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CURSO:
FARMACOLOGÍA
LIMA – PERÚ
2018
HISTORIA
La ketamina es un agente anestésico no volátil que se sintetizo en
1962
• En 1965 los laboratorios Parke & Davis comercializan la ketamina
como anestésico con los nombres de ketalin, de ketalar y ketina para
uso humano y de ketase para uso veterinario.
FÓRMULA MOLECULAR:
C13 H17 Cl2 NO
SOLUBILIDAD:
Fácilmente soluble en agua y en metanol,
soluble en alcohol
Dosis y Pautas de administración
INDUCCION POR ANESTECIA
Bolo: 1-2 mg/kg por vía IV
3-7 mg/kg por vía IM
Perfusión: 1-3 mg/kg/h por VEV.
SEDACIÓN
5-20 mcg/kg/min por VEV por vía
VO: 6-10 mg/kg
Perfusión: 1-3 mg/kg/h por VEV.
STATUS ASMATICO
Dolor Neuropatico
2 mg/kg/ min
Indicaciones
EFECTOS
ANALGESICOS
INICIO: 30 MIN
DISOCIACION:
60-90 MIN
BRONCODILATADOE
HEMODINAMICAMENTE
ESTABLE
CONTRAINDICACIONES
Absolutas:
hipersensibilidad a ketamina o derivados
circunstancias en que la hipertension arterial pueda ser
peligrosa
Relativas:
. hipertensión arterial leve-moderada
. insuficiencia cardiaca congestiva crónica
. isquemia miocárdica
. enfermedad psiquiátrica
. edad menor de 3 meses
. intoxicación alcohólica o historia de abuso de alcohol.
Otras patologías a tener presentes son: porfiria aguda intermitente,
convulsiones, glaucoma, hipertiroidismo, infección pulmonar o
respiratoria superior, masas intracraneales, hidrocefalia, etc.
REACCIONES ADVERSAS
Cardiópatas.
Disminución del
Aumento
umbral
secreciones.
convulsivante
aringoespasmo Aumento de la
(infrecuente). PIC.
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS