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Arceuthobium vaginatum
• Altura
• Condiciones de la copa (intacta, rota bajo o sobre la mitad de la altura)
• Presencia/ausencia de acículas
• Porcentaje de corteza aún presente (0-25, 25-50, 50-75, 75-100 %)
• Presencia/ausencia de cavidades
• La presencia de acículas y de corteza se tomaron como parámetros para estimar el tiempo relativo de
muerte de los árboles.
Métodos:
• Se observó cada sitio en busca de aves una vez por semana (7 búsquedas/sitio en
1989) (8 búsquedas/sitio en 1990).
• Cada observador (2) visitó un sitio en la misma localidad en el mismo día. El segundo
par de sitios por localidad (Total: 4) fue visitado al siguiente día.
• Se detuvieron cada 3er. línea de la rejilla y registraron la posición (celda) y especie de
cada ave observada, usando un protocolo de mapeo por puntos.
• Las aves detectadas en la misma celda o en cada sitio de mapeo consecutivo no
fueron registradas nuevamente.
• Cada búsqueda duró aprox. 2.5 hrs.
• Los observadores lternaron entre sitios para minimizar sesgos introducidos por los
observadores.
• Se utilizó el mapeo por puntos, ya que permitió el registro simultáneo de los niveles
de infección de los sitios.
Métodos:
• Ya que los objetivos requieren una abundancia relativa y no absoluta de cada
especie, se usó el número de registros como medida de la abundancia.
• Debido a ello, se usaron menos de los 8-10 búsquedas usualmente
recomendadas para el mapeo por puntos.
• Beneficiaron así el número de sitios visitados, en vez de reforzar el número de
visitas por sitio.
Resultados:
• DMR (Damage Mistletoe Rating):
• El promedio de DMR osciló entre 0 a 4.55.
• Florissant > Chessman.
Resultados:
• Snags:
• Total: 806 snags.
• 91% (729 snags) = P. ponderosa.
• El resto en Douglas-fir y quaking aspen. No fueron tomados en cuenta en el análisis, ya
que su % es mínimo y no son infectados por A. vaginatum.
• ≥ 78% snags presentaron signos de haber sido infectados.
• El tamaño de los snags varió en gran medida por localidad.
• Chessman (MRPP, test statistics = -2.39, P = 0.024)
• Florissant (MRPP, test statistics = -9.51, P < 0.001 )
• En ambas localidades hay una cantidad desproporcionada de snags pequeños en los
sitios con infección vs. los no infectados.
• MRPP (Multi-Response Permutation Procedure) ofrece mayor resolución respecto a la
distribución de los snags frente a ANOVA u otros análisis no paramétricos.
Resultados:
• Abundancia de aves:
• Se acumularon 3,036 registros de 47 especies.
• Se usó un modelo de regresión separado para cada cada búsqueda realizada en
cada sitio.
• Se realizó una prueba t para determinar si la pendiente promedio de los 30
modelos de regresión resultantes difiere de 0.
• Se repitió el mismo análisis tomando únicamente a los CNB´s. Se hizo una prueba
por cada especie.
• DMR fue el principal factor de influencia en el número de registros de aves.
• Ninguno de los 30 modelos de regresión realizados muestra una pendiente
negativa, mostrando una asociación positiva constante / el número de aves y de
muérdago
Resultados:
• Riqueza de aves:
• DMR está correlacionada positivamente con el número de especies observadas
en cada sitio (r = 0.87, P = 0.005) y con el número de especies estimado por el
programa CAPTURE (r = 0.86, P = 0.006).
Discusión:
• Datos correlativos, no necesariamente causales. Sugieren que la
abundancia y riqueza de aves está asociada positivamente con la presencia
del muérdago enano.
• A ciertas escalas, heterogeneidad ambiental favorece la diversidad de
aves.
• La distribución agregada del muérdago genera un mosaico de parches
heterogéneos de acuerdo a la naturaleza de la infestación.
• (EJ: Índice moderado de DMR no implica que todos los árboles tengan
grados de infección moderados, sino distintos parches con grados
diferentes de infección)
• El DMR de un sitio NO es indicativa de la distribución del muérdago.
• DMR, Snags y presencia de CNB´s correlacionados (78% snags c/n signos
de infección).
Discusión:
• Bennets (1991) encontró el mayor número de cavidades en sitios con
mayor DMR.
• Bennets (1991) el 50 % de nidos en copa encontrados en árboles
infectados se localizaron en sobre el muérdago (witche´s brooms).
• DMR mostró una gran mayoría de influencia que otras variables probadas.
• Sin embargo, sugieren un efecto de la localidad de cada sitio.
• Ej: En Chessman, los sitios comúnmente contiguos a bosques (Douglas-fir
o bosques de coníferas mixtos). (- DMR).
• Ej: En Florissant, sitios contiguos a praderas. (+ DMR).
• Se encontró una interacción DMR y la localidad.
Discusión:
• Se observaron efectos de la temporalidad (presencia/ausencia):
• A pesar de que varias sp. han mostrado en otros estudios alta variación anual,
no se consideraron en el presente estudio.
• Sugieren que se habría podido medir la disponibilidad de recursos (ej: alimento)
que habrían podido explicar las diferencias observadas.
• Efectos de la temporalidad de las búsquedas debido a la fenología particular
estacional de cada especie ( tiempos de arribo migratorio, inicio de
reproducción, numero de ciclos reproductivos) fue esperada, aunque no tomada
en cuenta.
• Diferencias intrínsecas en la detectabilidad de cada sp, además de la influencia
del grado de infestación de muérdago enano. (+ visibilidad en parches abiertos x
mortalidad debido a DMR, - visibilidad en cúmulos de muérdago).
• Sin embargo, 75 % de registros incluyeron detección auditiva.
Conclusión:
• Dada la evidencia de la correlación positiva / el muérdago y la abundancia
y riqueza de aves, se sugiere una perspectiva alternativa respecto al
muérdago como una mera plaga nociva e indeseable para los bosques,
derivada del énfasis en los estudios realizados respecto al
aprovechamiento de la madera.
• Se sugiere que en áreas donde el manejo no se enfoca en la obtección de
madera, el control del muérdago debe ser restringido, ya que su presencia
favorece la riqueza de aves.
• En vez de una guerra contra el muérdago, debe haber un lugar para éste
como parte de ecosistemas diversos y saludables.