• BAB V ANALISIS TITRIMETRI

• Ahmad Aziizan
• Rizka Amalia
 1. TUJUAN KHUSUS

1. MENDEFINISIKAN ANALISI TRITIMETRI

2. MENJELASKAN PERBEDAAN TITIK EKIVALEN DENGAN TITIK AKHIR
3. MENJELASKAN-REAKSI REAKSI YANG TERJADI ADATITRIMETRIC
4. MENJELASKAN SYARAT SYARAT STANDAR PRIMER
5. MENYELESAIKAN PERHITUNGAN PENENTUAN ZAT PADA TITRIMETRI
SEJARAH DAN ETIMOLOGI
• SEBUTAN "TITRASI" BERASAL DARI BAHASA LATIN TITULUS, YANG BERARTI
PRASASTI ATAU GELAR. ISTILAH PERANCIS TITRE, BERARTI RANGKING ATAU
PERINGKAT.
• ANALISIS VOLUMETRI PERTAMA KALI DITEMUKAN PADA AKHIR ABAD KE-18DI
PERANCIS. FRANÇOIS-ANTOINE-HENRI DESCROIZILLES MENGEMBANGKAN
BURET PERTAMA (YANG MIRIP DENGAN GELAS UKUR) PADATAHUN
1791.[4] JOSEPH LOUIS GAY-LUSSAC MENGEMBANGKAN VERSI PERBAIKAN
BURET DENGAN MENAMBAHKAN LENGAN SAMPING, DAN MEMBERIKAN NAMA
"PIPET" DAN "BURET" DALAM MAKALAH TAHUN 1824 PADA STANDARDISASI
LARUTAN INDIGO. TEROBOSAN PENTING DALAM METODOLOGI DAN
POPULARISASI ANALISIS VOLUMETRI DILAKUKAN OLEH KARL FRIEDRICH MOHR,
YANG MERANCANG ULANG BURET DENGAN MEMASANG KLEM DAN TIP PADA
BAGIAN BAWAH, DAN MENULIS BUKU TEKS PERTAMANYA DENGAN
JUDUL, LEHRBUCH DER CHEMISCH-ANALYTISCHEN TITRIRMETHODE (BUKU
TEKS METODE TITRASI KIMIA ANALITIK), DIPUBLIKASIKAN TAHUN 1855.[5]
 ANALISI TITRIMETRI
A. Beberapa Pengertian dan Istilah Titrimeti
Analisa titrimetri atau analisa volumetrik adalah analisis
kuantitatif dengan mereaksikan suatu zat yang dianalisis
dengan larutan baku (standar) yang telah diketahui
konsentrasinya secara teliti, dan reaksi antara zat yang
dianalisis dan larutan standar tersebut berlangsung secara
kuantitatif.
Larutan baku (standar) adalah larutan yang telah diketahui
konsentrasinya secara teliti, dan konsentrasinya biasa
dinyatakan dalam satuan N (normalitas) atau M (molaritas).
Indikator adalah zat yang ditambahkan untuk menunjukkan
titik akhir titrasi telah di capai. Umumnya indicator yang
digunakan adalah indicator azo dengan warna yang spesifik
pada berbagai perubahan pH.
 TITRIMETRI

DALAM SETIAP METODE TITRIMETRI

SELALU TERJADI REAKSI KIMIA ANTARA
KOMPONEN ANALIT DENGAN ZAT
PENDETEKSI YANG DISEBUT TITRAN.

Reaksi dasar antara komponenanalit

dengan titran dinyatakan dengan
persamaan umum berikut ini:

Analit + Titran  Hasil reaksi

4
Drs. Hokcu Suhanda, M.Si.
 TITRIMETRI

TITR
AN

Titrat

5
Drs. Hokcu Suhanda, M.Si.
Titik Ekuivalen adalah titik dimana terjadi kesetaraan reaksi secara
stokiometri antara zat yang dianalisis dan larutan standar.

Titik akhir titrasi adalah titik dimana terjadi perubahan warna pada
indicator yang menunjukkan titik ekuivalen reaksi antara zat yyang
dianalisis dan larutan standar.
Pada umumnya, titik ekuivalen lebih dahulu dicapai lalu diteruskan
dengan titik akhir titrasi. Ketelitian dalam penentuan titik akhir titrasi
sangat mempengaruhi hasil analisis pada suatu senyawa. Pada
kebanyakan titrasi titik ekuivalen ini tidak dapat diamati, karena itu
perlu bantuan senyawa lain yang dapat menunjukkan saat titrasi harus
dihentikan. Senyawa ini dinamakan indikator.
• TITIK EKIVALENT (TE) DALAM TITRASI:
DICAPAI JIKA JUMLAH TITRANT YANG
DITAMBAHKAN EKIVALENT SECARA KIMIA
DENGAN SEJUMLAH ANALAT DALAM
SAMPLE. SECARA TEORITIS TITIK EKIVALENT
TIDAK DAPAT DITENTUKAN DARI
PERCOBAAN.
• TITIK AKHIR (TA) DALAM TITRASI :
KONDISI DIMANA PROSES TITRASI HARUS
DIHENTIKAN, KARENA SUDAH TERCAPAI
KONDISI EKIVALENT ANTARA TITRANT DAN
ANALAT. TITIK AKHIR DAPAT DITENTUKAN
DARI PERCOBAAN KARENA ADANYA
PERUBAHAN SIFAT FISIK LARUTAN DEKAT
SIFAT –SIFAT FISIK TERSEBUT ANTARALAIN:

1. WARNA PEREAKSI ATAU INDIKATOR.

2. KEKERUHAN DISEBABKAN OLEH
TERBENTUKNYA ATAU MELARUTNYA
ENDAPAN.

3. DAYA HANTAR LISTRIK DARI LARUTAN

4. POTENSIAL ANTARA DUAELEKTRODA
YANG DICELUPKAN DALAM LARUTAN

5. INDEK BIAS LARUTAN

6. SUHU LARUTAN
7. ARUS LISTRIK DALAM LARUTAN
• TITRASI KEMBALI:
JIKA ZAT A DITENTUKAN DENGAN CARA
PENAMBAHAN ZAT B (BERLEBIH), LALU KELEBIHAN
B DITENTUKAN DENGAN TITRASI KEMBALI
(BACKTITRATION) DENGAN ZAT C ( STANDAR):
A + B (BERLEBIH)  HASIL REAKSI + B SISA
B SISA + C  HASIL REAKSI

TITRASI KEMBALI DIGUNAKAN JIKA REAKSI A + B 

HASIL REAKSI, BERJALAN SANGAT LAMBAT.
PERHITUNGANNYA:
{(MLB.NB) –(MLC.NC)}. BEA = MGA
• KESALAHAN TITRASI :
PERBEDAAN VOLUME/MASSA DIANTARATITIK
EKIVALEN DAN TITIK AKHIR TITRASI.

KARENA 
1. KEHILANGAN CUPLIKAN KARENA TUMPAH SAAT
PENIMBANGAN, PEMINDAHAN LARUTAN, BURET
BOCOR, SALAH PIPET.
2. KONTAMINASI ATAU LARUTAN JADI ENCER
KARENA KURANG BAIK MEMBILAS BURET, PIPET
ATAU LABU.
3. SALAH MENCAMPURKAN LARUTAN SETELAH
DIENCERKAN.
4. PENGOTORAN PADA STANDAR PRIMER
5. KESALAHAN MENIMBANG
6. SALAH BACA BURET
7. SALAH PEMAKAIAN INDIKATOR
1.3 MENJELASKAN-REAKSI REAKSI YANG TERJADI
PADA TITRIMETRIC
 REAKSI-REAKSI UNTUK TITRIMETRI

Oksidasi-reduksi (Redoks):

Fe2+ + Ce4+  Fe3+ + Ce3+

5Fe2+ + MnO4 -+ 8H +
 5 Fe3+ + Mn2+ + 4H2O
Besi tingkat oksidasi 2 disebut ferro = Fe2+
Cerium sulfat = Ce4+

Permanganat = MnO4-
LARUTAN STANDAR

• larutan standar atau larutan baku adalah suatu larutan yang mengandung
• konsentrasi yang diketahui secara tepat dari unsur atau zat.

• Larutan standar biasanya berfungsi sebagai titran sehingga ditempatkan buret, yang
sekaligus berfungsi sebagai alat ukur volume larutan baku.

• Larutan yang akan ditentukan konsentrasinya atau kadarnya, diukur volumenya dengan
menggunakan pipet volumetri dan ditempatkan di erlenmeyer larutan standar yang
digunakan untuk menentukan konsentrasi zat lain, seperti larutan dalam titrasi

• Konsentrasi larutan standar biasanya dinyatakan dalam satuan mol per liter (mol / L, sering
disingkat M untuk molaritas), mol per desimeter kubik (mol/dm3) atau kilomol per meter
kubik (kmol/m3). Suatu standar sederhana diperoleh melalui pelarutan unsur tunggal atau
suatu zat dalam pelarut yang mampu yang mana akan bereaksi dengannya.
• 1.3.1. LARUTAN STANDAR PRIMER
LARUTAN TITRAN HARUSLAH DIKETAHUI KOMPOSISI DAN
KONSENTRASINYA.
IDEALNYA KITA HARUS MEMULAI DENGAN LARUTAN STANDAR PRIMER. LARUTAN
STANDAR
PRIMER DIBUAT DENGAN MELARUTKAN ZAT DENGAN KEMURNIAN YANG TINGGI
(STANDAR PRIMER) YANG DIKETAHUI DENGAN TEPAT BERATNYA DALAM SUATU
LARUTAN
YANG DIKETAHUI DENGAN TEPAT VOLUMNYA. APABILA TITRAN TIDAK CUKUP
MURNI,
MAKA PERLU DISTANDARDISASI DENGAN STANDAR PRIMER.
PERSYARATAN STANDAR PRIMER
1. KEMURNIAN TINGGI
2. STABIL TERHADAP UDARA
3. BUKAN KELOMPOK HIDRAT
4. TERSEDIA DENGAN MUDAH
5. CUKUP MUDAH LARUT
CONTOH LARUTAN STANDAR PRIMER :
• ARSEN TRIOKSIDA (AS2O3) DIPAKAI UNTUK MEMBUAT LARUTAN NATRIUM
ARSENIT NAASO2 YANG DIPAKAI UNTUK MENSTANDARISASI LARUTAN NATRIUM
PERIODAT NAIO4, LARUTAN IODINE I2, DAN CERIUM (IV) SULFAT CE(SO4)2.

• ASAM BENSOAT DIPAKAI UNTUK MENSTANDARISASI LARUTAN NATRIUM

ETANOLAT, ISOPROPANOL ATAU DMF.
• KALIUM BROMAT KBRO3 UNTUK MENSTANDARISASI LARUTAN NATRIUM
TIOSULFAT NA2S2O3.

• KALIUM HYDROGEN PHTALAT (KHP) DIPAKAI UNTUK MENSTANDARISASI

LARUTAN ASAM PERKLORAT DAN ASAMASETAT.
• NATRIUM KARBONAT DIPAKAI UNTUK STANDARISASI LARUTAN H2SO4, HCL DAN
HNO3.

• NATRIUM KLORIDA (NACL) UNTUK MENSTANDARISASI LARUTANAGNO3

• ASAM SULFANILIK (4-AMINOBENZENE SULFONIC ACID) DIPAKAI UNTUK
STANDARISASI LARUTAN NATRIUM NITRIT.
1.3.2. LARUTAN STANDAR SEKUNDER
• LARUTAN STANDAR SEKUNDER ADALAH LARUTAN YANG KONSENTRASINYA
DIPEROLEH DENGAN CARA MENTITRASI DENGAN LARUTAN STANDAR PRIMER.
NAOH TIDAK DAPAT DIPAKAI UNTUK STANDAR PRIMER DISEBABKAN NAOH
BERSIFAT HIGROSKOPIS OLEH SEBAB ITU MAKA NAOH HARUS DITITRASI
DAHULU DENGAN KHP AGAR DAPAT DIPAKAI SEBAGAI STANDAR PRIMER. BEGITU
JUGA DENGAN H2SO4 DAN HCL TIDAK BISA DIPAKAI SEBAGAI STANDAR PRIMER,
SUPAYA MENJADI STANDAR SEKUNDER MAKA LARUTAN INI DAPAT DITITRASI
DENGAN LARUTAN STANDAR PRIMER NACO3.
 PERSYARATAN REAKSI
DALAM ANALISATITRIMETRI

Reaksi harus berlangsung sesuai persamaan reaksi

kimia tertentu.
Reaksi harus berlangsung sampai benar-benar
selesai pada titik ekivalen
Beberapa metode harus tersedia untuk menentukan-
nya apabila titik ekivalen dicapai  (misal: ada
indikator)
Reaksi berlangsung cepat, sehingga titrasi dapat
berlangsung lengkap dalam beberapa menit.
CONTOH SOAL DAN EVALUASI
• Syarat standar primer
• Berat ekivalen
• Perhitungan Kadar Analit (%)
• Persyaratan standar primer

• 1. Kemurnian tinggi

• 2. Stabil terhadap udara

• 3. Bukan kelompok hidrat

• 4. Tersedia dengan mudah
• 5. Cukup mudah larut
• 6. Berat molekul cukup besar
• Hitunglah BE dari HCL dan H2SO4
• BE (berat ekuivalen) adalah hasil dari Mr (massa molekul relatif) di bagi ek
(ekuivalen/jumlah H+ atau OH- yang di lepas atau diterima)
HCl Hanya memiliki 1 H
maka Mr HCl = BE HCl

H2SO4 memiliki 2 H
maka Mr H2SO4 = 2 BE H2SO4
Perhitungan Kadar Analit (%)
ANY QUESTIONS ?
 THANK YOU!
FOR ATTENTION

WASSALAMU’ALAIKUM WR,WB.