Influência do Al em catalisadores CuAl aplicados na reação de redução do NO

pelo CO
Daniel Lopes1, Fatima Zotin1, Luz Palacio1*
1Instituto de Química, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil, *lpalacio@uerj.br

Introdução e Objetivo Resultados

A frota veicular tem crescido e, consequentemente, as políticas de redução de
emissões devem ser adequadas a tal realidade. Novas tecnologias têm sido
implementadas a fim de se obter um conversor catalítico mais eficiente, visando à
diminuição das emissões.

Absorç‫م‬o (u.a.)
Catalisadores à base de cobre têm se mostrado eficientes na reação de redução do
NO pelo CO. Materiais do tipo hidrotalcita, contendo o metal cobre, possuem alta
atividade e estabilidade térmica nesta reação. A rota de síntese de compostos tipo
hidrotalcita é relativamente simples e de baixo custo, sendo o método da
coprecipitação o mais utilizado. Este trabalho propõe o estudo da influência do
alumínio em um catalisador de cobre, com ênfase no controle de emissões de NOx.
8970 8980 8990 9000 9010 9020

Experimental Energia (eV)

Uma solução aquosa contendo 0,005 mol de Al(NO3)2.9.H2O e 0,005 mol de DRX dos catalisadores TPR
Cu(NO3)2.3H2O, bem como, outra solução aquosa contendo o agente precipitante
e o ânion de compensação (0,02 mol de hidróxido de sódio e 0,005 mol de ácido
tereftálico). As duas soluções foram adicionadas simultaneamente em um béquer CatCuAl
contendo 50 mL de água destilada, sob agitação magnética e temperatura de 500 CatCu
Intensidade (u.a.)

°C. O pH foi controlado em 6,5. Ao término da mistura, a suspensão foi mantida

Sinal (u.a.)
CatCuAl
por 1 h sob agitação a 50 °C, e em repouso por 24 h. O sólido obtido, foi filtrado,
lavado com água destilada e seco em temperatura ambiente. Outras duas sínteses
foram preparadas conforme descrito, mas desta vez a solução dos metais continha CatCuAlEnv
somente 0,005 mol de Cu ou 0,005 mol de Al.
Padrão CuAl2O4

Padrão CuO
200 400 600 800
10 20 30 40 50 60 70 Temperatura (°C)
2
Prétratamento com Hélio Prétratamento com hidrogênio

CuO
8
CuO
Tamb
Tamb
Intensidade (u.a.)

6
186 °C
Intensidade (u.a.)

/
/ 4

259 °C

300 °C
300 °C Cu2O
Cu2O 0
Resultados Cu
0 Cu
0

25 30 35 40 45 50 55 30 40 50
DRX do precursor Análise térmica 2 2
100
Testes catalíticos
Diferença de temperatura (°C/mg)

CuAlTA
100 100
Derivada da massa (%/°C)

75 0.4
CatCuAl CatCuAl
CatCuTA CatCu
80 80
Convers‫م‬o do NO (%)
Intensidade (u.a.)

CatCuAlEnv CatCuAlEnv
Massa (%)

50
Rendimento N2O (%)

0.0

100 60 60
AlTA CuTA 0.8
CuTA 75 40 CuTA+AlTA
Mistura dos precursores antes de calcinar
40
0.4
CuAlTA 20
0.0
20
50

0
Padr‫م‬o MIL-53 Al ht 100 200 300 400 500 600 700 800 100 200 300 400 500 0
100 200 300 400 500
Temperatura (°C) Temperatura (°C)
10 20 30 40 50 60 70 Temperatura (°C)

2 Conclusões
• Nas condições de síntese estudada não foi possível obter a fase hidrotalcita de • O catalisador sem alumínio apresentou grau de redução de 100%, porém, com a
tereftalato, obtendo-se hidroxi-tereftalato de cobre e/ou alumínio; adição de alumínio esse valor atinge apenas 83,3%, provavelmente devido à
• O catalisador sem alumínio apresentou grau de redução de 100%, porém, com a interação das espécies de cobre com o suporte. TGA in situ, por XANES, indica que
adição de alumínio esse valor atinge apenas 83,3%, provavelmente devido à o precursor sofre alteração do estado de oxidação a partir de 330 °C.
interação das espécies de cobre com o suporte. TGA in situ, por XANES, indica que • O catalisador sem alumínio se mostra mais ativo a baixa temperatura, ao passo
o precursor sofre alteração do estado de oxidação a partir de 330 °C; que com catalisadores calcinados a 900 °C ocorre perda de forma brusca da
atividade. O alumínio se mostra importante quanto a estabilidade térmica do
catalisador.
Daniel Pedrosa Lopes agradece a FAPERJ pela bolsa de doutorado concedida. Os autores agradecem ao Laboratório Nacional de Luz Síncroton (LNLS) pelo projeto da linha
DXAS, n° 20150337, ao Laboratório Multiusuário (IQ/UFRJ) pelas análises de DRX.