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Aquella sustancia que aumenta la velocidad de una reacción se conoce como catalizador. El proceso
de aumentar la velocidad de una reacción se denomina catálisis.
(Desconocido, 2016)
Se refiere a la aceleración de la tasa de una reacción química mediante una sustancia, llamada
catalizador, que no es modificada por la reacción.
(Desconocido, Química General, s.f.)
Término propuesto por Berzelius en 1836 para determinar el aumento de la velocidad de reacción por
adición de una sustancia que se recupera sin alterar al final de la reacción.
(Desconocido, QUÍMICA FÍSICA III, s.f.)
TIPOS DE CATÁLISIS
Homogénea: el catalizador está presente en la misma fase que las especies que reaccionan:
todos gases, todos en solución acuosa, etc.
(Desconocido, Química General, s.f.)
HETEROGÉNEA
Si se añade yoduro de potasio (KI) sólido, éste se disuelve en el agua: allí empieza la catálisis, al
disponer del ion yoduro I-. El ion yoduro reacciona primero con el agua oxigenada, obteniéndose una
reacción en dos pasos:
Esta reacción es el paso catalítico de oxidación en el cual el cloruro de paladio oxida al etileno, pero se reduce el
mismo a paladio cero. Por lo tanto se requiere regenerar el Pd2* por lo cual se introduce la siguiente etapa:
En esta reacción el mayor potencial de oxidación del paladio (Pd°) hace que tome cloro del cloruro cúprico,
generando cloruro cuproso. Sin embargo, la presencia de cloruro cúprico también tiene un efecto catalítico sobre
el etileno dando lugar a la etapa:
Un ejemplo de catálisis heterogénea es la preparación industrial del polietileno de alta densidad (HDPE).
La reacción que ocurre se llama polimerización de Ziegler-Natta, en este caso, se utiliza un catalizador de
titanio mezclado con aluminio (en fase sólida), el cual reacciona con el etileno (C2H4) gaseoso.
(Desconocido, Química General, s.f.)
Otra aplicación se da en los motores de los vehículos, donde se produce la transformación de monóxido de
carbono (CO) y óxidos nitrosos (NO, NO2) en sustancias menos inocuas, como dióxido de carbono (CO2),
oxígeno (O2) y nitrógeno (N2), usando convertidores catalíticos.
(Desconocido, Química General, s.f.)
La oxidación del monóxido de carbono, CO, y de los restos de hidrocarburos sin quemar, CxHy a dióxido
de carbono y agua:
Nuestro organismo cuenta con macromoléculas llamadas enzimas, que son los catalizadores biológicos
por excelencia. Las enzimas cuentan, dentro de su gran estructura, con “sitios activos”, que son lugares
favorecidos para la unión de otras sustancias (llamada sustrato), mediante fuerzas intermoleculares
apropiadas.
(Desconocido, Química General, s.f.)
En ese sitio activo, el sustrato establece una serie de enlaces con la proteína, del mismo modo que los
dientes de una llave encajan perfectamente en los huecos de una cerradura. Estos enlaces estabilizan
tanto al sustrato como a la proteína y permiten que la reacción química se produzca de una manera
eficaz. Además, sirven para que el enzima “reconozca” el sustrato adecuado. Una vez que la reacción
se ha producido, la puerta se abre y se liberan los productos. Un enzima que sintetiza almidón
funcionará sólo si la “llave” es glucosa, y no si la llave es cualquier otro azúcar.
(Gomollón Bel, 2012)
(Desconocido, s.f.)
ETAPAS EN UNA REACCIÓN CATALÍTICA
1. Difusión de reactivos la fase fluida hacia la superficie externa del catalizador. (Difusión externa).
2. Difusión de reactivos de la superficie externa del catalizador l interior de la partícula,
transfiriéndose dentro de los poros del catalizador. (Difusión interna).
3. Adsorción de reactivos, de la fase fluida en el interior de los poros, en la superficie
interna (centros activos).
4. Reacción química en la superficie catalítica.
Desorción de productos, de la superficie catalítica, a
la fluida en el interior de los poros.
Difusión de los productos del interior de los poros
hacia la superficie externa del catalizador.
(Difusión interna).
Difusión de los productos de la superficie externa
del catalizador hacia la fase fluida global. (difusión
externa).
Para todos los fenómenos de superficie (pasos) que se realizan en la superficie del catalizador es
frecuente representarlos con ecuaciones simplificadas que faciliten el análisis de los fenómenos de
difusión interna.
Como las ecuaciones de Langmuir-Hinselwood-Hougen-Watson: Estas ecuaciones describen la velocidad
de la reacción catalítica propiamente dicha: la de las etapas químicas.
EJEMPLOS
Supóngase la reacción en fase fluida que tiene lugar en una superficie catalítica sólida ideal
mediante un mecanismo constituido por las etapas elementales.
1. Adsorción de A en un centro:
2. Reacción en superficie:
3. Desorción de P adsorbido en un centro:
(Levine, s.f.)
Adsorción de isobuteno:
Adsorción de metanol:
Reacción en superficie:
Es el sílice-aluminio típico para la pirolisis que tiene un volumen de poros de 0.6 cm3/g y un
radio medio de poros de 4 mm. El platino que se usa sobre alúminas de que se usa en la
reformación de naftas de petróleo para obtener octanajes más altos.
El sólido contiene muchos poros finos, y la superficie de esos poros proporciona el área que
se necesita para tener una velocidad de reacción elevada. Un catalizador que tiene un área
extensa gracias a sus poros se denomina catalizador poroso.
CATALIZADORES MONOLÍTICOS (NO POROSOS)
Estos son los que normalmente se encuentran en procesos en los que la caída de
presión y eliminación de calor son considerables. Estos no necesitan de poros
porque ya son altamente activos.
UNOS EJEMPLOS DE ESTOS SON:
Estos son pequeñas partículas de un material activo disperso en una sustancia menos
activa llamada soporte. El material activo suele ser un metal puro o una aleación.
Catalizadores soportados: Ejemplos de catalizadores soportados:
Es un compuesto orgánico (de relativo bajo peso molecular y estructura simple) capaz
de promover una transformación en cantidades estequiometrias. En este contexto la
palabra orgánico significa libre de metal y será usada para diferenciar esta clase de
catalizadores de las especies catalíticas en las que se involucra un metal.
Los catalizadores orgánicos son más estables,
menos caros y disfrutan de una mayor gama de
aplicación dentro de una variedad de
condiciones insostenibles para las enzimas.
Los promotores químicos son aditivos que mejoran la actividad y/o selectividad del componente
activo.
Existen también los promotores químicos negativos, es decir, inhibidores de reacciones químicas
laterales no deseadas. (Suarez, 2002) (Izquierdo, 2004)
El óxido de cerio es uno de los promotores de más importancia dentro de los catalizadores de
automóvil. Dentro de sus características un aumento en la estabilidad del soporte, suspensión
de las fuentes interacciones existentes entre el rodio y alumínica y promoción de la dispersión
de la fase compuesta por metales nobles sirve también como almacén de oxígeno y favorece la
reacción de monóxido de carbono con agua.
(Instituto Tecnologico Superios de Calkini en el Estado de Campeche , 2015)
ECUACIÓN DE VELOCIDAD OBTENIDA POR APLICACIÓN DE UN
ALGORITMO
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Dado que la concentración del complejo enzima-sustrato [ES] no puede medirse, es necesario
expresarla en función de variables que puedan medirse.
Con la excepción de la etapa inicial de la reacción, que por lo general dura milisegundos en los
que se mezcla E y S, [ES] permanece prácticamente constante hasta que el sustrato está casi
agotado. En consecuencia, la velocidad de producción de ES es igual a la velocidad de su
consumo durante la mayor parte del curso de la reacción. O sea.
(33)
(34)
(35)
Esta expresión aun no puede utilizarse dado que [E] no puede medirse; sin embargo si puede
medirse la concentración total de enzima. En ausencia de desnaturalización de la enzima, la
concentración total de enzima (Et) es constante e igual a la suma de las concentraciones de enzima
libre y la enzima unida al sustrato:
(36)
(37)
Despejando [E]
(38)
(39)
Definiendo kcat=k3 y multiplicando y dividiendo la ec.(39) por k1, podemos obtener la ecuación de
Michaelis-Menten:
(40)
Donde:
(41)
Si definimos Vmax como la máxima velocidad de reacción para una dada concentración total de
enzima: Vmax=kcat [E]t, la ecuación de Michaelis-Menten toma la forma más comúnmente conocida:
(42)
Gamboa,2014