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‡ Depresores
‡ Estimulantes
‡ Alucinógenos
‡!"
‡ Opiáceos
‡Ilegal
‡ Disolventes inhalables
‡Legal
   
‡ Médico
‡ No médico

 

‡ Drogas que intervienen en la función de los tejidos

excitables reprimiendo todas las estructuras
presinápticas con la consecuente disminución de la
cantidad de neurotransmisor liberado por el impulso
nervioso.
‡ Inducen un decremento de la función de los receptores
postsinápticos.
‡ El efecto consecuente es una modificación de la
conducta, el pensamiento y el estado de ánimo con
tendencia al decremento o disminución de estas
funciones
 # 
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‡ Alcohol
‡ Benzodiacepinas
‡ Barbitúricos
‡ Anestésicos
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‡ El alcohol actua sobre diversos sistemas neuroquímicos

del cerebro influyendo en la !()! 
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‡ !*! que mantiene la conducta alcohólica
se debe al efecto sobre los !.
‡ El deterioro de la memoria y los daños en el cerebro
producidos por el consumo crónico se asocian con acción
excitadora del glutamato en los receptores N-Metil Dietil
Amida
 ð!)  
( 

‡ El alcohol se absorbe rápidamente por el estomago, el

intestino delgado y el colon.
‡ El alcohol se oxida en el hígado, también puede tener
lugar en el estomago y el corazón por medio de las
enzimas deshidrogenasa alcohólica y deshidrogenasa del
acetaldehído.
‡ Las mujeres metabolizan mas lentamente el alcohol que
los varones, estos últimos lo hacen a una velocidad de 10
a 12 ml. por hr.
 ð!)  
(
‡ La identificación de las reacciones y de los procesos
mentales ocurren a una concentración de alcohol en la
sangre alrededor de los 50 más por 100 mls.
‡ Entre 100 a 150 mgs por 100 mls, se observan signos
evidentes de intoxicación, con marcha irregular y un
lenguaje pastoso.
‡ Si la ingestión continua las funciones físicas y cognitivas
se deterioran.
‡ El coma ocurre a una concentración de 400 mgs por 100
mls y la muerte se produce con mas de 600 mgs por 100
mls.
 ]+ *!(!

‡ Los tranquilizantes son medicamentos, también

denominados ansiolíticos, utilizados en la práctica
médica con fines de tranquilizar o modificar estados
de ansiedad.

‡ Los hipnóticos son fármacos usados para inducir el

sueño.

‡ Los tranquilizantes y los hipnóticos con frecuencia

comparten propiedades químicas pero difieren en su
capacidad de provocar sueño y en su tiempo de
duración.
 ]+ *!(!

‡ Por su perfil farmacológico, estos medicamentos se han

dividido en benzodiacepinas de acción corta y de acción
larga.
‡ Las benzodiacepinas de acción prolongada, tienen un
menor riesgo de abuso que las de acción corta. En este
último grupo el flunitracepam es un medicamento a
menudo reportado como fármaco de abuso.
 ]+ *!(!

‡  )* se distribuyen rápidamente en el

cuerpo humano. Cuando se ingieren por la vía oral se
absorben casi completamente y alcanzan su mayor
concentración en la sangre en aproximadamente una
hora. Inducen estados de tolerancia y abstinencia
después de periodos prolongados de ingestión de dosis
altas.
 ]+ *!(!

‡ Los estados de abstinencia pueden llevar a las personas a la

muerte, cuando no son tratados de forma apropiada. La
mayor parte de las benzodiacepinas comparten efectos
farmacológicos de los cuales además del alivio de la
ansiedad, se observa un efecto anticonvulsivo, un efecto
relajante muscular y un efecto inductor del sueño.
 ]+ *!(!

‡El efecto de las benzodiacepinas se debe a su capacidad de

potenciar los receptores inhibidores GABA y su afinidad con
los receptores a benzodiacepinas que normalmente existen en el
cerebro. Los subtipos de receptores benzodiacepinicos en el
cerebro parecen ser responsables del efecto hipnótico o
ansiolítico.
 ]+ *!(!

El pico máximo de acción depende del tipo de

benzodiacepina, para las de acción corta esto ocurre
en alrededor de una hora.
Las de vida larga es de 4 horas.
La ingestión de estos medicamentos tiene un efecto
sumatorio cuando se combinan con alcohol,
barbitúricos y otros depresores.
 ]+ *!(!

Estadio inicial de desinhibición con ligera euforia,

locuacidad y desinhibición, mayor posibilidad de interacción
social. Estos síntomas desaparecen conforme progresa la
intoxicación, hasta dar lugar a un estado de somnolencia o
lentificación del pensamiento, con lenguaje farfullante,
incoordinación motora e inestabilidad de la marcha.
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Los estimulantes potencian la función excitadora de las

células nerviosas, promoviendo un incremento en el
estado de alerta.

Se produce ya sea por medio de un bloqueo de la

inhibición o por una excitación directa de las neuronas
 ! !

Los mecanismos de acción de los estimulantes son a partir

de la modificación de los procesos eléctricos que tienen
lugar en la membrana de las célula nerviosa, por un
aumento en la cantidad de neurotransmisores disponibles.
Por la prolongación de la acción de neurotransmisores, o
por una reducción del tiempo en el que la sinapsis se
recupera después de que un impulso eléctrico ha sido
transmitido.
 # ! !

‡Cocaína

‡Metanfetaminas

‡Cafeína

‡Nicotina
 La apariencia del crack, puede variar de forma
significativa según el proceso de producción. Puede
aparecer como el la fotografía, con aspecto de bultos
rocosos de un color amarillo / beige, o tener el aspecto
de un polvo blanco, similar a la cocaína base.
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Las importaciones recientes de clorhidrato de
Cocaína han sido en forma de bloques
comprimidos.
Base libre de cocaína, es un polvo blanco.
Clorhidrato de cocaína. Aunque normalmente se vende
en gramos, el envoltorio de papel contiene 0,5 grms.
Los otros envoltorios contienen rocas de crack.

.

.

]ienen efecto selectivo sobre los procesos

sensoperceptuales, por inhibición de los receptores
serotoninérgicos o bloqueo de los receptores
muscarínicos centrales.
Alteran las percepciones creando objetos que en
realidad no existen, falsas percepciones denominadas
alucinaciones, que son comunes con drogas como el
LSD o la mezcalina.
La distorsión de objetos se logra con menores dosis o
con sustancias que no tienen un efecto exclusivamente
alucinogénico como la canabis.



Los alucinógenos pertenecen a grupos químicos

diferentes de los cuales, se identifican a los relacionados
con el LSD; la mezcalina, mientras que en un tercer
subgrupo se encuentran los alucinógenos varios
relacionados con la serotonina, entre los que se hallan a
la psilocibina derivada de los hongos alucinógenos
 
El LSD es el alucinógeno mas potente que se conoce. Esta es la

droga que tiene más estudios científicos. Después de los trabajos

de Hofman se pensó que el LSD tendría algunas aplicaciones

terapéuticas, por lo menos en psiquiatría, ya que, entre otras

cosas, el LSD tiene la capacidad de hacer volver al paciente a la

infancia, y recuperar memorias almacenadas. De esa manera se

podrían evidenciar traumas de infancia, realizándose una especie

de psicoanálisis inducido por la droga.

  )

La psilocina como la psilocibina, se encuentran

contenidas en hongos de la variedad psylocibe. El hongo
Psilocybe Mexicana nativo de México, contiene ambos
alcaloides, los dos con propiedades alucinógenas
La psilocibina es la 4-0- fosforil dimetil triptamina, la cual
es convertida en el cuerpo en psilocina el metabolito
activo de la primera. Los efectos de la sustancia son
parecidos a los del LSD su potencia es 150 a 200 veces
menor al igual que la duración de sus efectos (2 a seis
horas)
 ð* 

La mezcalina es el compuesto activo del peyote, planta

cactácea originaria de América del Norte ‘  
%


.

La mezcalina es un derivado fenetilaminico que tiene

una potencia relativa 4 000 veces menor que el LSD.
Una dosis de 5 mgs por Kg de peso de mezcalina
provoca síntomas que pueden subsistir por un periodo
de mas de 12 horas.
c)
 c)

Los canabinoles se encuentran en la planta canabis sativa, la cual

contiene alrededor de 400 ingredientes, de los cuales 70 son
canabinoles, sustancias con propiedades psicoactivas.

Las hojas pueden contener hasta 5 % de ]etrahidrocanabinol

(]HC).

El hashish es obtenido a partir de las flores secas y de la resina de

las plantas, la cual alcanza hasta un 12 % del delta-9-
tetrahidroncanabinol; el aceite de hashish contiene un 60 % de
]HC.
  ]-c c

En los ganglios basales, el hipocampo y el cerebelo, el ]HC se

fija a receptores específicos ubicados en esas regiones ,
ejerciendo un efecto de reforzamiento parecido al que ocurre
con otras drogas, probablemente al aumentar los niveles de
Dopamina en el núcleo acumbens
 c)

Al tener los canabinoles efectos hipnóticos, analgésicos,

anestésicos, antieméticos, anticonvulsivantes, hipotensores,
antipireticos y musculorrelajantes.

El componente activo de la sustancia tetrahidrocanabinol puede

mejorar los vómitos incoercibles que sufren las personas
sometidas a radio o quimioterapia, así como inducir una ganancia
de peso en los sujetos que padecen enfermedades caquectizantes
como el cáncer o el SIDA
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Las concentraciones plasmáticas mas altas se logran en los
primeros 10 a 30 minutos después de la administración de
la sustancia.
Las manifestaciones de intoxicación son: Euforia,
ansiedad, sensación de lentitud en el paso del tiempo,
deterioro de la capacidad de juicio, retraimiento social.
Otros síntomas observados son irritación conjuntival,
aumento de apetito, sequedad de boca y taquicardia. En
algunos casos la intoxicación severa consiste en
confusión, alucinaciones, delirio, paranoia, alucinaciones
y agitación , y pánico
 Izquierda. muestra Sin semilla, de una calidad excepcionalmente
alta. Derecha, Palo de Malawi, modalidad de cannabis comprimido
moldeado de forma peculiar, la longitud normal es de 15 cm.

Cannabis de Nigeria, se pueden ver los tallos, mezclados con las

hojas secas. 2ª. Cannabis de St. Lucian, es mas verdoso que el
nigeriano, lo que denota su reciente cosecha. 3ª. Cannabis
domestico de baja calidad, tendrá bajo contenido en ].H.C.
%!
 %!

Dosis bajas producen un aumento en la capacidad de empatía

y comunicación con otros, un incremento en el estado de
alerta con dificultades para la concentración, un aumento de
la percepción sensorial, mayor actividad motora, taquicardia,
temblor, sequedad de boca sudoración y sensaciones
anómalas en el cuerpo, y un efecto analgésico, o de euforia o
de terror, alucinaciones, nauseas, vómitos. Dosis más altas
producen rigidez muscular, convulsiones, coma y muerte.
 %!

Se ha reportado degeneración irreversible de las terminales

neuronales serotoninérgicas. El uso de la droga se ha asociado
a alteraciones del sueño, del estado de ánimo, ansiedad, y
problemas de la atención y la memoria que pueden persistir
mas allá de dos años después de su uso. Al destruir las
terminales serotoninérgicas incrementa la vulnerabilidad a
padecer trastornos neuropsiquiatricos.
 /

m
  

Se consideran drogas de síntesis aquellas que requieren de

sustratos y procedimientos físicos y o químicos para obtener
subproductos o productos de los cuales se elaboran la
sustancia. Un buen ejemplo lo constituyen las metanfetaminas,
drogas sintetizadas en el laboratorio y que poseen intensos
efectos estimulantes y alto poder adictivo. La anfetaminas que
por la frecuencia de consumo y alteraciones que promueven
en el organismo y la conducta, merecen especial atención: El
éxtasis y su forma fumada el Ice
 %!

El éxtasis o MDMA metilen dioximetil anfetamina es una

anfetamina que a dosis altas produce alucinaciones debido a
que comparte propiedades químicas con la mezcalina. Es una
droga muy soluble que rápidamente llega al cerebro después de
ingerirse por la boca.

El ice o cristal es una metanfetamina que por lo general se

aspira a partir del humo producto de su combustión
Arriba: "Hielo" fabricado a partir de clorhidrato de
metilanfetamina. Estos cristales fueron fabricados en EE.UU.
donde el proceso esta bien establecido. El cristal más grande en el
centro tiene el tamaño de una moneda. Abajo una muestra de "Ice"
decomisada en Europa.
   c

La fenilciclidina o PCP es el nombre del 1-fenilciclohexilamina1-

piperidinociclohexanecarbonitrilo,

sustancia sintética con un

potente efecto alucinogeno, no relacionada químicamente con el
LSD. Originalmente utilizada como anestésico, la droga produce
alteraciones en la percepción temporoespacial e importantes
trastornos de la conducta, por lo que dejó de utilizarse en la
medicina humana
   c

La PCP se presenta generalmente en forma de un polvo blanco

y cristalino fácilmente soluble en agua, su consistencia puede
variar de acuerdo a la composición de los productos
adulterantes que se agregan hasta un polvo de aspecto gomoso.
Además la droga puede fabricarse en formas de tabletas,
cápsulas, o liquido; en ocasiones el producto es mezclado para
su venta con materiales vegetales del tipo del perejil, menta,
orégano por mariguana.
 !) 
 !) 

Los esteroides anabólicos son sustancias de uso médico

relacionadas con las hormonas masculinas que inducen la fase
constructiva del metabolismo, esto es a la asimilación de los
nutrientes simples para su conversión en compuestos más
complejos.
Los anabólicos facilitan la síntesis proteica en el interior del
músculo. Promueven el crecimiento y facilitan la aparición y el
mantenimiento de los caracteres sexuales. La hormona
testosterona se produce en el humano, pero otros compuestos
sintéticos se han desarrollado: Bolasterona, Boldenona.
 $!( ) 
  $!( ) 

‡ Los disolventes inhalables son productos químicos que

incluyen a algunos hidrocarburos aromáticos y alifaticos
que forman un amplio grupo de sustancias de uso
industrial caracterizados por ser gases o líquidos volátiles
muy solubles en las grasas. !
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  $!( ) +%

‡ Los químicos usados con más frecuencia son nafta, cetona,

tolueno, destilados del petróleo, etil acetato, metil etil ,
metil isobutil cetona, metil acetato de celosolve,
clorhidrato de metileno, metanol, benzol y tricloroetileno
contenidos en lacas, removedores, pegamentos,
quitaesmaltes, y liquidos limpiadores
 ð!) 

El efecto depresor parece tener lugar como consecuencia de la

modificación de la permeabilidad de la membrana de la célula
nerviosa, lo cual a su vez produce inhibición de la
neurotransmisión.

El consumo durante tiempo prolongado produce alteraciones

en las células de la corteza cerebral, y de la médula, cambios
que indican muerte y degeneración celular y de los vasos
sanguíneos.
 ð!

Manifestaciones motoras que ocurren entre dos a cinco

minutos después de iniciada la inhalación, disminución en la
capacidad de juicio, puede conducir a conductas agresiva o
violencia.
Alucinaciones de tipo visual y auditivo.
Las manifestaciones agudas de la toxicidad por esta
sustancias incluyen arritmias cardiacas, depresión respiratoria
y alteraciones en la presión arterial. Los efectos de la
intoxicación puede verse agravados por el consumo de
alcohol y otros depresores.
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 '

El opio es el jugo desecado que se obtiene de las

cápsulas de la planta papaver somniferum o adormidera.
El opio contiene aproximadamente 25 componentes
activos, pero solo seis tienen utilidad médica: Morfina,
Codeína, Papaverina, tebaina , narcotina y nerceína
 $ 

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Han sido utilizados como fármacos contra el dolor. Algunos
compuestos semisintéticos derivados de la morfina como la
heroína, y otros sintéticos como la meperidina difieren
totalmente entre sí en su estructura química y en su perfil
farmacológico.
Esta última es un derivado sintético con gran capacidad
analgésica.
 $ 

El difenoxilato, y la nalbufina y la buprenorfina. Esta última es un

potente analgésico semisintético agonista parcial, con una potencia
25 a 50 veces mayor que la morfina con un mayor tiempo de
acción que esta última. ]odas las substancias mencionadas,
excepto la heroína se encuentran actualmente disponibles con fines
terapéuticos
 $ 

La intoxicación con cualquiera de estas sustancias producen

somnolencia, letargo y sedación. Alteraciones en el ritmo
cardiaco, con disminución de la presión arterial y de la
temperatura, así como depresión respiratoria, la cual en alguna
personas es causa de muerte.

El síndrome de abstinencia ocurre 8 a 15 horas horas después

de haber ingerido la ultima dosis de heroína y consiste en un
estado extremo de temblor, ansiedad, nauseas y vómitos.