ASPECTOS ÉTICOS

Alumna: Fabian Crisóstomo Katya

Curso: Investigación I
Profesora: Ysis Roa- Meggo
 Ética y Profesión

 Según Berumen (1) La capacidad moral es como su

aptitud para abarcar su esfera profesional en un horizonte
más amplio. Es decir, el profesionista desarrollo aquellos
valores que le permiten ejercer su profesión dignamente
para llegar a ser una persona íntegra.

Fuente: (1) Berumen Gomar. Ética del ejercicio profesional. México: Cecsa;2001.
 Consentimiento Informado

 Según Hernández (2) “después de lamentar las

atrocidades cometidas por los médicos nazis durante la
segunda guerra mundial surgió el primer código de ética
en la investigación en seres humanos, la denominada
declaración de Helsinki y modificada posteriormente, que
ha servido base para diversas normatividades en
muchos países del mundo incluyendo el nuestro”.

Fuente: (2) Hernández Arriaga J. Bioética General. México: Manual moderno; 2002.
 Hernández (3) Los elementos que conforman el consentimiento informado:
 Información ,Comprensión y Libertad de elección
Cuando mencionamos información se dice en cuanto es el mínimo y en cuánto al máximo de
información debe brindarse. Para esto se dio algunos lineamientos generales que se deben
ser informados:
 Los objetivos del estudio
 Las características de la enfermedad del estudio
 El pronostico habitual del padecimiento
 El tipo de estudio, por ejemplo, si es observacional o experimental
 Los procedimientos o incomodidades que pueden surgir
 Los beneficios para el sujeto de estudio o para otros pacientes
 Los posibles riesgos como vigilarlos e inclusive compensarlos

Fuente: (3) Hernández Arriaga J. Bioética General. México: Manual moderno; 2002.
 En la comprensión Existen dos tipos de sujetos a participar en estudios de investigación:
 Los competentes
 Los incompetentes (limitación de voluntad, limitación en inteligencia)

En la libertad de elección es la capacidad de emitir de manera voluntaria sin presiones;

es decir de participar o no en un proyecto de investigación.

Fuente: (3) Hernández Arriaga J. Bioética General. México: Manual moderno; 2002.
 Aspecto ético de la tecnología medica

Vilandell (4) en respecto al aspecto ético de la tecnología medica señala responder los siguientes
cuestionamientos:

¿Se justifica el uso de una nueva tecnología de acuerdo con su precio, calidad de rendimiento y
eficacia?
¿Hay personal suficiente capacitado para un buen uso?
¿Supera la nueva tecnología los que ya están en uso y supone ventajas económicas?
¿Mejorara la calidad de vida de los clientes?
¿Podrá ser de utilidad en la población?
¿Se han identificado los riesgos de su aplicación a corto y largo plazo?

Fuente: ( 4 )Vilardell F. Ética médica. México: Trillas;2007.

 Decisiones de índole ética medica

 Según Drane( 5 ) los profesionales de medicina y de la ética

son conscientes de esta dificultad al menos en el sentido que
cada decisión difícil los obliga a renunciar a importantes
posibilidades y a comprometerse con una opción
determinada a la cual deben dirigir sus recursos.

Fuente: ( 5 )Drane F. Bioética temas y perspectivas. Washington: Panama;1990.

 Base ética para la toma de decisiones en investigación

La organización panamericana de la salud ( 6 ) da como base ética para la toma de

decisiones en los comités de ética de la investigación

1. Diseño científico y realización del estudio :La investigación solo es éticamente aceptable si se
basa en métodos científicos válidos.
2. Riesgos y beneficios potenciales : En toda investigación éticamente aceptable, La naturaleza de
los riesgos puede diferir en función del tipo de investigación que se va a llevar a cabo.
3. Selección de la población de estudio y captación de participantes en la investigación :Una
investigación éticamente aceptable garantiza que, ningún grupo debe ser privado de su justa
proporción de los beneficios de la investigación; estos beneficios incluyen los beneficios directos
de la participación, así como los nuevos conocimientos que se prevé que aporte la investigación.

Fuente: ( 6 ) Organización Panamericana de la salud. Pautas y orientación operativa para la

revisión ética de la investigación en salud con seres humanos, World Health Organization; 2011.
4.Incentivos, beneficios y costos financieros :Se considera éticamente aceptable y
apropiado rembolsar a las personas cualquier costo asociado con la participación en la
investigación, incluyendo el transporte, la atención infantil o los honorarios perdidos.
5. Protección de la privacidad y la confidencialidad de los participantes en la
investigación: La invasión de la privacidad y el incumplimiento de la confidencialidad
son faltas de respeto hacia los participantes.
6. Proceso de consentimiento informado :La base ética del consentimiento informado
es el principio del respeto hacia las personas.
7. Consideración con las comunidades : La investigación repercute no solo en los
participantes, sino también en las comunidades donde esta se lleva a cabo y/o en
aquellos que pueden ser vinculados con los resultados.

Fuente: ( 6 ) Organización Panamericana de la salud. Pautas y orientación operativa para la

revisión ética de la investigación en salud con seres humanos, World Health Organization; 2011.
 Referencias
 1. Berumen Gomar. Ética del ejercicio profesional. México: Cecsa;2001.
 2. Hernández Arriaga J. Bioética General. México: Manual moderno; 2002. 140p.
 3. Hernández Arriaga J. Bioética General. México: Manual moderno; 2002.
 4. Vilardell F. Ética médica. México: Trillas;2007.
 5. Drane F. Bioética temas y perspectivas. Washington: Panama;1990.
 6. Organización Panamericana de la salud. Pautas y orientación operativa para la
revisión ética de la investigación en salud con seres humanos, World Health
Organization; 2011.