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TERMODINÁMICA APLICADA
6. Introducción: Ciclos termodinámicos
•Un ciclo es un proceso
realizado por un fluido
(sustancia de trabajo)
que consiste de varias
etapas a través de las
cuales el fluido
experimenta cambios,
regresando siempre a su
estado inicial
•La finalidad de un ciclo
puede ser:
-producir energía
(centrales térmicas y
motores de combustión),
-producir enfriamiento
(refrigeradores, aire
acondicionado)
-entregar calor (bombas
de calor)
Primera Ley de la Termodinámica para un ciclo
Un sistema de masa constante m realiza un ciclo
No hay flujo de masa. La ecuación del balance de energía será:
QCICLO = WCICLO Ws +
Qe + Qs -
Convención de signos sistema
We -
Los ciclos están compuestos de
etapas (i)
Qi = Wi
Cambios en el valor de las propiedades durante un ciclo
1 QH
2
TH Wij = P.dV
4
TL
QL 3
V
7. Desigualdad de Clausius
Para dispositivos que funcionan reversiblemente:
Wneto,salida
MT 1 Q L 1 T L
COP Q Q T T
Q L T L
QH T H
H L
H L
Q Q
H L
Q Q H L
T T
H L T T H L
Para máquinas y refrigeradores que funcionan irreversiblemente
QHI
Wneto,salida
QLI
MT 1 Q L Q
COP Q Q L
QH H L
Q Q I
H L
Q I Q
H L
T TH L T H T L
Matemáticamente se puede expresar como:
QH
TH
TL
0
QL ≤
Qreversible
≤ 0
T
Desigualdad de Clausius
… Desigualdad de Clausius
Qreversible
T
< 0
Para máquinas térmicas irreversibles,
el calor rechazado es mayor en la
máquina térmica irreversible que en la
reversible y por ello la integral cíclica
tiene un valor negativo
Qreversible
T
≤ 0
U=0 dU 0
H=0 dH 0
como Qreversible
T
0
Clausius comprendió en 1865 que él
había descubierto una nueva propiedad
termodinámica y decidió nombrarla
entropía, que es representada por una S
y definida como:
Q
dS = ( )int. rev kJ/ K
T
…Entropía Q
dS = ( T )int. rev
S12 =
1
Qrev.
T
= S2 – S1 = m(s2 – s1)
Gráficos tomados de Termodinámica, Cengel y Boles. Ed. Mc Graw Hill. 6ta edición
... Procesos internamente reversibles o irreversibles
En el proceso reversible el
sistema convierte su
energía de manera uniforme
y sin disipación. Toda su
energía convertida puede
ser transformada en trabajo
En el proceso irreversible el
sistema no actúa de manera
homogénea en todo su conjunto ni
su respuesta es uniforme.
Hay disipación o degradación de
energía. A esto se llama “pérdida
en la capacidad de realizar trabajo”
... Procesos internamente reversibles
S12 Qreversible
T
SISTEMA EN SU
ESTADO FINAL
Gráficos tomados de Termodinámica, Cengel y Boles. Ed. Mc Graw Hill. 6ta edición
11. El principio del incremento de entropía
+
Ssistema -
0
+ procesos irreversibles
(ineficientes)
Sgen
0 procesos reversibles
(máxima eficiencia)
Consideremos como sistema la taza con café
caliente de la figura.
Qentorno
Sgeneración = Ssistema + 0
Tentorno
Proceso Irreversible
12. Cálculo de la variación de entropía S
Utilizaremos diversas ecuaciones o tablas para encontrar la
forma de calcular S
Gráficos tomados de Termodinámica, Cengel y Boles. Ed. Mc Graw Hill. 6ta edición
a) Cálculo de la variación de entropía (S) para sustancias puras
Representación de procesos en
diagrama T-s
S = m ( s2 – s1)
sm =sf + x sfg
Gráficos tomados de Termodinámica, Cengel y Boles. Ed. Mc Graw Hill. 6ta edición
Representación del trabajo y el calor en
procesos reversibles, para sustancias puras
W12 Q12
b) Cálculo de la variación de entropía S para gases ideales,
cuando calores específicos son constantes
V2
T2
S n CV ln
T1
+ Ruln V
1
T2 P2
S n CP ln T
1
- Ru ln P
1
S: kJ/K Cp: kJ / kmol K n: kmol
Ru = 8.314 kJ/kmol K
Cálculo de la variación de entropía S para gases ideales,
cuando los calores específicos cambian con la temperatura
P2
s 2 – s1 = so 2 – so 1 - Ru ln P
1
Se utilizan tablas
c) Cálculo de la variación de entropíaS para sustancias
incompresibles
Sólidos y líquidos Cp = Cv = Ce
S m Ce ln T2
T1
S: kJ/K ,
Ce: kJ / kg. K,
m: kg
Las relaciones para el
cálculo de las variaciones
de entropía son válidas para
el sistema cerrado como
para el abierto. En realidad
estamos calculando la
variación de entalpía de la
sustancia
Gráficos tomados de Termodinámica, Cengel y Boles. Ed. Mc Graw Hill. 6ta edición
13. Balance de entropía en sistemas cerrados
No fricción Fricción
Comparemos
Qirrev
(S2- S1) = T
+ Sgen
Sistema
abierto
Qirrev
Sgen = mese - msss - T
Tasa de generación Tasa neta de Tasa de entropía
de entropía por transferencia por la transferencia
irreversibilidades, de entropía en de calor
diferentes del calor el sistema
abierto por flujo
0 proceso reversible másico + entrada de calor
+ proceso irreversible - salida de calor
15. Proceso isentrópico
Proceso ideal
Es un patrón de referencia para
determinar rendimientos (eficiencias) de
dispositivos como: turbina, compresor,
bomba, tobera.
Proceso adiabatico Q =0
T2 P2
S n CP ln T
1
- Ruln P
1
0
(1 - )
( - 1) T2 V2
T2
( )P2 T1 ( )V1
T1 P1
Utilizar las tablas de propiedades para los gases en el caso que los
calores específicos varíen con la temperatura
Presión relativa Pr
Proceso isentrópico
0 = so2 – so1 - R ln P2
P1
Se define: Pr = exp so/R
Se define la eficiencia
de un dispositivo con
respecto al proceso
ideal, isentrópico, que
representa la máxima
eficiencia en la
conversión de energía
a) Eficiencia isentrópica de turbinas
T =
Trabajo real de la turbina
Trabajo isentrópico de la turbina
Wa h h
1 2a
Ws h h
T
1 2s
Compresión: aumento de
presión
C =
Trabajo isentrópico del compresor
Trabajo real del compresor
Ws h h
2s 1
Wa h h
C
2a 1
c) Eficiencia isentrópica de bombas
T
Compresión de un líquido:
aumento de presión
2s
Wa= Wmayor = Wreal
P =
Trabajo isentrópico de la bomba
Trabajo real de la bomba
h h v(P2 P1)
W ideal
2s
1
h h
C
W real h h
2 1 2a 1
d) Eficiencia isentrópica de toberas
Aumento de la velocidad,
disminución de la presión
N =
EK real a la salida de la tobera
EK isentrópica a la salida de la tobera
V 2a h h
2
2
1 2a
V 2s h h
N
1 2s