orbitales “s”

La densidad electrónica en los es mayor cerca

del núcleo y disminuye exponencialmente al aumentar la distancia al
núcleo en cualquier dirección.
Hay tres orbitales
2p degenerados. Se
nombran según su
orientación a lo
largo del eje x, y o z.
Recuerde que la
densidad
electrónica en el
núcleo es nula.
Son combinaciones lineales de las funciones
de onda de los orbitales atómicos que
explican la formación de nuevas funciones
de onda (orbitales híbridos) que nos
permiten explicar ángulos de enlace,
longitudes de enlace, energías de
disociación, pequeñas diferencias de
electronegatividad, etc.; aclarando que estos
orbitales híbridos no tienen significado
físico, pero sí se representan físicamente.
 Linus Pauling y Slater formularon suposiciones
que mejoraron la interpretación del modelo:

1. A mayor grado de solapamiento de orbitales

atómicos, mayor fuerza de enlace:

• Cuanto más parecido son los orbitales, se

produce mayor grado de solapamiento.
• A mayor carácter “s” de los orbitales, se
produce mayor grado de solapamiento.
Las consideraciones para describir los procesos de
hibridación son:
• En el proceso de hibridación, se produce la
combinación lineal de funciones de onda de
orbitales atómicos del mismo nivel.
• El número de orbitales híbridos que resulta del
proceso de hibridación es igual al número de
orbitales atómicos que se combinan.
• Los orbitales “s” confieren “abultamiento” al orbital
híbrido; mientras que los orbitales “p” confieren
direccionalidad.
• A mayor carácter “s” del orbital híbrido, el núcleo
del átomo retiene más densidad electrónica en sus
alrededores formando así enlaces más fuertes,
átomos de mayor electronegatividad, enlaces más
cortos y de mayor ángulo de enlace.
Es la combinación lineal de las funciones
de onda de un orbital atómico “2s” y tres
orbitales atómicos “2p”, generando
cuatro orbitales híbridos que para una
máxima equivalencia están orientados
hacia los vértices de un tetraedro.
 2px 2py 2pz
Estado basal
2s

Estado excitado 2px 2py 2pz

2s

Estado
hibridizado
sp3 sp3 sp3 sp3
GRUPOS FUNCIONALES
EN QUÍMICA ORGÁNICA

FORMULAS GLOBALES EN
QUÍMICA ORGÁNICA

ISOMERIA EN QUÍMICA
ORGÁNICA
Cocaine, also known as coke, is a strong
stimulant mostly used as a recreational drug.
It is commonly snorted, inhaled, or injected
into the veins. Mental effects may include
loss of contact with reality, an intense feeling
of happiness, or agitation

Isómeros
Constitucionales
(diferentes patrones de enlace)
Isómeros estructuralmente estables
Se diferencias en la conectividad de átomos
(la mayoría de los isómeros constitucionales)
Tautómeros
(Isómeros rápidamente ínterconvertibles.
Los tutómeros no son isómeros entre sí)

Isómeros configuracionales
(No se interconvierten por rotación de enlaces)
Estereoisómeros
(diferentes orientaciones de los
átomos en el espacio) Confórmeros
(Interconvertidos por libre rotación de enlaces)
Algunos autores no los consideran
Verdaderamente esteroisómeros