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UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO ALVARADO”

DECANATO DE CIENCIAS VETERINARIAS


COORDINACIÓN DE POSGRADO
BIOLOGÍA CELULAR

CICLO CELULAR

YSABEL CRISTINA MÁRQUEZ


Dia 7
Mitosis en
embriones
bovinos Dia 8

BrdU (verde)
Propidium iodide(rojo)
Dia 9

7 8 9

Markkula et al.
Biol. Reprod. 2001
DIVISIÓN CELULAR

Información
Célula madre
genética
2n

Células hijas
2n
Información Información
genética genética
Duración del ciclo celular en
algunas Células Eucariota
Tipo Celular Duración del ciclo
Células embriones de 30 mits
rana.

Células epitelio 1,5 a 3 horas


intestinal.

Células hepáticas. 1 año


CICLOS CELULARES in vivo
• Células especialización
extrema, pierden capacidad
de dividirse: C. Nerviosas

• Células normalmente no se
dividen, pero que tienen INTERFASE
capacidad de iniciar síntesis Fase M
de DNA frente a estímulo
apropiado: Hígado

• Células con alta actividad


mitótica: C. epiteliales
Ciclo de la Célula
G2: Las
S: Duplicación Células crecen
del DNA y de
y se preparan
cromosomas
para M

INTERFASE Profase
FASE M Metafase
Anafase
Mitosis
Telofase
citocinesis
G1: Las células
Crecen y efectúan el metabolismo normal,
Los organelos se duplican
En embriones, las primeras divisiones celulares son reductivas, por lo
que G1 y G2 se acortan

Mórula bovino Blastocisto bovino


DIFERENCIAS ENTRE LAS 2 FASES

• Interfase‫׃‬ • Mitosis‫׃‬
1. Mayor tiempo. 1. Periodo corto de
2. La cél. se prepara para tiempo.
entrar en M. 2. Las cél. se dividen
3. Las cél. crecen, físicamente.
realizan funciones 3. Las cél. se concentran
metabólicas como en actividades
oxidación de glucosa, necesarias para la
duplicación, división.
traducción y 4. No hay procesos de
transcripción. síntesis.
CICLO CELULAR

G0
Control del ciclo celular
Factor promotor de la Maduración

mitosis mitosis

Interfase Interfase

Actividad
FPM
CICLINA Cdk

Ciclina
Degradación de ciclina

APC

APC‫׃‬Complejo promotor de Anafase, se activa al final de mitosis y


Requiere que FPM este activo.
Control del ciclo celular

Fosforilación de proteínas
necesarias para entrar a S
Factores de trascripción
De genes requeridos para
La duplicación del DNA

Fosforilación de proteínas
Nucleares (Histonas)
Que ayudan a compactar
Cromosomas y láminas
Nucleares
Fosforilación de proteínas
Citoplasma, incluyendo
Las requeridas la organización
Del citoesqueleto para
Poder entrar en M
Ciclinas y CDK en Vertebrados

• M-CDK o FPM actúan en G2 para


ingresar entrada a M.

• S-CDK se activa al final de G1 para


ingresar a S.

• G1-CDK impulsan el pasaje por G1


Control del ciclo celular
Daño ADN

Inhibe la Activación

P53

P21 cdc25
Inhibe la Activación
Rad, Hus

Ciclina-CDK DNA CiclinaB-CDK1


polimerasa
G1 S G2 M
APOPTOSIS
• La Apoptosis es uno de los
mecanismos fisiológicos por
medio del cual se controla el
número de células
anormales o con potencial
inadecuado de desarrollo o
aquellas que han cumplido
su vida util.

• Este proceso biológico


ocurre de forma ordenado y
"silencioso", no produce
ningún tipo de reacción en
los tejidos, pero resulta
necesario para evitar la
sobreproducción celular
APOPTOSIS: Cambios morfológicos

Célula se contrae Condensación citoplasma


Fragmentación DNA
y cromatina

Ruptura nuclear Cuerpos apoptóticos Fagocitosis


Embrión procesado
posterior al lavado

Embrión Congelado y
Descongelado
Estrés celular
Tóxicos

APOPTOSIS
SUCEPTIBILIDAD EMBRIONARIA

Betts and King


Theriogenology
2001
TUNEL:
Embriones de ratón
Núcleos TUNEL
Positivo (marrones)

Jun Ahn et al, 2002 *P<0.005


MITOSIS

Célula madre 2n

Células hijas 2n
MITOSIS
• Mantiene el número de cromosomas

• Genera nuevas células para crecimiento, conservación y


reparación de tejidos.

• Ocurre en células diploides.

• Actividades metabólicas escasas

• Se acompaña de citocinesis, se separa el citoplasma en


2 partes iguales.
FASE M: MITOSIS
Citocinesis
Telofase
Anafase
Metafase
Prometafase
Profase
PROFASE

• Los cromosomas
duplicados se
preparan para
separarse

• Se ensambla el
mecanismo mitótico.
1. Formación de cromosomas
mitóticos

• Cromosoma mitótico
Posee una armazón que
le da la forma:
topoisomerasa II.

• Cdk activada al final de


G2disminuye la fuerza de
unión de las histonas y
el ADN
PARTES DE UN CROMOSOMA

Centrómero
Cinetocoro

Cromátidas
2. Formación del huso mitótico

Ciclo del Centosoma

Fase S: Duplicación
Del par de centriolos

Son la base para la


Formación del Huso
mitótico
…. Formación del huso mitótico

MPC + -

Microtubulos en forma solar o Aster Polimerización de las


subunidades de tubulina:
Fosforilación de prot.
Claves por Cdk mitóticos
Separación de centrosomas Se ubican polos opuestos,
Polos del huso mitótico
PROMETAFASE:
1. Desintegración de la envoltura nuclear

Cdk activada al final de G2

Fosforila

Componentes de la lámina nuclear


Cromosoma mitótico se conectan
a los microtúbulos
METAFASE
Cromosomas alineados en el ecuador
Del huso, cada cromátide conectada
a un polo

Placa de metafase
Clasificación de los microtúbulos del huso:
ANAFASE

ANAFASE A ANAFASE B
Fuerzas requeridas para el movimiento
de los cromosomas

cinecinas

Despolimerización de Microtúbulos Motores moleculares


TELOFASE

Reconstitución de la
envoltura nuclear

Cromosomas se
ubican en los polos
CITOCINESIS
ysabelmarquez@hotmail.com