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SISTEMA RESPIRATORIO

PRESETADO POR : JESSICA PAOLA HERRERA


JENNIFER COMBARIZA
FIBROSIS PULMONAR

 Es una afección en la cual el


tejido de los pulmones cicatriza y,
por lo tanto, se vuelve grueso y
duro. Esto produce dificultades a
la hora respirar y es posible que la
sangre no reciba
el oxígeno suficiente.
CAUSAS

 Contaminantes ambientales,
 Algunos medicamentos,
 Enfermedades del tejido conectivo
 Enfermedad pulmonar intersticial (grupo de enfermedades que causan
inflamación o cicatrización en los pulmones)
 Mayoría de los casos, no se encuentra una causa. Esto se llama fibrosis
pulmonar idiopática.
EDAD

FACTORES
Determinadas
ocupaciones DE SEXO

RIESGO

TABAQUISMO
Factores ocupacionales y ambientales

 La exposición por un largo plazo a ciertas toxinas y contaminantes puede


dañar tus pulmones. Tales factores incluyen los siguientes:
 Harina de sílice
 Fibras de asbesto
 Polvo de metales duros
 Polvo de carbón
 Polvo de granos
 Excremento de pájaros y animales
Síntomas
 Dificultad para respirar
 Una tos entrecortada y seca que no mejora
 Cansancio
 Pérdida de peso sin razón aparente
 Dolores en los músculos y en las articulaciones
 Acropaquia o dedos en palillo de tambor (clubbing, en inglés; en esta
condición, las puntas de los dedos de las manos y los pies se agrandan
y las uñas se curvan)
Fisiopatología

 La fibrosis pulmonar consiste en la transformación gradual del parénquima


pulmonar en tejido fibroso normal. La sustitución cicatricial del tejido
normal de pulmón provoca disminución irreversible de la capacidad de
difusión de oxígeno (oxigenación).

 Por otra parte, la disminución de la distensibilidad pulmonar por fibrosis


conforma una enfermedad pulmonar restrictiva. Esta fibrosis y disminución
de la oxigenación redunda en un aumento de la presión pulmonar,
reversible en un primer momento e irreversible desde el momento en que
la elasticidad del pulmón se compromete.
Fisiopatología

inmunología indica que la fibrosis sería una de las consecuencias de un


proceso inflamatorio crónico en el cual participan mediadores celulares y
solubles de la inmunidad innata y adaptativa.
Que la ocasiona ?

 La fibrosis pulmonar daña los tejidos


profundos en los pulmones. Las
pequeñas cavidades de aire en los
pulmones y sus estructuras se llenan
de cicatrices y se tornan rígidos.
El paciente empieza a sentir que se
le dificulta tomar aire y es posible
que la sangre no reciba suficiente
oxígeno.
Pruebas de diagnóstico

 El diagnóstico se lleva a cabo mediante un examen


clínico completo, radiografías torácicas, tomografía y, para completar,
una biopsia que permita descartar otras enfermedades.
El diagnóstico de la FPI requiere un
equipo multidisciplinario integrado
por clínicos, neumólogos, radiólogos
y patólogos. El diagnóstico de FPI
con patrón de neumonía intersticial
usual (NIU).
Caso clinico

antecedentes
Paciente de de escoliosis
51 años de lumbar, presentó tos
edad, ex antecedentes
cólicos seca y disnea
fumadora de laborales
nefríticos de de esfuerzo
10 paquetes repetición y moderada.
año hepatitis
aguda.
. cuadro clínico: caracterizado por fiebre e infiltrados alveolares en el lóbulo
inferior izquierdo, catalogado como neumonía extrahospitalaria. Recibió
tratamiento antibiótico, que consiguió la resolución del cuadro clínico.

La biopsia pulmonar obtenida mediante videotoracoscopia mostró


lesiones de predominio bronquiolar, con engrosamiento de las paredes de
la vía aérea periférica por fibrosis y acumulación de células macrofágicas
con polvo mixto, cuya polarización no mostraba elementos birrefringentes
destacables

El parénquima pulmonar mostraba signos de enfisema de localización


exclusivamente centrolobulillar asociada a las zonas de fibrosis de las
paredes bronquiolares. Las alteraciones histológicas fueron indicativas del
diagnóstico de fibrosis pulmonar intersticial centrada en las vías aéreas
COLAGENOSIS PULMONAR

Se caracterizan por una reacción


autoinmune dirigida contra las fibras
de colágeno ubicadas en
distintos tejidos del organismo. Si bien
no tienen cura, existen distintos
tratamientos para cada una de
estas afecciones. Todas estas
afecciones autoinmunes es que el
propio sistema inmunológico del
paciente se confunde por alguna
razón (hasta ahora desconocida) y
ataca a ciertas células.
CAUSAS
Por ahora se
desconoce el
mecanismo por el
Contaminación cual se producen las
industrial y disminución colagenosis. Las colagenosis
de las enfermedades tienen una fuerte
infecciosas (hacen carga genética,
que se eleven los aunque hay otros
casos de diagnóstico factores
de estas desencadenantes
enfermedades) de la enfermedad
Factores
socioeconómicos.
Las poblaciones
desfavorecidas son Infecciosos (virus)
más proclives a
tener este tipo de
enfermedades.

Productos industriales
(inhalación industrial
Factores Ambientales
de sílice, como en las
minas o detergentes)
Síntomas
 Los síntomas comunes son:

Astenia
Fiebre

Anemia
Dolor músculos
y articulaciones
Fisiopatología
Las alteraciones
observadas en la
hipersensibilidad
tienen gran parecido
con las observadas
en las enfermedades
del colágeno:
degeneración fibrinoide
y necrosis. La
hipersensibilidad es
tenida pues como un proliferación de los
factor patológico derivados del retículo
común aunque no se
conozcan bien los
factores etiológicos.

células plasmáticas y
linfocitos durante los
primeros períodos de la proliferación endotelial y
enfermedad y proliferación acumulación de
de neutrófilos y eosinófilos histiocitos
en los procesos más
crónicos
Que la ocasiona?

No se sabe qué es lo que


El estrés hasta la participación Factor de tipo genético que
produce estas, enfermedades,
de ciertos virus en el comienzo predisponga a padecer la
se piensa que hay muchos
de la enfermedad enfermedad.
factores que entran en juego
Diagnóstico definitivo los ANA son
excepcionalmente positivos.

CREATINURIA
El músculo afectado es incapaz de
convertir la creatina en creatinina
por lo que aparece en orina.

ELECTROMIOGRAFÍA:
Se observan ondas polifásicas y
descargas de alta frecuencia.

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