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QUÍMICA I

ING. E. RAÚL MORALES MUÑOZ MSc.


TEMAS:
.
ESTADO LÍQUIDO
SOLUCIONES
ÁCIDOS, BASES Y SALES
TERMOQUÍMICA
ELECTROQUÍMICA

20/04/2019 Ing. E. Raúl Morales Muñoz MSc. 1


ELECTROQUÍMICA
Referencia: Fundamentos de Química General. Ing. Luis Escobar

Las transferencias de electrones que se producen entre los


átomos durante las reacciones químicas pueden transmitir
Energía eléctrica desde o hacia un sistema químico.
ELECTROQUÍMICA. Es la parte de la Química que estudia
tanto las reacciones químicas que producen electricidad, así
como las reacciones químicas producidas por la electricidad.
Es decir, estudia la transmisión de Energía eléctrica durante
las reacciones químicas, y las transformaciones correspondientes
entre la Energía eléctrica y la Energía química.
Las reacciones químicas que producen electricidad son por
lo general espontáneas y, a la inversa, la electricidad se usa
para provocar reacciones químicas no espontáneas.
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ELECTROQUÍMICA
Referencia: Fundamentos de Química General. Ing. Luis Escobar

Las reacciones químicas que producen electricidad y las que


son producidas por la electricidad se denominan reacciones
electroquímicas.
Las reacciones químicas que se producen por la acción de la
electricidad se denominan reacciones electrolíticas. Aquellas
reacciones químicas que generan electricidad se denominan
reacciones de celda o de pila galvánica o voltaica, porque se
llevan a cabo en celdas o pilas electroquímicas, en las cuales
la variación de Energía producido por una reacción química
produce flujo de electrones o sea de carga eléctrica.
Las reacciones electroquímicas son reacciones redox.
Las células del cerebro se comunican electroquímicamente.
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ELECTROQUÍMICA
El funcionamiento de las baterías, la electrodeposición y la
corrosión de metales son ejemplos que involucran procesos
electroquímicos.
En la mayoría de las aplicaciones, el sistema reaccionante
está contenido en una celda electroquímica, considerada
como un sistema de reactantes y productos.
En las reacciones electroquímicas intervienen electrolitos, y
en general sustancias que en ciertas condiciones pueden
conducir los electrones, tales como las sustancias iónicas.
Por esta razón las reacciones electroquímicas se escriben en
forma iónica, usando cargas eléctricas en lugar de números
de oxidación que son usados para cualquier sustancia.
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BALANCEO DE REACCIONES REDOX IÓNICAS
METODO DE IONES Y ELECTRÓNES.
En este método, la reacción de óxido-reducción o redox se
divide en la reacción de oxidación y en la de reducción. Las
ecuaciones de estas reacciones se balancean por separado y
luego se suman para obtener la ecuación de la reacción
redox balanceada.
En algunas reacciones redox complejas participan cationes
como Fe2+, Cu1+, etc., y oxianiones como Cromato CrO42– ,
Dicromato Cr2O72– , Permanganato MnO41– , Nitrato NO31– ,
Sulfato SO42– , etc., que pueden ser balanceados mediante
este método, usando ecuaciones iónicas.
Se puede pasar una ecuación no iónica a la forma iónica.
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BALANCEO DE REACCIONES REDOX IÓNICAS
En la siguiente ecuación no balanceada actúan sustancias
iónicas y covalentes, y se balancea por el método general:
FeCl2 + K2Cr2O7 + HCl  FeCl3 + CrCl3 + KCl + H2O
6 FeCl2 + K2Cr2O7 + 14 HCl  6 FeCl3 + 2 CrCl3 + 2 KCl + 7 H2O
Los ácidos y los compuestos iónicos, como bases y sales, se ionizan en medio
acuoso, en mayor o menor grado, pero las moléculas con enlaces covalentes
se disocian con dificultad, y no son electrolitos, por ejemplo las moléculas H2,
N2, O2, Cl2, etc., los óxidos, el H2O, el H2O2 y otras moléculas.
En forma iónica podemos escribir, en medio ácido, los iones
que se reducen ó que se oxidan:
Fe2+ + Cr2O72– + H+ → Fe3+ + Cr3+ + H2O
ó simplemente Fe2+ + Cr2O72– → Fe3+ + Cr3+

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BALANCEO DE REACCIONES REDOX IÓNICAS
Usando ecuaciones iónicas, podemos balancear la ecuación
que representa la oxidación de los iones Fe2+ a Fe3+ por los
iones dicromato Cr2O72– en medio ácido. Como resultado,
los iones Cr2O72– se reducen a iones Cr3+. Para balancear la
ecuación seguimos los siguientes pasos:
1) Escribir la ecuación no balanceada de la reacción redox
en su forma iónica.
Fe2+ + Cr2O72– → Fe3+ + Cr3+
2) Separar las ecuaciones de Oxidación y de Reducción.
Oxidación: Fe2+ → Fe3+
Reducción: Cr2O72– → Cr3+
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BALANCEO DE REACCIONES REDOX IÓNICAS
3) Balancear las ecuaciones de Oxidación y de Reducción,
de acuerdo con el número y tipo de átomos y cargas.
Para las reacciones que se llevan a cabo en un medio ácido,
se agrega H2O para balancear los átomos de Oxígeno, y H+
para balancear los átomos de Hidrógeno.
En la reacción de Oxidación, los átomos están balanceados.
Para balancear la carga se agrega un electrón a la derecha:
Fe2+ → Fe3+ + 1e–

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BALANCEO DE REACCIONES REDOX IÓNICAS
En la reacción de Reducción, como la reacción tiene lugar
en un medio ácido, para balancear los átomos de Oxígeno
se agregan 7 moléculas de H2O a la derecha:
Cr2O72– → 2Cr3+ + 7H2O
Para balancear los átomos de Hidrógeno agregamos 14
iones H+ al lado izquierdo de la ecuación:
14H+ + Cr2O72– → 2Cr3+ + 7H2O
Ahora hay 12 cargas positivas del lado izquierdo y solo 6
cargas positivas del lado derecho. Por tanto, agregamos 6
electrones al lado izquierdo de la ecuación:
14H+ + Cr2O72– + 6e– → 2Cr3+ + 7H2O
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BALANCEO DE REACCIONES REDOX IÓNICAS
4) Si las ecuaciones de Oxidación y Reducción contienen
diferente número de electrones, multiplicar las ecuaciones
por el respectivo valor para igualar el número de electrones.
Fe2+ → Fe3+ + 1e– (x 6)
14H+ + Cr2O72– + 6e– → 2Cr3+ + 7H2O
Sumar las ecuaciones de Oxidación y de Reducción, y
balancear la ecuación final por inspección. Los electrones en
ambos lados de la ecuación se deben cancelar.
6Fe2+ → 6Fe3+ + 6e–
14H+ + Cr2O72– + 6e– → 2Cr3+ + 7H2O
6Fe2+ + 14H+ + Cr2O72– + 6e– → 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O + 6e–
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BALANCEO DE REACCIONES REDOX IÓNICAS
Los electrones se cancelan en ambos lados, y queda solo la
ecuación redox neta balanceada, en forma iónica:
6Fe2+ + 14H+ + Cr2O72– → 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O
Se verifica que la ecuación contenga el mismo tipo y número
de átomos, así como el valor algebraico resultante para las
cargas en ambos lados de la ecuación.
La inspección final muestra que la ecuación resultante está
atómica y eléctricamente balanceada.

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BALANCEO DE REACCIONES REDOX IÓNICAS
En las reacciones en medio básico los átomos se balancean,
como se hizo en el paso 4 para un medio ácido. Luego, por
cada ion H+ debemos agregar un número igual de iones OH–
en ambos lados de la ecuación. En el mismo lado de la
ecuación donde aparezcan iones H+ y OH–, estos se pueden
combinar para dar Agua.

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DEFINICIONES
CARGA ELÉCTRICA q. Es una propiedad física intrínseca de
ciertas partículas subatómicas que se manifiesta mediante
fuerzas eléctromagnéticas de atracción o repulsión entre ellas.
ELECTRICIDAD Este concepto tiene tres definiciones:
1) Propiedad fundamental de la materia que se manifiesta por
la atracción o repulsión entre sus partes, debidas a electrones
con carga negativa, o protones con carga positiva.
2) Forma de Energía basada en la carga eléctrica, que puede
transmitirse por electrones ó protones en movimiento, ó en
reposo, y transformarse en la Energía de otras entidades.
3) Es la Energía eléctrica transmitida hacia un sistema, ó desde
un sistema.
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DEFINICIONES
La electricidad está ligada al magnetismo, dando lugar a los
procesos electromagnéticos.

ENERGÍA ELÉCTRICA E. Es la Energía debida a la diferencia de


potencial entre dos puntos de un campo eléctrico, que puede
producir movimiento de cargas eléctricas cuando se los pone
en contacto por medio de un conductor.
Energíaeléctrica  Potenciaeléctrica  tiempo E  Pe  t [J]  [W]  [s]
Energíaeléctrica  Voltaje carga eléctrica E V  q [J]  [V]  [C]

CORRIENTE ELÉCTRICA. Flujo de electrones, como cargas en


movimiento, a través de un medio, en un sentido dado.
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DEFINICIONES
CORRIENTE ALTERNA CA. Flujo o movimiento de electrones a
través de un medio, producido por diferencia de potenciales,
que cambia periódicamente su sentido.
CORRIENTE CONTINUA CC. Flujo de electrones a través de un
medio, producido por una diferencia de potenciales, con un
sentido permanentemente.
En los temas que siguen nos referimos a Corriente Continua.
Se suele confundir el concepto Corriente eléctrica con el
concepto Intensidad de corriente.
INTENSIDAD DE CORRIENTE I. Es la cantidad neta de carga
eléctrica que pasa por la sección transversal de un material,
por unidad de tiempo. I = q/t Es una forma de velocidad.
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UNIDADES ELÉCTRICAS
COULOMBIO [C]. Es la unidad del Sistema Internacional para la
carga eléctrica q. Es una unidad derivada.
Se define como la cantidad neta de carga eléctrica igual a la
que pasa por toda la sección de un conductor en el tiempo de
un segundo, si la intensidad de corriente es de un Amperio.
AMPERIO [A]. Es la unidad de intensidad de corriente I. En una
sección, la Intensidad de corriente es la velocidad de cantidad
de carga. Por lo tanto, el Amperio es la velocidad de cantidad
de carga igual a 1 Coulombio por segundo: 1 A = 1 C/s
Carga q [C]
Intensidad de corrie nte  I [A] 
tiempo t [s]
ó q  I  t [C]  [A]  [s]
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UNIDADES ELÉCTRICAS
OHMIO []. Es la unidad de resistencia eléctrica R. Se define
como la resistencia eléctrica del conductor en cuya sección
hay la intensidad de un Amperio, si la diferencia de potencial
o fuerza electromotriz fem es de un Voltio [V].
Voltaje V [V]
Resistenci a  R [] 
Intensidad I [A]
También la resistencia se calcula en función de la resistividad
o resistencia específica, mediante la siguiente ecuación:
Longitud
Resistenci a  Resistenci a Específica 
Area
l [cm]
R []  [  cm] 
A [cm 2 ]
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UNIDADES ELÉCTRICAS
VOLTIO [V]. Es la unidad de Voltaje, potencial eléctrico, tensión
o fuerza electromotriz. Se define como la fem necesaria para
que haya la intensidad de 1 A, o pase 1C/s, por una resistencia
de 1 Ω. Voltaje  Resistenci a  Intensidad de corriente
V  RI [V]  [][A]

VATIO [W]. Es la unidad de potencia eléctrica, medida como la


variación del trabajo por unidad de tiempo, en [J]/[s]. También
se puede calcular como el producto del Voltaje o fem [V] por
la Intensidad [A].
Potencia  Voltaje  Intensidad de corriente
P V  I [W]  [V][A]
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UNIDADES ELÉCTRICAS
JOULE o VATIO-SEGUNDO. Es la unidad derivada del SI usada
para medir la Energía, igual a la producida por una potencia
eléctrica de un Vatio, en un segundo. El Joule también se usa
para medir trabajo y calor.
Trabajo Energía W E
Potencia   P 
tiempo tiempo t t
Trabajo  Potencia  tiempo W  Pt [J]  [W]  [s]
Joule es el trabajo necesario para mover una carga eléctrica
de un Coulombio a través de una diferencia de potencial de
un Voltio.
Trabajo Energía W E
Voltaje   V 
carga eléctrica carga eléctrica q q
Trabajo  Voltaje  carga eléctrica W  V  q [J]  [V]  [C]
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UNIDADES ELÉCTRICAS
FARADIO [F]. Es la unidad de capacidad eléctrica en el SI. Se
define como la cantidad de carga eléctrica relacionada con la
masa de un equivalente-gramo de sustancia en un proceso
electroquímico.
q [C] [A]  [s] [C] 2 C s4A 2
Ce  [F]    1 Faradio  1 F  1  1
V [V] [V] [J] V m 2 kg

No debe confundirse con el faraday [f] (unidad), que es una


antigua unidad de carga eléctrica equivalente a la constante
de Faraday. El faraday es igual a 96500 Coulombios.
1 f = 96500 C
constante de Faraday Fm = 96500 C (ver adelante)
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UNIDADES ELÉCTRICAS
LEY DE OHM.
La diferencia de potencial entre dos puntos de un conductor
es proporcional a la Intensidad de la corriente que circula
por el conductor. V α I (α es símbolo de proporcionalidad)
La constante de proporcionalidad es la resistencia eléctrica
que aparece en la relación: V = R∙I De donde:
Diferencia de potencial V [V]
Intensidad de corriente  I [A] 
Resistenci a R []

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REACCIONES REDOX DE SUSTITUCIÓN
REACCIÓN REDOX DE SUSTITUCIÓN SIMPLE DE METALES.
Al introducir una barra metálica de Zinc Zn (s) en una Solución
de Sulfato Cúprico CuSO4, una masa de Cobre metálico Cu (s)
se deposita sobre la barra de Zinc según la reacción:
Zn (s) + CuSO4 → ZnSO4 + Cu (s) ó Zn (s) + Cu2+ → Zn2+ + Cu (s)
En la reacción, el Zn (s) se oxida a Zn2+ y el catión cúprico Cu2+
se reduce a Cu (s), probablemente por un paso directo de dos
electrones de un átomo de Zn (s) a un catión Cu2+. Para indicar
esta transferencia electrónica se puede desdoblar la reacción
en dos reacciones, una de Oxidación y otra de Reducción:
Zn (s) – 2e−→ Zn2+
Cu2+ + 2e− → Cu (s)
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REACCIONES REDOX DE SUSTITUCIÓN
Fuente: Imágenes Google

Al inicio:

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REACCIONES REDOX DE SUSTITUCIÓN
Al final:

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REACCIONES REDOX DE SUSTITUCIÓN
CELDAS GALVÁNICAS O VOLTAICAS.
La Energía transmitida por una reacción redox espontánea de
sustitución puede usarse para realizar trabajo eléctrico. Esta
tarea se cumple por medio de una celda voltaica o galvánica,
un dispositivo en el que la transferencia de electrones tiene
lugar a lo largo de un conductor externo, y no directamente
entre los reactantes. Se le llama así en honor a los científicos
Luigi Galvani y Alessandro Volta, realizadores de las primeras
celdas de este tipo.
En una pila galvánica la reacción de Oxidación y de Reducción
tienen lugar simultáneamente en subsistemas separados, con
transferencia de electrones a través de conductores extra.

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REACCIONES REDOX DE SUSTITUCIÓN
CELDAS GALVÁNICAS O VOLTAICAS.

Electricidad desde el ÁNODO. Electricidad hacia el CÁTODO.


Polo (−). En él se produce la Polo (+). En él se produce la
Oxidación del Zn por pérdida Reducción del Cu2+ por ganancia
de electrones. de electrones.
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PILAS COMERCIALES
PILAS SECAS BATERIAS

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PILAS COMERCIALES
PILAS DE MERCURIO PILAS ALCALINAS

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CELDAS ELECTROLÍTICAS
ELECTRÓLISIS. Es el proceso mediante el cual un compuesto
químico se descompone en sus Elementos o en compuestos
más simples, por acción de la corriente eléctrica.
En las celdas electrolíticas, tratadas como sistema abierto, los
electrones de una fuente de corriente externa transmiten su
energía al sistema, incrementando su Energía química.
Una celda electroquímica de corriente continua consta de dos
electrodos conductores sumergidos en una Solución adecuada
de electrolito, con características similares a las que se indicó
para las celdas voltaicas o galvánicas: el cátodo y el ánodo.
Hacia el cátodo se mueven los electrones con carga negativa.
El cátodo (+) de una celda electrolítica produce la reacción de
reducción de cationes; el ánodo (−) la oxidación de aniones.
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CELDAS ELECTROLÍTICAS
CONSTANTE DE FARADAY Fm. Es la carga total de un mol de
electrones. Se expresa en [C].
CONSTANTE DE FARADAY MOLAR FM. Es la carga total por mol
de electrones. Se expresa en [C/mol].
e p e  1,602  1019
C
Si la carga por electrón es :
electrón
electrones
y si : N Am  6,022  1023 electrones N AM  6,022  1023
mol
Entonces:
Fm  e p e  N Am Fm  96472,44 C Se usa el valor redondeado Fm  96485C
C C
FM  e p e  N AM FM  96472,44 Se usa el valor redondeado FM  96485
mol mol
C
T ambiénse puede usar valores muy redondeados Fm  96500C ó FM  96500
mol
C
Fm  96,5  103 C ó FM  96,5  103
mol
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CELDAS ELECTROLÍTICAS
LEYES DE FARADAY.
Las leyes de Faraday establecen las relaciones cuantitativas
entre la cantidad de carga que pasa a través de una Solución
y la cantidad del cambio químico que produce. Las leyes de
Faraday se pueden plantear de la siguiente manera:
1. La masa de cualquier sustancia liberada o depositada en un
electrodo es directamente proporcional a la carga que pasa a
través del electrolito. mq
2. Las masas de diferentes sustancias liberadas o depositadas
en cada electrodo por la misma carga, son directamente
proporcionales a las masas equivalentes de las sustancias.
m  meq
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FÓRMULA DE FARADAY DE LA ELECTROLISIS
Las leyes de Faraday pueden ser combinadas para obtener una
fórmula y las siguientes relaciones:
1
m  q  meq Si υ(Elemento) es la υalencia estructural de un Elemento :
Fm
mm (Elemento) 1 m
meq (Elemento)  m q m
υ(Elemento) Fm υ
mm (Oxidante) 1 mm
meq (Oxidante)  m q
N r e gan ados(Oxidante) Fm N r e gan ados
mm (Reductor) 1 mm
meq (Reductor)  m q
N r e perdidos(Reductor) Fm N r e perdidos
1 m 1 mm
También : m q m m q etc.
e pe  N A m υ e pe  N A m N r e gan ados
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CELDAS ELECTROLÍTICAS
CONSECUENCIAS DE LAS LEYES DE FARADAY.
a) Cuando la carga eléctrica es de 96500 C, en los electrodos
se deposita o se desprende, según sea, la masa equivalente
de una sustancia: elemento en estado natural o compuesto.
1 1
Si q  Fm  96500C m  q  meq m  Fm  meq  m  meq
Fm Fm
96500C meq q  meq q
Proporción:  m ó m  meq
q m 96500C 96500C
b) Un mol de electrones que circula por los electrodos, hace
que se deposite o se desprenda la masa equivalente de una
sustancia: un elemento en estado natural o un compuesto.
1 mol e  meq n(e  )  meq n(e  )
Proporción:  m ó m  meq

n(e ) m mol e  mol e 
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CELDAS ELECTROLÍTICAS
CONSECUENCIAS DE LAS LEYES DE FARADAY.
a) Cuando la carga eléctrica es de 96500 C, en los electrodos
se deposita o se desprende, según sea, la masa equivalente
de una sustancia: elemento en estado natural o compuesto.
1 1
Si q  Fm  96500C m  q  meq m  Fm  meq  m  meq
Fm Fm
96500C meq meq meq
 mq Si  meq  m  q  meq
q m 96500C 96500C Fm Fm

b) Un mol de electrones que circula por los electrodos, hace


que se deposite o se desprenda la masa equivalente de una
sustancia: un elemento en estado natural o un compuesto.
1 mol e  meq meq meq
 m  n (e  )  Si  meq  m  n(e  )  meq

n (e ) m mol e  mol e 
Me Me

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PROBLEMAS RESUELTOS
Ejercicio 1.
La carga eléctrica relativa del ión aluminio generalmente se
designa con 3+. Expresar esta carga en Coulombios.
DATOS DE ENTRADA
qr(Al3+) = 3+
q(p+) = +1,602·10−19 C q(e−) = −1,602·10−19 C (4 c.s.)
DATOS DE SALIDA (4 c.s.)
q(Al3+) [C]
RESOLUCIÓN
El ión Al3+ tiene un déficit de 3 electrones, o un exceso de 3
protones: q(Al3+) = 3·q(p+)
q(Al3+) = 3·(+1,602·10−19 C) = +4,806·10−19 C (4 c.s.)
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PROBLEMAS RESUELTOS
Ejercicio 2.
Se tiene una intensidad de 1,80 Amperios a través de un
alambre. Calcular cuantos Coulombios pasarán por una
sección dada del alambre en un tiempo de 1,36 minutos.
DATOS DE ENTRADA
I = 1,80 A (3 c.s.)
t = 1,36 min
DATOS DE SALIDA (3 c.s.)
q
RESOLUCIÓN
q = I·t
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PROBLEMAS RESUELTOS
60 s
t  1,36 min   81,6 s
1 min
C
q  1,80 A  81,6 s  1,80  81,6 s  146,88 C
s
q  147 C (3 cifras significat ivas)

En ciertos casos conviene realizar los cálculos en una sola o


en pocas operaciones unificadas.
C 60 s
q  1,80 A 1,36 min  1,80 1,36 min   146,88 C
s 1 min
q  147 C (3 cifras significat ivas)

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PROBLEMAS RESUELTOS
Ejercicio 3.
Cuál es el tiempo necesario para que circulen 18000 C, si se
utiliza una corriente de 10,00 A.
DATOS DE ENTRADA
q = 18000 C
I = 10,00 A (4 c.s.)
DATOS DE SALIDA (4 c.s.)
t
RESOLUCIÓN
q q 18000 C 18000 C
I t t t  1800 s (4 c.s.)
t I 10,00A C
10,00
s
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PROBLEMAS RESUELTOS
Ejercicio 4.
Una corriente de 2,00 Amperios de intensidad fluye por una
resistencia cuando se tiene en sus extremos una diferencia
de potencial de 110 voltios. Calcular el valor de la resistencia.
DATOS DE ENTRADA
I = 2,00 A (3 c. s.)
V = 110 V
DATOS DE SALIDA (3 c. s.)
R
RESOLUCIÓN
V 110 V V
R R R  55  55  R  55,0  (3 c.s.)
I 2,00A A
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PROBLEMAS RESUELTOS
Ejercicio 5.
Una corriente de 80,0 microamperios de intensidad fluye por
una celda solar, durante un tiempo de 100 días. Calcular la
carga que ha pasado por la sección de un conductor que es
parte su circuito. Expresar el resultado en faradays.
DATOS DE ENTRADA
I = 80,0 μA (3 c.s.)
t = 100 d
DATOS DE SALIDA (3 c.s.)
q [f]
RESOLUCIÓN

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PROBLEMAS RESUELTOS
Ejercicio 7.
En la electrolisis de una Solución de Sulfato Cúprico CuSO4
circula una corriente de 20,0 Amperios de Intensidad en el
tiempo de 1,00 horas. Calcular la masa de Cobre Cu que se
ha depositado en el cátodo.
DATOS DE ENTRADA
I = 20,0 A (3 c.s.)
t = 1,00 h
DATOS DE SALIDA (3 c.s.)
m(Cu)
RESOLUCIÓN
La masa de Cu que se deposita en el cátodo es proporcional
a la carga transferida a los cationes Cu2+:
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PROBLEMAS RESUELTOS
60 s
t  1,00 h t  1,00 h  60 min   3600 s
1 min
C
q  I· t q  20 A  3600 s  20  3600 s  72000C
s
Se produce la reacción: 2CuSO4 + 2H2O → 2Cu + 2H2SO4 + O2
En forma iónica: 2Cu2+ + 2SO42− + 2H2O → 2Cu + 4H1+ + 2SO42− + O2
+2 −2 0 0
Eliminando los iones comunes: + 2H2O → 2Cu +
2Cu2+ + O2 4H+
Los cationes Cu2+ actúan como oxidantes, porque se reducen.
Los cationes Cu2+ oxidan a los átomos O, de NOX −2 a 0.
Los cationes Cu2+ se reducen a átomos de Cu, de NOX +2 a 0.
Se transmite Energía eléctrica hacia la celda electrolítica como
sistema. Se puede calcular ∆H° para la reacción electrolítica, a
partir de la fórmula, conociendo las entalpías* de formación.
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PROBLEMAS RESUELTOS

e pe  1,602  1019
C
Fm  e pe  N Am N Am  6,022  1023electrones
electrón
aproximada a C
Fm  96472,44 C   Fm  96500C y FM  96500
mol
1 1
m  q  meq m(Cu )   72000C  31,77 g  23,7040 g
Fm 96500C
m(Cu )  23,7 g (3 cifras significativas)

96500C meq 31,77 g Cu


También :  m(Cu)  72000C   23,7040 g Cu
q m 96500C
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PROBLEMAS RESUELTOS
Ejercicio.
En el cátodo de una celda electrolítica se produce la reacción
de reducción de iones férricos. Calcular:
a) La masa equivalente de ión férrico como oxidante.
b) La masa de Hierro metálico que se depositará, suponiendo
que esta reacción es la única que se produce en el cátodo, si
pasan a través de la celda 0,200 mol de electrones.
DATOS DE ENTRADA
Fe3+ + 3e− → Fe
n(e−) = 0,200 mol e− (3 cifras significativas)
DATOS DE SALIDA (3 cifras significativas)
meq(Fe3+)
m(Fe)
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PROBLEMAS RESUELTOS
RESOLUCIÓN
El cátodo es positivo. Hacia él se mueven los electrones que
reducen los cationes en un proceso electrolítico:
+3 0
3+
Fe + 3e − → Fe El Fe3+ se reduce, y actúa como oxidante.
m m (Oxidante)
a) m eq (Oxidante) 
N r e  ganados(Oxidante)
M Ar (Fe)  55,85
Asumiendo que : m m (Fe 3  )  m m (Fe)  55,85 g

m eq (Fe 3  ) 
55,85 g
 18,6167 g También : m eq (Fe)  18,6167 g
3
m eq (Fe 3  )  18,62 g (3 cifras significativas)
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PROBLEMAS RESUELTOS
La carga se calcula conociendo la carga por electrón y su número:
b) q  e pe  N AM  n(e  ) e pe  1,602  1019
C electrones
N AM  6,022  1023
electrón mol e 
q  1,602  1019  0,200 mol e   19294,5 C
C electrones
 6,022  1023
electrón mol e 
1 1
m  q  meq m(Fe)   19294,5 C  18,6167 g  3,72228g
Fm 96500C
m(Fe)  3,72 g (3 cifras significativas)

También se puede resolver considerando que se deposita una


masa equivalente por cada mol de electrones:
1 mol e  meq (Fe)
m(Fe)  0,2 mol e  
18,6167 g Fe
  3,72334g Fe
n(e  ) m(Fe) mol e 
m(Fe)  3,72 g Fe (3 cifras significativas)
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BIOELECTRICIDAD
Proyecto estudiantil para generar electricidad usando paneles
vegetales.
http://biotecnologiasi.tumblr.com/post/146254697487/estudiantes-dise%C3%B1an-bioo-un-sistema-para-
obtener?utm_content=buffer4e2e2&utm_medium=social&utm_source=twitter.com&utm_campaign=buffer

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