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ANTÍGENO Y ANTICUERPO

EXPOSITORES:
 SALDAÑA SÁNCHEZ
MARICIELO
 SALAZAR LEON GIANELLA
LUCY
 SANTIVAÑEZ MESIAS
APLICACIONES CLÍNICAS

TIPOS DE ENSAYOS
APLICACIONES

CLÍNICAS

ANTICUERPOS
EMPLEO DE
DOSIS DEL MONOCLONALES
ANTICUERPO COMO
ANTÍGENO Y VÍAS EN LA
REACTIVO DE
DE INVESTIGACIÓN:
SEPARACIÓN E
ADMINISTRACIÓN CLÍNICA Y LA
IDENTIFICACIÓN
INDUSTRIA

ANTÍGEN ANTICUERP
REACCIÓN
O O
DOSIS DEL ANTÍGENO Y VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
 SELECCIÓN DE ANTÍGENOS PARA VACUNAS

Primera
generación Segunda
generación

Vacunas con gérmenes


atenuados Emplean antígenos
experimentalmente. definidos, como en el
Son inmunogénicas, caso de los toxoides
incluyen la mayoría de bacterianos (diftérico
los antígenos del y tetánico), que
patógeno original, generan respuestas de
 INDUCCIÓN DE ALERGIAS MEDICAMENTOSAS

La alergia, o
hipersensibilidad tipo
I, es una respuesta
inmunológica
exacerbada contra
moléculas inocuas de
diversos compuestos
como pólenes,
alimentos y
artrópodos. A estas
moléculas se les
conoce como
alérgenos. Para la
inducción del
fenómeno alérgico es
importante la
conformación del
alérgeno o antígeno
que induce la alergia.
ANTICUERPOS MONOCLONALES EN LA
INVESTIGACIÓN: CLÍNICA Y LA INDUSTRIA
EMPLEO DE ANTICUERPO COMO REACTIVO DE
SEPARACIÓN E IDENTIFICACIÓN
INMUNOPRECIPITACIÓN
INMUNOAGLUTINACIÓN
La inmunoaglutinacion es, de algún modo, similar a la

inmunoprecipitación. Funciona bajo los mismos principios, pero la

diferencia consiste en la localización del antígeno. En la

inmunoprecipitación la condición es que el antígeno esté libre y

soluble para que se genere la precipitación; en la inmunoaglutinación

los antígenos forman parte de la superficie de alguna partícula, ya

sean células (leucocitos, glóbulos rojos o bacterias), partículas

subcelulares (plaquetas) o partículas artificiales (látex), y la

interacción con sus anticuerpos conduce a la aglutinación.


MÉTODOS DE
DIAGNOSTICO
 ¿PARA QUE DIAGNOSTICAMOS?
 IDENTIFICAR ENFERMOS

 CLASIFICAR ENFERMEDADES
 PROPONER TRATAMIENTO ESPECIFICO
 DEFINIR UN PRONOSTICO
INMUNOPRECIPITACION
Existen varios tipos de inmunoprecipitación (IP):
1.  IP de proteína individual (IP)
2.  IP de complejos proteicos (Co-PI)
3.  IP de cromatina (ChIP)
4.  IP de ARN (RIP)
 
Las pruebas de inmunoprecipitación se pueden utilizar para identificar y
cuantificar inmunoglobulinas u otras proteínas, identificación de bacterias,
etc. Enel estudio de estructuras de enzimas, hormonas y otras sustancias. Así
mismo, los métodos de inmunodifusión nos permiten identificar compuestos
antigénicos que pueden estar jugando un papel importante en la patogenicidad
de una enfermedad.
HOMOGLUTINACION
 
Esta técnica se usa para diagnosticar microorganismos que por sí solos son capaces de
aglutinar glóbulos rojos, como el virus de la rubéola. Sí en el suero del enfermo hay Ac
contra el virus de la rubéola, se produce un bloqueo de los virus y se inhibe la aglutinación.
La ausencia de aglutinación se interpreta como POSITIVO, porque hay Ac contra el virus de
la rubéola.

ELISA
ENZYME LINKED INMUNOSORBENT ASSAY
PRUEBA POR INMUNO ABSORCION LIGADA A ENZIMAS
 
La prueba de Elisa usa antígenos y anticuerpos. Los antígenos son generados de
anticuerpos, incluyen proteínas, polisacáridos y varias moléculas pequeñas que simulan la
producción de anticuerpos. Los antígenos se definen como extrañas al organismos.
En el diagnóstico médico se usa la prueba de Elisa para detectar enfermedades que son
producidas por parásitos, micoplasmas, bacterias y hongos.

CITOMETRIA DE FLUJO
 La citometría de flujo representa un método rápido objetivo y cuantitativo de análisis de
células, núcleos, cromosomas, mitocondrias u otras partículas en suspensión. El principio en
el que se basa esta tecnología es simple: hacer pasar células u otras partículas en
suspensión alineadas y de una en una por delante de un haz luminoso
ELISA
Por el medio
Por la técnica de
donde se realiza
medición
la medición
NO COMPETITIVO (llamado también tipo sándwich):
el Ag de la muestra reacciona con dos Ac diferentes
HOMOGÉNEO: En este tipo de ensayo la señal
que se fijan a distintas partes del Ag. Uno de los Ac
generada por la unión del antígeno y el
generalmente está en soporte sólido para facilitar la
anticuerpo se mide directamente en el mismo
separación de la fracción ligada, y el otro Ac lleva la
medio que se utiliza para favorecer la
marca. Se mide por la cantidad del marcador
formación del complejo inmune.
considerando que es directamente proporcional a la
cantidad del analito.

HETEROGÉNEO: En este tipo de ensayo la señal


COMPETITIVO: el Antígeno (Ag) objeto de la
generada por la unión del antígeno y el
medición compite con un antígeno marcado por un
anticuerpo se mide en un medio diferente que el
anticuerpo (Ac). Se mide por la cantidad del
utilizado para la unión del complejo inmune,
antígeno marcado sin conjugar que se considera es
generalmente implican una etapa intermedia de
inversamente proporcional al analito.
lavado para eliminar interferencias.

Se considera que los inmunoensayos con formato


homogéneo no competitivo son los más sensibles y
MÉTODOS DE

EVALUACIÓN
INMUNODIFUSION DOBLE DE OUCHTERLONY

GRUPO SANGUÍNEO

INMUNOELECTROFORESIS

MÉTODO DE ELISA

QUIMIOLUMINISCENCIA

MÉTODO DE MULTIPLEX PARA ANTICUERPOS POR


CITOMETRÍA DE FLUJO

TURBIMETRÍA Y NEFELOMETRIA

ALISA

INMUNOANÁLISIS
INMUNOELECTROFORESIS
USOS
Medición de niveles de hormonas: por ejemplo la medición de niveles de hormonas tiroideas o de
estrógeno.

Medición de metabolitos en suero cuya cantidad o presencia son indicios de daño celular: Por ejemplo
la medición de marcadores biológicos miocárdicos como las troponinas.

Detección de virus: por ejemplo de los causantes de hepatitis y su individualización.

Detección del cancér o de células tumorales: a través de sus proteínas o marcadores tumorales,
liberados en el suero de los pacientes.

Detectar exposición a agentes infecciosos: por ejemplo de rubéola o toxoplasmosis en mujeres


embarazadas o en personas inmunosuprimidas.

Detección de metabolismo indicadores de problemas fisiológicos, por su presencia o cantidad excesiva,


en la sangre: por ejemplo en caso de anemia se mide niveles de ferritina.

Medir niveles de medicamentos, drogas objeto de abuso y toxinas en sangre.


Características
Generales de los
Anticuerpos ABO:
 Alta importancia clínica.
 Normalmente aparecen anticuerpos naturales en los individuos
que no portan el antígeno en sus eritrocitos (evento único en la
serología de los grupos sanguíneos).
 Se usan de forma habitual para la determinación de los grupos
sanguíneos (grupo reverso).
 Son aglutininas frías usualmente clase IgM.
 Activan el Complemento.
 Causan hemólisis cuando son activos a 37 C (calientes).
ANTICUERPOS DEL SISTEMA ABO

Son “Naturales” y “Regulares”


Los Ac anti A y anti B se detectan en el suero
después de los primeros meses de vida, alcanzan los
niveles del adulto a los 5 –10 años y declinan en las
etapas tardías de la vida.
La Ig anti-A e Ig anti-B son predominantemente IgM
e IgG en menor proporción.
Las IgG son las anti-A B presentes en el suero del
grupo O. Atraviesa la placenta con facilidad, y
producen EHRN en hijos de madres de grupo O.
La IgG y la IgM activan el complemento a 37°C.
Grupo Genotipo Antígenos Anticuerpos
sanguíneo eritrocitarios séricos

A AA, AO A Anti-B
B BB, BO B Anti-A
AB AB AyB -
O OO H Anti-A,
Anti-B
Sistema Rh
Se descubrió en 1940 por Weiner y Landsteiner.
Después del ABO, el más importante en la clínica:
Anti-Rh causa reacción transfusional hemolítica
Incompatibilidad madre-hijo: enfermedad hemolítica del
feto y del recién nacido.
 Se han descrito hasta 52 antígenos.
 Antígeno D: define condición de POSITIVO.
 Otros antígenos: C,c,E,e,d.
 Antígeno D: mosaico antigénico, determinado por epitopos.
Sistema Rh
 El polimorfismo del RhD es único.
 La mayoría de los que portan el gen D, tienen un
polipéptido D completo.
 Pero existen variantes débiles, por expresión disminuída
o incompleta.

Anticuerpos vs. Rh(D):


. Los aloanticuerpos anti-Rh(D) son inmunes por su
origen (no naturales).
Clase IgG, usualmente IgG1 y o IgG3.
Pocas veces fijan Complemento
Aparecen en individuos D negativos o en D parciales
CONCLUSIONE
S
 El grupo sanguíneo ABO es el más importante de
los sistemas.
 Su determinación es una de las pruebas más
delicadas.
 Es el único que tiene anticuerpos naturales.
 Los individuos del grupo sanguíneo A y B tienen
Ac Anti-A y Anti-B de tipo IgM.
 Los Ac IgM son fríos y completos y causan
hemólisis IV.
 Los GS O tienen además Anti-AB de tipo IgG,
atraviesa la placenta y causa EHRN.