UNIVERSIDAD LATINA DE

PANAMÁ
QUÍMICA GENERAL

ELIETH CONCEPCIÓN
ANA MONTENEGRO
MELANIE MONTILLA
DEFINICIÓN
Consiste en una amina unida a un
grupo acilo convirtiéndose en un
amina acida o amida.
ESTRUCTURA
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
 SOLUBILIDAD: Son solubles en
agua y también en el alcohol.

 P ebullición y P fusión: Son bastante

alto, debido a los puentes de hidrógeno
que forman sus moléculas.
Reacciones más importantes:

 Hidrólisis ácida o básica

 Deshidratación
 Reducción: Las amidas pueden
reducirse con hidruro de litio y
aluminio a aminas.

 Transposición de Hofmann
APLICACIONES
 En el cuerpo para la excreción del
amoníaco (NH3).

 En la industria farmacéutica, y en
la industria del nylon.

 En la medicina, se utiliza como

analgésico y antipirético.
EJEMPLOS
 La acetamida
(elaboración de medicamentos)

 Propanamida
(ADN,ARN,vitaminas)
La 3-metil-1-butanamina es
una amina biogénica que
participa en el metabolismo
tanto de plantas como de
bacterias.
INTRODUCCIÓN A LA NOMENCLATURA

Las amidas primarias se

nombran sustituyendo la
terminación -oico del ácido por
–amida.
En las amidas sustituidas se
antepone al nombre anterior de
los radicales sobre el nitrógeno,
precedidos de la letra N.