UPAO-BIOLOGIA - 2019

PRACTICA MICROSCOPIA
1. OBJETIVO:
 Identificar las partes del microscopio compuesto y sus respectivas funciones.
 Reconocer la importancia del microscopio en el desarrollo de las ciencias de la salud.
 Manipular y enfocar correctamente las muestras a observar.

Mblgo. Dr. Enrique Martin Alva

C.B.P. : 3582 R.N.B.E : 0090 Mblgo. Dra Kelin Gomez
DOCTOR EN CIENCIAS BIOLOGICAS DOCTOR EN CIENCIAS BIOLOGICAS
MAGISTER EN MICROBIOLOGIA CLINICA
ESPECIALISTA EN ANALISIS CLINICOS Y BIOLOGICOS
 Comparación de célula procariótica y eucariótica
PROCARIOTAS EUCARIOTAS
 Genóforo  Nucleoplasma
 un solo cromosoma  varios cromosomas
 ADN c.d., C.C.C  ADN cadena doble lineal (terminado en telómeros)
 no membrana nuclear (no hay núcleo  existe membrana nuclear (hay núcleo auténtico)
auténtico)  histonas
 no histonas  Replicación: mitosis
 Replicación: no mitosis  Org. citoplasma
 Org. citoplasma  orgánulos (mitocondrias, cloroplastos, retículo
 no orgánulos de tipo eucariótico endoplásmico, aparato de Golgi, lisosomas...
 no citoesqueleto  existe citoesqueleto, corrientes citoplámcias
 ribosomas de tipo 80S
 ribosomas de tipo 70S
Comparación de célula procariótica y eucariótica
TAMAÑO CELULAR Y PODER RESOLUCION
Poder resolutivo del ojo humano es 0.2mm (200 µm)
1Oculares
2Revolver Partes Partes
3Objetivos Mecánicas Ópticas
4platina -Base -Oculares
5Diafragma -Revolver -Objetivos
6 Fuente de luz -Brazo -Diafragma
7 Base
-Tubo -Fuente de luz
8Tornillo sistema cremallera
-Macrometrico -Condensador
(Condensador)
-Micrométrico
9 Micrométrico -Platina
10 Macrometrico -Pinzas
11 Tornillo carro
12 Brazo
13 Tubo
 Microscopio óptico
Ocular Objetivo
Capta y amplía la Sistema de lentes
imagen formada en delgadas: proyecta una
el objetivo imagen real, aumentada
e invertida de la muestra

Condensador
Concentra los rayos
Diafragma luminosos sobre la
Regula cuanta luz preparación
llega al condensador

Fuente de luz
Ilumina la muestra

Aumento total = aumento objetivo x aumento ocular

 Objetivos
Apertura numérica
Medida de la capacidad del
objetivo para recoger la luz
Aumento y resolver detalles finos de
Cuanto se va a la muestra
ampliar la imagen
luego de pasar por
el objetivo (10x,60x, Objetivo de Inmersión
100x) Los objetivos pueden ser
clasificados en secos o de
inmersión

Espesor del
cubreobjetos
 Resolución
La resolución (R) de un objetivo es la menor distancia entre dos puntos
del espécimen que pueden distinguirse como dos entidades separadas
d
d<R d>R Muestra

Imagen

Longitud de Onda
Apertura numérica A menor longitud de onda
A mayor apertura mejor resolución
numérica mejor
resolución

Cuanto menor es R, mejor la resolución

 Intensidad o brillo
(Apertura numérica)4
Intensidad =
(Magnificación)2

Por ejemplo:
10x 40x
AN = 0,25 AN = 0,6

(0,25)4 (0,6)4
= 3,9 x 10-5 = 8,1 x 10-5
(10)2 (40)2
 AUMENTOS :
x5, x10, x20x , 45, x100 OBJETIVOS APERTURA NUMERICA :
0.12 , 0.17 , 0.54, 0.65, 1.3

GROSOR DEL CUBRE OBJETO : 0.18 mm LONGITUD DEL TUBO : 160 mm

Los pasos iluminación Köhler son los siguientes:
1- Subir el condensador hasta el tope, introduciendo la lente abatible del condensador para lograr la
máxima concentración de luz sobre la muestra a observar.

2- Enfocar el objeto con un objetivo de poca amplificación, generalmente de 10x

3- Cerrar el diafragma de campo de la lámpara colectora, con lo que se verá proyectado éste sobre
la muestra.

4- Bajar el condensador para enfocar el diafragma, de manera que su imagen se proyecte bien definida
sobre la muestra.

5- Centrar la imagen del diafragma de campo con los tornillos para centrado del condensador.

6- Abrir el diafragma , de manera que la imagen de sus bordes se abra y se ilumine todo el campo visual.

7- Ajustar el diafragma de apertura del condensador para lograr mejor contraste, profundidad de campo y
poder de resolución.

8- A cada cambio de lente objetivo, volver a enfocar la imagen con el tornillo micrométrico y ajustar el
diafragma del condensador para mejorar elcontraste.