La Luz y El Color

Teoría de la mezcla de colores y visión de los colores

Aspectos básicos de un color

Matiz: Nombre de color

Brillo: Magnitud de la Ruesta sensorial
Saturación: Fuerza de color
El Ojo
 Retina

 La energía electromagnética de longitud de onda de 380-760nm induce

reacciones en la retina humana
 Los bastones generan una visión en un campo de poca luz, pero austera y
sin color (visión escotópica). Su pigmento se llama rodopsina, teniendo
una sensibilidad de 510nm.
 Los conos: Su visión es a color y es llamada fotópica
 Los conos son de 3 tipos de acuerdo a su pigmentación
 1- Ondas largas (430 nm) – Violeta/Azul = Conos S
 2- Ondas intermedias (530nm) - Azul/Verde = Conos M
 3- Ondas cortas (560nm) - Verde/Rojo = Conos L
 Daltonismo

 La deficiencia del color rojo y verde puede deberse a la pérdida de los

genes de longitud de onda M (Deuteranopía - Visión roja defectuosa) y L
(Pronatopía - Visión verde defectuosa)
 Teorías

 MODELO PRIMARIO DE TRANSICIÓN – ¿ Por qué más al hombre ?

 MODELO DE PIANTANIDA - ¿Distintos Locus?
 APORTACIONES DE NATHANS – ¿Solo cromosoma X ?
 CLASIFICACIÓN

 En función del comportamiento colorimétrito

 En función de la capacidad de discriminación cromática
 En función del mecanismo visual.
 Función del mecanismo visual

 Mecanismo alterado

 Mecanismo de reducción

 Mecanismo de absorción
 Clasificación por discriminación cromática

 Protan: Confunden el Rojo con el Verde

 Deutan: Confunden el Verde con el Rojo

 Tritan: Confunden el Amarillo con el Azul

 Función del comportamiento colorímetro

 DICROMATOPSIA: Aquel individuo que posee sólo dos tipos de conos

funcionales,

 MONOCROMATOPSIA: Los individuos con esta anomalía presentan un solo

tipo de conos funcionales

 TRICROMATAS ANÓMALOS: Se caracterizan por utilizar cantidades

desproporcionadas de uno de los primarios
 Causas

Genéticas Adquiridas
Ligadas al cromosoma X del par • Edad
sexual. • Alcoholismo
• Tabaquismos
• Fármacos
• Laser – Radiación
• Enf. Que afecten el N. Óptico o el
Lóbulo Occipital
 Síntomas

 AMBLIOPÍA Cansancio rápido del ojo

 NISTAGMO Pequeños movimientos espasmódicos del ojo
 FOTO SENSIBILIDAD.
SISTEMAS DE DETECCIÓN DE ANOMALÍA DEL
COLOR

 PRUEBA O TEST PSEUDOISOCROMATICO (Carteles de Isihara)

 PRUEBA O TEST DE ORDENACIÓN
 ANOMALOSCOPIOS
 Sx de Turner (XO)

 William Turner (1938)

 1/2,500
 Monosomía del cromosoma X en las mujeres
 Defecto total (50-60%) o Parcial
 Sintomatología

 Bajo peso al nacer

 Talla baja
 Linfedema
 Dentición anormal
 Tórax ancho (escudo) con áreolas separadas
 Cuello ancho y corto.
 Evolución

 Hipocrecimiento (120-150cm)
 Obesidad
 Diabetes
 Hipogenitalismo
 Diagnóstico / Tratamiento

 Cromatina X
 Exploración: malformaciones – Genitales

 D.D.
 HIPOCRECIMIENTOS Gral / LINFEDEMA / Sx NOONAN

 El tratamiento es Hormonal para mejorar o controlar los signos presentes en

el paciente
``Estos pacientes tienden a ser alto,
con características sexuales
normales secundaria, la mayoría
tienen una función sexual normal. ...
estos pacientes suelen tener un
aspecto totalmente normal, salvo
por sus testículos pequeños y
ginecomastía. Estoy seguro de que
muchos pasan desapercibidos pues
los testículos no son frecuentemente
examinados´´
 Sx Klinefelter

 Su incidencia es entre 1/500 neonatos. En revisiones de varones con

infertilidad representan 10% de los causas y un 1% en pacientes en
instituciones para deficientes mentales.
 Cromosoma X en exceso
 47: XXY 48:XXXY 49:XXXXY e incluso 48:XXYY
 Sintomatología

 Hipercrecimiento (10cm)
 Extremidades alargadas
 Ginecomastia
 Hipogonadismo
 Esterilidad
 Caracteres sexuales secundarios nulos o escasos
 Deficiencia mental (CI variable)
 Evolución

 Diabetes mellitus
 Hipotiroidismo
 Carcinomas mamarios
 Diagnóstico / Tratamiento

 Cromatina X de la mucosa bucal

 Exámenes hormonales (Pubertad)
 Clínica

 El tratamiento es Hormonal (Testosterona) para mejorar o controlar los

signos presentes en el paciente