JORGE ALEJANDRO RODRIGUEZ ALVAREZ ¿QUE ES? Es una dermatosis inflamatoria de etiología desconocida, desencadenada por una desregulación inmunológica, que se manifiesta clínicamente, a nivel cutáneo, por la presencia de eritema, escama gruesa de color eritematoplateado o blanquecino, a veces con inflamación, en lesiones pequeñas o placas grandes. Hay vasodilatación dérmica con inflamación e hiperproliferación de la epidermis. HISTOLOGIA: Se observa hiperqueratosis, paraqueratosis, hipogranulosis, papilomatosis, acantosis, microabsesos de Munro con leucocitos poliformonucleares, edema y vasodilatación con infiltrado linfohistocitario. MORFOLOGIA DE LAS LESIONES EN LA PIEL: la lesión elemental es una papula o placa eritematosa, de muy diversos tamaños, de tonalidad rojo a oscura, cubierta de escamas nacaradas y con bordes perfectamente delimitados. MANIFESTACIONES CLINICAS: Las lesiones pueden ser únicas o múltiples, aisladas o confluentes. Son lesiones eritemato–descamativas, poco pruriginosas, de diferentes tamaños, desde pequeñas en forma de pápulas, hasta grandes placas. Las localizaciones más frecuentes son: codos, rodillas y cuero cabelludo; aunque puede afectar toda la superficie corporal. EPIDEMIOLOGIA: Su distribución es universal y su prevalencia varia según los distintos países, oscilando entre 1 al 3%. Se puede ver en ambos sexos por igual, recién nacidos y ancianos, pero es mas común en varones de 29 años y mujeres de 27. Es más frecuente en la población blanca del norte de Europa, Canadá y EE UU. Es poco frecuente en orientales e individuos de raza negra y relativamente rara en los indígenas de norte, centro y Sudamérica donde llega a ser del 0.1%. En México se estima una frecuencia de alrededor del 0.5% de la población general. Se encuentra dentro de las primeras 15 causas de consulta de los servicios de dermatología. ETIOLOGIA: es de causa desconocida, se acepta la existencia de factores genéticos que participan en la predisposición y favorecen a la aparición y desarrollo de la enfermedad. El alelo HLA-Cw6 se considera un marcador de riesgo para el desarrollo de la enfermedad. El mas claramente asociado a la psoriaris es el PSORS-1, localizado en el brazo corto del cromosoma 16 en la región HLA. FACTORES DESENCADENTANTES DE LA ENFERMEDAD: Traumatismos físicos. Reacciones de intoxicación por la luz ultravioleta del sol. Activación de las reacciones defensivas del organismo (debido a infecciones por bacterias y virus, ó vacunación) Medicamentos tomados o inyectados (contra el dolor, la inflamación, la presión arterial, etc). Estrés emocional. DIAGNOSTICO: El raspado metódico de la lesión con una espátula dermatológica debe revelar los siguientes signos: - Signo de la mancha de cera o de la bujía: hace referencia al gran numero de escamas que se desprenden al raspar la lesión. - Fenómeno de la membrana epidérmica: si se sigue raspando se desprende una película transparente de epidermis que se denomina membrana de Duncan- Dulckely. - Signo de Auspitz o signo del roció sangrante: consiste en un piqueteado hemorrágico que irrumpe tras el desprendimiento de la membrana de Duncan- Dulckely, aparece como consecuencia de la lesión vascular delos vasos de las papilas dérmicas al desprender la epidermis adelgazada suprayacente a las papilas. TRATAMIENTO: Debe ser individualizado, hay que considerar la extensión, localización y la respuesta a tratamientos anteriores. La educación y explicación de la enfermedad es fundamental. Los tratamientos pueden ser tópicos, sistémicos o una combinación de ellos. TOPICOS: Esteroides: locales o intralesionales, Derivados de la vitamina D, Antralina, Retinoides tópicos: tazarotene, Alquitrán, Queratolíticos: urea y ácido salicílico y Radiaciones: ultravioleta B, UVB banda estrecha. SISTEMICOS: Metrotexato vía oral o intramuscular, Retinoides VO (Neotigasón®), Ciclosporina y PUVA. PRONOSTICO: La psoriasis es una enfermedad habitualmente de evolución crónica. Cada paciente sigue su propia evolución, que suele ser completamente imprevisible. La psoriasis es una enfermedad benigna que no comporta riesgo vital, pero que puede afectar gravemente la calidad de vida de los pacientes, ocasionando secuelas psicológicas y comportando ocasionalmente un aislamiento social por miedo al rechazo. FORMAS CLINICAS TIPOS DE PSORIASIS PSORIASIS VULGAR: Es el tipo de psoariasis mas frecuente, se caracteriza por un numero variable de placas de 1 a 30 cm de diámetro que se pueden presentar mas frecuentemente en rodillas, codos, región lumbosacra y cuero cabelludo. Estas lesiones suelen ser persistentes durante meses o años, y en sucesivos brotes que pueden extenderse a otras zonas del tegumento, sobre todo el tórax y a las extremidades. En ocasiones, estas placas confluyen formando grandes placas de bordes geográficos (psoriasis gyrata). En otras ocasiones, las placas sufren un aclamiento central (psoriasis anular). PSORIASIS PALMO-PLANTAR: se caracteriza por la aparición de placas muy secas y enrojecidas (lesiones eritematoescamosas) localizadas en la capa córnea de las palmas de las manos y las plantas de los pies, así como en el dorso de dichas extremidades. Este tipo de variante de la enfermedad afecta aproximadamente a una de cada cuatro personas con psoriasis, pudiendo aparecer, en ocasiones, de forma simultánea con otras variantes. Las lesiones se forman por placas redondas u ovaladas y de contornos bien delimitados, cubiertas de escamas blanquecinas que le dan un aspecto agrietado a la piel. PSORIASIS UNGUEAL: La afeccion ungueal en la psoriasis oscila entre 20 a 40% de los casos, es mas frecuente en las manos que en los pies. Puede presentar tres alteraciones diferentes: 1. Piqueteado de la lamina: pequeños hoyuelos o depresiones puntiformes de la lamina ungueal. 2. Decoloracion de la uña (en mancha de aceite): manchas amarillas que aparecen debajo de la lamina y que se extienen distalmente hasta el hiponiquio. 3. Onicodistrofia importante: confiere a la uña un aspecto que ha sido comparado al de la medula de sauco. PSORIASIS EN CUERO CABELLUDO: Son lesiones descamativas de diferente extensión. Se presentan como una descamación difusa en forma gruesa de placas de escamas que se adhieren al pelo. Suele confundirse en ocasiones por infección micotica (falsa tiña amiantácea). • PSORIASIS EN GOTA: Es vista principalmente en niños. Las placas son de pequeño tamaño (menos de 1cm), predominan en el tronco y respetan palmas y plantas, acompañándose en ocasiones de prurito. Aparecen de forma brusca tras una infección amigdalar de origen estreptocócica, suele persistir durante 2-3 meses, y desaparece de forma espontanea. Posteriormente puede reaparecer la enfermedad en cualquiera de sus formas. En ocasiones coexiste con una psoriasis en placas. PSORIASIS INVERTIDA: Afecta a los pliegues, principalmente los axilares, genitocrurales, submamarios, intergluteo y ombligo. En estas localizaciones da lugar a placas eritematosas de color rojo vivo, uniformes, lisas, brillantes y de bordes netos sin descamación. Puede haber fisuracion dolorosa en el fondo del pliegue. Puede acompañar a la psoriasis vulgar. ERITRODERMIA PSORIATICA: Constituye una forma generalizada y grave de la enfermedad, con elevada mortalidad y potencialmente fatal. Afecta la totalidad del tegumento ( cara, manos, pies, uñas, tronco y extremidades). Puede llegarse a ella de dos maneras: 1. a partir de una progresiva extensión de la psoriasis vulgar. 2. de forma brusca, en forma de eritema generalizado, tras un periodo de intolerancia tópico o al tratamiento sistémico inadecuado o tras un brote de psoriasis papulosa generalizada afectando toda la piel. Va acompañado de fibre, leucocitosis, mal estado general, etc. ARTRITIS PSORIATICA: Es similar a a la artritis reumatoide pero se diferencia, en que ésta la evolución es mas benigna, las remisiones mas duraderas y el factor reumatoide es negativo. Forma mutilante: es poco frecuente afecta a los dedos y puede causar osteolisis con acortamiento en los dedos. Forma interfalangica distal: muy característica de la psoriasis; poco frecuente. Artritis predominante axial: Espondilitis y/o sarcroilitis, con o sin artropatía periférica. PSORIASIS PAPULOSA GENERALIZADA: También llamada de Von Zumbush, constituye una variante aguda y poco frecuente. Incide en personas afectadas de otras formas de la enfermedad. Factores desencadenantes: infecciones interrecurrentes, hipocalcemia, irritantes locales, tratamientos inadecuados, etc. Se trata de un cuadro agudo caracterizado por placas intensamente eritematosas , que en pocas horas confluyen, sembradas de una gran cantidad de pústulas pequeñas y estériles . El cuadro va acompañado de fiebre, mal Edo. General, leucocitocis, y elevación de la aceleración de la sedimentación globular. PSORIASIS PAPULOSA LOCALIZADA: Existen dos formas: 1. Palmoplantar (tipo barber): se caracteriza por brotes repetidos de pústulas estériles sobre una base eritematosa, de forma simétrica en palmas y plantas, especialmente en las eminencias tenar, hipotenar y talones. Por confluencia de varias pústulas llegan a formarse verdaderos lagos de pus. Después de 8-10 días se secan las pústulas formando escamocostras marrones. 2. Acrodermatitis continua (Hallopeu): también llamada psoriasis acral, define una erupción pustulosa de los dedos, especialmente de las manos, que se inicia alrededor de las uñas y se extiende lentamente de forma proximal. PSORIASIS LINEAL: Las lesiones adoptan una disposición lineal a lo largo de una extremidad. Pueden aparecer espontáneamente o seguida de una afección por el fenómeno de koebner. BIBLIOGRAFIA: • Dr. A. J. Rondón Lugo Y Dra. N. Rondón Lárez, DERMATOLOGIA PARA EL MEDICO GENERAL, mandala colección medica y humanista, Venezuela, P. 35 • Carlos Ferrandiz, DERMATOLOGIA CLINICA, 3°ed: elsevier, P. 175-184. • http://asociacionpsoriasis.mx/que-es-la-psoriasis • Richard Lentz. (2007). Psoriasis palmo plantar. 2011, de PrestonCrl Sitio web:http://psoriasisysalud.info/tipos-de-psoriasis/psoriasis-palmoplantar/.