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PROYECTO DE

INVESTIGACIÓN
FÍSICA ESTADÍSTICA
GAS IDEAL MONOATÓMICO
Juan Rafael Gomez Quispe 15130088
GAS IDEAL MONOATÓMICO EN LA
COLECTIVIDAD MICROCANÓNICA
 Evaluar el número de microestados, Ω(N,V,E) , explícita
 Deducir la ecuación de estado (Principios microscópicos), relación de 𝐾𝐵 ,R y 𝑁𝐴
 Representación, comportamiento universal de todos los gases (ALTAS TEMPERATURAS
y BAJA DENSIDAD)
 SIRVE para estudiar los gases reales , tanto clásicos y cuánticos
 Por primera vez se explican las propiedades termodinámicas de un sistema macroscópico
desde un punto de vista molecular
 1860 (MAXWELL) , 1872 (Boltzmann)
 Estadística Maxwell- Boltzmann
Propiedades macroscópicas de un gas
ideal
 Desde la termodinámica, (gas en E. termodinámico) a una cierta
temperatura , “Ecuación de estado 𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ” , “no hay parámetro
de distinción” ,”comportamiento limite”, “todo gas es ideal alta T y
baja ρ
 La energía interna de un sistema que se comporta como un gas ideal,
es función exclusivamente de la temperatura, 𝑈 = 𝑈(𝑇)
MODELO MISCROSCÓPICO DE UN GAS
IDEAL MONOATÓMICO
 Sistema formado por un gran número de átomos contenidos en un
volumen V
 Típicamente hay del orden de 1022 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 , en un volumen del
orden de 1litro
 Suponemos (ρ) muy baja: partículas puntuales , no hay efectos de
volumen excluido, no hay interacción entre los átomos, solo posee
energía cinética de traslación
GAS IDEAL EN LA COLECTIVIDAD
MICROCANÓNICA
 Sistema aislado térmicamente
 Constituido por N partículas de masa m encerradas en un recipiente V
 Energía total fijada en un intervalo 𝐸 𝑦 𝐸 + 𝛿𝐸
 El estado macroscópico esta definido por las variables (N,V,E) , se
observa que el valor de 𝛿𝐸, aun siendo finito no afecta a las
propiedades macroscópicas del gas.
GAS IDEAL QUE OBEDECEN A LA MECÁNICA
CLÁSICA: Cálculo del número de microestados

 Las partículas se mueven de acuerdo a la dinámica clásica


 Las partículas obedecen a la Estadística clásica continua
Estadística Clásica
• Prescinde de las restricciones impuestas por la mecánica cuántica (estados permitidos), debidas a
la simetría que se exige para la función de onda de N partículas (Estadística cuántica)
• Partículas muy alejadas para evitar la superposición de las funciones de onda monoparticulares
• Encontrar la longitud característica del alcance de la coherencia cuántica y compararla con la
distancia de separación media entre partículas, 𝑙 = (𝑉/𝑁)1/3
• Para un gas la longitud característica “longitud de onda térmica de Broglie” viene dado por:
ℎ2
𝜆 = (2𝜋𝑚𝐾 𝑇)1/2 , con esto se puede establecer un criterio de validez de la estadística
𝐵
𝜆
clásica para los gases: ≪1
𝑙
ℎ2
• 𝜆3 𝑛 = ( )3/2 𝑛 ≪1 , 𝑛 = 𝑁/𝑉 . Si no se cumple este criterio el sistema debe estudiarse
2𝜋𝑚𝐾𝐵 𝑇
con la estadística cuántica.
 Según la estadística clásica: las partículas solo poseen energía cinética traslacional , su
𝑝 𝑗2
hamiltoniano es: ℋ= σ𝑁
𝑗=1 2𝑚

MICROESTADOS CONTINUOS
• Espacio de fases, variables canónicas conjugadas continuas (𝑞1 , … , 𝑞3𝑁 , 𝑝1 , … , 𝑝3𝑁 )
• Un microestado es un punto en el espacio de fases, cuya evolución esta dictada por las leyes de
la mecánica clásica (para cada N partículas del sistema)
• Para un sistema aislado (microcanónico) , “conservación de la energía E” restringe las
trayectorias del punto a una superficie de 6N-1 dimensiones.
• Principio de EQUIPROBABILIDAD DE LOS MICROESTADOS ACCESIBLES :
“un punto representativo del sistema de fases puede encontrarse con igual probabilidad en
cualquier punto de la superficie generada por la relación entre las 6N variables del E.F “
• Para calcular Ω(N,V,E) , se retícula el E.F. en hipercubos elementales de volumen 𝛿0 3𝑁 ,cada
hipercubo se le asigna un microestado distinto , donde 𝛿0 es el volumen asociado a cada par de
variables conjugadas, dimensión de acción (energía x tiempo) , ∆𝒑𝒊 ∆𝒒𝒊 = 𝜹𝟎
• Ω(N,V,E) comprendido entre 𝐸 𝑦 𝐸 + 𝛿𝐸 , será un cociente volumen del espacio de fases y el
volumen elemental de un microestado 𝛿0 3𝑁
1
Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 = 3𝑁 න…න 𝑑 3𝑁 𝑞𝑑 3𝑁 𝑝
𝛿0 𝐸≤𝐻≤𝐸+𝛿𝐸
 Si hacemos que 𝜹𝟎 = h , (constante de Planck)
1
Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 =
ℎ3𝑁
‫׬‬, , , ‫𝐸≤𝐻≤𝐸׬‬+𝛿𝐸 𝑑3𝑁 𝑞𝑑 3𝑁 𝑝 , remplazando el hamiltoniano
1
Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 =
ℎ3𝑁
‫𝑑 ׬‬3𝑁 𝑞 ‫׬‬ 𝑝2 𝑗 𝑑3𝑁 𝑝 , donde la integral sobre la posición es :‫𝑑 ׬‬3𝑁 𝑞 = 𝑉 𝑁
𝐸≤σ𝑁
𝑗=1 2𝑚 ≤𝐸+𝛿𝐸

La integral sobre el momento: ‫׬‬ 𝑝2 𝑗 𝑑3𝑁 𝑝 , es el volumen del casquete del hiperesferico
𝐸≤σ𝑁
𝑗=1 2𝑚 ≤𝐸+𝛿𝐸

𝑝 𝑗2
Definido por : 2𝑚𝐸 ≤ σ𝑁
≤ 2𝑚(𝐸 + 𝛿𝐸) , en el espacio de 3N dimensiones de 𝑝𝑗 , y como
𝑗=1 1
𝛿𝐸 ≪ 𝐸 , volumen del casquete = área de la hiperesfera x 𝛿R
Calculamos el área de hiperesfera
𝑥1 2 + 𝑥2 2 + ⋯ + 𝑥𝑛 2 = 𝑟 2 , r es el radio y posee n dimensiones
Por argumentos dimensionales , 𝑉𝑛 = 𝐶𝑛 𝑟 𝑛 , 𝐶𝑛 es una constante que contiene las contribuciones
angulares , que se obtiene de la siguiente manera :
∞ 2
𝐼 = ς𝑛𝑖=1 ‫׬‬−∞ 𝑑𝑥𝑒 −𝑥 = 𝜋 𝑛/2 ...(α) , entonces sea una función arbitraria de radio 𝑟 = 𝑥 21 + ⋯ + 𝑥 2 𝑛 ,
f(r)
𝑅
න 𝑓 𝑟 𝑑𝑥1 … 𝑑𝑥𝑛 = න 𝑆 𝑟 𝑛 𝑓 𝑟 𝑑𝑟
𝑥2 1 +⋯+𝑥 2 𝑛 ≤𝑅2 0

Donde 𝑆 𝑟 𝑛 es la superficie de una hiperesfera de radio R


𝑅 𝑑𝑉𝑛
𝑉𝑛 =‫׬‬0 𝑆(𝑟)𝑛 𝑑𝑟 , entonces 𝑆(𝑟)𝑛 = = n𝐶𝑛 𝑅𝑛−1
𝑑𝑅

Usando la ecuación (α) ,


∞ ∞ ∞ ∞
−(𝑥 2 1 +⋯+𝑥 2 𝑛 ) −𝑟 2 2
න 𝑑𝑥1 … න 𝑑𝑥𝑛 𝑒 = න 𝑑𝑟 𝑆(𝑟)𝑛 𝑒 = 𝑛𝐶𝑛 න 𝑑𝑟𝑟 𝑛−1 𝑒 −𝑟
−∞ −∞ 0 0
1 ∞
=2 𝑛𝐶𝑛 ‫׬‬0 𝑑𝑡𝑡 𝑛/2−1 𝑒 −𝑡
1 𝑛
𝜋 𝑛/2 = 2 𝑛𝐶𝑛 −1 !
2
2𝜋𝑛/2 2𝜋𝑛/2 ∞
Despejando : se obtiene 𝐶𝑛 = 𝑛 = 𝑛 , función gamma Γ 𝑧 = ‫׬‬0 𝑡 𝑧−1 𝑒 −𝑡 𝑑𝑡
𝑛 2 −1 ! 𝑛Γ( 2 )

Γ 𝑛 = 𝑛−1 !

• La superficie de la hiperesfera es : 𝑆𝑛 𝑑𝑟 = 𝑑𝑉𝑛 = 𝑑 𝐶𝑛 𝑟 𝑛 = 𝑛𝑟 𝑛−1 𝐶𝑛


2𝜋𝑛/2 𝑛−1 2𝜋3𝑁/2
𝑆𝑛 = 𝑛 𝑟 , para un espacio 3N dimensional , 𝑆3𝑁 = 3𝑁 𝑟 3𝑁−1
Γ( ) Γ( )
2 2
 conociendo que : 𝑉3𝑁 = 𝑆3𝑁 𝛿𝑅 , donde R es el radio de la hiperesfera 𝑅 = 2𝑚𝐸
𝑚
𝛿𝑅 = 𝛿( 2𝑚𝐸) ≅ 𝛿𝐸 , remplazando
2𝐸

2𝜋3𝑁/2 3𝑁−1 𝑚 2𝜋3𝑁/2 3𝑁/2 1 𝑚


𝑉3𝑁 = 3𝑁 2𝑚𝐸 𝛿𝐸 = 3𝑁 2𝑚𝐸 𝛿𝐸
Γ( ) 2𝐸 Γ( ) 2𝑚𝐸 2𝐸
2 2

2(2𝑚𝜋𝐸)3𝑁/2 1 𝑚
= 3𝑁 2𝑚𝐸 2𝐸
𝛿𝐸
Γ( )
2

2(2𝑚𝜋𝐸)3𝑁/2 1
= 3𝑁 𝛿𝐸
Γ( 2 ) 4𝐸 2

(2𝑚𝜋𝐸)3𝑁/2
𝑉3𝑁 = 3𝑁 𝛿𝐸/𝐸
Γ( 2 )

1 3𝑁 (2𝑚𝜋𝐸)3𝑁/2
 Se calcula Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 = 3𝑁 𝑉 3𝑁 𝛿𝐸/𝐸
ℎ −1 !
2
GAS IDEAL DE PARTICULAS QUE OBEDECEN A LA
MECANICA CUÁNTICA: Cálculo del numero de
microestados
 Las partículas obedecen a la mecánica cuántica
 Sistema estadístico Clásico – Discreto , (no se tienen en cuenta las restricciones sobre los
posibles microestados impuestas por la simetría de la función de ondas del sistema de N
partículas), (ignoran los efectos de coherencia cuántica)
 Baja densidad del gas
MICROESTADOS DISCRETOS
• Estados microscópicos accesibles discretos, Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁
• Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 es una función discontinua , por la cuantización de la energía
• Se introduce 𝛿𝐸 en la energía que caracteriza al macroestado, con el fin de que la Energía varíe
continuamente (E y E+𝛿𝐸)
𝛿𝐸
• En el limite termodinámico , → 0 , por lo tanto se puede calcular el Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁
𝐸
 RECORDANDO :
Partícula libre en una caja cúbica de lado L
𝑝2 ℎ2 2
• El hamiltoniano, ℋ = = − 𝛻
2𝑚 2𝑚

0 ≤ 𝑥 ≤ 𝐿1
0, ቐ0 ≤ 𝑦 ≤ 𝐿2
• Condiciones de frontera de la caja: 𝑉 𝑥, 𝑦, 𝑧 = , 𝐿1 = 𝐿2 = 𝐿3
0 ≤ 𝑧 ≤ 𝐿3
∞ , 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑗𝑎
𝑖𝐸𝑡
• Solución estacionaria dentro de la caja: Ψ 𝑥, 𝑦, 𝑧 = 𝜓(𝑥, 𝑦, 𝑧)𝑒 −

ℎ2
• Calculamos: − 𝛻 2 𝜓 𝑥, 𝑦, 𝑧 = 𝐸𝜓(𝑥, 𝑦, 𝑧) , resolviendo usando el método de separación de
2𝑚
variables : 𝜓 𝑥, 𝑦, 𝑧 = 𝑋 𝑥 𝑌 𝑦 𝑍(𝑧) , se obtiene que
𝜓 𝑥, 𝑦, 𝑧 = 𝐴𝑠𝑖𝑛 𝐾𝑥 𝑥 𝑠𝑖𝑛 𝐾𝑦 𝑦 𝑠𝑖𝑛 𝐾𝑧 𝑧 , aplicando las condiciones de contorno: “Se calcula
que para ciertos valores discretos de K son admisibles , ello conlleva la cuantización de la energía “
ℏ2 𝐾 2 𝜋
𝐸 𝑛𝑥 , 𝑛𝑦 , 𝑛𝑧 = ,𝐾 = 𝑛 , 𝑛 , 𝑛 , 𝑛𝑥 , 𝑛𝑦 , 𝑛𝑧 = 1,2,3,4, …
2𝑚 𝐿 𝑥 𝑦 𝑧
ℏ2 𝜋2
𝐸 𝑛𝑥 , 𝑛𝑦 , 𝑛𝑧 = 2 (𝑛𝑥 2 , 𝑛𝑦 2 , 𝑛𝑧 2 ) , “VALORES CUANTIZADOS DE ENERGIA”
2𝑚𝐿
 Los distintos microestados vienen dados por las posibles soluciones de (𝑛𝑥 , 𝑛𝑦 , 𝑛𝑧 )
ℏ2 𝜋2 3𝑁 ℏ2 𝜋2 3𝑁
 𝐸= σ 𝑛2 , σ𝑖=1 𝑛𝑖 2 = 2𝑚𝐸 , 𝐸 ∈ (𝐸, 𝐸 + 𝛿𝐸)
2𝑚𝐿2 𝑖=1 𝑖 𝐿2
𝜋ℏ
 Imaginemos un espacio 3N dimensional de variables ( 𝐿 𝑛𝑖 )

 Los posibles microestados del sistema forman un retículo regular , en la porción positiva
1
1/2
(𝑛𝑖 > 0) , Sabemos que: 𝑅 = (2𝑚𝐸) , 𝑅 + 𝛿𝑅 = ((2𝑚 𝐸 + 𝛿𝐸 ) )2

 Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 es el numero de puntos del retículo contenidos en las porción positiva de una


cascara esférica
 Si L es muy grande , se puede hacer paso al continuo, ya que el espaciado entre puntos seria
muy pequeño , y se puede calcular Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁
 Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 se calcula como el volumen del casquete entre el volumen fundamental
1 𝐴3𝑁 𝛿𝑅 1
Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 = ( )3𝑁 𝜋ℏ 3𝑁 , donde ( )3𝑁 da cuenta que solo son admisibles los valores 𝑛𝑖 > 0
2 ( ) 2
𝐿

Reemplazando el valor de la superficie y del radio se obtiene:


𝐿3𝑁 (2𝑚𝜋𝐸)3𝑁/2 𝛿𝐸
Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 =
(2𝜋ℏ)3𝑁 3𝑁 − 1 ! 𝐸
2
Que es el mismo valor de Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 , obtenido por el tratamiento estadístico clásico continuo
• 𝐿3 = 𝑉 , 2𝜋ℏ = ℎ
• Consideración de Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 continua
• Ω 𝐸, 𝑉, 𝑁 crece muy rápidamente con la energía del sistema
• La aproximación es correcta para E suficientemente alta , gas ideal (E=E(T)) , se define una
temperatura característica Θ 𝑇𝑟𝑎𝑠
Calculo de Θ 𝑇𝑟𝑎𝑠 a partir de la diferencia de E entre los primeros niveles de una partícula:
𝟏 𝟑ℏ𝟐 𝝅𝟐
𝚫𝑬 = ≅ 𝑲𝑩 Θ 𝑇𝑟𝑎𝑠
𝟐𝒎 𝑳𝟐
Propiedades Termodinámicas del gas ideal
 CALCULO DE LA ENTROPÍA S(N,V,E)
• La entropía se calcula a partir de la ecuación 𝑆 = 𝐾𝐵 𝑙𝑛Ω 𝑁, 𝑉, 𝐸 , límite clásico 𝑁 ≫ 1
3𝑁
1 𝑁 2𝑚𝜋𝐸 2 𝛿𝐸
remplazando: 𝑆 = 𝐾𝐵 ln 𝑉 3𝑁
ℎ3𝑁 −1 ! 𝐸
2

3𝑁
1 𝑁 2𝑚𝜋𝐸 2 𝛿𝐸 𝛿𝐸
𝑆 = 𝐾𝐵 ln 𝑉 3𝑁 + ln , donde el termino ln ≅0
ℎ3𝑁 −1 ! 𝐸 𝐸
2

3 𝑁
𝑉 2𝑚𝜋𝐸 2 3𝑁
𝑆 = 𝐾𝐵 ln − ln −1 !
ℎ3 2
3
𝑉 2𝑚𝜋𝐸 2 3𝑁 3𝑁 3𝑁
𝑆 = 𝐾𝐵 𝑁𝑙𝑛 − − 1 ln −1 !− −1
ℎ3 2 2 2

3
𝑉 2𝑚𝜋𝐸 2 3𝑁 3𝑁 3𝑁
𝑆 = 𝐾𝐵 𝑁𝑙𝑛 − − 1 ln −1 + −1
ℎ3 2 2 2
Se uso la propiedad de Stirling del factorial 𝑙𝑛𝑁! = 𝑛𝑙𝑛𝑁 − 𝑁

3
𝑉 2𝑚𝜋𝐸 2 3𝑁 3𝑁 3𝑁 3𝑁 3𝑁
𝑆 = 𝐾𝐵 𝑁𝑙𝑛 − − 1 𝑙𝑛 −1 + −1 , −1≅
ℎ3 2 2 2 2 2
3
2𝑚𝜋𝐸 2 3𝑁 3𝑁 3𝑁
𝑆 = 𝐾𝐵 𝑁 𝑙𝑛𝑉 + ln − 𝑙𝑛 +
ℎ3 2 2 2
2𝑚𝜋𝐸
3 ℎ 2 3
𝑆 = 𝐾𝐵 𝑁 𝑙𝑛𝑉 + ln +
2 3 2
2
3 4𝜋𝑚𝐸 3
𝑆 = 𝐾𝐵 𝑁 𝑙𝑛𝑉 + 2 ln +2
3ℎ2

Es la expresión de la entropía , pero no es extensiva , este problema se da por la


distinguibilidad de la partículas , porque en realidad las partículas son idénticas y por lo tanto
indistinguibles.
 Gibbs propone una solución a este problema, dividir por N! el numero de microestados de
partículas distinguibles , corrige el problema de la extensibilidad de S.
DIVIDIENDO
3𝑁
Ω 𝐸,𝑉,𝑁 1 (2𝑚𝜋𝐸)3𝑁/2 𝛿𝐸 1 𝑁 2𝑚𝜋𝐸 𝛿𝐸 2
 = 𝑁!ℎ3𝑁 𝑉 𝑁 3𝑁 = 𝐾𝐵 ln 𝑉 3𝑁
𝑁! −1 ! 𝐸 𝑁!ℎ3𝑁 −1 ! 𝐸
2 2

3𝑁 3𝑁
𝑉𝑁 2𝑚𝜋𝐸 2 𝛿𝐸 2𝑚𝜋𝐸 2 3
= 𝐾𝐵 𝑙𝑛 3𝑁 + 𝑙𝑛 = 𝐾𝐵 ln 𝑉𝑁 − ln 𝑁! 𝑁!
ℎ3𝑁 𝑁! −1 ! 𝐸 ℎ3𝑁 2
2

3
2𝑚𝜋𝐸 2 3
= 𝐾𝐵 𝑁 𝑙𝑛𝑉 + ln − ln 𝑁 ! + ln 𝑁!
ℎ3 2

3 2𝑚𝜋𝐸 3𝑁 3𝑁 3𝑁
= 𝐾𝐵 𝑁 𝑙𝑛𝑉 + ln − ln − + 𝑁𝑙𝑛𝑁 − 𝑁
2 ℎ3 2 2 2

3 2𝑚𝜋𝐸 3𝑁 3𝑁 3𝑁
= 𝐾𝐵 𝑁 𝑙𝑛𝑉 + ln − ln( ) 2 − + 𝑁𝑙𝑛𝑁 − 𝑁
2 ℎ3 2 2

2𝑚𝜋𝐸
3𝑁
ℎ3 3𝑁
= 𝐾𝐵 𝑁𝑙𝑛𝑉 + ln ( 3𝑁 )2 + + 𝑁𝑙𝑛𝑁 − 𝑁
2
2

4𝜋𝑚𝐸 5𝑁
= 𝐾𝐵 𝑁𝑙𝑛𝑉 + ln + − 𝑁𝑙𝑛𝑁
3𝑁ℎ2 2
𝑉 4𝜋𝑚𝐸 5𝑁
= 𝐾𝐵 𝑁𝑙𝑛 𝑁 + ln +
3𝑁ℎ2 2
𝑉 4𝜋𝑚𝐸 5
𝑆 = 𝐾𝐵 𝑁 𝑙𝑛 𝑁 + ln +2
3𝑁ℎ2

Esta es la expresión de la entropía para un gas ideal monoatómico , con S (extensiva), “formula de
Stackur-Tetrode”

 El resto de magnitudes Termodinámicas se obtienen como derivadas de la entropía


1 𝜕𝑆 3
TEMPERATURA: = ( )𝑁,𝑉 , donde se obtiene 𝐸 = 𝑁 𝐾𝐵 𝑇
𝑇 𝜕𝐸 2
𝑑𝐸 3
CAPACIDAD CALORÍFICA: 𝐶𝑣 = = 𝑁 𝐾𝐵 , constante
𝑑𝑡 2
𝐵 𝜕𝑆 𝑁𝐾 𝑇
ECUACIÓN DE ESTADO: 𝑝 = 𝑇( )𝑁,𝐸 = , ecuación de estado depende de como varia el
𝜕𝑉 𝑉
numero de microestados con V , 𝑝𝑉 = 𝑁 𝐾𝐵 𝑇 comparando con 𝑝𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 ,
𝑛𝑅 𝑅
Se obtiene : 𝐾𝐵 = =
𝑁 𝑁𝐴
𝜕𝑆
POTENCIAL QUÍMICO: μ = −𝑇( ) , donde si reemplazamos el valor de S
𝜕𝑁 𝑉,𝐸

𝑉 4𝜋𝑚𝐸 5 −𝑉 −4𝜋𝑚𝐸(3ℎ2 )
𝜕 𝐾𝐵 𝑁 𝑙𝑛 +ln + 𝑉 3 4𝜋𝑚𝐸 5 3 (3𝑁ℎ2 )2
𝑁 3𝑁ℎ2 2 𝑁2
μ = −𝑇 = −𝑇( 𝐾𝐵 𝑙𝑛 + ln + + 𝑁 𝐾𝐵 ( 𝑉 + ( 4𝜋𝑚𝐸 )))
𝜕𝑁 𝑉,𝐸 𝑁 2 3𝑁ℎ2 2 2
𝑁 3𝑁ℎ2
3
𝑁 3ℎ2 𝑁 2 ℎ2
μ = −𝑇 𝐾𝐵 ln , definimos 𝜆 = (2𝜋𝑚 𝐾 𝑇)1/2 , que es la longitud de
𝑉 2𝜋𝑚3𝑁 𝐾𝐵 𝑇 𝐵
onda térmica de Broglie.
𝑁𝜆3
μ = −𝑇 𝐾𝐵 ln( )
𝑉

ENTROPIA EN FUNCIÓN DE LA TEMPERATURA


3
Reemplazando 𝐸 = 2 𝑁 𝐾𝐵 𝑇 , en la expresión de S
𝑉 3 2𝜋𝑚 𝐾𝐵 𝑇 5
𝑆 𝑁, 𝑉, 𝑇 = 𝑁 𝐾𝐵 (𝑙𝑛 𝑁 + 2 ln + 2)
ℎ2

donde en el limite 𝑇 → 0 , vemos que 𝑆 → −∞ , nuestra aproximación no es validad a


temperaturas extremadamente bajas, para dichas temperaturas se tiene que utilizar la física
estadística cuántica.
BIBLIOGRAFÍA

• Ortín Rull, J. and Sancho Herrero, J. (2006). Curso de física estadística. 1st ed. Barcelona:
Universitat de Barcelona, pp.95-98.
• Reif, F. (2002). Física estadística (2nd ed., pp. 204-227). Barcelona: Reverté Editorial.
• 2018). Retrieved from http://www.famaf.unc.edu.ar/~cannas/Notas_TermoII/Notas-
TermoII-2010-5.pdf