ELIMINACIÓN DE H EN POSICIÓN  y

Química Inorgánica IV

FLORES ESCALANTE YOSELYN.

 -ELIMINACIÓN

* Al intentar la síntesis de los complejos  Ta(CH 2 CMe3 )5  Schrock preparó

el primer complejo alquilideno por  - eliminación provocada por el
impedimento estérico en torno al metal.

* El impedimento estérico necesario para la  - eliminación puede estar también

provocado por adición de una fosfina.
Esta  - eliminación se puede explicar por metátesis del enlace  que interviene,
bien sea después de la primera substitución del Cl por CH2CMe3 o después de la
segunda sustitución
Se conocen Algunos casos para los cuales la eliminación es posible a partir de un
ligando metilo.

Si el metal posee electrones d ,puede tener lugar al paso de un ligando metilo a

una entidad intermedia metal – hidruro.
  - ELIMINACIÓN
Si dos ligandos neopentilo se encuentran sobre un metal que posee electrones no
enlazantes, la adición oxidante clásica del enlace C-H en  de uno de los dos
metilos es más favorable que la -eliminación.

El hidruro intermedio da lugar a la eliminación reductora con el otro ligando

neopentilo para liberar el neopentano.
La adición de una fosfina en los complejos de tántalo puede conducir de la misma
manera a la  - eliminación de un ligando mesitilo mediante la metátesis de enlaces 
Si se parte del complejo análogo con un ligando bencilo en lugar de metilo, es la -
 - eliminación sobre este ligando sobre el mesitilo.
Complejos de neopentilo de tierras raras también presentan -eliminación en los
complejos d0 con complejos. Un ligando neopentilo elimina un átomo de H
produciendo dimetilmetallociclobutano.
• REFERENCIAS

Astruc, D.,(2003),Química Organometálica.Barcelona, España Editorial Reverté.