UNIVERSIDAD TECNICA DE

AMBATO

GASTROENTEROLOGÍA

INTEGRANTES: - Barrera Denisse

- Buenaño Karla

CURSO: Sexto “A”

TEMA: “CIRROSIS”
 CIRROSIS
Proceso crónico y progresivo caracterizado por la formación de
nódulos de regeneración y la fibrosis del parénquima

que producen

Distorsión de la arquitectura hepática,

alteración de la circulación portal e
insuficiencia funcional del hepatocito

Hipertensión portal: Encefalopatía Insuficiencia hepática:

es el aumento de la hepática: alteración incapacidad del hígado
presión en el territorio neuropsiquiátricas para ejercer sus
de la vena porta producida por la funciones de metabolismo
circulación de sustancias y síntesis.
no metabolizadas por el
hígado
Etiología y clasificación
Cirrosis Alcohólica

Riesgo de producirla aumentar

• 5 veces cuando se consumen
80 g y 160 g diarios de etanol
• 25 veces cuando se superan
los 180g.

La cantidad y la duración consumo de

80 g diarios de etanol durante 20 años.

Sexo: Mujeres

Asociación infección por el virus de la

hepatitis B o C u otra hepatopatía

Estado nutricional: favorece la

producción de cirrosis
 AFECTACIÓN HEPÁTICA SE SUMAN LAS
MANIFESTACIONES DEL ALCOHOLISMO CRÓNICO

Alteraciones Hipertrofia parotidea Ginecomastia bilateral

nutricionales bilateral

Anorexia y náuseas Contractura Disminución de Insomnio e

matutinas Palmar Dupuytren la memoria y irritabilidad
concentración
 Cirrosis poshepática

Hepatitis crónicas por virus B y C son la

segunda causa más importante de 20 y un 30%
cirrosis

Distorsión de la arquitectura lobulillar que produce el virus

Consumo de alcohol

Superposición de la infección por el virus del hepatitis delta

Complicación: El carcinoma
hepatocelular
Hígado graso no alcohólico.

Enfermedades
autoinmunes.

Cirrosis biliar Colangitis Hepatitis

primaria: esclerosante autoinmune
destrucción de los primaria
conductos biliares
intrahepáticos
Se asocia • anticuerpos
habitualmente con antimúsculo liso
colitis ulcerosa con antinucleares
• Enzimas de • hipergammaglobu
colestasis elevadas linemia
• Anticuerpos
antimitocondriales.
 Déficit de alfa 1
antitripsina

Enfermedad de
Wilson: aumento de las
Enfermedades
Transaminasas,
genéticas
hemólisis, trastornos
neuropsiquiátricos

Hemocromatosis:
alteración en el
metabolismo del hierro
 CAUSAS RARAS Y ETIOLOGÍA
DESCONOCIDA
Como también existen causas poco frecuentes, así como la
ocasionada por fármacos, errores congénitos del metabolismo
infecciones, síndrome de Budd-Chiari.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
 CIRROSIS DESCOMPENSADA

Existe decaimiento general y puede aparecer febrícula de 37 °C, Puede haber aliento
hepático e ictericia, en relación directa con la incapacidad de las células hepáticas para
metabolizar la bilirrubina.
 EVOLUCIÓN Y PRONÓSTICO
La insuficiencia hepática y la hipertensión portal son las principales
causas de las complicaciones. En alrededor del 25 % de los casos
aparecen episodios de encefalopatía hepática, y cerca de un 10 %
puede presentar un hepatocarcinoma.