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VACUNA SR Cepas vivas atenuadas del virus del sarampión

Edmonton Zagreb, cultivado en embrión de


(Sarampión pollo y virus de la rubeola Wistar RA 27/3,
y Rubeola) cultivados en células diploides humanas

≥ 1000 DICC50 de partículas del virus


de sarampión
COMPOSICIÓN
≥ 1000 DICC50 de partículas del virus
de rubeola
Frasco liofilizado y ampolla con diluyente de 0,5 ml
PRESENTACIÓN Jeringa descartable de 1 cc de aguja 25 G x 5/8 auto retráctil

INDICACIONES Prevención de sarampión y rubeola

UNA DOSIS: A partir de los 5 a 49 años (que no recibieron la vacuna)

ESQUEMA DE • Personal de salud.


VACUNACIÓN • Personal de aeropuertos, terrapuertos, migraciones y otra
áreas de contacto con turismo.
• Poblaciones que viven en fronteras y en zona de elevado
transito turístico-comercial.
DOSIS: 0,5 ml • Población que viaja a países con circulación endémica y
áreas de brote de sarampión.
• Poblaciones indígenas y dispersas de manera voluntaria,
respetando sus derechos e interculturalidad.
CONSERVACIÓN Temperatura de 2° a 8° C

Subcutánea, en la parte superior de la cara lateral externa del brazo


VIA DE ADM. (tercio medio del musculo deltoides)
Usualmente entre los 7 y 14 días.
• Por el componente de la sarampión: Alza térmica, exantema,
EFECTOS ADV. tos, coriza, manchas de Koplik, púrpura trombocitopénica,
conjuntivitis.
• Por el componente antirubeolico: fiebre, exantema,
linfadenopatías y artralgias en menos de 0,5% de los casos.

• Reacción alérgica severa (anafilaxia) a una dosis previa de la vacuna.


• Reacción a los componentes de la vacuna (huevo, gelatina y neomicina).
• Paciente con inmunodeficiencia grave.
CONTRAINDICACIONES • En el embarazo, la recomendación es no vacunar contra la rubeola es
para no asociar la vacuna con complicaciones que eventualmente
pueden ocurrir durante la gestación.
VACUNA
Vacuna de virus vivos
anti atenuados
Varicela

• Cada dosis de la vacuna reconstituida de 0,5 ml


contiene ≥ 1350 UFP (Unidades formadoras de
COMPOSICIÓN placas).
• Los excipientes varían de acuerdo al laboratorio
productor.
• Conservante: neomicina.
1 frasco ampolla con dosis única de 0,5 ml de vacuna
PRESENTACIÓN liofilizada acompañada de diluyente.

INDICACIONES Prevención de varicela

UNA DOSIS: A partir de los 12 meses hasta los 2 años 11 meses 29 días

ESQUEMA DE VACUNACIÓN POST EXPOSICIÓN Y CONTROL DE BROTE


• En hospitales con casos de varicela se aplicará la vacuna a todos
VACUNACIÓN los susceptibles, comprendidos entre los 9 meses a los 5 años 11
meses 29 días de edad.
• También se vacunará contra la varicela a alas personas
inmunocompetentes susceptibles (pacientes, acompañantes y
DOSIS: 0,5 ml personal de salud) hasta las 72 horas después del contacto del
caso.
• El manejo será igual en poblaciones cautivas (albergues, cunas,
jardín y guarderías).
CONSERVACIÓN Temperatura de 2° a 8° C

Subcutánea, en la parte superior de la cara lateral externa del brazo


VIA DE ADM. (tercio medio del musculo deltoides)

• Dolor en la zona de aplicación, enrojecimiento, edema.


• Las reacciones sistémicas se pueden manifestar a partir del
EFECTOS ADV. 5to día a 30 días posteriores a la vacunación, cursan con
irritabilidad, alza térmica mayor a 37,7°C, reacción cutánea,
somnolencia, perdida del apetito.

• Antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente de la


vacuna.
• Individuos que estén recibiendo tratamiento inmunosupresor (incluida
CONTRAINDICACIONES dosis altas de corticoides).
• Inmunodeficiencia.
• Tuberculosis activa no tratada
• Cualquier enfermedad que presente fiebre > 38,5°C.
• Vacuna de virus vivos atenuados.
• Virus de la fiebre amarilla de la cepa 17-D-
VACUNA
204 cultivada en huevos de gallina cuyos
ANTIAMARÍLICA virus han sido debilitados para que no
produzcan enfermedad.

• Cada dosis de la vacuna reconstituida de 0,5 ml


COMPOSICIÓN contiene ≥ 1000 UFP (Unidades formadoras de
placas).
• Otros componentes: lactosa, sorbitol, clorhidrato
de L histidina-alanina, NaCl, cloruro potásico,
fosfato disodico, fosfato monopotasico, Cloruro de
calcio y fosfato de magnesio.
Frasco de 10 dosis liofilizado con diluyente de 5 ml
PRESENTACIÓN
Protección contra la infección por el virus de la
INDICACIONES fiebre amarilla.

• 1 Dosis única: 15 meses de edad.


ESQUEMA DE • De 2 a 59 años de edad, que acredite no haber
VACUNACIÓN recibido vacuna.
• Población que vive en regiones endémicas y
expulsoras.
• Se dará pautas especiales en brotes.
DOSIS: 0,5 ml
• La duración de la protección de una dosis de vacuna
es de por vida, no es necesario revacunar.
CONSERVACIÓN Temperatura de 2° a 8° C

Subcutánea, en la parte superior de la cara lateral externa del brazo


VIA DE ADM. (tercio medio del musculo deltoides)

• Reacciones locales: dolor, eritema, edema e induración en el


sitio de aplicación.
EFECTOS ADV. • Reacciones sistémicas: cefalea, mialgias, malestar, anafilaxia,
encefalitis (enfermedad neurotrópica) y enfermedad
viscerotrópica. (mas frecuente en mayores de 60 años).

• Menores de 12 meses y mayores de 60 años.


• Hipersensibilidad al huevo, proteínas de pollo o cualquiera de los
CONTRAINDICACIONES componentes de la vacuna.
• Inmunosupresión.
• Gestantes o madres en periodo de lactancia (primeros 6 meses de
lactancia), salvo prescripción medica.