La célula vegetal y el núcleo celular

El núcleo de la célula:
 Un organelo celular
 Un cuerpo visible en
el citoplasma
 Ocupa el centro o no.
 El cerebro de la célula
 Doble membrana 
membrana nuclear.
 Interior 
nucleoplasma
 Nucleoplasma  contiene a los ácidos nucleicos: acido desoxirribonucleico (ADN) y ácido
ribonucleico (ARN)  constituyen y controlan las funciones celulares.
 Observable al teñir  una red de cromatina.
 Cromatina  material hereditario del núcleo.
 Parte que no se tiñe  jugo celular o cariolinfa.
 Composición de la cromatina  5 tipos de proteínas  histonas + ADN CROMOSOMAS
 Otra estructura dentro del núcleo  nucléolo (1 o mas).
 El o los nucléolos, adheridos a regiones de la cromatina  dan origen a los ribosomas
 Ribosomas flotan en el citoplasma o están adheridas al retículo endoplasmático.
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2016
 Los cromosomas

 Compuestos por una sola molécula de  ADN + histonas (proteínas) + #

pequeño de proteínas (no histonas).
 ADN + histonas = complejo  núcleo proteínas, importantes para la
transcripción.
 El núcleo contiene a los cromosomas, se observa durante la división nuclear.
 Cromosomas  resultado del empaquetamiento de ADN + PROTEÍNAS, previo a
la división celular y de ahí a las células hijas.
 Cada especie  # y forma diferente.
 Cromosomas  almacenan toda la información genética

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2014
 Los cromosomas  estructura
 Estructuralmente comprende:
 Centrómero  1º constricción de los
cromosomas.
 Elemento indispensable para los
cromosomas.
 Ocupa una posición constante a través de
las generaciones.
 Los cromosomas duplicados se llaman diadas.
 Las diadas están formadas por cromátidas y
unidas al mismo centrómero.
 Esta unión se conoce como cromátidas
hermanas.
 Las cromátidas hermanas tienen un conjunto
idéntico de genes.
 Las cromátidas de cromosomas diferentes son
cromátidas NO hermanas, pero forman par de
cromosomas homólogos.
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2014
 Los cromosomas  estructura
 La forma que adquiere el cromosoma esta
determinado por la posición que ocupa el
centrómero, que crea una constricción en el
cromosoma.
 El centrómero puede estar localizado:
 C. telocéntrico  al final
 C. acrocéntrico  sub terminal
 C. metacéntrico  al centro.
 La posición del centrómero determina que el
cromosoma asuma forma de bastón o formas de J o
V, durante la anafase.
 El centrómero mantiene adheridas a las cromátidas
hermanas cuando se produce la duplicación del
ciclo celular.
 Es el lugar donde se encuentran los
microtúbulos, lugar donde se fijan fibras
del huso acromático durante la mitosis y la
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meiosis. 2014
4
Los cromosomas  estructura

 Las telómeras  partes terminales

de los cromosomas  facilitan la
duplicación de la molécula de ADN.

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 Representación de los cromosomas
 Los cromosomas se representan de varias formas:
 Cariotipo  cromosomas que constituyen el
conjunto haploide de cromosomas de un
individuo.
 El cariotipo es propio para un individuo Cariograma de un hombre
o los individuos de una especie.
 Cariograma  medición de los cromosomas
mediante microfotografías y su
representación en orden decreciente de
longitud.
 Funciones:
 organiza los cromosomas en grupos
homólogos facilitando la detección de
problemas de no disyunción.

 Compara entre bandas de los

cromosomas homólogos para ayudar a
la detección de aberraciones
cromosómicas: deleciones, inserciones,
inversiones o traslocaciones. 6
 Representación de los cromosomas
Ideograma  dibujo Ideograma del genoma
diagramático e interpretativo humano

de los cromosomas basado en

las características físicas
observadas en el cariograma.

Permiten la representación de
las características mas saltantes
de los cromosomas de una
manera estandarizada.
 Número de cromosomas
Existe gran variabilidad en el número de cromosomas
en las especies vegetales y animales, también.
El genoma  complemento o número básico de
cromosomas que caracteriza a una especie. (Ver ejemplos
del trabajo encargado).

GIMNOSPERMAS  Observaciones:
FAMILIA/GÉNERO Nº BÁSICOS DE
CROMOSOMAS (n  Números superiores 
=x)
aberraciones cromosómicas.
Ephedra 7
 Secuencia interrumpida
CYCADACEAE 8, 9 ¿causas?
Sciadopitys (Pinaceae) 10  Especies mas primitivas  #
Pinus 11, 12 y 13 de cromosomas menores,
Podocarpus 19 y 20 comparado con las
Pseudolarix 22
angiospermas evolución.
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 Número de cromosomas
ANGIOSPERMAS ANGIOSPERMAS
GÉNERO Nº BÁSICOS DE GÉNERO Nº BÁSICOS DE
CROMOSOMAS (n) CROMOSOMAS (n )
Casia 6, 7 Populus 19
Carpinus 8 Platanus 21
Hevea 9 Fraxinus 23
Cornus 10 Tilia 41
Corylus 11 Observaciones:
Eucalyptus 11  Cada género es de diferente familia.
Quercus 12  Las diferencias cromosómicas son complejas y
variadas.
Acer 13
 El # varía de 6 a 41 cromosomas.
Ficus 13  Se diferencian de las gimnospermas por el
Alnus 14 tamaño,
Betula 14  Las angiospermas tienen cromosomas mas
pequeños pero no menor número de genes.
 Las2014
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gimnospermas tienen núcleos grandes.9
 Funciones de los cromosomas
 Facilitar el reparto de la información genética contenida en el
ADN de la célula madre a las células hijas.
 son los vehículos que llevan los genes.
 los genes son los portadores de la información genética,
que controla los procesos y funciones de los seres vivos y
que serán trasmitidos a través de las generaciones.

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 Los ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico (ADN)
 Polímero de cadena larga de subunidades  monómeros, unidos entre sí.
 Cada monómero es un nucleótido.
 Un nucleótido  esta constituido por tres componentes:
1. Una base nitrogenada (que puede ser Adenina, Guanina, Citosina y Timina)

2. Una pentosa (desoxirribosa)  azúcar

3. Una molécula de ácido fosfórico.

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 Estructura del ADN y Bases Nitrogenadas
NUCLEÓTIDO GRUPO FOSFATO NUCLEÓSIDO

BASES NITROGENADAS

 La purina  2 anillosGENETICA
y la pirimidina
2014
 1 anillo.
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 Estructura del ADN
Base nitrogenada + pentosa + PO4 = NUCLEÓTIDO

 Los nucleótidos están unidos por enlaces covalentes para formar

un esqueleto de azúcar y fosfato alternado.

 El carbono 3’ de un azúcar se une al fosfato y éste al carbono 5’

del azúcar adyacente y formar un enlace fosfodiéster 3’-5’.

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2014
 Estructura del ADN

 A lo largo de la cadena van quedando residuos de PO4 que confiere a la

cadena su carácter de ácido, de ahí que el nombre de ácido nucleico con lo
que se conoce al ADN o al ARN.
 La hebra esta polarizada.
 De la hebra polinucleótida se destaca dos propiedades:
 Los extremos 5’ – 3’ son diferentes, lo que le confiere una
orientación o polaridad estructural, de modo que los extremos 5’-
fosfato (5’-P) y 3’-hidroxilo (3’-OH) pueden identificarse.
 Al formarse la hebra polinucleótida, las bases nitrogenadas que son
moléculas polares GENETICA
se quedan apiladas como un montón de
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monedas. 2014
 Estructura del ADN
 En el siglo XX se produjo el hallazgo: la estructura de la doble hélice del ADN.
 Estructura del ADN
 El ADN está formado por 2 hélices complementarios.
 Las bases nitrogenadas quedan hacia el interior
 La cadena de azúcar y ácido fosfórico hacia el exterior
 Dándole una estabilidad estructural, solo si se enfrentan: A – T y
C – G:

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 Estructura del ADN
A=H=T 2 puentes de hidrógeno
G=H=C 3 puentes de hidrógeno

 Las 2 hebras no son iguales sino

complementarias. Las dos hebras son
antiparalelas, una hebra está orientada
en dirección 5’ – 3’ y la complementaria
3 – 5.

 La secuencia de pares de bases puede ser

infinitamente variable. Se puede suponer
que una secuencia específica de bases se
corresponde con una información genética
específica.
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 Mecanismos de replicación del ADN
 El ADN tiene una característica fundamental 
autoreproducirse, para que los genes pasen de una generación
a otra.
 Cada hebra sirve de molde para la síntesis de la hebra
complementaria.
 Se formarán 2 moléculas de ADN idénticas entre si e
idénticas a las que les dio origen.
Hebra hija

Horquilla de replicación

Hebra
GENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL hija
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 Mecanismos de replicación del ADN
 La replicación del ADN es un proceso importantísimo porque
es la base molecular de la transmisión de la vida.
 Cada molécula de ADN que se replica surge 2 moléculas hijas.

 La duplicación del ADN es compleja y posee sus propias características:

 Las cadenas de ADN deben desenrollarse durante la replicación.
 La síntesis del ADN siempre procede en sentido 5’  3’.
 La acción enzimática es de las polimerasas del ADN.
 Para la síntesis, además, se requiere de un ARN cebador.
 La duplicación es continua en una cadena y discontinua en la otra 
bidireccional.

 La secuencia de nucleótidos va
pasando a las células hijas,
inalteradas y fielmente, durante
muchas generaciones y mutada
ocasionalmente  nuevas variantes
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2014
genéticas.
 El mecanismo de replicación del ADN
1. Las hebras se separan
2. El super-enrrollamiento de la molécula compacta se relaja
3. Se rompen los puentes de hidrógeno entre las hebras viejas
4. Se forman nuevos puentes de hidrogeno entre la hebra nueva y la
vieja, estabilizándose la nueva molécula.
5. Requiere de la participación de proteínas indicadoras especiales -
enzimas  proteínas desestabilizadoras:
 Helicasas  rompen los puentes de hidrógeno, forman las
horquillas de replicación.
 Girasas + topoisomerasas  eliminan la tensión generada por
la tensión del desenrrollamiento y realizan cortes para
encontrar el punto de replicación.
 ADN polimerasa  sintetiza la nueva hebra en sentido 5’ 3’.
La lectura se hace en dirección 3’5’.
 ADN primasa  genera el ARN cebador  hace que el ADN
polimerasa comience a añadir nucleótidos.
 ADN helicasa  GENETICA
se desplaza con la cadena en formación.
Y MEJORAMIENTO FORESTAL
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 Mecanismos de replicación del ADN

 la replicación es bidireccional:
 La continua - dirección 5’  3’  hebra adelantada
 La discontinua  dirección 3’  5’. - hebra retrasada

 La cadena  dirección 3’  5’: fragmentos de Okasaki (200 nucleótidos

c/u).
GENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL
 Se unen por la acción del ADN ligasa
2014 + un ARN cebador c/fragmento.
21
Mecanismos de replicación del ADN

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2014
Mecanismos de replicación del ADN

GENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL

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2014
La transcripción: la síntesis de la molécula de ARN

 El ARN, ácido nucleico, formado por una sola cadena larga, sintetizado a partir
del ADN.
 La hebra de ADN para la síntesis del ARN es la de dirección 3’5’
 El eje de la cadena lo forman el grupo fosfato y el azúcar ribosa.
 Los nucleótidos del ARN contiene entre sus bases nitrogenadas al URACILO en
vez de timina.
 Los pares de bases son: AU; C G.
 Función  servir de intermediario de información que lleva el ADN en forma
de genes y la proteína finalGENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL
codificada por esos genes.
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 La transcripción: la síntesis de la molécula de ARN
 El ARN transcrito desde ADN  ARN
polimerasa
 La doble hélice de ADN se abre
transitoriamente para copiar la cadena.
 El Uracilo (U) tiende a formar puentes de H
con la A
 La síntesis del ARN y ADN se hace en el
núcleo
 La síntesis de proteínas ocurre en el
citoplasma

La secuencia de nucleótidos correspondiente a un gen

en cuestión se transcribe a una molécula de ARNm,
que se separa del ADN y que viaja del núcleo al
citoplasma.
El ribosoma es el lugar físico para la traducción de los
genes a proteínas.
Intervienen factores de iniciación, elongación y
terminación. GENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL
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La transcripción: la síntesis de la molécula de ARN
 Los productos de la  1. mensajero  ARNm
transcripción son los  2. de transferencia  ARNt
tres tipos de ARN:  3. ribosómico  ARNr

El ARN que lleva la transcripción de la información de

secuencias de bases para la síntesis proteica es el ARNm.
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 La traducción: la síntesis de los aminoácidos
 El ARNm - la información genética codificada hacia el
citoplasma donde se encuentran los ribosomas  síntesis de
proteínas.
 Proceso:
 Los AA del citoplasma activados con ATP se unen a los ARNt
respectivos para formar los aminoacil-t ARNt
 Se inicia la cadena polipeptídica al formarse el complejo de
iniciación por enlace del ARNm en el surco de la subunidad
pequeña del ribosoma y por otro lado con el ARNt del AA
iniciador por unión del anticodón del ARNt con el codón del
ARNm.
 Con frecuencia, le metionina es el codón de iniciación (AUG)
 Se elonga la cadena de AA mediante la unión covalente de los
AA transportados por los ARNt que van uniendo sucesivamente
a los codones del ARNm expuestos. El proceso continua hasta
que aparezca el codón
GENETICA de terminación
Y MEJORAMIENTO FORESTAL en el ARNm.
27
2014
La traducción: la síntesis de los aminoácidos

28
La traducción: la síntesis de los aminoácidos

CELULA VEGETAL. Procesos de

síntesis de proteínas que ocurren
dentro del núcleo celular y
dentro del citoplasma celular

GENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL

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2014
 El código genético
 Consiste de 64 tripletes de nucleótidos - codones.
 De los 64, 61 de ellos codifican por uno de los 20 AA usados en la síntesis de
proteínas.
 Existe una cierta redundancia en el código, ya que la mayoría de AA son codificados
por mas de un codón.
 El AUG  dos funciones:
 Señala el inicio de la translación o traducción
 Codifica para la incorporación de del AA metionina en la cadena polipeptidica.

GENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL

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2014
 El código genético
 (5’3’) ATGGAATTCTCGCTC  HEBRA CODIFICADORA – HEBRA SENTIDO
 (3’5’) TACCTTAAGAGCGAG  HEBRA MOLDE O HEBRA ANTISENTIDO
 (5’3’) AUGGAAUUCUCGCUC  ARNm transcrito de la hebra molde o hebra
antisentido: Met, Glu. Phe, Ser, Leu…
El código genético universal. Es el mismo para los seres vivos

GENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL

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2014
 El código genético
Los codones son decodificados por los ARNt que interactúan con
el ARNm que contiene la secuencia codificadora y que esta
adherido a los ribosomas.
El genoma: los genes, estructura y acción

GENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL

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 El genoma: los genes, estructura y acción
 El genoma es la suma de toda la información genética 
conjunto completo de genes.
 Especifican cómo se desarrollará el fenotipo de un organismo bajo
un conjunto de condiciones ambientales.
 Cada organismo diploide posee dos genomas:
 Uno heredado del padre
 Otro heredado de la madre

El genoma humano posee un total de 35,709 genes.

GENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL

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2014
Fin…..

GENETICA Y MEJORAMIENTO FORESTAL

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2014