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Vacuna contra Varicela

¿Contra que enfermedad protege?


Varicela: es una enfermedad contagiosa causada
por el virus de la varicela zóster, un virus de la
familia de los herpesvirus que también es el
causante del herpes zóster.
Es una de las enfermedades clásicas de la infancia,
que en los niños suele ser leve pero en adolescentes
y adultos tiene mayor riesgo de complicaciones.
• El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, a través del Programa Ampliado de
Inmunizaciones, informa a la población que, desde la fecha en que se decidió el ingreso de la
vacuna contra la varicela en el Esquema Nacional de Inmunizaciones del Paraguay hasta hoy, las
dosis adquiridas por la cartera estatal son vacunas a virus vivo atenuado, no así las vacunas
inactivadas contra la varicela, que no existen para su comercialización, ya que se encuentran en
fase de investigación.

• De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, todas las vacunas contra la varicela
comercializadas actualmente se basan en la denominada “cepa Oka” del virus de la varicela, esta
cepa ha sufrido modificaciones mediante propagación secuencial en distintos cultivos celulares,
obteniéndose una vacuna a virus vivos atenuados.

• Vale decir que, en la actualidad, NO EXISTE UNA VACUNA INACTIVADA CONTRA LA VARICELA
comercializada y aprobada para uso masivo.

• La UNICA VACUNA ADQUIRIDA POR EL PARAGUAY HA SIDO, ES Y SIGUE SIENDO LA


VACUNA Varicella Vaccine GCC.
Varicella Vacinne GCC®
1. NOMBRE DEL PRODUCTO MEDICO
VARICELLA VACUNA-GCC INJ.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.


Cada 1 vial contiene (0.7 mL, cuando se reconstituye)
Virus de la varicela atenuado en vivo NLT 1,400 PFU
Sacarosa 25 mg
Ácido Aminoacético 2.5 mg.
L-glutamato de sodio 0,55 mg
Gelatina 12.5 mg
Cisteína 0.25 mg
Etileno diaminotetraacético ácido 0.25 mg
Fosfato de sodio, c.as. dibásico.
Fosfato de sodio, c.s.
Vial anejo
Agua para inyección (diluyente) 0.7 mL.
• 3. FORMA FARMACÉUTICA

• La vacuna es una preparación liofilizada del virus de varicela atenuado vivo y se convierte en un
poco
• líquido blanquecino o amarillento cuando se reconstituye con el diluyente suministrado.
4. DATOS CLÍNICOS.
Indicaciones terapéuticas.
Para la profilaxis contra la varicela en personas mayores de 12 meses o más

Se recomienda la vacunación en el sujeto que no tiene antecedentes de varicela y cumple


los siguientes criterios:
1. Patentes de alto riesgo predispuestas a la infección por varicela.
2. En pacientes con leucemia linfática aguda:
1) Quienes hayan mostrado desaparición completa de alguna vacuna contra la varicela.
Componentes durante al menos 3 meses.
2) Los que tienen más de 500 / mm3. linfocitos.
3) Aquellos que han mostrado resultados positivos en la prueba de hipersensibilidad de tipo
retardado (por ejemplo, derivado proteico purificado (PPD), dinitroclorobenceno (DNCB) y
fitohemaglutinina (PHA, 5 μg / 0.1 mL)
3. En pacientes con tumores sólidos malignos; Aquellos que han mostrado supresión del
crecimiento tumoral debidoa la ectomía o quimioterapia.
4. Pacientes con nefrosis aliviada o asma bronquial grave tratados con ACTH o corticosteroide.
5. Los sujetos que han estado en contacto cercano con los pacientes vacunados de alto riesgo (por
ejemplo,
padres, hermanos o asistentes médicos y paramédicos de los pacientes de alto riesgo).
6. Sujetos susceptibles en comunidad cerrada (por ejemplo, sala de hospital o dormitorio).
7. Estudiantes de medicina, enfermeras, mujeres que quieren ser prevenidas durante el embarazo
4.2 Posología y forma de administración.
Inmediatamente después de 30 minutos de la reconstitución con el diluyente suministrado inyecte
dosis única de 0,5 ml por vía subcutánea.

4.3 Contraindicación
La vacuna está contraindicada a los individuos con:
- Fiebre o desnutrición.
- Trastornos cardiovasculares, renales o hepáticos.
- Antecedentes de hipersensibilidad a la kanamicina o eritromicina.
- Historial de espasmos dentro de 1 año antes de la administración
- Inmunodeficiencia celular.
- Embarazo o ganas de concebir en 2 meses.
- Administración de otras vacunas vivas (polio oral, sarampión, rubéola, paperas y BCG).
vacunas) dentro de 1 mes
- Historial de hipersensibilidad a cualquier componente de esta vacuna.
- Inmunodeficiencia primaria adquirida, incluida la inmunosupresión asociada al SIDA.
o manifestación clínica de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
- Niños menores de 12 meses.
- Pacientes con leucemia mielocítica aguda, leucemia de células T o tumor linfático maligno.
- Pacientes que pueden estar altamente inmunodeprimidos debido a la radioterapia o
intensificados.
Tratamiento para la leucemia.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso.
El tratamiento adecuado que incluye epinefrina (1: 1,000) debe seguirse inmediatamente
cuando se produce una reacción anafilactoide.
La duración de la protección contra la infección por varicela después de la vacunación con
varicela es desconocido.
La transmisión del virus de la vacuna de los vacunados sin una erupción similar a la varicela
tiene por lo tanto receptores de la vacuna y deben evitar la asociación cercana con individuos
susceptibles de alto riesgo por hasta 6 semanas después de la vacunación, siempre que
posible.
Los individuos de alto riesgo incluyen individuos inmunocomprometidos y mujeres
embarazadas sin antecedentes documentados de varicela o evidencia de laboratorio de
infección previa.
La madre lactante debe tener cuidado con el uso durante la lactancia, ya que ciertos virus se
secretan aunque no se sabe si el virus de la varicela se secreta.
En caso de administración de 6-mercaptopurina, se deben suspender otras dosis durante al
al menos una semana antes de la vacunación y se reanuda al menos una semana después de
la vacunación.
En caso de situaciones de emergencia (por ejemplo, inmunización pasiva por varicela-zoster
inmunoglobulina), la vacunación se debe hacer a menos que haya inmunosuprimidos
los síntomas. En tales casos de emergencia, la vacuna debe administrarse dentro de las 72
horas
Después de la exposición a la varicela.
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN.

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