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Equilibrio Líquido-

Vapor en
Sustancias Puras
Metodología experimental
P. Sat en función de la T.Sat

 Graficarel comportamiento de la Presión de


saturación en función de la Temperatura de
saturación para la acetona.
Hipótesis
 Hipótesis Conceptual
La curva representa el equilibrio liquido vapor, la presión de
saturación es directamente proporcional a la temperatura de
saturación.
 Hipótesis Estadística
 HO:Los valores de presión de saturación no varían al modificar la
temperatura.
 H1:Los valores de presión de saturación si varían al modificar la
temperatura.
F>Fc (198.3000>3.1059)
Se acepta H1
R>Rt (0.9138>0.729)
86

84

82
Psat(kPa)

80

78

76

74
42.0 43.0 44.0 45.0 46.0 47.0 48.0 49.0 50.0 51.0 52.0
Tsat(°C)

Incertezas
Variable Variable Modelo R2 Rango
Sustancia Var. Var.
Dependiente Independiente Matemático (°C)
Dep. Ind.
(kPa) (°C)
317.800
Acetona Psat Tsat Psat=1.087Tsat-267.960 0.835 ±0.133 ±0.500 -
324.600
Ln (P.sat) en función de 1/T.sat

 Graficarel comportamiento del logaritmo


natural de la Presión de saturación en
función del inverso de la Temperatura de
saturación para la acetona.
Hipótesis
 Hipótesis Conceptual
El comportamiento del logaritmo natural de la presión de
saturación y el inverso de la temperatura de saturación obedece
a la ecuación linealizada de Clausius-Clapeyron.
Hipótesis Estadística
 HO:Los valores del logaritmo natural de la presión de saturación no
varían al modificar el inverso de la temperatura de saturación.
 H1:Los valores del logaritmo natural de la presión de saturación si
varían al modificar el inverso de la temperatura de saturación.
F>Fc (202.3714>3.1059)
Se acepta H1
R>Rt (0.9162>0.729)
4.48000

4.46000

4.44000

4.42000

4.40000
InPsat

4.38000

4.36000

4.34000

4.32000

4.30000
0.00305 0.00310 0.00315 0.00320
1/Tsat

Variable Incertezas
Variable Modelo
Sustancia Independient R2 Var. Var. Rango
Dependiente Matemático (°C-1)
e Dep. Ind.
(kPa) (°C)
0.019
Acetona InPsat 1/Tsat InPsat = -1392.6 (1/Tsat)+8.732 0.828 ±0.133 ±0.500 -
0.022
Log (Pr.sat) en función de 1/Tr.sat

 Graficar
el comportamiento del logaritmo de
base 10 de la Presión reducida de saturación
en función del inverso de la Temperatura
reducida de saturación para la acetona.
Hipótesis
 Hipótesis Conceptual
El logaritmo base 10 de la presión reducida de saturación es
inversamente proporcional al inverso de la temperatura reducida de
saturación.
Hipótesis Estadística
 HO:Los valores del logaritmo base 10 de la presión reducida de
saturación no varían al modificar el inverso de la temperatura reducida
de saturación.
 H1:Los valores del logaritmo base 10 de la presión reducida de
saturación si varían al modificar el inverso de la temperatura reducida
de saturación.
F>Fc (202.3714>3.1059)
Se acepta H1
R>Rt (0.9162>0.729)
-1.7300
1.5500 1.5600 1.5700 1.5800 1.5900 1.6000 1.6100

-1.7400

-1.7500

-1.7600
LogPrsat

-1.7700

-1.7800
y = -1.1894x + 0.1202
R² = 0.8281
-1.7900

-1.8000
1/Trsat

Variable Incertezas
Variable Modelo
Sustancia Independient R2 Var. Var. Rango
Dependiente Matemático
e Dep. Ind.
(kPa) (°C)
1.567
Acetona LogPrsat 1/Trsat LogPrsat = -1.189 (1/Trsat) + 0.120 0.839 ±0.133 ±0.500 -
1.500
Factor acéntrico experimental

 Determinar experimentalmente el valor del


factor acéntrico de la acetona.
Hipótesis

 Hipótesis Conceptual
El factor acéntrico corresponde a la
pendiente de la grafica de logaritmo de
base 10 de la presión reducida de saturación
en función del inverso de la temperatura
reducida de saturación.
Factor acéntrico
0.304
(w)
Cambio de entalpia de
vaporización

 Determinar el cambio de entalpia de


vaporización ideal promedio de la acetona.
Hipótesis

 Hipótesis Conceptual
La entalpia de vaporización ideal promedio
se obtiene de la pendiente de la grafica de
logaritmo natural de la presión de
saturación en función del inverso de la
temperatura de saturación por la constante
los gases.
∆Hvap(J/mol) 11,578.77
Modelo de Antoine experimental
para la acetona

 Determinar el modelo de Antoine


experimental para la acetona.
 Se desarrollo el modelo experimental por medio de los datos
obtenidos, utilizando un sistema de ecuaciones de 3 variables y 3
ecuaciones que relacionan la temperatura de saturación y la
presión de saturación para el calculo de los parámetros de Antoine.

𝑃𝑠𝑎𝑡 𝐵
𝐿𝑛 =𝐴−
𝑘𝑝𝑎 𝑇+𝐶

𝑃𝑠𝑎𝑡 1.444184𝐸6
𝐿𝑛 = 30952696.85 −
𝑘𝑝𝑎 𝑇/°𝐶 + 466577781
∆Hvap(J/mol) 11,578.77

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