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PROPIEDADES

QUIMICAS
DE LOS SUELOS
José W. Zavala Solórzano
Principales
propiedades

Capacidad de cambio de cationes


(CIC)
Capacidad de intercambio de
Aniones (CIA)
Reacción del suelo (pH)
Disponibilidad de nutrientes.
Bajo condiciones de suelos tropicales
predomina la arcilla 1:1 , baja concentración
de materia orgánica, y sesquióxidos de Fe.
y aluminio.

Genera la baja CIC y gran parte de ella


esta saturada con Aluminio cambiable.

El aluminio se solubiliza a pH menores de


5.5
Características químicas de algunos suelos
de selva.
------------------------------------------------------------------------
Lugar pH CICe Ca Mg K Na Al H
==============================================
Pucallpa 3.8 5.20 1.0 0.8 0.1 0.15 2.15 1.0
Lluyapichi 4.2 8.4 3.2 1.3 0.23 0.35 3.0 0.2
Iquitos 3.5 14.9 2.0 1.0 0.18 0.24 10.48 1.0
Pumahuasi 3.9 9.42 1.4 1.0 0.8 0.02 5.1 1.2
Cafetal 4.1 8.1 1.6 1.2 0.5 0.0 3.5 1.3
(T.M.)
==============================================
 El Valor de la CICe es baja aun cuando la CIC
total puede elevarse.
 Dependiendo de la metodología empleada en el
análisis de suelos.
 Cuando se emplea la solución tampón esta lleva a
la muestra de suelo al pH al cual se encuentra
tamponada, permitiendo una mayor ionizacion, es
decir que se incrementan las cargas negativas
existentes en el coloide.(mayor CIC)
 Existe suelos que retienen y atraen aniones,
debido a las cargas positivas en el coloide por los
bordes rotos en los silicatos laminares o a la
sustitución de oxidrilos por otros aniones.
 En los óxidos esta ultima es causa determinante.
Características de carga de algunos minerales de arcilla
(meq/100 g. de suelo
-------------------------------------------------------------------------------------
Mineral C I C C I A
permanente variable total
-------------------------------------------------------------------------------------
Montmorrillonita 112 6 118 1
Vermiculita 85 0 85 0
Ilita 11 8 19 3
Haloisita 6 12 18 15
Caolinita 1 3 4 2
Gibsita 0 5 5 5
Gohetita 0 4 4 4
Coloide alofanico 10 41 51 17
Turba 38 98 136 6
================================================
Mehlich y Theisen ---- Pedro Sánchez 1976.
 En los coloides menos meteorizados las
cargas positivas no son significativas, y
viceversa.
 Por ello los óxidos de Fe, y Al. Son iguales en
las cargas negativas y en la CIC.
 Los coloides menos meteorizados presentan
una mayor sustitución isomorfica lo cual
determina una mayor carga permanente, es
decir no va a variar en los diferentes rangos de
pH.
 Mientras que en los coloide mas meteorizados
la carga permanente es reducida siendo alta la
carga dependiente del pH.
 En suelos mas meteorizados la CIC es mas
reducida.
 Los coloides alofanico y la turba presentan una
alta carga dependiente del pH, donde sus
cargas son determinadas por ionizacion de los
óxidos o radicales.
 Esto genera el concepto PODER BUFFER o
Tampón de los suelos.
 Al incrementar el pH de los suelos los radicales o
extremos, Si-OH o Al-OH de los silicatos van a
perder un H al ionizarse, esto pasa al medio y
tiende a reducir el pH.
 Es decir un suelo con alta capacidad de
ionizacion va a requerir mayor cantidad de Cal
para modificar el pH.
 El suelo turboso que presenta una alta carga
dependiente del pH o capacidad de ionizacion va
a requerir una mayor cantidad de cal para variar
una unidad de pH.

 Entonces los suelos de selva tienen una baja


CIC, y con bajas cantidades de cal se puede
variar el pH.

 Si relacionamos el bajo % de materia orgánica y


la baja CIC entonces los suelos del trópico son
FRAGILES, o vulnerables.

 Los suelos Tropicales tienen limitado potencial


nutricional con baja disponibilidad de nutrientes.
Principales impedimentos en suelos de Amazonia bajo
vegetación natural.
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Impedimento del suelo millones Has. % de la amazonia
-------------------------------------------------------------------------------------------------
Deficiencia de P 436 90
Toxicidad de Al. 352 73
Bajas reservas de K 271 56
Drenaje pobre y peligro
Inundación 116 24
Fijación alta de P 77 16
CIC baja 71 15
Erodabilidad alta 39 8
Relieve escarpado 30 6
Peligro de laterita 21 4
Poca profundidad 3
_______________________________________________________
Extensión geográfica de las principales limitaciones edáficas
en América Tropical
---------------------------------------------------------------------------------------------------
Limitación edáfica América tropical región de suelos ácidos
(1493 millo. Has ) e infértiles (1043 mill.)
mill. Has % Mill. Has % área total
----------------------------------------------------------------------------------
Deficiencia de N 1332 89 969 93
Deficiencia de P 1217 82 1002 96
Deficiencia de K 799 54 799 77
Ala fijación de P 788 53 672 64
Toxicidad de Al. 756 51 756 72
Deficiencia de S 756 51 745 71
Deficiencia de Ca. 732 49 739 70
Deficiencia de Mg. 731 49 730 69
Alta erosión 543 36 304 29
ASPECTOS NUTRICIONALES: NITROGENO

 Fácilmente perdido en el suelo tropical por


volatilización ( formas reducidas: N2, N0, N20) o
en forma amoniacal ( NH3)
- Por efecto de la quema o por consumo de los
vegetales y microorganismos
- La fuente principal del N es la atmósfera desde
donde es fijado mediante fijación biológica,
industrial, o a través de los fenómenos
metereologicos.
La fuente principal de N es la materia orgánica.
 El N se pierde por la Quema.
-------------------------------------------------------------------------------
Propiedad del suelo antes del rozo 94 meses después
-----------------------------------------------------------------------------------------------
pH (1:1 agua) 4 5.7
% de MO. 2.13 1.55
Al. Cambiable (meq) 2.27 0.06
Ca Cambiable (meq) 0.28 4.98
Mg “ 0.15 0.35
K “ 0.10 0.11
CICe 2.78 5.51
% Sat. Al 82 1
P disponible (ppm) 5 39
Zn 1.5 3.5
Cu 0.9 5.2
Fe 650 398
Mn 5.3 1.5
-------------------------------------------------------------------------------------------------
Sánchez, Villachica, Bandy 1983.
 Cambios en las propiedades del suelo superficial
después de 94 meses a cultivo continuo y 20
cosechas de la rotación arroz-Maiz-Soya con
fertilización completa, en una Paleoudult typic.
Yurimaguas-Perú.

 Con la quema y posterior cultivo continuo es la


MO. El que se pierde significativamente.

 Asumiendo 2000 TM. De peso de una Ha. La


perdida producida es alrededor de 31 TM. De
MO. Por consiguiente pierde el N, S, y C.
El cultivo continuo también sustrae nitrógeno en alta
concentración normalmente es superior al fertilizante
adicionado.

 Balance del Nitrógeno en un Tropodult de Yurimaguas,


luego de 8 años de cultivo continuo.
---------------------------------------------------------------------------------
N Kg./ha.
--------------------------------------------------------------------------------
Adiciones de fertilizantes 1,480
Absorción por el cultivo 1,916
Balance - 436
---------------------------------------------------------------------------------
Este déficit es extraído mediante fijación biológica o por un
consumo de N. a partir de la materia orgánica.
Contenido de nitrógeno en las cenizas después de la que de bosques
húmedos tropicales

------------------------------------------------------------------------------------
Lugar y suelo Ceniza seca %N N adicionado
t/ha Kg. N/ha
================================================
Yurimaguas (Ultisols pH = 4.0)
Bosque secundario
(17 años) 3.97 1.72 67
B. S. (25 años) 12.1 1.05 127
------------------------------------------------------------------------------------
Pedro Sánchez 1982
Considerando una biomasa de 173 t/ha la perdida de materia
orgánica fue de 97.8% en un bosque de 17 años y de 93.1 %
en un bosque de 25 años.
Pero ello permite la dotación inmediata de N para
los cultivos motivo por el cual la quema es
practicada.

 Ante este problema la perdida de M.O .y la


escasez cada vez mas significativa del N. es
necesario plantear planes y Programas de
Manejo Racional sostenible de los cultivos
tropicales.
ACIDEZ DE LOS SUELOS
REACCION DEL SUELO

- se expresa en términos de pH

- EL efecto es directa, influye en la


disponibilidad de la mayoría de nutrientes,
y en las propiedades químicas y biológicas
del suelo.

- El concepto de pH, fue propuesto para


soluciones verdaderas siendo luego aplicadas
a suspensiones coloidales y de suelo.
DEFINICION DEL pH:

- La concentración de iones de H30+ en


suelos así como también en la solución
acuosa.
Es una fracción muy pequeña de un
equivalente por litro, entonces se ideó la
escala de pH de tal forma que se pudiera
utilizar números enteros.

- pH = logaritmo del recíproco (logaritmo


negativo) de la actividad de los iones H30+
en la solución, representándose este valor
mediante la siguiente ecuación
Log 1
pH = ------- = -Log [H+]
[H+]
Donde [ ] es la concentración y H30+ se refiere a los
iones de H30+ disociados en la solución.
- El concepto de pH se basa en la constante de
disociación del agua.
- El agua se disocia muy ligeramente:

H2O --------> H+ + OH-

[ H+ ] [ OH- ]
Kw = ---------------
[ H2O ]
K = H + OH = 1 x 10 -14
H = 1 x 10 -7 = 0.0000001 g. de iones de H/litro
-Los símbolos Kw y [ ] son respectivamente,
el producto iónico del agua y la
concentración de cada componente en moles
por litro de
solución.
-Pero como la concentración de H20 es
prácticamente constante, se escribe como el
producto iónico.
- Kw = [H+] [OH-] = 1.0 x 10-14 (25C)
por otra parte:
[H+] = [OH-] en agua pura a 25 C, se tiene:

[H+] = 1.0 x 10-14 = 10-7

pH = 7 (condición de neutralidad).
pH = log 1/H = 1/ 0.0000001 = log 10000000
= 7
- El pH varía entre 0 y 14, las variaciones
del pH en el suelo varían entre 3.5 y 8.5,
dependiendo su valor de la naturaleza del
material madre y de la intensidad del proceso
de formación o evolución en cada suelo.

-La escala de pH es de tipo logarítmico,


indicando por ejemplo, el pH = 4 una condición
diez veces más ácida que un pH = 5, y cien
veces más ácida que un pH = 6.
-La concentración de iones H en la solución es
log. pH = 4 = 0.0001 g pH = 5 = 0.00001 g.
pH = 6 = 0.000001 g.

- El pH refleja solo la acidez actual y no la


potencial por lo que requiere diferente cc. De
Cal.
FACTORES QUE AFECTAN LA MEDIDA DE pH DEL
SUELO
La medición del pH para una muestra de
suelo, puede verse afectado por varios
factores:
a). Relación Suelo-Agua.- Cuando se
incrementa la cantidad de agua con relación
al suelo, el pH se incrementa, tanto si el
suelo es ácido como si es alcalino.
b). Presencia de Sales.- cuando la
concentración de sales aumenta, se origina
una disminución del pH.
c)Concentración de CO2.-

- La actividad biológica de las raíces y de los


microorganismos incrementan la concentración de
CO2 en el aire del suelo.
- Otra fuente de CO2 es la que libera cuando el
CaCO3 reacciona en un suelo ácido. El dióxido
de carbono disuelto en agua forma H2CO3, y ello
influye en proporción directa en la
concentración (o presión parcial) del CO2 en el
aire circundante. Evidenciándose de esta
manera, que conforme el contenido de CO2
aumenta, el valor del pH decrece.

d) Otros Factores.- Presencia de ácidos


biológicamente producidos, condiciones anaeróbicas,

tipos de acidez .
ORIGEN DE LA ACIDEZ

1.- Grupos ácidos de los coloide del suelo


H + H20 -------Al (OH)2 + H (liberado)

2.- Hidrogeniones adsorbidos


A mayor concentración de iones H mayor concentración de H en la
solución. El cual baja el pH hasta 3.

3- Al. Adsorbido.(hidrólisis del aluminio)


Al+++ adsorbido---Al en solución + 6 H20=== Al (H20)6 +++ aluminio
hidratado
Al (H20) + 3 H20 -------Al (H20)3 (OH)3 + 3 H30+(Uxonio)
oxido de Al. amorfo
HIDRÓLISIS DEL ALUMINIO

QUIMICA DE LA ACIDEZ

EL problema es la toxicidad de aluminio trivalente ion


monomérico el Ion hexaenoaluminon o Al hexahidratado
Al(OH)6 es hidrolizado:

(Al (H20)6 )3+-------------------- (Al (H20)5 (OH) + + H30+

(Al (H20)5 (OH)+-------------- (Al(H20)4 (OH)2+ + 2H30+

(Al (H20)4 (OH)2+-------------- (Al(H20)3 (OH)3 + + 3H30+

(Al (H20)3 (OH)3+------------- (Al(H20)2 (OH) 4 + + 4H30+


(Al(H20)2 (OH)4 --------------- (Al (H20) (OH)5 + + 5H30+
(Al(H20) (OH)5----------------- (Al (OH)6 + + 6H30+
-El aluminio trivalente es toxico y se presenta bajo diferentes
formas: Al(OH)2, Al (OH), Al(H20)6+++
se retiene muy fuertemente en las cargas negativas de las arcillas.

El nivel del Al en la solución suelo depende de la Materia orgánica


(a mayor MO. El aluminio disminuye por formar complejos muy
fuertes .

3.- Grupos ácidos de la materia orgánica.-

Existen radicales Fenolicos, Carboxilicos, alcohoilicos etc.. Que al


Disociarse forman iones Hidrónio.
R-COOH + H20 -------------R-COO- + H30+
4.- Intercambio cationico de las raíces.-
Las raíces poseen sitios de intercambio cationico
Liberado protones y adsorbiendo cationes
básicos-
Raíz: H+H+H+ --------------- Micela Ca++,Mg++
Raíz Ca++,,Mg++ ---------------- Micela (H+, H+, H+)

5.- Ácidos solubles producidos por las practicas


agrícolas.
A.- Aplicación intensiva de fertilizantes ácidos
sulfatos, nitratos, y cloruro de amonio, (aplicados
al suelo de baja capacidad Tampón) forman
ácidos
(NH4)2 SO4 + 4O2 ------2HNO3 + H2SO4 + 2 H20
4b.- Drenaje de suelos que contienen sulfuros

El ácido sulfúrico es fuente de acidez por la oxidación de la pirita


que luego del drenaje puede llegar a pH = 2
4FeS2 + 15 02 + 2H20 ---------- 2 Fe2(SO4)3 + 2 H2SO4

5.- Mineralización de la materia orgánica y actividad microbiana.-

La descomposición de la M.O. La respiración microbiana y


radicular liberan CO2 que al reaccionar con el agua producen
ácido carbónico.
CO2 + H2O -----------H2CO3 ---------- HCO3- + H+
La descomposición de la M.O. Forma y libera ácidos: Cítrico,
Láctico, Fumarico, Acético, oxálico.
-Durante la mineralización en la Nitrificación se
producen liberación de iones H+ donde intervienen
las bacterias.
2NH4 + 3 O2 ----------- 2 NO2- + 2 H2O + 4 H+
igual sucede con el NH4 procedente del fertilizante.

PODER TAMPON O AMORTIGUADOR DE LOS


SUELOS

Resistencia que ofrece el suelo a modificar su pH. Al


adicionar materiales encalantes o acidificante.

- El poder regulador esta relacionado con la textura y la


materia orgánica.
EFECTOS TOXICOS DEL ALUMINIO EN LA
PLANTAS

- Afecta directamente al proceso metabólico


(fisiología) durante la división celular afecta la figura
Mitótica debido a la sensibilidad de los mecanismos.
- Raíces cortas, gruesa y poco ramificadas, pardas,
pierde turgidez, (abortadas)
- Altera la nutrición normal
- Hojas pequeñas extremadamente cortas
- follaje oscuro
- Coloración púrpura (deficiencia de fósforo)
- Precipita al fósforo o lo fija.
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO
DE CATIONES

cationes y Aniones en el Suelo

Los cationes tienen carga positiva y existen como simples


átomos, la excepción es el amonio (NH4*). ya que el N debe
existir en combinación con el hidrógeno u oxígeno para estar
disponible.

los cationes polivalentes Al*--- y Fe---. retienen firmemente


uno o dos Hidroxilos en tal forma que actúan como radicales.
Los aniones tienen carga negativa.

CATIONES CAMBIABLES

Las arcillas y las partículas orgánicas presentan


cargas negativas.
los cationes, cargados positivamente, son
adsorbidos y retenidos en la superficie de esas
partículas y pueden ser intercambiadas por otros
iones de la solución o por las raíces de las
plantas
pocos cationes participan como cationes de cambio en los suelos y
son: Ca ++, Mg++, K+, Na+, Al+++, NH4- , e H+

EL FENOMENO DE CAMBIO
Sobre la superficie de las partículas es donde se realizan el cambio,
las cargas negativas son densas, los cationes y aniones forman un
sistema continuo en la solución, pero no están distribuidos
uniformemente:

hay concentración de cationes, cerca de la superficie de las partículas


y los aniones como son de carga negativa se mueven libremente en o
con la solución, lejos de la superficie de la partícula, y son
balanceados por una cantidad equivalente de cationes solubles: estos
cationes pueden ser removidos del suelo por lavaje o si hay falta de
agua, se combinan con los aniones y se precipitan como sales.
La concentración de iones cambiables permanece constante en el
suelo y es fijada por las cargas negativas, pero la concentración de
iones solubles es muy variable, La carga total de los cationes es
igual a la carga negativa combinada de la partícula y los aniones.

Reacciones de Cambio
Cuando uno o más cationes se introducen en la solución suelo
y hacen contacto con la superficie de las partículas de arcillas y
humus, realizan un rápido cambio con los iones adsorbidos y
sufre un instantáneo cambio en el equilibrio existentes
Si a un suelo de la costa peruana se agregara un fertilizante de KCI.

La micela de la izquierda muestra la distribución de los iones antes


de la reacción y en el lado derecho la distribución en equilibrio de los
iones después de la reacción:

Afinidad iónica
La valencia es un factor que influye en la afinidad de cationes y
se presenta la serie en orden decreciente de afinidad de
adsorción, así:
Al- > Cal, > Mg** > K* = NH4. > Na
Capacidad de Cationes de Cambio de los diferentes
Materiales del Suelo.
Influencia de la variación decrecientes de materia orgánica
y arcilla en la capacidad de cationes de cambio de un
Typic Ustropepts, ( Chupas, Ayacucho ).
Contribución de la arcilla a la capacidad cationes de cambio,
al desarrollar un horizonte argillic, Bt, en un Argiustoll, en
los alrededores de la laguna Huaypo, Cusco.
Porcentaje de Saturación de Bases

Las bases cambiables generalmente incluyen calcio, magnesio,


potasio y sodio.
una base es un protón receptor como el ion OH, mientras que un
ácido es un protón donador como el ion H.
El porcentaje de saturación de bases expresa el contenido de
bases cambiables como un porciento de la capacidad de
cationes de cambio medida a pH 7.0 u 8.2.
Se determina mediante la ecuación siguiente:

% SB = BC/CCC x 100
BC indica cantidad de bases cambiables y CCC es la capacidad
de cationes cambiables, ambos valores se expresan en mili
equivalentes por 100 gramos de suelo.
Las causas que originan el intercambio iónico son los
desequilibrios eléctricos de las partículas del suelo.

Para neutralizar las cargas se adsorben iones, que se pegan a


la superficie de las partículas. Quedan débilmente retenidos
sobre las partículas del suelo y se pueden intercambiar con la
solución del suelo.
Capacidad de cambio de cationes
Los principales cambiadores son las arcillas y la materia orgánica
(los dos materiales presentan propiedades coloidales).
Las causas de la capacidad de cambio de cationes de las
arcillas son:
Sustituciones isomorficas dentro de la red.
Existencia de bordes (superficies descompensadas).
Disociación de los OH de las capas básales.
Enlaces de Van der Waals.
Las causas de la capacidad de cambio de materia orgánica son:
Disociación de los OH.
Disociación de los COOH.
Factores que hacen que un suelo tengan una
determinada capacidad de cambio de cationes son varios.

Tamaño de las partículas. Cuanto más pequeña sea la


partícula, mas grande será la capacidad de cambio.
Naturaleza de las partículas. La composición y estructura
de las partículas influirá en las posibilidades de cambio de
sus cationes
Tipo de cationes cambiables. La capacidad de cambio
de cationes representa el total de cargas negativas, o lo
que es lo mismo el número de cargas positivas que
incorporan los cationes que vienen a fijarse.
Importancia de la capacidad de cambio
Controla la disponibilidad de nutrientes para las
plantas: K+, Mg++, Ca++, entre otros.

Interviene en los procesos de floculación - dispersión


de arcilla y por consiguiente en el desarrollo de la
estructura y estabilidad de los agregados.

Determina el papel del suelo como depurador


natural al permitir la retención de elementos
contaminantes incorporados al suelo.
ÈSTRATEGIAS PARA EL MANEJO DE
SUELOS ACIDOS Y ELIMINAR LA
TOXICIDAD DEL ALUMINIO

Concentraciones de Al de 1 ppm. En la solución del


suelo tienen efectos directos en el desarrollo radicular
causando necrosis en los ápices radiculares restringiendo
su crecimiento y engrosando las raíces.

El Al se acumula en la raíz impidiendo la absorción del


agua y nutrientes en forma libre, así como el traslado del
P y Ca a la parte aérea.
-La toxicidad del aluminio y del manganeso asi
como la deficiencia del Ca, Mg, y Fósforo son las
responsables del bajo rendimiento.

- se plantea una politica de bajos insumos


sostenible considerando el comportamiento de los
fertilizantes y la hidrosolubilidad del fósforo.

A) Selección del germoplasma tolerante a las altas


concentraciones de Aluminio.
B) Elección y manejo correcto de los fertilizantes
fosfatados.
C) Corrección de la acidez hasta niveles tolerantes
por los cultivos.
SELECCIÓN DEL GERMOPLASMA TOLERANTE A
LA ACIDEZ

Tolerancia incluye niveles altos de Al y Mn. Y


deficiencias de Ca, Mg, y P. Y ciertos micro
nutrientes.
Cultivos alimenticios anuales
- Yuca (tolerantes a niveles altos de Al,Mn, y
niveles bajos de Ca, N, y K) y puede utilizar
fósforo relativamente insolubles por su
asociación con micorrizas, algunos cultivares de
yuca responden negativamente al encalado porque
al elevar el pH se induce la deficiencia del
Zn.Caupi, Maní (requiere de niveles altos de Ca,
responde al encalado.
-El Plátano es tolerante al Aluminio pero requiere alta
cc. De N y K pero reponde a la aplicación de P, Mg. Y
Micronutrientes.

- La Papa algunos agricultores prefieren tener PH = 5.5


para controlar enfermedades.

- La tolerancia del arroz conducido en inundación carece


de importancia porque el pH se eleva hasta 6 a 7
precipitando al Aluminio cambiable.

- existen ciertos hídricos del maíz que son tolerantes a


la acidez.

B) Cultivos permanentes y forestales


-Araza, Café, Caña de azúcar, Carambola, castaña, caucho,
Coco, Granadilla, Guarana, Guayaba, Mango, Marañon,
Naranja, Pijuayo, Pimienta, Piña, Te.
La piña, el Te, son altamente tolerantes a la
acidez, El café arábigo es muy tolerante al
aluminio pero sensible al Mn y se adapta mejor a
regímenes, el Café Robusta se adapta mejor a
regímenes isohypertermicos. La caña de azúcar es
tolerante necesitando alta N y K.

PASTOS

La gramíneas tropicales y leguminosas adaptadas a


suelos ácidos no responden a encalados 0.15 a 1 tn
CaCO3/ha.- Stylosantes, Centrocema, Desmodium,
Pueraria, Brachiaria, Melinis, Hyparrhenia
respondieron a 150 kg.. De calcáreo elevando la
producción de MS. Pero no elevaron el PH y la
toxicidad del Al.
-El superfosfato de calcio triple (46% de P2O5) 18%
CaO, 1% de S, 0.5% MgO, cuyo fósforo se halla como
fosfato mono cálcico 90% de los cuales es soluble en
agua, y 10 % en citrato de amónico.

- El superfosfato de calcio simple (20% de P2O5, 26 %


de CaO, 12% de S, 5% de MgO, también en la forma de:

- Fosfato mono cálcico con un 80% de P soluble en


agua y 20% en citrato de amonio al solubilizarse en el
suelo una parte del P es transformado a
fosfatodicalcico de menor solubilidad.
Existen fuentes, menos solubles FOSFATOS
NATURALES, con alta eficiencia en suelos ácidos
pobres en P disponible.
- Roca Fosfatada (Minas paulista, Potosí-Bolivia,
Bayobar Perú)

- Las de mayor efectividad agronómica fueron:


Carolina Norte, bayobar, y Gafsa.

En suelos ácidos de alta capacidad de fijación las


fuentes menos solubles tienen una alta eficiencia
comparable con las mas solubles, con la ventaja de
que tienen menor costo y un mayor poder residual.

- Siendo la aplicación al voleo bien mezclado con el


suelo.

- Si se utiliza fertilizante soluble usar en bandas


localizado.

- Aplicar mezclas de fertilizantes solubles con


fosfatos naturales.
CORRECION DE LA ACIDEZ Y ELIMINACION DE LA TOXICIDAD
DEL ALUMINIO
- Encalar no llevando el pH hasta casi la
neutralidad (Buffer o tampón) por
producir un Sobreencalado, e incremento
de costos.
- Neutralizar el Al a pH entre 5.6 a 6
- Considerar la saturación del Al, y la CICe
y la Tolerancia de los cultivos al
Aluminio, Clase y calidad del material
encalante.
% Sat. Al = Al intercambiable
----------------- X 100
CICe

BC = Ca 2.0 Mg = 1.5 K = 1.0 Na = 0


AC = Al = 5.0 H = 2.0 CICe = 11.5
Nivel de saturación aluminica tolerable`por
los cultivos

- piña (85%) - Te (90%)


- Café (70%) - Caucho (75%)
- Yuca (80%) - Araza (78%)
- Pijuayo(85%) - Achiote(80%)
- Pasto guinea (Panicum m.) (80%)
- Pasto gordura (Melinis m.) (85%)
- Brachiaria y Paspalum (80%)
- Stylosantes (70%) - Kudzu (70%)
- Caupi y Frijo de palo (60-75%)
- Desmodium y centrocema (70%)
- Algodón sorgo alfalfa (10 a 20%)
- Maiz (40%) - Soya (30%)
- Desmodium ovalifolium (50%)
CLASE Y CALIDAD DEL MATERIAL ENCALANTE
- Piedra caliza molida CaCO3
- Cal viva (Ca0)
- Cal apagada o hidratada (CaOH)2
- Dolomita( 25% Ca0 + 18 % Mg0)
- Espumas azucareras
- Escorrias industriales
La calidad de las cales se evalua a través de
su tenor de Neutralizantes y del tamaño de las
partículas o granulometría.
El tenor neutralizante puede ser evaluadla
través de su poder de neutralización
(determinación de (CaCO3) con una solución
diluida de 0.5 N de HCl)
Se debe tener en cuenta el peso equivalente del
CaCO3 y cada uno de sus componentes:
CaCO3 =50 g. CaO =28.04 g. MgO = 20.16 g.
Lo que quiere decir que 50 g. de CaCO3 son equivalentes
a 28.04 g. de cal por lo que por lo menos teoricamente
resultaría mas económico aplicar CaO (cal viva).-

E CaCO3 = 25.02 X 50 + 18.85 X 50


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28.04 20.16
ECaCO3 = 91.53% (Carbonato de calcio equivalente)

- Este valor es la ley o pureza de la piedra caliza


dolomítica.

- La legislación Brasileña exige no menos de 67% de


CaCO3 como poder de neutralización y 38% como mínimo de
la suma de los contenidos de CaO y MgO.
-Con respecto a la Granulometría se debe
usar cuanto mas fino mejor por mayor
reactividad y mayor contacto de área
superficial.

- Se exige que las partículas pasen un 95%


por malla de 2 mm. De diámetro, y no
menos del 50% por una malla de 0.3 mm.
GRACIAS

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