Un enlace químico es la fuerza que existe entre los átomos que los

mantiene unidos en las moléculas. Cuando dos o más átomos se acercan lo

suficiente, se puede producir una atracción entre los electrones de los
átomos individuales y el núcleo de otro u otros átomos.
Los responsables de la actividad química son los electrones de valencia
(electrones del nivel más externo), que son los que forman los enlaces
siguiendo la regla del octeto ya sea ganando, perdiendo o compartiendo
electrones.

La electronegatividad también
tiene que ver en el tipo de
enlace que se forme. Si existe
suficiente diferencia de
electronegatividad entre dos
átomos se forma un enlace
distinto a si existe poca
diferencia.
REGLA DEL OCTETO
La regla del octeto enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis, dice que
la tendencia de los átomos de los elementos del sistema periódico es
completar sus últimos niveles de energía con una cantidad de 8
electrones tal que adquiera una configuración semejante a la de un gas
noble.
ISOELECTRONICIDAD
Se dice que dos o más entidades
moleculares (átomos, moléculas, iones)
son isoelectrónicas entre sí, si tienen el
mismo número de electrones, sin
importar la naturaleza de los elementos
involucrados.
Diga si las siguientes especies son isoelectrónicas entre sí o no lo son.
a)

b)

c)

d)

e)

f)
Cu, Ag
METALES NO METALES
Tienen un lustre brillante; diversos No tienen lustre; diversos colores.
colores, pero casi todos son
plateados.
Los sólidos son maleables y dúctiles. Los sólidos suelen ser quebradizos,
algunos duros y otros blandos.
Buenos conductores de calor y Malos conductores de calor y
electricidad. electricidad.
Casi todos los óxidos metálicos son La mayor parte de los óxidos no
sólidos iónicos básicos. metálicos son sustancias moleculares,
que forman soluciones ácidas.
Tienden a formar cationes en Tienden a formar aniones u
solución acuosa. oxianiones en solución acuosa.
Las capas externas contienen pocos Las capas externas contienen cuatro o
electrones (tres o menos). más electrones
El enlace iónico es una unión que resulta de la presencia de atracción
electrostática entre los iones de distinto signo, es decir, uno
fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da
cuando en el enlace, uno de los átomos capta electrones del otro.
Por ejemplo, la reacción del sodio con el cloro.

Si analizamos los electrones de valencia tenemos:

Los dos iones se atraen entre sí por medio de fuerzas electrostáticas

de coulomb.
CARACTERÍSTICAS
 Se forma por trasferencia de electrones de un átomo a otro
 Se forman partículas de carga opuesta (iones) unidos por
fuerzas electrostáticas
 Generalmente se forman entre metales (extremo izquierdo
de la tabla) y no metales (extremo derecho)
 La diferencia de electronegatividades debe ser mayor a 1.7
Existen 4 rasgos característicos que debemos tomar en
cuenta con respecto a los enlaces iónicos.

1. Con la transferencia de electrones pueden resultar

grandes cambios en las propiedades.

SUSTANCIA APARIENCIA P. FUSIÓN P.EBULLICIÓN

Sodio Suave, plateado, 98 °C 892 °C
sólido blando
Cloro Gas venenoso, - 101 °C -35 °C
olor fuerte e
irritante
NaCl Sólido cristalino 801 °C 1431 °C
Las propiedades químicas son:
El sodio reacciona con el agua en forma explosiva.
El cloro forma ácido clorhídrico.
El cloruro de sodio se disuelve en agua.

En general los compuestos iónicos:

Conducen la corriente eléctrica en solución y fundidos.
Son disueltos en solventes polares.
2. Se forman iones con cargas relacionadas con la cantidad de
protones y electrones.
ELEMENTO PROTONES ELECTRONES CARGA
Na 11 11 0
Na+ 11 10 +1
Cl 17 17 0
Cl- 17 18 -1

3. Los radios de los iones son diferentes a los de los átomos.

Na 1.57 Å
Na+ 0.95 Å
Cl 0.99 Å
Cl- 1.81 Å
4. En la formación del enlace se emite energía por tanto conduce
a la formación de una sustancia estable.

En la formación de 1 mol de
cloruro de sodio se liberan 7.06 KJ
(169 Kcal) y para romper el enlace
se requiere esta misma cantidad
de energía.
El campo eléctrico asociado a cada ión se extiende
uniformemente en todas direcciones, lo que significa que los
iones son atraídos por otros de carga opuesta.

Las fuerzas que intervienen se denominan electrostáticas y

como resultado de ellas se forma una malla cristalina
tridimensional llamada red cristalina (configuración geométrica
de unidades que forman un sólido iónico cristalino) que semeja
un conjunto de ladrillos apilados e idénticos.
Varias unidades estructurales
describen una misma estructura
cristalina.
La celda unidad o unitaria
corresponde a la más simple. La
cristalografía es la ciencia que
estudia los diferentes tipos de
estructuras cristalinas.
Las sustancias que tienen acomodamientos atómicos con patrones
repetitivos en las tres dimensiones se llaman cristales que son una
disposición periódica de átomos o moléculas en el espacio, en el que hay
puntos en los que un observador esta rodeado por el mismo número y
tipo de átomos.

El número de iones de carga opuesta alrededor de un ión en el cristal se

denomina número de coordinación.

En general los cristales de las sales inorgánicas constan de iones

empaquetados de tal forma que las fuerzas de atracción son muy
grandes, lo que hace que sus puntos de fusión sean muy elevados.
Los parámetros a, b y c, son
las longitudes de los lados
de la celda unitaria. Los
parámetros ,  y , son los
ángulos formados por los
ejes adyacentes de la celda
unitaria.

Las celdas unitarias dan

lugar a siete sistemas
cristalinos.
Así pues, si hay 7 sistemas
cristalográficos y cuatro
tipos diferentes de celdas
unitarias deberían existir 28
redes diferentes. En
realidad, el número total de
redes posibles se reduce de
14 y son conocidos como
redes de Bravais.

El más sencillo de los siete

sistemas es el sistema cúbico
en el que todos los lados
tienen igual longitud y todos
los ángulos son de 90
grados.
NaCl

Tipo de red: Cúbica centrada las

caras.
CsCl

Tipo de red: Cúbica centrada en

el cuerpo.
CUARZO SiO2 CIRCÓN ZiSiO4 OLIVINO A2SiO4
romboédrico tetragonal ortorrómbico

MICA ALBITA NaAlSi3O8 APATITO Ca5(PO4)3A

monociclínico triclínico hexagonal
El enlace covalente consiste en pares de electrones compartidos entre
dos átomos (no metales). Este concepto fue introducido por Gilber
Lewis en 1916. Este enlace existe en moléculas orgánicas y en
combinaciones de no metales con no metales como:
CO2
H2O
Cl2
H2
CARACTERÍSTICAS
 Se forma por compartimiento de electrones
 Forma moléculas de geometría definida
 Generalmente se forman entre no metales y no metales
 La diferencia de electronegatividad debe ser menor a 1.7
Si los átomos del enlace covalente son de elementos diferentes uno de
ellos tiende a atraer a los electrones compartidos con más fuerza y los
electrones pasan más tiempo cerca de ese átomo, a este enlace se le
conoce como covalente polar.
Si consideramos al ácido clorhídrico tenemos que las
electronegatividades son:
Cl = 3.0
H = 2.1

3.0 - 2.1 = 0.9

La diferencia 0.9 corresponde a un enlace covalente, pero es este caso

el cloro es más electronegativo por tanto tiende a atraer electrones
del hidrógeno hacia él, pero no se los lleva, quedando polos o sea
existe una distribución desigual de electrones.
Cuando los átomos unidos por un enlace covalente son iguales,
ninguno de los elementos atrae a los electrones compartidos con más
fuerza que el otro; este fenómeno recibe el nombre de enlace
covalente no polar o apolar.

Este tipo de enlace se presenta en todas las moléculas diatómicas,

pero existen otras en la que las cargas se anulan debido a sus formas
geométricas.
Cuando el par de electrones compartidos pertenece a uno de los
átomos se presenta el enlace covalente coordinado o dativo. El átomo
que aporta el par de electrones se llama donador y el que los recibe
receptor. El donador será siempre el elemento menos electronegativo.
 ESTRUCTURA DE LEWIS
Un método muy conveniente para representar los enlaces, son las
estructuras de Lewis que están basados en la regla del octeto. Los
electrones se representan con puntos alrededor del átomo.
Ejercicios. Escriba los símbolos de puntos de Lewis para los
siguientes iones y átomos.
 PASOS PARA LA ESTRUCTURA DE LEWIS EN MOLÉCULAS

Paso uno: Contar los electrones de valencia.

Según el grupo que se encuentre el elemento.

Paso dos: Escoger el átomo central.

Es el átomo menos electronegativo. El hidrógeno nunca será el átomo
central.

Paso tres: Plantear el arreglo de los átomos.

Todos los átomos unidos por enlaces sencillos, restando por cada enlace
un par de electrones.

Paso cuatro: Cumplir la regla del octeto.

Distribuir a cada átomo un total de 8 electrones (2 para el hidrógeno). Si
no hay suficientes electrones o quedan impares, cambie los enlaces
sencillos por dobles o triples según se requiera.

Paso cinco: Dibujar la estructura.

Por cada enlace se dibuja una línea recta entre los átomos.
 CARGA FORMAL

Con el objeto de saber que átomo perdió y que átomo ganó electrones
se ha establecido el concepto de carga formal que se obtiene de la
siguiente manera:

Carga formal = + (# e- de valencia) – (# enlaces) – (# e- libres)

Cuando se determina la estructura de Lewis correcta para una

molécula, es un criterio muy significativo en la selección de la
estructura final el que la carga formal de cada átomo este minimizada.
Determine la estructura de Lewis del compuesto tricloruro de fosforilo.

32 electrones
El átomo central es P por ser el menos electronegativo

Esta sería la estructura más

CF Cl = 7 – 1 – 6 = 0 x 3 = 0
adecuada ya que minimiza las
CF O = 6 – 1 – 6 = -1 x 1 = - 1 cargas formales y cumple con

CF P = 5 – 4 – 0 =1 x 1 = +1 la hibridación del fósforo.

0
Ejemplos. Escriba la estructura de Lewis de los siguientes compuestos:
Ejercicio. Escriba las estructuras de Lewis de los siguientes
compuestos.
 EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETO

Como todo modelo, las estructuras de Lewis y la regla del octeto son solamente
una herramienta que permite proponer la estructura de los compuestos, sin
embargo existen compuestos que no satisfacen la regla del octeto

Estas excepciones son de 3 categorías:

a) Estructuras de Lewis con menos de 8 electrones alrededor del átomo central
b) Estructuras de Lewis con más de 8 electrones alrededor del átomo central
c) Compuestos que tienen un número impar de electrones de valencia
(radicales libres)
 TEORÍAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE

Dos métodos comunes para explicar el enlace covalente basándose en los

orbitales son la teoría del enlace de valencia (EV) y la teoría del orbital molecular
(OM).

La teoría del EV afirma que los electrones

formadores del enlace se comparten en
parejas y es la atracción de los núcleos sobre
estos pares de electrones, lo que le da mayor
estabilidad a la molécula sobre sus átomos
aislados.
 TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA

De acuerdo con la teoría EV, se forma un enlace entre dos átomos cuando se
manifiestan las siguientes condiciones:
 Existe traslape de orbitales.
 El traslape puede ser de dos tipos:
a) σ (enlace sigma)
b) π (enlace pi)
 A medida que el orbital de un átomo se traslapa con el otro, los electrones
comienzan a moverse alrededor de ambos núcleos.
 La fuerza de enlace depende de la cantidad de traslape entre los orbitales
(solo puede haber dos electrones); mientras mayor sea la sobreexposición
mayor será la fuerza de unión.
 TEORÍA DE ORBITALES MOLECULARES

La teoría OM o combinación lineal de orbitales atómicos, explica la manera en

como se enlazan los átomos para formar orbitales moleculares.
Para comparar las estabilidades de las moléculas se puede calcular el orden de
enlace:

1 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠

𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 = −
2 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑂𝑀 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑂𝑀 𝑑𝑒 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒

La estabilidad de la molécula en función del orden de enlace se da de la

siguiente manera:

Número enteros
positivos Muy estable

Números
Estable
fraccionarios

Números
negativos o cero No tiene estabilidad
 HIBRIDACIÓN DE ORBITALES

La hibridación de orbitales es un proceso de generación de una molécula, célula

u organismo combinado con material genético de organismos diferentes.

En química la hibridación es un artefacto teórico a través del cual se obtienen

orbitales mixtos a partir de mezcla de orbitales puros.

Si se mezclan orbitales s puros con orbitales p puros, el resultado será orbitales

híbridos sp. Los nuevos orbitales híbridos ni son s, ni son p; son sp y presentan
una nueva forma y orientación.
Tenemos por ejemplo la estructura de Lewis del cloruro de berilio.

La configuración del 4Be es 1s2 2s2 2p0 si consideramos los electrones del nivel de
valencia, ambos están apareados, de tal manera que necesitamos de la
promoción electrónica para formar la molécula.

En este caso la geometría de la molécula es lineal. Por lo tanto en otras

moléculas la geometría de éstas variará dependiendo del numero de pares de
electrones enlazantes y no enlazantes.
 GEOMETRÍA MOLECULAR

La geometría molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos

de una molécula. La geometría de una molécula afecta sus propiedades físicas y
químicas.

Para tener una idea de la geometría de la molécula se hace uso del átomo
central en la estructura de Lewis, y el fundamento de este enfoque es la
suposición de que los pares de electrones de la capa de valencia de un átomo se
repelen entre si.
CARACTERÍSTICAS DEL
ENLACE COVALENTE
 LONGITUD DE ENLACE

Es la distancia promedio que separa los núcleos de dos átomos. Se mide en

Angstrom (Å) y va desde 0.74 hasta 2.66 Å. Mientras mayor sea el número de
enlaces covalentes entre dos elementos más corto será la longitud del enlace.

Ejemplos:
 ÁNGULO DE ENLACE

Es el ángulo que forman los átomos en las moléculas, éstos varían entre 60 a
180°

Ejemplos:
 POLARIDAD

La polaridad de un enlace depende de la electronegatividad de los elementos

que lo forman pudiendo ser polares y no polares.

El tipo de enlace afecta la polaridad de las moléculas, que es muy importante

porque:
• Afecta al punto de fusión y ebullición de los compuestos
• Afecta la solubilidad de la molécula
• Determina el tipo de reacciones que pueden tener lugar

Una molécula es polar si el centro de la carga negativa no coincide con el centro

de la carga positiva, por tanto se forma un dipolo.
Un dipolo se define como dos cargas opuestas, pero de igual magnitud,
separadas en el espacio. Se simboliza por una ↦ que va del polo positivo al
negativo.

La molécula posee un momento dipolar que es igual a:

se expresa en unidades Debye (D)

Observaciones:
 Los valores de momentos dipolares varían entre 0 y 2.
 Las cargas parciales en las moléculas se representan como δ- y δ+.
 El amoniaco y el agua tienen momentos dipolares altos porque las cargas se
suman.
Ejemplos:

Una molécula anfipática o anfifílica es aquella que presenta carácter polar y no

polar a la vez. El jabón es un ejemplo de este tipo de moléculas.
 ENERGÍA DE ENLACE

Cuando dos átomos se unen para formar moléculas se libera energía,

generalmente en forma de luz o calor por tanto se forma un dipolo. Para que se
rompa una molécula en sus átomos es necesario suministrar energía en forma
de luz, calor o catalizadores.

Esta energía se denomina energía de disociación de enlace y se expresa en

Kcal/mol y se define como la cantidad de energía necesaria para separar
completamente dos átomos enlazados covalentemente.
La disociación de enlace puede ocurrir de dos maneras:
a) Ruptura heterolítica. Es en la que un átomo se queda con los 2 e- del enlace.

b) Ruptura homolítica. Cada uno de los átomos se queda con un electrón

formando radicales libres.

A las energías de disociación de enlace se le denomina fuerzas de enlace y son

mayores mientras más enlaces covalentes existan, por tanto mientras más corto
es el enlace es más fuerte.

Ejemplos.
Su importancia la podemos ver en el hecho de que las tres cuartas
partes de los elementos del sistema periódico son metales. El papel
que estas sustancias han tenido en el desarrollo de la humanidad es
tan importante que incluso se distinguen la edad de piedra, la edad de
bronce y la del hierro en base a la composición de las herramientas
usadas en cada era.
Algunos metales como el sodio y el
magnesio, pueden extraerse de los
océanos donde se encuentran disueltos.
Los demás metales se suelen obtener a
partir de depósitos minerales que se
hallan encima o debajo de la superficie
terrestre. Algunos metales son tan poco
reactivos que es posible encontrarlos
directamente en forma de elementos,
este es el caso del oro, plata y platino.
El 99.5 % de la litosfera lo construyen los siguientes elementos:

Oxígeno 49.3 %
Silicio 25.8 %
Aluminio 7.6 %
Hierro 4.7 %
Calcio 3.4 %
Sodio 2.6 %
Potasio 2.4 %
Magnesio 1.9 %
Hidrógeno 0.9 %
Titanio 0.6 %
Cloro 0.2 %
Fósforo 0.1 %
Casi todos los elementos metálicos se encuentran en la naturaleza en
combinados inorgánicos sólidos llamados minerales a excepción de los
metales Ru, Rh, Pd, Os, Ir y Pt.
 MODELOS PARA EXPLICAR EL ENLACE METÁLICO

Mar de electrones
Uno de los modelos más sencillos para explicar algunas de las
características mas importantes de los metales es el modelo del mar de
electrones. En este modelo el metal se representa como un conjunto de
cationes metálicos rodeados de un mar de electrones que son móviles.
 PROPIEDADES DE LOS METALES

a) Conductividad eléctrica y térmica. Esta característica puede explicarse

debido a la gran movilidad de los electrones de valencia. El hecho de
que un cable metálico se caliente cuando conduce la corriente
eléctrica se debe, según al modelo propuesto; a las interacciones
entre los iones positivos de la red (en continua vibración) y los
electrones que constituyen la corriente, lo cual hace que cuando se
disminuye mucho la temperatura de un metal y los iones positivos de
la red reducen la amplitud de sus vibraciones, la resistencia al paso de
la corriente pueda disminuir de forma significativa.
b) Maleabilidad y ductibilidad. Es la capacidad de los metales de
deformarse, transformándose en laminas y alambres. Se explica
porque pueden moverse sin romper un enlace especifico, el metal se
adapta sin dificultad al cambio de posición de los átomos. Esto explica,
la posibilidad de deformación sin que se produzca la ruptura del cristal
(como ocurre en los sólidos iónicos) ya que la deformación del cristal
supone únicamente un desplazamiento de los planos de la red
Teoría de bandas
El modelo de mar de electrones no explica adecuadamente todas las
propiedades, por ejemplo según el modelo, la fuerza de los enlaces entre los
átomos metálicos debería aumentar a medida que lo hace el numero de
electrones de valencia con el consecuente incremento en el punto de fusión.

Metales con mayor Para explicar estas

punto de fusión y propiedades se hace uso
ebullición
de un nuevo modelo
llamado teoría de bandas,
donde se aplican teoría de
orbitales moleculares a los
metales.
En este caso los electrones en lugar de
formar niveles de energía hablamos de
bandas de energía
En la banda hay más orbitales
moleculares que los necesarios para
acomodar todos los electrones de
valencia en la estructura, así un
electrón excitado se puede mover
con facilidad al orbital superior más
cercano. A esto se debe que los
metales conduzcan la electricidad
porque la banda de valencia (abajo)
y la banda de conducción (arriba)
están juntas.
En otros casos la banda de valencia está completamente llena de
electrones y la banda de conducción completamente vacía, existiendo
una gran diferencia de energía entre las dos bandas de manera que es
muy difícil que se puedan mover los electrones de una a la otra al
aplicar energía por tanto no conduce la electricidad, en este caso se
llaman aislantes.

En otros elementos, como el silicio y el germanio la diferencia de

energía entre la banda llena y la vacía es pequeña de modo que
permite el paso de electrones de una a la otra, dando como resultado
algunos orbitales vacios en la banda de valencia, lo que permite la
conductividad eléctrica llamándose semiconductores.
La conductividad eléctrica de un semiconductor se puede modificar
añadiendo una pequeña cantidad de otras sustancias. Este proceso se
llama dopaje (dopping) y hace que el sólido tenga muchos (o muy pocos)
electrones para llenar la banda de valencia.

La industria electrónica moderna se basa

en los circuitos integrados formados por
silicio y germanio a los que se añaden
otros elementos para crear las
características electrónicas deseadas.
 SEMICONDUTOR DE TIPO P SEMICONDUTOR DE TIPO N

Al agregar la impureza de boro Al agregar la impureza de

(u otro elemento del grupo 13) fosforo (u otro elemento del
los electrones no son suficientes grupo 15) introduce cargas
para llenar la capa de valencia. negativas extra.
El comportamiento molecular depende en gran medida del equilibrio (o
falta de él) de las fuerzas que unen o separan las moléculas. Existen
fuerzas repulsivas que se observa normalmente entre moléculas que no
interaccionan químicamente. En este caso los electrones tienden a estar
lejos como sea posible debido a que tienen la misma carga y por lo mismo
no se aparean por que tienen el mismo espín.

La energía de intercambio repulsiva es la responsable de la rigidez

mecánica o impenetrabilidad de las moléculas y los limites de
compresibilidad de la materia.
Las fuerzas de intercambio pueden ser también de atracción, como las de
los átomos que reaccionan químicamente entre si. Estas fuerzas de
atracción se llaman fuerzas de valencia, en ellas los electrones son atraídos
por los núcleos porque tienen carga opuesta y por la misma razón pueden
localizarse dos electrones en un mismo orbital con spines opuestos.

TIPOS DE FUERZA
Compuestos iónicos Unidos por fuerzas electrostáticas

Compuestos covalentes Fuerzas de Van Der Walls

FUERZAS DE VAN DER WALLS

Las fuerzas de Van Der Walls son fuerzas de estabilización molecular;

formando un equilibrio químico en el que participan dos tipos de fuerzas:
de dispersión (que son fuerzas de atracción) y las fuerzas de repulsión
entre las capas electrónicas de los átomos.

La resultante de estas fuerzas opuestas es una distancia mínima permitida

entre los núcleos de dos átomos.
Se distinguen 3 clases de fuerzas de Van Der Walls:
 Dipolo permanente – dipolo permanente
H – Cl ------- H – Cl

 Dipolo permanente – dipolo inducido

H – O – H ------- Cl – Cl

 Dipolo instantáneo – dipolo instantáneo

Cl – Cl ------- Cl – Cl
ATRACCIONES DIPOLARES

Son las fuerzas que ocurren

entre dos moléculas con
dipolos permanentes. Estas
funcionan como las
interacciones iónicas, pero son
mas débiles debido a que
posee solamente cargas
parciales. Se da en moléculas
polares.
PUENTES DE HIDRÓGENO

El puente de hidrógeno ocurre cuando un átomo de hidrógeno es enlazado

a un átomo fuertemente electronegativo como el nitrógeno, el oxígeno o
el flúor. El átomo de hidrógeno posee una carga positiva parcial y puede
interaccionar con otros átomos electronegativos en otra molécula.
 INFLUENCIA DE FUERZAS INTERMOLECULARES
EN LAS PROPIEDADES FÍSICAS

GASES Son una colección de moléculas muy separadas entre

sí, pues la energía cinética de las moléculas es mayor
que las fuerzas de atracción.
LÍQUIDOS Las fuerzas de atracción intermoleculares son
suficientemente grandes como para mantener a las
moléculas cerca unas de otras.
SÓLIDOS Las fuerzas intermoleculares entre moléculas vecinas
son suficientemente grandes para mantener en
posición fija unas respecto a las otras.
INFLUENCIA DE FUERZAS INTERMOLECULARES
EN LAS PROPIEDADES FISICAS