BACTERIOLOGIA

HEMOCULTIVO

CICLO : III
 HEMOCULTIVO

Es un cultivo microbiológico de la sangre. Es un método empleado para

detectar infecciones que se dan en el torrente sanguíneo, Bacteriemia o
septicemia
En los hemocultivos pueden encontrarse

oBrucella sp
oStreptococcus viridans
oStreptococcus pyogenes
oStreptococcus aureus
oDiplococcus pneumoniae
oNeisseria meningitides
oSalmonella sp
oKlebsiella
oEnterococos
oStreptococos anaerobios
CLASIFICACIÓN

CLASIFICACION DE LOS HEMOCULTIVOS

SEGÚN TIPO SEGÚN TOMA SEGÚN TIPO DE SEGÚN

DE PACIENTE DE MUESTRA MICROORGANISMO METODOLOGIA

PEDIATRICO BACT. MANUALES

CENTRALES AEROBIAS

BACT.
ADULTO PERIFERICOS ANAEROBIAS
AUTOMATIZADOS

INMUNOCOMPETENTE MICOBACTERIA

INMUNOSUPRIMIDO HONGOS
MUESTRA

Sangre periferica

VOLUMEN DE LA MUESTRA

 El volumen de sangre dependerá de la edad del paciente; por cada

venopunción se recomienda:

Adultos: 10 – 30 ml
Niños: 1 – 5 ml
Lactantes: 1 – 2 ml
Neonatos: 0,5 – 1 ml
MATERIALES

Frascos de hemocultivo
Tintura de yodo
Equipo para extraccion de sangre
Medios de aislamiento y diferenciación
Alcohol yodado
Solución de yodo povidona
HEMOCULTIVO SEGÚN METODOLOGIA

Manuales o convencionales

Caldo tripticasa soja

Caldo cerebro corazón (BHI)
Caldo columbia
Caldo peptonado suplementado

Gentamicina

Anticoagulantes :
Polianetol sulfonato de sodio (SPS)
Heparina
Removedor antimicrobiano
 Streptococcus viridans

aislamiento

oAgar sangre
oAgar chocolate

Tinción gram
Prueba de identificacion para cocos gram +

Prueba de la optoquina

Hemolisis alfa, ninguno

Bacitracina -
Sulfametoxazol trimetoprima +

Hidrólisis de hipurato PIR -

CAMP -
Bilis esculina -
Crecimiento en 6.5% Nacl -
optoquina - Streptococcus viridans
Antibiograma

AMH

Penicilina G
Penicilina + Gentamicina
Cefalosporina
Vancomicina
 Brucella sp

Aislamiento

Agar sangre
agar chocolate

Pequeñas colonias brillantes de diferentes tamaños y de color

miel claro
No produce hemolisis ni pigmento en agar sangre
 Tinción gram

Pruebas de diferenciación
bioquímica
TSI: ausencia de acido y gas
CITRATO DE SIMONS: no emplea sustrato como fuente de carbono.
SIM: inmovilidad, ausencia de indol y H2S.
CALDO UREA: medio pasa a virar color rojo(produce ureasa).
CRECIMIENTO EN COLORANTES: tionina y fucsina
 Prueba de catalasa = +
 Oxidasa = -
 Producción de ureasa
 Tipificación serológica

antibiograma

AMH

Tetraciclina
Cefalotina
Sulfamidatos
Sulfometoxasolo – trimetoprim
Gentamicina
Estreptomicina
Características para diferenciar tres especies de brucellas

CARACTERíSTICA B. melitensis B. abortus B. suis

Requiere 5 % de - + -
CO2

Produce H2S - + +

Produce ureasa débil débil fuerte

Crecimiento en + + -
fucsina básica

tionina + - +
MEDIOS SEMI AUTOMATIZADOS
PROCEDIMIENTO EN CASO DE HEMOCULTIVOS POSITIVOS Incubación 35 °C Observacion de crecimientos en los medios

Subcultivo con jeringa Placas a utilizar Incubación 35 °C

Identificación de colonias

Identificación y Antibiograma
GRACIAS
Huevo de Hymenolepis diminuta
característico por presentar color
amarillento y la ausencia de filamentos
polares

Huevo característico por ser redondo,

amarillento y sin filamentos polares
internos de H. diminuta

Huevo de H.diminuta donde se observan

claramente los 3 pares de ganchos