ALCANOS

¿QUE SON LOS ALCANO?

Son hidrocarburos alifáticos que contienen exclusivamente

átomos de carbono unidos por enlace simples, C-C y átomos
de hidrógenos, unidos por enlace C-H. Cumplen la fórmula
general CnH2n+2, donde n es el número de carbonos de la
molécula.
NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS
LINEALES
En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado
por tres partes: prefijos, principal y sufijos; Los prefijos indican los
sustituyentes de la molécula; el sufijo indica el grupo funcional de
la molécula; y la parte principal el número de carbonos que posee.
NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS
RAMIFICADOS
Un alcano ramificado es aquel que ha perdido un hidrogeno
de uno de sus átomos de carbono y recibe el nombre de un
radical. Los derivados de los alcanos se nombran sustituyendo
la terminación ano por la ilo.
 PROPIEDADES FÍSICAS
Interacción por fuerzas de London
En los alcanos, los puntos de fusión aumentan al aumentar el tamaño
molecular, a mayor superficie se produce una mayor atracción debido
a las fuerzas de London.
Puntos de ebullición en alcanos
Los puntos de ebullición también aumentan con el peso molecular,
cuanto más pesada es una molécula más energía requiere para pasar
del estado líquido al gaseoso.
Alcanos lineales y ramificados
Los alcanos ramificados poseen superficies más pequeñas que
sus isómeros lineales, por lo que las fuerzas atractivas son
menores, dando lugar a puntos de fusión y ebullición mas bajos.
Solubilidad en agua
Los alcanos son insolubles en agua dada su casi nula polaridad.
Sus densidades se sitúan entre 0.6 y 0.8 g/ml por lo que flotan
en el agua.
 PROPIEDADES QUÍMICAS
En general, los alcanos muestran una reactividad relativamente
baja, porque sus enlaces de carbono son relativamente estables y
no pueden ser fácilmente rotos. A diferencia de muchos otros
compuestos orgánicos, no tienen grupo funcional.
Solo reaccionan muy pobremente con sustancias iónicas o
polares.
La constante de acidez para los alcanos tiene valores
inferiores a 60, en consecuencia son prácticamente inertes a
los ácidos y bases.
En el petróleo crudo, las moléculas de alcanos permanecen
químicamente sin cambios por millones de años.
Los radicales libres, moléculas con un número impar de
electrones, desempeñan un papel importante en la mayoría de
reacciones de los alcanos, tales como el cracking y el
reformado, donde los alcanos de cadena larga se convierten
en alcanos de cadena corta, y los alcanos de cadena lineal en
los isómeros ramificados, respectivamente.
En los alcanos altamente ramificados, el ángulo de enlace
puede diferir significativamente del valor óptimo (109,47°)
para permitir a los diferentes grupos suficiente espacio. Esto
origina una tensión en la molécula conocida
como impedimento estérico, y puede aumentar
sustancialmente la reactividad.
:

REACCIONES CON OXÍGENO

Todos los alcanos reaccionan con oxígeno en una reacción
de combustión, si bien se torna más difícil de inflamar al
aumentar el número de átomos de carbono. La ecuación general
para la combustión completa es: CnH2n+2 + (1,5n+0,5)O2 →
(n+1)H2O + nCO2.
En ausencia de oxígeno suficiente, puede formarse monóxido
de carbono o inclusive negro de humo, como se muestra a
continuación:
CnH(2n+2) + ½ nO2 → (n+1)H2 + nCO
Por el Ej:
CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
CH4 + O2 → CO + 2H2O
 REACCIONES CON HALÓGENOS

Los alcanos reaccionan con halógenos en la denominada reacción

de halogenación radicalaria. Los átomos de hidrógeno del alcano
son reemplazados progresivamente por átomos de halógeno.
Los radicales libres son las especies que participan en la reacción,
que generalmente conduce a una mezcla de productos. La
reacción es altamente exotérmica, y puede resultar en una
explosión.
Los alcanos reaccionan con vapor en presencia de
un catalizador de níquel para producir hidrógeno. Los alcanos
pueden ser clorosulfonados y nitrados, aunque ambas
reacciones requieren condiciones especiales.
La fermentación de los alcanos a ácidos carboxílicos es de
importancia técnica. En la reacción de Reed, el dióxido de
azufre y cloro convierten a los hidrocarburos en cloruros de
sulfonilo, en un proceso inducido por luz.
OBTENCIÓN DE LOS ALCANOS
El principal método para la obtención de alcanos es la hidrogenación
de alquenos.
También pueden obtenerse de fuentes naturales o de fuentes
sintéticas. Como fuentes naturales de hidrocarburos se tiene el
petróleo, el gas natural y el gas de hulla. El gas natural está
constituido principalmente por metano y etano. El petróleo es una
mezcla muy compleja de hidrocarburos sólidos , líquidos y gaseosos.
 USOS
Combustible
El principal uso de los alcanos es el de combustible. Su reacción
de oxidación libera energía que puede ser aprovechada para
generar electricidad, mover vehículos o inclusive cocinar.
Solventes
Dado que el momento dipolar entre el carbono y el oxígeno es
muy bajo, los alcanos no presentan polaridad de enlace por lo
que sirven a la perfección como solventes apolares.
Lubricantes
Los alcanos con 17 o más moléculas de carbono son usados
como lubricantes y anticorrosivos, ya que su naturaleza hidrófoba
significa que el agua no puede alcanzar la superficie metálica.
Ceras y parafinas
Los alcanos también se conocen como parafinas, lo que hace que
este término sea muy confuso porque la parafina también se
refiere a un tipo de cera.
Ceras y parafinas
Los alcanos también se conocen como parafinas, lo que
hace que este término sea muy confuso porque la parafina
también se refiere a un tipo de cera.