Universidad de colima

Facultad de ciencias químicas

Químico fármaco biólogo
Alumno: Ríos López juan roberto
Maestra : Valdez Velázquez Laura Leticia

Genética mendeliana
 Gracias a
biologíasur Conceptos básicos para poder entender la genética
mendeliana
Genética. Ciencia que estudia la transmisión de los caracteres hereditarios.
Carácter hereditario. Característica morfológica, estructural o fisiológica presente en un ser
vivo y transmisible a la descendencia
Gen. es un fragmento de ADN que lleva codificada la información para la síntesis de una
determinada proteína. Mendel lo denominó “factor hereditario”
Genotipo. Conjunto de genes que posee un individuo
Fenotipo. Características que muestra un individuo, es decir, expresión externa del
genotipo.
Alelos. las distintas formas que puede presentar un determinado gen.
Homocigoto o raza pura. Individuo que posee dos alelos idénticos para el mismo carácter
Heterocigoto o híbrido. Individuo que tiene dos alelos distintos para el mismo carácter
Dihíbridos. Son los individuos con heterocigosis en dos pares de genes.
Polihibridos. Son los seres con heterocigosis para muchos pares de genes.
 Simbología. Los genes se simbolizan con letras. Si es herencia dominante y sólo hay dos alelos, el dominante
se representa con mayúscula y el recesivo con minúscula. La letra escogida puede ser la inicial del nombre
del carácter dominante o la del carácter recesivo. Gen o alelo dominante. Gen cuya presencia impide que se
manifieste la acción de otro alelo distinto para el mismo carácter
Gen o alelo recesivo. Gen que sólo manifiesta su acción en ausencia de un alelo dominante,
Genes o alelos codominantes. éste manifiesta la acción de ambos alelos
Cromosomas homólogos. Pareja de cromosomas en células diploides
Locus. Lugar ocupado por un gen en un cromosoma
Herencia dominante. Es aquella en la que hay un alelo, el llamado dominante,
Herencia intermedia. Es aquella en la que uno de los alelos muestra una dominancia incompleta sobre el
otro. Herencia codominante. Es aquella en la que los dos alelos son equipotentes, y por tanto no hay
dominancia. Los híbridos presentan las características de las dos razas puras a la vez.
Alelos letales. Son aquellos alelos que poseen una información deficiente para un carácter tan importante
que, sin él, el ser muere. suelen ser recesivos, por lo que necesitan darse en homocigosis para manifestarse.
Cariotipo. Conjunto de cromosomas de un individuo
Algo de historia :
La genética mendeliana tiene sus inicios con Gregor Johann Mendel (20 de julio de 1822,herizendorf) quien para
su experimento se enfocó en las características de las especies . En este caso el experimento se realizó con
guisantes los cuales le fueron muy convenientes para poder sacar conclusiones certera . fue gracias a Mendel y
sus posteriores hipótesis qué debemos los bases de la genética

¿qué fue lo que hizo o de qué trató el experimento de Mendel ?

Mendel realizó cruzas entre razas de una misma especie, las

cuales fueron a partir de un experimento control o sea razas
100% puras, en este caso se trató de guisantes. los cuales les
resultaban muy convenientes para el experimento . Así pues en
base a los resultados obtenidos mendel propuso varias hipótesis
y que actualmente se le conocen como leyes de Mendel
La primera Ley de mendel conocida como uniformidad de los heterocigotos mencionaba que la
primera generación filial entre cruce de dos razas puras siempre presentaban el fenotipo de la raza
pura con el genotipo dominante, aunque se formaba un híbrido
La Segunda Ley de Mendel, principio de segregación menciona que el alelo recesivo permanece
oculto , además cada alelo se agrega independientemente. como consecuencia un cruce de híbridos
dará en su mayoría la característica dominante y cierto porcentaje presentará el genotipo recesivo
La tercera ley de Mendel, distribución independiente de los alelos menciona que el patrón de herencia de uno
de los genes no afecta al patrón de herencia del otro en su descendencia .como consecuencia los genotipos
heredados se basan en la probabilidad de todas las posibles combinaciones de todos los genotipos
 el Cruzamiento prueba y retrocruzamiento. consiste en una prueba de
Cosa interesantes Herencia cruzada que nos permite identificar un alelo recesivo o
dominante, se basa en el cruce de un individuo con parentales
homocigotos con alelo recesivo

La teoría cromosómica de la herencia responde a la pregunta dónde se

encuentran los genes? gracias a resultados posteriores todo indicaba que
se encontraban en el núcleo específicamente fue sulton quién mencionó
que se localizaban en los cromosomas ademas Tomás H menciono que
los cromosomas son constantes para cada especie (excepto
enfermedades) asimismo los científicos definieron a una región específica
de genes como locus y estos se disponen linealmente a lo largo de los
cromosomas
Cual fue la relación de la mitosis con las leyes de Mendel. así pues el
punto dónde se da la recombinación genética en este proceso(mitosis)
se le conoce como quisoma y al intercambio de material genético cómo
combinación genética. además existen mapas cromosómicos que
muestran el orden lineal de los cromosomas y La determinación del sexo
es controlada por los genes aunque también puede haber factores
ambientales . Asimismo existen segmentos de genes que se pueden
recombinar llamados segmento homólogo y que por el contrario aquellos
que no pueden recombinarse se llaman segmento diferencial.
 Patrones de Herencia: los trabajos de Mendel sirvieron para
Herencia describir patrones de Herencia los cuales habían de dos tipos la herencia mitocondrial
autosómica ligados al sexo y ligado a los autosomas debido alteraciones del
dominante material genético de la
mitocondria

herencia pseudoautosómica debido

en esta la mutación se a mutaciones en genes ubicados en
encuentra en uno de los las regiones homólogas de los
22 cromosomas no cromosomas sexuales
sexuales y sólo una copia
del Gen mutante es
Además existen las ligadas al
suficiente para expresar la
cromosoma X que pueden ser
enfermedad
en el caso de la que es recesiva y dominante básicamente
recesiva se ocupan de dos parecidas a la herencia
copias del gen mutado autosómica sólo que aplicadas al
cromosoma X
 Cuadro de pugmed y diagrama de pedigree

El cuadro de pugnetmuestra
cómo pueden ser los genotipos Un diagrama de pedigrí es un diagrama que comunica todos
de sus posibles combinaciones los fenotipos conocidos para un organismo y sus ancestros,
comúnmente utilizado para gatos, perro y humanos
Por ultimo Tipos de interacciones génicas
Epistasia o epistasis
consiste en que un gen puede enmascarar o suprimir la
expresión del otro, o sea, cuando un gen eclipsa la
manifestación de otro gen que no es alelo
Pleiotropía
Es un tipo de interacción entre genes no alelos que ocurre
cuando la acción o cambio de un solo gen provocan la
aparición de muchos fenotipos distintos.
Genes modificadores
En lugar de enmascarar los efectos de otro gen, éste puede
modificar la expresión de un segundo gen
Elementos genéticos transponibles
Son fragmentos de ADN que puedes moverse por todo el
material hereditario de un organismo contenido en una celula
. Este movimiento ocasiona cambios en el material hereditario
que se traduce en la síntesis de distintos polipéptidos, lo que
a su vez genera distintos fenotipos
Bibliografía:
https://www.biologiasur.org/index.php/herencia/genetica-mendeliana
https://revistageneticamedica.com/blog/herencia/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK132213/
https://www.ecured.cu/Interacci%C3%B3n_gen%C3%A9tica
https://genmolecular.com/mecanismos-de-interaccion-genica/