DESARROLLO PRENATAL

O INTRAUTERINO
 EL HOMBRE PRE PROGRAMADO

 Cuando el individuo nace, está dotado

de una serie de disposiciones que van
a determinar su conducta.
 Nace con predisposiciones
 Estas disposiciones interactúan con
las influencias ambientales y van
modelar en un determinado sentido,
pero siempre dentro de ciertos
límites.
 CONCEPCIÓN

 Está establecido de una manera más

rígida por los rasgos característicos de
la especie
 Existen sucesos que afecten el
desarrollo
 Ser humano pleno –posibilidad de
sobrevivir fuera del útero (22
semanas)
 FECUNDACIÓN

 Es el proceso por el cual se combinan el

espermatozoide y el ovulo (los gametos, es
decir, las células sexuales masculina y
femenina) y forman una sola célula hasta
producir todas las células que forman a un
bebé.
 Esa unión se denomina cigoto
 HERENCIA

 La unidad básica de la herencia es el gen, un

poquito de ADN, los genes determinan las
características heredadas.
 El ADN lleva el programa que dice a cada
célula en el cuerpo las funciones específicas
que realizará y como las ejecutará, en una
forma única para cada persona en particular.
 Los seres humanos tienen 150.000 genes
distribuido entre 46 cromosomas, segmentos
más grandes de ADN que llevan los genes.
 CROMOSOMAS

 La mitad de los cromosomas viene de cada

padre, 23 del óvulo y 23 del espermatozoide,
entonces es el momento de la concepción, el
cigoto tienen toda la información biológica
que se necesita para guiar su desarrollo hasta
convertirse en un ser humano completo.

COMPARACIÓN DEL DESARROLLO
ETAPAS

PRE- • Breve
EMBRIO • Cigoto, Mórula,
NARIO Blástula

• 8 semanas
EMBRIO
NARIO • Gástrula Rasgos
físicos básicos

• Novena hasta el
parto
FETAL • Consolida las
estructuras
fundamentales
ACONTECIMIENTOS DEL
DESARROLLO
CRECIMIENTO FETAL DE 8 A 40
SEMANAS
 FACTORES QUE AFECTAN AL
DESARROLLO PRENATAL
 FACTORES GENÉTICOS:
 Estructurales: DOWN, EDWARS…
 Hereditarios que afectan al metabolismo:
Fenilcetonuria, anemia falciforme
 FACTORES AMBIENTALES: EFECTO
TERATÓGENOS
 Cuidados, nutrición y dieta
 Enfermedades e incompatibilidad
 Drogas y Fármacos
 Sustancias contaminantes
 TRASTORNOS

 GENÉTICOS: Cambios o
alteraciones en el ADN
 HEREDITARIOS: Se trasmiten de
Padres a Hijos
 CONGÉNITO: Desde el
nacimiento
 TRASTORNOS

DEFECTOS
CONGÉNITOS

AMBIENTALE
HEREDADOS
S

EXPOSICI
ANORMALIDADE COMPLICACI
ANORMALIDADE ÓN A
S DEL ONES EN EL
S GENÉTICAS EFECTOS
CROMOSOMA PARTO
NOCIVOS

GENES
NÚMERO DE DAÑOS EN
RECESIVOS O MUTACIONES
CROMOSOMAS CROMOSOMAS
DOMINANTES
 ENFERMEDADES GENÉTICAS

 Una enfermedad o trastorno genético es una

condición patológica causada por una
alteración del genoma. Una enfermedad
genética puede ser hereditaria o no; si el gen
alterado está presente en las células
germinales (óvulos y espermatozoides) será
hereditaria (pasará de generación en
generación), por el contrario si sólo afecta a
las células somáticas, no será heredada.
 CAUSAS
 Hay varias causas posibles:
 Puede estar causada por una mutación, como
muchos cánceres.
 Genes recesivos o dominantes de un trastorno
 Hay trastornos cromosómico causados por
duplicación de cromosomas, como en el
síndrome de Down, o duplicación repetida de
una parte del cromosoma, como en el síndrome
de cromosoma X frágil.
 Hay trastornos causados por la deleción de una
región de un cromosoma, como en el síndrome
deleción 22q13, en que el extremo del brazo
largo del cromosoma 22 está ausente
. El defecto en los genes es
posible que se herede de los
padres. En este caso el trastorno
se llama enfermedad hereditaria.
Puede pasar a menudo de padres
sanos, si son portadores de un
defecto recesivo, aunque también
ocurre en casos con defectos
genéticos
 ALGUNAS ENFERMEDADES
GENÉTICAS
 Fibrosis cística
 Diabetes congénita
 Hemofilia
 Enfermedad de Huntington
 Distrofia muscular
 Fenilcetonuria
 Anemia drepanocítica
 Enfermedad de Tay-Sachs
 ALGUNAS ENFERMEDADES
CROMOSÓMICAS
 Síndrome de Turner XO
 Síndrome x múltiple supermujer xxxx
 Síndrome de Klienefeiter XXY
 Síndrome de Supervarón XYY, XYYY
 Síndrome de Down (Trisonomía par 21)
 Cromosoma X frágil
 PRUEBAS PRENATALES

 ULTRASONIDO
 AMNIOCENTESIS
 MUESTRAS DE VELLOS CORIÓNICOS
 PRUEBAS DE ALFA FETOPROTEÍNA
 TERÁTOGENO

 Toda sustancia o enfermedad que causa un

desarrollo anormal del feto.
 Analgésicos y anestésicos: Problemas
respiratorios
 Talidomina: Defectos Físicos
 Alcohol: Anormalidades faciales, ci más bajo,
problemas cardiacos y de desarrollo, déficit de
atención, y de habilidades sociales.
 Drogas: Deterioro del SNC, Abstinencia ,
Premadurez, Bajo peso talla, retraso del
desarrollo, muerte.
 Nicotina: Crecimiento deficiente, premadurez,
bajo peso, problemas respiratorios,
convulsiones, frecuencia cardiaca anormal, labio
y paladar hendidos,, disminución del tamaño de
la cabeza, riesgo de muerte del recién nacido,
problemas de aprendizaje.
 Anticonceptivos : Deformidades del corazón y
extremidades
 Enfermedades (Rubeola, Viruela, Influenza, etc):
Aborto espotáneo, malformaciones físicas,
deterioro mental , parto prematuro, bajo peso al
nacer
 NACIMIENTO Y DESARROLLO
PERINATAL
 Parto Natural o Cesárea
 Medicamentos Durante el trabajo del Parto, uso de
instrumentos.
 Trauma del nacimiento
 Anoxia
 Factor Rh
 Bajo peso
 Insuficiencia respiratoria
 Traumatismos
 Prematuros
 Depresión Posparto
 POSNATAL

 Depresión Posparto
 Vínculos emocionales
 Síndrome de muerte infantil
 Reflejos
 Llanto
 PRUEBAS PARA EL RECIÉN
NACIDO
 Los exámenes de evaluación que se realizan a
los recién nacidos tienen por fin descartar
algunos trastornos peligrosos y, en algunos
casos, letales que no se pueden detectar de
otra manera en el nacimiento.
 APGAR (Anomalías físicas neurológicas) 0-10
Frecuencia cardiaca, esfuerzo respiratorio, tono
muscular, color , irritabilidad refleja
De menor a 4 Atención médica inmediata
 TAMIZ o CRIBADO NEONATAL: Robert Guthrie,
PhD, desarrolló un análisis de sangre que permitía
determinar si un recién nacido tenía el trastorno
metabólico fenilcetonuria (PKU). permite detectar
más de 20 trastornos metabólicos congénitos con
una sola gota de sangre

 NBAS: (Brazelton) Días después, Normalidad

neurológica determina la fuerza de 20 reflejos
innatos, cambios en el estado del niño, su reacción
ante diversos estímulos
 Hipotiroidismo congénito
 Galactosemia
 Anemia falciforme
 Deficiencia de biotinidasa
 Hiperplasia suprarrenal congénita
 Enfermedad de orina con olor a jarabe de arce
(MSUD)
 Tirosinemia
 Fibrosis quística
 Deficiencia de MCAD
 Toxoplasmosis
 Evaluación de la audición
GEMELOS