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SEMINARIO DE FARMACOLOGIA
INTEGRANTES:
. Apaza Cancapa, betsabe
.Paredes Ramires Caroline
.Panebra Sanchez Silvia
TOXICOLOGIA
estudia los efectos adversos ,nocivos de los agentes
químicos, físicos en los sistemas biológicos y que
establece, además, la magnitud del daño en función de
la exposición de los organismos vivos. Cualquier
sustancia que puede incorporarse al ambiente en
cantidades que potencialmente pueden lesionar la
salud de las personas.
TOXICIDAD
Capacidad del compuesto que pueda ocasionar daño
en organismos vivos.
IMPORTANCIA EN SALUD PUBLICA
El crecimiento económico y la globalización han
originado evidentes beneficios pero al mismo tiempo han
provocado la aparición de nuevos riesgos.
La exposición a numerosos factores agentes, tales como
alergenos, radiaciones ionizantes, contaminantes del
aire, ambientales resulta nocivos a la salud publica.
Se ha estimado que en países industrializados un 20 % de la incidencia
total enfermedades se atribuye a factores medioambientales.
Un dato significativo de es que 1/3 de las muertes en el grupo de edad
de 0-19 años son por esta causa. contaminación del aire interno y
externo, agua y saneamiento, sustancias y preparados químicos y
lesiones producidas por accidentes).
Las enfermedades respiratorias, el asma y las alergias
están asociadas con la contaminación del aire externo
e interno. La relación entre la contaminación
atmosférica y la salud es cada día más conocida.
Un 10 % de la población infantil padece alguna de
estas enfermedades.
Los agentes ambientales implicados son los óxidos de nitrógeno y
azufre, las partículas en suspensión, ozono, metales, compuestos
orgánicos volátiles (COV) y los hidrocarburos.
En ambientes interiores el humo ambiental del tabaco (HAT) es el más
frecuente. El HAT aumenta el riesgo de cáncer en un 20-30 % entre los
no fumadores
La disminución de la capa de ozono estratosférico y la exposición a
radiaciones ultravioletas están asociadas a un aumento del cáncer de
piel, cataratas y alteraciones del sistema inmunitario.
La exposición a sustancias y preparados químicos peligrosos
PLAGUICIDAS Y
RATICIDAS
Épocas tempranas del surgimiento y
desarrollo del hombre, tuvo necesidad
de combatir plagas que afectaban
cultivos y productos, con el uso de
sustancias capaces de eliminarlos. En la
llamada “era de los productos
naturales” (antes de nuestra era hasta
mediados del siglo XIX), se tienen
evidencias en de escritos por Homero,
del uso del azufre como sustancia
“purificadora” para eliminar los hongos;
el rey de Persia, Jerjes, usó flores de
piretro como insecticida y los chinos los
arsenitos para el control de roedores y
otras plagas, alrededor del primer
milenio después de nuestra era.
Plaguicidas y raticidas
A partir de la Revolución Industrial, se observó un crecimiento de las
zonas urbanas con una dependencia de las rurales para la obtención de
los alimentos, lo cual requería de una mayor producción,
almacenamiento y protección de los mismos. En consecuencia, hubo un
incremento sustancial de producción de sustancias químicas como parte
del sostenimiento del desarrollo industrial y de la agricultura, por lo que
la rama química lanzó al mercado sustancias de toxicidad inespecífica
pero de bajo costo.
PLAGUICIDAS Y RATICIDAS
En la segunda etapa, llamada “era de los
fumigantes y derivados del
petróleo” (mediados del siglo XIX hasta
principios del siglo XX), se descubrieron
accidentalmente la acción plaguicida de
algunos elementos naturales como el
azufre, cobre, arsénico, piretrinas
(sustancias obtenidas de los pétalos del
crisantemo (Chriysanthemum
cinerariefolium) y el fósforo; así mismo se
inició el uso de los derivados del petróleo y
se usaron otras sustancias relativamente
sencillas como el ácido carbónico y fénico,
el sulfato de cobre con cal (caldo de
Burdeos), el acetoarsenito de cobre (verde
de París) y diversos fumigantes como el
disulfuro de carbono y el bromuro de metilo.
PLAGUICIDAS Y RATICIDAS
INTOXICACION AGUDA
SINDROME INTERMEDIO
NEUROPATIA RETARDADA
PERFIL FARMACOLÓGICO
INTOXICACION AGUDA
TRATAMIENTO:
Medidas Especificas:
-Aspiración de secreciones
-Oxigenación.
-Baño general.
-Canalización de 2 vías
PERFIL FARMACOLÓGICO
TRATAMIENTO:
Medidas Generales:
-Lavado gástrico, min. 10lt. Agua bicarbonatada al 3%.
-Carbón activado:1gm/kg. al 25%.
-Oximas:
-Pralidoxima: Reactiva la colinesterasa,
aún cuando es poco usual ayuda
en el rápido
tratamiento post hospitalario.
PERFIL FARMACOLÓGICO
SINDROME INTERMEDIO:
- Persiste la inhibición de la colinesterasa.
- Deterioro pre y post-sináptico de la transmisión neuromuscular.
- Latencia 1 a 6 días.
- Duración 3 a mas de 30.
- Parálisis muscular proximal.
- Ventilación mecánica.
PERFIL FARMACOLÓGICO
NEUROPATIA RETARDADA:
-Axonopatia simétrica distal
sensitivomotora.
-Latencia de 8 a 21 días:
-No depende de la inhibición de la
colinesterasa.
-Emg: denervación.
-Inhiben una enzima axonal:
(Estearasa diana de neurotoxicidad)
MERCURIO
Principales
PLOMO Metales Pesados ARSENICO
CADMIO
Impacto:
contaminación del medio ambiente y
acumulación en alimentos.
Efectos acumulativos que producen cambios
degenerativos crónicos en:
SNC,
hígado,
riñones, y
posibles efectos teratogénicos y carcinogénicos.
Producen inhibición enzimática, formación de radicales
libres, daño en ADN, peroxidación lipídica y depleción de
grupos sulfihidrilo de proteínas.
Son excretados lentamente y se acumulan causando
daño orgánico.
PLOMO
:
NIVELES DE PLOMO:
Intoxicación en niños
Absorción:
Intestinal: Ingestión
Pulmonar: Inhalación
Piel: Adsorción
Acumulación en huesos, dientes, hígado pulmón, riñón, cerebro y
bazo y atraviesa la barrera hematoencefálica y la placenta
Vida Media:
Prevalencia en niños.
Efectos:
• Sangre: 35 días.
Por unión al grupo sulfhidrilo.
• Tejidos Blandos: 40 días.
Competencia con el Calcio.
• Hueso: 20-30 años.
Inhibición de enzimas asociadas
Excreción renal.
a membranas.
Toxicidad:
Alteración en el metabolismo de
• Aguda: SNC en desarrollo y
la vitamina D.
maduro, Sistema
Aumento en la peroxidación de
Hematológico y
lípidos.
Cardiovascular.
Disminución de actividad de las
• Crónica: Sistemas
enzimas antioxidantes.
Gastrointestinal, Renal,
Neuromuscular y
Hematopoyético.
TRATAMIENTO CON QUELANTES
MERCURIO:
Intoxicación crónica: