN APAREADOS EN CUANTO A ESPÍN Y FORMAN
UN COMPLEJO DIAMAGNÉTICO. ESTA CLASE DE DISPOSICIÓN ELECTRÓNICA ES
PARTICULARMENTE COMÚN ENTRE LOS IONES DE LOS METALES MÁS PESADOS.
CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS EN COMPLEJOS
OCTAÉDRICOS
DE ACUERDO CON LA REGLA DE HUND, ES DE ESPERAR QUE LOS ELECTRONES SIEMPRE OCUPEN
PRIMERO LOS ORBITALES VACÍOS DE MENOR ENERGÍA, Y QUE OCUPEN DESPUÉS EL CONJUNTO
DE ORBITALES DEGENERADOS, UNO A UNO, CON ESPINES PARALELOS
EL COMPUESTO [COF6]3- (HEXAFLUOROCOBALTO (III)) ES UN COMPLEJO DE ESPÍN ALTO; ES
DECIR, LOS ELECTRONES ESTÁN DISPUESTOS DE MODO QUE PERMANEZCAN SIN APAREAR
TANTO COMO SEA POSIBLE. EL ION [CO(CN)6]3- (IÓN HEXACIANOCOBALTO (III)) , EN CAMBIO,
ES UN COMPLEJO DE ESPÍN BAJO; ES DECIR, LOS ELECTRONES SE ACOMODAN DEL MODO QUE
LES PERMITE PERMANECER APAREADOS LO MÁS QUE SEA POSIBLE. ESTAS DOS DISTRIBUCIONES
ELECTRÓNICAS SE DISTINGUEN FÁCILMENTE MIDIENDO LAS PROPIEDADES MAGNÉTICAS DEL
COMPLEJO COMO YA SE HA DESCRITO. TAMBIÉN EL ESPECTRO DE ABSORCIÓN MUESTRA
RASGOS CARACTERÍSTICOS QUE INDICAN LA DISTRIBUCIÓN DE LOS ELECTRONES.
COMPLEJOS METÁLICOS

LAS ESPECIES COMO [AG(NH3)2]+, QUE SON CONJUNTOS FORMADOS POR UN ION METÁLICO
CENTRAL UNIDO A UN GRUPO DE MOLÉCULAS O IONES QUE LO RODEAN SE LLAMAN
COMPLEJOS METÁLICOS O SIMPLEMENTE COMPLEJOS. LOS COMPUESTOS QUE FORMAN
COMPLEJOS SE CONOCEN COMO COMPUESTOS DE COORDINACIÓN.
QUE SON LOS LIGANDOS

LAS MOLÉCULAS O IONES QUE RODEAN EL ION METÁLICO EN UN COMPLEJO

HAY DOS LIGANDOS UNIDOS AL ION AG+ EN EL [AG(NH3)2]+. NORMALMENTE, LOS LIGANDOS
SON ANIONES O MOLÉCULAS POLARES. TODO LIGANDO TIENE AL MENOS UN PAR NO
COMPARTIDO DE ELECTRONES DE VALENCIA.
EL DESARROLLO DE LA QUÍMICA DE
COORDINACIÓN: TEORÍA DE WERNER
LOS COMPUESTOS DE LOS METALES DE TRANSICIÓN PRESENTAN BELLOS COLORES
POR EJEMPLO, CUANDO SE DISUELVE COCL3·6NH3 EN AGUA SE FORMAN CUATRO IONES POR
UNIDAD DE FÓRMULA, EN TANTO QUE EL COCL3·5NH3 PRODUCE SÓLO TRES IONES POR
UNIDAD DE FÓRMULA.
LA REACCIÓN DE ESTOS COMPUESTOS CON UN EXCESO DE NITRATO DE PLATA DA LUGAR A LA
PRECIPITACIÓN DE CANTIDADES VARIABLES DE AGCL(S); LA PRECIPITACIÓN DE AGCL(S) POR ESTE
PROCEDIMIENTO SUELE EMPLEARSE PARA AVERIGUAR EL NÚMERO DE IONES CL- “LIBRES” DE UN
COMPUESTO IÓNICO.
CUANDO SE TRATA COCL3 · 6NH3 CON UN EXCESO DE AGNO3(AC), SE PRODUCEN TRES MOLES
DE AGCL(S) POR MOL DEL COMPLEJO, DE MODO QUE LOS TRES IONES CL- DE LA FÓRMULA
REACCIONAN PARA FORMAR AGCL(S). EN CAMBIO, CUANDO SE TRATA COCL3 · 5NH3 CON
AGNO3(AC), SÓLO SE PRECIPITAN DOS MOLES DE AGCL(S) POR MOL DE COMPLEJO; UNO DE
LOS IONES CL- DEL COMPUESTO NO REACCIONA PARA FORMAR AGCL(S)
TEORÍA DE WERNER

WERNER PROPUSO QUE LOS IONES METÁLICOS PRESENTAN VALENCIAS “PRIMARIAS” Y

“SECUNDARIAS”. LA VALENCIA PRIMARIA ES EL ESTADO DE OXIDACIÓN DEL METAL. LA VALENCIA
SECUNDARIA ES EL NÚMERO DE ÁTOMOS UNIDOS DIRECTAMENTE AL IÓN METÁLICO,
CONOCIDO TAMBIÉN COMO NÚMERO DE COORDINACIÓN.
WERNER DEDUJO UN NÚMERO DE COORDINACIÓN DE SEIS CON LOS LIGANDOS DISPUESTOS
DE FORMA OCTAÉDRICA EN TORNO AL IÓN DE CO.
TEORÍA DE WERNER

EJEMPLO DE COCL3 • 6NH3, CLORURO DE HEXAMINOCOBALTO (III) SEGÚN LAS ACTUALES

REGLAS DE NOMENCLATURA Y FORMULABLE COMO [CO(NH3)6]CL3. COMO PUEDE VERSE, EL
ÁTOMO DE COBALTO, EN ESTADO DE OXIDACIÓN +3, ESTÁ UBICADO EN EL CENTRO DE UN
OCTAEDRO CUYOS VÉRTICES ESTÁN OCUPADOS POR LAS SEIS MOLÉCULAS DE AMONÍACO (POR
LO TANTO, EL ÍNDICE DE COORDINACIÓN DEL CO(III) ES 6); LOS TRES ANIONES CLORURO
NEUTRALIZAN LA CARGA ELÉCTRICA DEL COMPLEJO [CO(NH3)6]3+, ESTANDO UBICADOS FUERA
DE LA ESFERA DE COORDINACIÓN DEL CENTRO METÁLICO.
FORMAS DE ESCRIBIR COMPUESTOS DE
COORDINACIÓN SEGÚN WERNER
WERNER SUGIRIÓ USAR PARÉNTESIS RECTANGULARES A FIN DE SEPARAR DE OTRAS PARTES DEL
COMPUESTO LOS GRUPOS QUE ESTÁN DENTRO DE LA ESFERA DE COORDINACIÓN. PROPUSO,
POR TANTO, QUE ES MEJOR ESCRIBIR COCL3 ·6NH3 Y COCL3 ·5NH3 COMO [CO(NH3)6]CL3 Y
[CO(NH3)5CL]CL2, RESPECTIVAMENTE.
PROPUSO QUE LOS IONES CLORURO QUE FORMAN PARTE DE LA ESFERA DE COORDINACIÓN
ESTÁN LIGADOS TAN ESTRECHAMENTE QUE NO QUEDAN EN LIBERTAD CUANDO EL COMPLEJO
SE DISUELVE EN AGUA.
FORMAS DE DISPONER LOS LIGANDOS SEGÚN
WERNER
HAY DOS FORMAS DIFERENTES DE DISPONER LOS
LIGANDOS EN EL COMPLEJO [CO(NH3)4CL2]+,
CONOCIDAS COMO FORMAS CIS Y TRANS. EN EL CIS-
[CO(NH3)4CL2]+ (TETRAAMINODICLOROCOBALTO(III))
LOS DOS LIGANDOS DE CLORURO OCUPAN VÉRTICES
ADYACENTES DEL ARREGLO OCTAÉDRICO. EN EL TRANS-
[CO(NH3)4CL2]+ LOS CLORUROS ESTÁN OPUESTOS
UNO AL OTRO.
CLORURO DE TETRAACUODICLOROCROMO (III)
ESCRIBA LA FÓRMULA DE SULFATO DE TRIS (ETILENDIAMINO) COBALTO (III)
EJERCICIO

PREDIGA EL NÚMERO DE IONES QUE SE PRODUCEN POR UNIDAD DE FÓRMULA EN UNA

DISOLUCIÓN ACUOSA DE COCL2· 6H2O.
RESPUESTA

TRES (EL ION COMPLEJO Y DOS IONES CLORURO)

ENLACE METAL-LIGANDO

EL ENLACE ENTRE UN LIGANDO Y UN ION METÁLICO ES UN EJEMPLO DE INTERACCIÓN ENTRE

UNA BASE DE LEWIS Y UN ÁCIDO DE LEWIS
ENLACE COORDINADO DATIVO

SE PRODUCE CUANDO UNO DE LOS DOS ELEMENTOS

ELECTRONEGATIVOS COMPARTE ELECTRONES Y EL OTRO
ELEMENTO NO COMPARTE PORQUE YA SE ENCUENTRA
ESTABILIZADO ELÉCTRICAMENTE, OCURRE COMO UNA ESPECIE DE
“PRÉSTAMO” DE ELECTRONES DE UN ELEMENTO AL OTRO.
EJEMPLOS: SO2 DIÓXIDO DE AZUFRE Y SO3 TRIÓXIDO DE
AZUFRE. UN ÁTOMO DE AZUFRE CON UN ÁTOMO DE OXÍGENO
SE ENLAZARÁ DE MANERA COVALENTE POLAR Y ESE MISMO
AZUFRE CON EL OTRO (SO2) Y OTRO ÁTOMO DE OXÍGENO
(SO3) SE ENLAZARÁ DE MANERA COORDINADA O COVALENTE
DATIVO.
USOS DE LOS COMPLEJOS.

EN CUANTO A LAS APLICACIONES MÉDICAS

DE LOS COMPLEJOS, DESTACAN POR
EJEMPLO ALGUNOS COMPLEJOS DE
PLATINO, QUE PRESENTAN UNA MARCADA
ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
POR SU PARTE, EL EDTA SE PUEDE UTILIZAR
COMO ANTÍDOTO CONTRA EL
ENVENENAMIENTO POR METALES PESADOS, YA
QUE FORMA COMPLEJOS ESTABLES CON
ELLOS, QUE SE PUEDEN DISOLVER EN AGUA Y
SER ELIMINADOS POR EL ORGANISMO A
TRAVÉS LA ORINA
LOS COMPLEJOS POSEEN TAMBIÉN
IMPORTANTES APLICACIONES INDUSTRIALES, POR
EJEMPLO, PARA LA EXTRACCIÓN DE METALES
PRECIOSOS DE LAS MINAS SE EMPLEA EL
CIANURO COMO LIGANDO, YA QUE FACILITA LA
DISOLUCIÓN DE ESTOS METALES, MUY DIFÍCILES
DE EXTRAER.
SE EMPLEAN LOS COMPLEJOS COMO
COLORANTES, ESPECIALMENTE LOS DE LA
FAMILIA DE LOS ALUMBRES. LA REACCIÓN DE
FORMACIÓN DE DICHOS COMPUESTOS SE
EMPLEA ADEMÁS POR LA POLICÍA PARA
DETECTAR EL ALCOHOL EN EL ALIENTO EN LOS
CONTROLES DE ALCOHOLEMIA.
METALOENZIMAS: ESTUDIOS SE CONCLUYE QUE LA ACTIVIDAD ESPECÍFICA DE ESTAS ESPECIES
ESTÁ ÍNTIMAMENTE RELACIONADA CON LA ESTRUCTURA DE SUS CENTROS ACTIVOS. DICHOS
CENTROS SE CARACTERIZAN POR CONTENER CANTIDADES ESTEQUIOMÉTRICAS DE UNO O
VARIOS ELEMENTOS METÁLICOS, Y SON CONSIDERADOS COMO COMPLEJOS DE
COORDINACIÓN EN LOS CUALES LOS METALES ESTÁN UNIDOS DE FORMA ESTRATÉGICA A
DETERMINADOS LIGANDOS.
LOS COMPLEJOS DE COBRE(II) HAN SIDO AMPLIAMENTE ESTUDIADOS COMO FÁRMACOS
ANTIINFLAMATORIOS, DEMOSTRANDO QUE LA ACTIVIDAD DE ESTE TIPO DE COMPUESTOS ES
SUPERIOR A LA DE LOS LIGANDOS CUANDO ÉSTOS LA PRESENTAN, O SE GENERA CUANDO EL
LIGANDO NO LA POSEE. ESTO ES ESPECIALMENTE INTERESANTE YA QUE PARECE POSIBLE QUE LA
ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE CIERTAS SUSTANCIAS ORGÁNICAS TENGA SU ORIGEN EN LA
FORMACIÓN PRELIMINAR IN VIVO DE LOS CORRESPONDIENTES COMPLEJOS DE COBRE.