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1923 BRÖNSTED-LOWRY
“1 ácido es una sustancia capaz de ceder iones H+ y 1 base es la que acepta iones H+
Ejercicios:
identifique los pares conjugados ácido-base
El agua es un disolvente por excelencia. Esto se debe a que el agua puede actuar
como ácido o como base. El agua se comporta como una base en rxns con ácidos
como HCl y CH3COOH y funciona como un ácido frente a bases como el NH3.
Como el valor de Kw es cte. Es posible conocer la [OH-] para una [H+] dada y viceversa.
Por ejemplo: la [OH-] = 1x10-5 mol/L
[H+][OH-] = 1x10-14
[H+][1x10-5] = 1x10-14
[H+] = 1x10-9 mol/L
Ejercicio: La concentración de iones OH- en cierta disolución limpiadora para el hogar a
base de amoniaco es de 0.0025M. Calcule la concentración de iones H+.
•Debido a que las concentraciones de los iones H+ y OH- en disoluciones acuosas
suelen ser cantidades muy pequeñas, es difícil trabajar con ellas.
•Soren Sorensen propuso en 1909 una medida más práctica denominada pH.
•El pH de una disolución se define como el logaritmo negativo de la concentración
del ion hidrógeno en mol/L.
pH + pOH = 14
Ejercicios en Pizarron.
ACTIVIDAD (QU= 575-577)
CTE. ACIDEZ
Ka= [H3O+][A-] Ka= [H+][A-]
[HA] [HA]
pOH = -log [OH-]
pH = -log [H+]
pKa= -log Ka
ÁCIDOS FUERTES: se disocia completamente en el agua y el pH depende
solamente de la concentración del ácido disuelto.
HNO3, H2SO4, HCl, HBr, HI, HClO4, etc..
Ka= indeterminada
pH= depende solo de la cantidad de HA
ÁCIDOS DIPRÓTICOS Y POLIPRÓTICOS
•Estos ácidos pueden donar 2, 3 ó más protones.
•Se ionizan por etapas
•Se puede escribir 1 expresión de la constante de ionización para cada etapa
•Deben utilizarse 2 o mas expresiones de la constante de equilibrio para
calcular las concentraciones de las especies en la disolución del ácido.
•La 1ra. Constante de ionización es mucho mayor que la segunda, y así
sucesivamente.
H2SO4 H+ + HSO4- disociación completa
HSO4- H+ + SO4-2 no es completa la disociación Ka= 5x10-2
•La base conjugada de la 1ra etapa de ionización se convierte en el ácido de
la 2da etapa de ionización “anfolitos”
H2CO3 H+ + HCO3- Ka1= [H+][HCO3-]/[H2CO3-]
HCO3- H+ + CO3-2 Ka2= [H+][CO3-2]/[HCO3-]
“Entre más fuerte sea un ácido más débil será su base conjugada” Ka entonces Kb
“Entre más fuerte sea una base mas débil será su ácido conjugado” Kb entonces Ka
ACTIVIDAD (QU= 581-585)
4. Calcular el pH de la misma reacción pero cuando solo sabemos que el pKa =3.8