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Combustão completa
CH4 + 2 O2 CO2 + 2H2O
metano
Combustão incompleta
CH4 + 3/2 O2 CO + 2H2O
CH4 + O2 C + 2H2O
negro de fumo ou fuligem
2. Oxidação branda
Ocorre com hidrocarbonetos insaturados e o elemento oxigênio. A
principal aplicação dessa reação consiste na diferenciação de alcenos e
cicloalcanos, que são isômeros de cadeia, pois apenas os alcenos sofrerão
esse tipo de reação.
C3H6
OH OH
H2C = CH CH3 + [O] H3C CH CH2
propeno
CH2
H2C CH2 + [O] não reage
ciclopropano
3. Oxidação enérgica
Oxidantes enérgicos tais como KMnO4/H2SO4 ; K2Cr2O7/H2SO4 ;
etc, oxidam os alcenos com ruptura da dupla ligação, dando cetonas
e/ou ácidos carboxílicos.
ALCENO R C = C R1
R2 R3
3° Caso: R e R1 H e R2 e R3 = H
2° Caso
2. Oxidação
[O] [O]
Álcool primário Aldeído Ácido carboxílico
parcial total
OH [O] [O]
H3 C CH H 3C C = O H 3 C C = O
H H OH
etanol ou álcool etílico etanal ou aldeído acético ácido etanóico ou ácido acético
[O]
Álcool secundário Cetona
OH [O]
H3C C CH3 H3C C CH3
H O
2-propanol propanona ou acetona
[O]
Álcool terciário não reage
3. Desidratação
desidratação intramolecular
1 mol de álcool Alceno
desidratação intermolecular
2 mol de álcool Éter
H OH H2SO4
H CC H H C = C H + H 2O
H H 170 °C H H
etanol etileno
H3C CH2 OH H2SO4
4. Esterificação
esterificação
Ácido + Álcool Éster + Água
hidrólise
H3C C = O + H O CH2 CH3 H3C C = O + H2O
OH O CH2 CH3
ácido acético etanol acetato de etila